背景:经查阅大量文献发现,骨髓间充质干细胞移植能促进损伤子宫的修复,生化止血方具有活血化瘀,调经止痛的功效。目的:探讨骨髓间充质干细胞移植联合生化止血方治疗子宫复旧不全的作用及其机制。方法:40只雌性SD大鼠建立子宫复旧不全模...背景:经查阅大量文献发现,骨髓间充质干细胞移植能促进损伤子宫的修复,生化止血方具有活血化瘀,调经止痛的功效。目的:探讨骨髓间充质干细胞移植联合生化止血方治疗子宫复旧不全的作用及其机制。方法:40只雌性SD大鼠建立子宫复旧不全模型,随机分为4组(n=10):对照组、生化止血方组、骨髓间充质干细胞组、骨髓间充质干细胞+生化止血方组(联合组)。对照组不作任何处理,骨髓间充质干细胞组与联合组在造模成功后的第1天,将细胞浓度为1×10~7 L^(-1)的骨髓间充质干细胞溶液1 m L局部注射至子宫肌层内;生化止血方组切开大鼠子宫后不做任何处理,生理盐水冲洗后关腹;生化止血方组与联合组分别在造模成功后的第1天开始灌喂生化止血方,灌喂体积为8 m L/(kg·d),每日灌胃1次,连续7 d,进行相关指标检测。结果与结论:(1)治疗后,联合组雌鼠体质量、子宫湿质量、子宫指数均下降,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05),生化止血方组雌鼠体质量、子宫湿质量下降,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05);(2)治疗后,生化止血方组白细胞介素1表达水平、血清肿瘤坏死因子α水平均下降,血清血栓素B2水平上升,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05);骨髓间充质干细胞移植组白细胞介素1表达水平、血清肿瘤坏死因子α水平均下降,血管内皮生长因子水平上升,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05),联合组白细胞介素1表达水平,血清肿瘤坏死因子α水平下降,血清血栓素B2、血管内皮生长因子水平上升,与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);(3)结果表明,骨髓间充质干细胞移植联合生化止血方能够降低产后雌鼠体质量、子宫湿质量和子宫指数,促进子宫复旧,这种机制可能是通过降低白细胞介素1表达水平、血清肿瘤坏死因子α水平,同时升高血栓素B2、血管内皮生长因子水平实现的。展开更多
文摘背景:经查阅大量文献发现,骨髓间充质干细胞移植能促进损伤子宫的修复,生化止血方具有活血化瘀,调经止痛的功效。目的:探讨骨髓间充质干细胞移植联合生化止血方治疗子宫复旧不全的作用及其机制。方法:40只雌性SD大鼠建立子宫复旧不全模型,随机分为4组(n=10):对照组、生化止血方组、骨髓间充质干细胞组、骨髓间充质干细胞+生化止血方组(联合组)。对照组不作任何处理,骨髓间充质干细胞组与联合组在造模成功后的第1天,将细胞浓度为1×10~7 L^(-1)的骨髓间充质干细胞溶液1 m L局部注射至子宫肌层内;生化止血方组切开大鼠子宫后不做任何处理,生理盐水冲洗后关腹;生化止血方组与联合组分别在造模成功后的第1天开始灌喂生化止血方,灌喂体积为8 m L/(kg·d),每日灌胃1次,连续7 d,进行相关指标检测。结果与结论:(1)治疗后,联合组雌鼠体质量、子宫湿质量、子宫指数均下降,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05),生化止血方组雌鼠体质量、子宫湿质量下降,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05);(2)治疗后,生化止血方组白细胞介素1表达水平、血清肿瘤坏死因子α水平均下降,血清血栓素B2水平上升,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05);骨髓间充质干细胞移植组白细胞介素1表达水平、血清肿瘤坏死因子α水平均下降,血管内皮生长因子水平上升,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05),联合组白细胞介素1表达水平,血清肿瘤坏死因子α水平下降,血清血栓素B2、血管内皮生长因子水平上升,与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);(3)结果表明,骨髓间充质干细胞移植联合生化止血方能够降低产后雌鼠体质量、子宫湿质量和子宫指数,促进子宫复旧,这种机制可能是通过降低白细胞介素1表达水平、血清肿瘤坏死因子α水平,同时升高血栓素B2、血管内皮生长因子水平实现的。
文摘目的探讨雌激素受体α（estrogen receptor,ERα）基因多态性与子宫内膜异位症（en-dometriosis,EMs）发生的关系,从而了解EMs的发病因素,为疾病的早期诊断及预防提供实验依据。方法选取214例经手术及病理检查确认为EMs的患者作为观察组,选取健康体检者160例作为正常对照组。采用分子生物学的方法分析ERα的Pvu、Xba酶切位点限制性片段长度多态性（re-striction fragment length polymorphism,RFLP）,观察ERα基因多态性在观察组与对照组中的基因型分布。采用PCR-RFLP的方法分析雌激素受体的多态性。RFLP用Pp（Pvu）和Xx（Xba）来表示。结果Xba多态性在观察组与对照组中的分布存在显著性差异（P=0.002）。观察组X等位基因频率为26.17%,对照组为18.75%,两组间频率比较有显著性差异（P=0.002）;x等位基因频率为73.83%,对照组为81.25%,两组间频率比较有显著性差异（P=0.002）。其中X与x的比值比（OR）值为2.25（95%可信区间1.56～3.23）。Pvu多态性在两组间分布比较,无显著性差异（P=0.081）,两组P与p等位基因频率分布比较,亦无显著性差异（P=0.069）。结论观察人群中X等位基因与EMs发病危险密切相关。
