环氧树脂胶粘剂化学改性方法研究进展

环氧树脂是一种应用广泛的胶粘剂材料,但传统环氧胶粘剂往往达不到如今多样化的性能需求,需要改性后使用。本文从环氧胶粘剂固化关键成分的角度,分类综述了近十年来环氧胶粘剂化学改性方法,如新型环氧树脂和固化剂的合成、复合改性等。结合近几年的研究热点,对环氧胶粘剂未来的发展方向进行了分析和展望。

溶胶-凝胶法功能性有机硅微球研究进展

功能性有机硅微球既有无机骨架赋予的优异机械性能,也能通过有机基团实现功能化,在众多领域都很有应用前景。近年来,制备具有不同化学组成的功能性有机硅微球,调控微球的形貌结构并拓展其应用领域,已成为聚合物微球领域的研究热点之一。重点介绍了溶胶-凝胶法功能性有机硅微球的制备方法和特点,综述了其在色谱固定相、药物递送、光学材料、废水处理和改性剂等领域的应用研究进展,并展望了未来的发展方向。

生物基可降解水性聚氨酯的制备、表征及性能调控

使用内乳化法分别制备聚乳酸基水性聚氨酯(PLA-WPU)与聚己内酯基水性聚氨酯(PCLWPU),然后将PCL-WPU与PLA-WPU进行物理共混,制备生物基可降解水性聚氨酯(PLA-WPUPCLX)。结果表明,当PCL-WPU含量30%时,制备的PLA-WPU-PCL30综合性能较好,结晶性能较纯PLA-WPU与PCL-WPU有明显提升,拉伸强度达22.2 MPa,断裂伸长率为540%,初始热分解温度为290.5℃,堆肥降解14天后质量损失率为2.4%。对纸张表面进行施胶,施胶后的纸张接触角由99°提升至112°;与淀粉施胶相比,PLA-WPU-PCL30质量分数5%时,纸张施胶度由16 s增加至71 s,Cobb值由68.4 g/m^(2)降低至44.7 g/m^(2),抗张强度由4.6 kN/m提升至5.4 kN/m,撕裂指数由1.32 mN·m^(2)/g提升至1.42 mN·m^(2)/g,耐破度由235 kPa提升至273 kPa,耐折度由55次提升至146次。

种子乳液聚合法制备多孔乳胶粒

用批量乳液聚合法制备了苯乙烯（Ｓｔ）———甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）二元共聚种子乳液Ｓ１以及ＳｔＭＭＡ丙烯酸（ＡＡ）三元共聚种子乳液Ｓ２，通过连续法无皂种子乳液聚合合成了一系列不同ＡＡ或ＭＡＡ（甲基丙烯酸）含量的Ｓｔ、ＭＭＡ三元共聚乳液．将所得复合胶乳进行碱／酸分步处理，得到具有多孔结构的乳胶粒．用透射电镜对胶粒形态进行了表征，考察了不饱和酸种类和用量、碱处理初始ｐＨ值及溶胀剂对胶粒成孔的影响．

丙烯酸甲酯与醋酸乙烯酯的种子乳液聚合

以过硫酸铵（ＡＰＳ） 为引发剂，合成了粒径分布较均匀的聚醋酸乙烯酯种子乳液（ＰＶＡｃ） ，然后以丙烯酸甲酯（ ＭＡ） 为第二单体和以油溶性偶氮二异丁腈（ＡＩＢＡ） 为引发剂，分别进行不溶胀与溶胀条件下的无皂种子乳液聚合，并用透射电子显微镜（ＴＥＭ） 表征了胶粒形态．表明在不溶胀条件下，胶粒形态随ＰＶＡｃ／ ＭＡ 重量比的不同而变化，当ＰＶＡｃ／ ＭＡ 为１／２ 时，形成以ＰＭＡ 为核，ＰＶＡｃ 为壳的胶粒．在溶胀条件下则得到类似互穿网络型乳胶粒．

交联剂对乳胶粒成孔的影响

通过连续法无皂种子乳液聚合技术和碱酸分步处理法 ,合成了一系列不同含酸量、骨架为 PSt的多孔结构乳胶粒 ,考察了交联剂种类及用量对聚合反应、乳胶粒交联程度及乳胶粒成孔的影响。表明二乙烯基苯 (DVB)是该聚合反应体系合适的交联剂 ,发现乳胶粒的交联程度及不饱和酸的种类与用量是影响其成孔的关键因素。

P(St-MMA-AA)多孔胶粒聚合物乳液的合成

以苯乙烯（Ｓｔ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）二元共聚乳液为种子，通过无皂种子乳液共聚合，制得具有一定交联度的Ｐ（Ｓｔ－ＭＭＡ－ＡＡ）乳液。将稀释后的该乳液在９０℃下依次用碱、酸各处理３ｈ，首次得到了具有多孔结构的Ｐ（Ｓｔ－ＭＭＡ－ＡＡ）乳胶粒。透射电镜结果表明，碱、酸处理后胶粒体积增大了３７％。

交联聚苯乙烯－铂铬合物的合成及其催化的硅氢加成反应

首次合成了巯甲基化交联聚苯乙烯－铂络合物，将其用于催化不同结构的碳碳不饱和化合物与甲基二氯硅烷的加成反应，结果表明，该催化剂对乙炔、苯乙烯、苯乙炔、三烷基乙烯基硅烷等化合物具有很高的催化活性，对丙烯酸丁酯的催化活性显著降低，对甲基丙烯酸甲酯则无催化活性，该催化剂用于苯乙烯的硅氢加成反应，可重复使用２０次，而且回收再用非常方便．

具有核壳结构的聚合物粒子

概述了具有核壳结构的聚合物粒子的制备方法、形成条件及形成机理，介绍了它们在作为高分子材料的抗冲击改性剂和增韧剂、涂料和粘合剂等领域的应用，并对这一领域的发展进行了展望。

种子乳液聚合物胶粒形态及胶膜结构研究

以醋酸乙烯酯（ＶＡ）和丙烯酸丁酯（ＢＡ）为单体，用乳液聚合方法，以极性小的ＰＢＡ为种子进行了ＶＡ种子聚合，用透射电镜染色及皂液滴定方法对胶粒形态进行了表征。结果表明，上述聚合反应能形成ＰＢＡ／ＰＶＡ核壳结构的胶粒；而以ＰＶＡ为种子对ＰＢＡ进行聚合，则不能形成ＰＶＡ／ＰＢＡ核壳结构的胶粒，其胶粒亦具有类似ＰＢＡ／ＰＶＡ核壳结构或半包裹结构。将胶乳制成胶膜，其耐水性能测试表明成膜后胶粒基本保持了其分散阶段的形态。

种子乳液聚合中复合乳胶粒结构形态的热力学分析

为了得到一种能够预测和控制乳胶粒结构形态的定量方法 ,本研究选用含有两种聚合物乳胶粒 (Pa 和Pb)和水的体系作为模型体系来模拟种子乳液聚合体系 ,在不考虑动力学因素的条件下 ,对乳胶粒可能出现的三种极限形态进行了热力学分析 .结果表明 ,最终乳胶粒稳定的结构形态不仅取决于体系中的Pa,Pb 和水三者之间的界面张力γaw,γbw 和γab,而且还取决于两聚合物的体积分数Va 和Vb.形成Pa Pb 型正核壳结构乳胶粒的热力学必要条件是 γaw-γbwγab>V2 3a -V2 3b 和 γaw-γabγbw>1-V2 3bV2 3a;形成Pb Pa 型反核壳结构乳胶粒的热力学必要条件是 γaw-γbwγab<V2 3a-V2 3b 和 γbw-γabγaw>1-V2 3 aV2 3b.对以聚丙烯酸酯为种子有机硅氧烷的乳液聚合体系的初步研究结果表明 。

具有核壳结构的新型有机硅－丙烯酸酯聚合物乳液

具有核壳结构的新型有机硅－丙烯酸酯聚合物乳液阚成友，袁青，孔祥正（山东大学化学系，济南，２５０１００）有机硅乳液已大量用作织物整理剂，在皮革涂饰和消泡等领域的应用也日趋广泛［１］，但成本较高，在许多应用中受到限制。近年来，各种有机硅－丙烯酸酯共聚乳液...

含氯甲基大孔径苯乙烯-二乙烯基苯微球的制备与表征

:采用后聚合方法 ,通过氯甲基苯乙烯 ( VBC)与大孔径苯乙烯 -二乙烯基苯 [P( St- DVB) ]交联树脂球粒中剩余双键的接枝悬浮聚合 ,制备出了氯甲基化大孔径 P( St- DVB)树脂。用压汞法和扫描电子显微镜 ( SEM)表征了树脂的孔结构 ,接枝共聚反应的发生用红外光谱法予以证实 ,用元素分析测定了树脂的含氯量 ,考察了 VBC用量及溶胀剂对后聚合反应及产物结构的影响。

核壳结构聚合物复合粒子的合成与表征

过去几十年，由于核壳结构聚合物复合粒子在合成聚合物材料的抗冲改性和增韧、涂料、粘合剂等诸多领域的成功应用而备受关注。本文综述了核壳结构聚合物复合粒子的制备方法，从热力学和动力学２ 个方面探讨了形成核壳结构聚合物复合粒子的条件，介绍了该类粒子的表征方法。

多孔结构聚合物乳胶粒

介绍了多孔结构乳胶粒的制备方法、表征手段以及成孔机理。着重阐述了“碱酸分段处理法”中不饱和酸与交联剂的种类与用量、以及碱酸处理条件等因素对乳胶粒成孔的影响。

聚氨酯改性棉油酸聚酰胺树脂的研究

采用聚氨酯封端的聚乙二醇（ＰＵ）中的ＮＣＯ基与棉油酸聚酰胺树脂（ＰＡ）中的ＮＨ基之间的反应，通过对不同原料及反应条件的选择，合成了适合柔性板塑料油墨用的共聚树脂。该树脂具有软化点高、冻点低的特点，可以提高油墨的热粘连温度、冷却恢复性和贮存稳定性。

聚苯乙烯-铂络合物催化硅氢加成反应机理的研究

将巯甲基化交联聚苯乙烯 -铂络合物微球用于催化苯乙烯与甲基二氯硅烷的加成反应 ,考察了用硅氢加成试剂处理催化剂的时间对其催化行为的影响。发现催化活性中心主要是Pt (Ⅱ ) ,催化剂的后处理时间明显影响硅氢加成反应的诱导期和活性 。

聚硅乙炔烷的合成与性能研究

70年代初苏联学者首次报道了聚硅乙炔烷的合成,1973年有人用炔化钙和二甲基二氯硅烷在熔融盐中反应,结果得到四环体物(Me_2SiC≡C)_4。为了研究这类聚合物的性能,我们采用了新的合成路线合成可熔的聚硅乙炔烷。乙炔和格氏试剂发生交换反应,生成炔基双格氏试剂,它和有机二氯硅烷发生缩聚反应,生成聚硅乙炔烷。

有机硅—丙烯酸酯共聚乳液合成方法及胶膜性能的研究

本文用—次投料法、预乳化法和引发剂滴加法合成了有机硅一丙烯酸酯共聚乳液，通过时聚合过程、胶粒形态及乳液稳定性的观测，发现预乳化法是合成该共聚乳液的最佳方法，研究了预乳比法法有机硅含量对聚合反应及胶膜性能的影响。

高分子金属络合催化剂PS—SH—Pt在硅氢加成反应中的应用

本文报导了巯甲基化交联聚苯乙烯铂铬合物ＰＳ—ＳＨ—Ｐｔ在甲基二氯硅烷与不饱和牟体硅氢加成反应中的应用，并对其催化活性，选择性及回收再用性进行了研究。