基于离散元的云南红壤仿真参数标定

为给云南红壤作业条件下的触土部件设计与优化提供更精准的参数,选用EDEM中Hertz-Mindlin with JKR Co-hesion接触模型标定云南地区红壤数值模拟参数。首先,采用物理试验测定红壤的基本物性参数以及接触参数,以物理试验结果为基础,确定仿真试验参数范围,开展Plackett-Burman试验,对仿真试验进行显著性筛选,得到对堆积角影响显著的3个参数:红壤-红壤静摩擦因数、红壤-45^(#)钢板间恢复系数和JKR表面能。随之设计最陡爬坡试验,优化显著性参数的最优取值范围。之后开展Box-Behnken试验,以红壤在45^(#)钢板上的堆积角为响应值,对二阶回归方程进行优化,获得最优接触参数组合:红壤-红壤静摩擦系数为0.502、红壤-45^(#)钢板恢复系数0.464、JKR表面能4.938 J·m^(-2)。最后以最优接触参数组合进行仿真试验,得出结果与物理试验误差为1.7%,无明显差异。此结果表明标定的云南红壤的离散元仿真参数可靠度较高,可为云南地区红壤作业条件下的触土部件的设计与优化提供基础参数。

不同季节的葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定

[目的]同时测定葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量。[方法]采用高效液相色谱法(HPLC)测定葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量,色谱柱kromasilC18,以甲醇-0.2%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温35℃,检测波长为350nm。[结果]木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在0.072～0.36μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系(r=0.9999),精密度相对平均标准差(RSD)=2.06%,平均加样回收率为99.3%,RSD为2.8%;大波斯菊苷在0.05～0.40μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系(r=0.9997),精密度RSD=1.73%,平均加样回收率为100.2%,RSD%为2.7%。葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量在7、8月份含量最高,大波斯菊苷在6月份含量最高。[结论]该方法简单、灵敏、稳定、可靠,可用于葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定。葎草适宜的采收季节应在6～8月份。

葎草中黄酮类成分的分离鉴定及对小鼠肺水清除率的影响

目的对葎草中主要黄酮类成分进行提取分离,并对其结构进行鉴定;探讨葎草中黄酮类单体成分对小鼠肺水清除率(AFC)的影响。方法葎草乙醇提取后,除色素,柱分离得单体成分,利用光谱法对其结构进行鉴定;通过气管给药后,酶标仪测定肺内吸出液的小牛血清白蛋白浓度的方法,计算木犀草苷(LGL)和大波斯菊苷(AGL)影响下的小鼠在体AFC。结果葎草中的主要成分为木犀草苷和大波斯菊苷;二者均能促进AFC。结论葎草中的主要成分均可降低肺内的积水。

反相高效液相色谱法同时测定不同产地夏天无药材中原阿片碱和延胡索乙素的含量

[目的]建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)法同时测定夏天无药材中原阿片碱与延胡索乙素含量的方法,并对不同产地夏天无药材中原阿片碱与延胡索乙素含量进行了考察。[方法]采用kromasilCl8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(pH=6.5)为流动相连续梯度洗脱,流速1.0mL/min;检测波长280nm,柱温35℃。[结果]原阿片碱的回归方程为Y=823332.1X+9694.4,r=0.9997(n=5),线性范围为0.22～1.10μg;延胡索乙素回归方程为Y=1047499X-15305.6,r=0.9996(n=5),线性范围为0.174～0.870μg。样品的平均回收率分别为98.9%,99.7%,峰面积(RSD)分别为1.6%,1.8%(n=5)。[结论]此法简便、准确、快速,可用于药材中延胡索乙素与原阿片碱含量的测定,也可用于含这两种生物碱的药材的质量评价;两种生物碱含量在不同产地及来源夏天无药材中有较大差别。

RP-HPLC测定活血止痛片中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1含量

[目的]建立活血止痛片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量测定方法。[方法]采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。[结果]三七皂苷R1的线性范围为0.207～1.036μg,人参皂苷Rg1的线性范围为0.829～4.148μg,样品平均回收率分别为96.1%,97.3%,RSD分别为2.02%,2.34%。[结论]本方法可准确测定活血止痛片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。

葎草不同部位中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定

目的测定葎草的根、茎、叶、叶柄不同部位所含的木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量。方法采用HPLC法测定葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量,色谱柱为DikmaDiamonsil C18柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液（45∶55）为流动相,流速为1.0mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为350nm。结果木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷在0.05~0.40μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系（r=0.9999）;大波斯菊苷在0.072~0.36μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系（r=0.9997）。根与叶中主要含有木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷,且叶中的含量最高。茎与叶柄中含有较多的其他成分。结论该方法可用于葎草中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和大波斯菊苷的含量测定。葎草的叶与其他部位应分别药用。

葎草中黄酮类成分的分离鉴定及对HepG2细胞的抑制作用

目的:对葎草中主要黄酮类化学成分进行提取分离,并检测其对HepG2细胞的抑制作用。方法:乙醇提取葎草后,采用柱层析技术分离纯化提取的有效成分,并通过光谱法分析鉴定化合物结构。采用台盼蓝染色法检测葎草中木犀草苷(LGL)和大波斯菊苷(AGL)对HepG2细胞的抑制作用。结果:葎草中的主要黄酮类成分为木犀草苷和大波斯菊苷。台盼蓝实验结果显示,当LGL和AGL的浓度由6.25μmol·L^(-1)升到100.0μmol·L^(-1)时,LGL对HepG2细胞增殖抑制率由28.8%上升至95.2%,AGL对HepG2细胞增殖抑制率由3.6%上升至21.3%。结论:木犀草苷对HepG2细胞生长具有明显的抑制作用,且呈剂量依赖性,而大波斯菊苷对HepG2细胞生长抑制作用不明显。

高效液相色谱法测定丹田降脂胶囊中丹参素钠的含量

目的：建立丹田降脂胶囊的质量控制标准。方法：采用HPLC法对丹参素钠进行含量测定。Diamonsil TM C18 5μ（250×4．6mm）色谱柱；甲醇-水-0.5％三氧乙酸（8：90：2）为流动相；流速0．8mL／min；柱温25℃；检测波长：280nm。结果：HPLC定量方法分离效果好，线性范围0．202—1．01μg。平均加样回收率98．7％。RSD为2．3％。结论：本法可作为丹田降脂胶囊的质量控制方法。

泻心滴丸的制备工艺和质量控制

目的:将药材提取纯化后制备成滴丸;并对其质量加以控制。方法:采用树脂法提取药材的有效部位;采用TLC,高效液相色谱法(HPLC)法控制该制剂的质量。结果:树脂法能较好的提取3味药材的有效部位;TLC,HPLC法能够控制该制剂的质量。结论:该制剂工艺稳定,质量可控。

葎草研究进展

目的综述葎草的现代研究进展,为今后该植物的开发和利用提供依据。方法查阅近年来国内外有关文献报道,进行综合、分析和归纳。结果对葎草进行了本草学考证,并综述了葎草的生药鉴定、化学成分、药理作用、临床应用。结论葎草具有良好的应用前景,值得研究推广与临床应用。

高效液相色谱法测定心脉宁胶囊中丹酚酸B含量

采用高效液相色谱法对心脉宁胶囊中丹酚酸B进行含量测定方法的研究。丹酚酸B在0.194～0.970μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=818657.7X-1549.8。样品的平均回收率为99.9%。相对标准偏差(RSD)为1.67%。

单脉冲三坐标雷达的航迹欺骗研究

针对单脉冲三坐标雷达航迹欺骗干扰,在研究两坐标雷达航迹欺骗的基础上,通过对单脉冲三坐标雷达进行航迹欺骗时距离欺骗时延、方位角欺骗时延、仰角欺骗时延的原理分析,给出了欺骗时延计算公式,设置了干扰机和假目标的位置参数、速度参数,最后应用Matlab软件对干扰机和假目标航迹进行了仿真.仿真结果表明:该方法能够对单脉冲三坐标雷达实现距离、方位、高度的欺骗,对单脉冲三坐标雷达的航迹欺骗具有一定应用参考价值.

从实验教学角度初探实战型药学人才的培养

药学是一门实践性很强的学科,实验教学是培养药学学生专业技能和创新能力的重要一环,但很多学校实验内容多为本课程的验证性实验。此外,学生在培养过程中缺少对学生实验室的基本知识和基本技能的综合训练。传统实践教学的安排,学生虽有所获,但束缚了学生的主动性和创新能力。中国医科大学药学院在专业课程实验教学之前增设实验室基本知识和技能的培训。在专业课程结束之后,增设综合性,创新性实验教学内容。通过改革,加强学生实践能力和创新能力的培养,使学生由技能型培养模式向实战型培养模式转变,最终成为复合型、实战型人才。

HPLC法测定竹叶胶囊中4种黄酮类成分含量研究

目的 :为控制竹叶胶囊的质量,保证药物安全有效,对竹叶胶囊中异荭草苷、荭草苷、异牡荆苷、牡荆苷4种黄酮类成分进行了含量测定方法研究。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为四氢呋喃∶乙腈∶0.2%磷酸水溶液(66∶22∶12,V/V),流速1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长330 nm。结果:异荭草苷、荭草苷、异牡荆苷、牡荆苷分别在0.08~0.65μg、0.05~0.39μg、0.08~0.63μg、0.03~0.27μg的范围内与峰面积积分值成良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.8%、98.7%、99.8%、98.3%,RSD%分别为1.9%、1.9%、2.6%、2.6%。结论:建立的含量测定方法简便、准确、灵敏,可用于竹叶胶囊中异荭草苷、荭草苷、异牡荆苷、牡荆苷4种黄酮类成分的含量测定。

健脑滴丸的制备与质量控制

目的：建立健脑滴丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱（HPLC）法对方中鹿茸、党参、甘草进行定性鉴别研究，用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果：薄层条件适合，斑点清晰，HPLC定量方法分离效果好，线性范围0．1688～1．0128μg。平均加样回收率98．2％，RSD为2．0%。结论：本法简便、快速、准确，可作为滴丸的质量控制方法。

大孔吸附树脂及其在中药领域中的应用

美国KUNIN在1966年研制开发了一批类型不同的性能良好的吸附树脂.并形成了商品供应.目前,美国、英国、法国、德国及日本等国均有专业公司研究生产.其中应用较广泛的有日本三菱公司生产的Diaion系列.美国Rohm-hass公司生产的Amberlite(XAD)系列.我国对大孔吸附树脂的研究从70年代由天津南开大学何炳林教授开始,相继在北京、上海、四川等科研单位研制开发了各类产品[1].大孔吸附树脂在多个领域已得到广泛的应用.本文简要介绍大孔吸附树脂在中药领域的应用.

基于三角多项式拟合的RCS数据实现研究

为了利用实测的RCS数据对回波脉冲进行幅度调制产生逼真的雷达目标回波,采用正交多项式拟合及三角多项式拟合法将提取RCS数据拟合成为一个多项式函数或包含正余弦的三角函数,运用CORDIC算法使这些数据集成于DSP等芯片用于回波幅度调制,最后应用Matlab软件对2种拟合方法从数值和直方图进行仿真比较.仿真结果表明:三角多项式拟合方法能高精度地拟合RCS数据,对RCS数据的硬件实现及雷达目标回波模拟有一定的参考价值.

HPLC法测定tremor大鼠脑组织中谷氨酸和GABA含量

目的建立测定tremor大鼠(tm)脑内海马组织中GLU及GABA浓度的高效液相色谱(HPLC)方法。方法冰上剥离13wk的tm/Wistar大鼠海马组织,低温匀浆处理,利用邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生HPLC法结合荧光检测器测定GLU和GABA的含量。0.1mol·L-1醋酸钾和甲醇进行二元梯度洗脱,峰面积定量。结果GLU的线性方程为Y^=1E+06X(r2=0.9937),线性范围为0.15～5.88mg·L-1,具有良好的线性关系,在0.74、1.47、3.68mg.L-13个浓度下样本回收率分别为97.7%、98.9%、100.5%;样品中GLU日内变异系数为3.8%,隔日测定后,日间变异系数为5.9%;GABA的线性方程为Y^=4E+06X(r2=0.998),线性范围为0.10～2.15mg·L-1,具有良好的线性关系,在0.2、0.5、1.0mg·L-13个浓度下样本回收率分别为98.3%、101.0%、102.7%;样品GABA日内变异系数为2.3%,隔日测定后,日间变异系数为3.9%。结论该方法较简便、快速且干扰相对较小,满足测定要求,可用于氨基酸的含量测定研究。

高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素含量的方法。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（体积比50：50：0．2），检测波长为370nm。结果槲皮素在0．08～0．32μg的范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9996），平均加样回收率为101．5％，RSD为0．8％（n=6）。结论本法快速、简便、准确，可用于测定白花蛇舌草中槲皮素的含量，为评价白花蛇舌草的内在质量提供科学依据。

高效液相色谱法测定花红片中槲皮素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定花红片中槲皮素含量的方法.方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（C18色谱柱）,甲醇-0.8%磷酸溶液（50∶50）为流动相,检测波长为370nm.结果：槲皮素在0.083 2～0.374 μg的范围内呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均加样回收率为99.63%,RSD为1.21%（n=6）.结论：本法用于测定花红片中槲皮素的含量快速、简便、准确.