环上取代基对苯乙酮和苯甲醛缩合反应的影响

苯乙酮衍生物与苯甲醛衍生物缩合可制备各种查尔酮,报道了4种苯乙酮衍生物与9种苯甲醛之间相互缩合的结果,讨论了环上取代基对缩合反应的影响。苯甲醛环上取代基,除羟基外无论是吸电子基还是给电子基对缩合反应收率影响都不大;羟基处于醛基邻位和对位的苯甲醛与几种苯乙酮衍生物的缩合,多数没有得到预期的产物,或收率极低;苯乙酮环上的羟基对缩合反应影响很大,羟基越多,缩合越困难。提出了一种假设,试图解释羟基对缩合反应的影响。

^(13)C呼气实验与脂肪代谢障碍的检查

介绍了用１３Ｃ－三辛酸甘油酯为标记药物通过呼气实验诊断脂肪代谢疾病的方法，进而引出了用稳定同位素标记的类似药物来诊断同样疾病的研究．结果指出，两种方法是等效的，由于稳定同位素对人体无害。

^(13)C美沙西丁的制备研究

目的 13C美沙西丁是口服呼气法诊断肝功能的药物。研究规模制备此药有利于在我国推广呼气实验这种先进的诊断方法。方法 首先用非标记原料研究合成路线和最佳实验条件 ,然后用标记原料制备目标化合物。结果 实验表明合成路线 2操作间便 ,收率高。按此法制备了13C美沙西丁。对所得产品做了MS和HNMR光谱分析 ,证明样品是目标分子。

川陈皮素的全合成

目的：研究川陈皮素的化学全合成路线。方法：从基本的化工原料间苯二酚开始，经６步合成此化合物，即间苯二酚溴代，醚化，苯环上亲核取代，付科反应上乙酰基，缩合与关环。结果：得到的样品经１ＨＮＭＲ，ＭＳ等波谱分析，证明是川陈皮素。

异木岑皮定的全合成

异木岑皮定是某些治疗失眠、心悸、健忘的中草药中的重要成分．

2β-氯鬼臼毒抗肿瘤药的制备

以鬼臼毒为原料，经Ｃ－４羟基保护、酯羰基在低温下的烯醇化、在Ｃ－２位进行β－氯代和Ｃ－４去保护等４个步骤制备了化合物２β－氯鬼臼毒，给出了其ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ谱数据。

安妥明及其同系物构效关系研究

以安妥明及其同系物对—乙酰氨基苯氧乙酸乙酯、对—氯苯氧乙酸乙酯对血清胆固醇的影响为观察指标,研究其构效关系。结果表明:200mg/kg安妥明和100、200mg/kg对—乙酰氨基苯氧乙酸乙酯均能降低小鼠血清胆固醇。对—氯苯氧乙酸乙酯则无降胆固醇作用。结果提示:安妥明分子苯环对位的氯原子可能为降胆固醇作用的非必需基团,α碳上的两个甲基是否为必需基团尚待进一步探讨。

一种制备1-氯-2.3-环氧丙烷的新方法

目的：１－氯－２．３－环氧丙烷是制备抗心律失常药──心得安的重要原料，本工作研究制备此化合物的新方法，是为了简化生产过程，降低成本。方法：在超声辐射下通过３－氯丙烯的环氧化来制备标题化合物。结果及结论：实验表明新过程操作方便，收率高，特别是使用的原料立足于石油裂的大宗产物──丙烯，因而具有很好的应用前景。

超声辐射下N—苯基间氯苯胺的合成

本文采用超声辐射法合成了N—苯基间氯苯胺,考察了反应条件对缩合反应的影响。实验证明,无超声时,即使在140℃的温度下也没有得到预期的化合物,但在超声辐射下60℃即得到了较好的结果。从而证明了超声波对上述缩合反应有显著的作用。。

查耳酮的制备Ⅰ

目的：本文研究了五种查耳酮的制备方法，查耳酮是合成黄酮类化合物重要的中间体。方法：苯乙酮与苯甲醛在氢氧化钠催化下进行反应。结果：制备了1，3-二苯基-2－丙烯酮（5），1－苯基－3－（4－羟基苯基）－2－丙烯酮（6），1－（2，4－二羟基苯基）－3－苯基－2－丙烯酮（7），1－（2，4－二甲氧基苯基）－3－（4-二甲氨基苯基）－2－丙烯酮（8）和（1－2，4－二甲氧基苯基）－3－苯基－2－丙烯酮（9），并经MS，1HNMR，元素分析确定为所标化合物。结论：苯环上羟基对制备查耳酮有重大影响。

查耳酮的制备Ⅱ

目的：本文研究了六种查耳酮的制备方法，查耳酮是合成黄酮类化合物的中间体。方法：在氢氧化钠催化下，苯乙酮与苯甲醛反应。结果：制备了１－苯－３－（４－二甲氨基苯基）２－丙烯酮（５），１－苯－３－（３－硝基苯基）－２－丙烯酮（６），１－苯－３－（２—羟基苯基）－２－丙烯酮（７），１－苯基－３－（４－甲氧基苯基）－２－丙烯酮（８），１－（２，４—二甲氧基苯基）－３－（４－甲氧基苯基）－２－丙烯酮（９）和１－（２，４－二甲氧基苯基）－３－（３－硝基苯基）－２－丙烯酮（１０）。经ＭＳ，１ＨＮＭＲ和元素分析确定其为区标化合物。结论：本法制备查耳酮产率高，易纯化。

^(13)C 呼气实验与心脏病检查

^(13)C 脂肪酸的呼气实验,被认为是检查和预测心脏疾病或心肌不良功能的诊断工具。本文概略地介绍了用呼气实验检查心脏病的原理和方法;用具体的实例说明了此法在临床上的应用;通过数据分析介绍了影响实验准确性的关键因素,即心脏负荷对呼气实验的影响;为说明呼气实验的发展过程,本文对稳定同位素在医学上的应用作了文献小结。