银质针综合疗法联合DSA介导椎间孔注射治疗血瘀型腰椎间盘突出症的临床研究

目的:分析银质针综合疗法联合数字减影血管造影(DSA)介导椎间孔注射在血瘀型腰椎间盘突出症(LDH)患者中的效果。方法:选取2021年9月—2023年10月九江市第一人民医院收治的60例血瘀型LDH患者,随机分为两组,各30例。对照组行DSA介导椎间孔注射,观察组加以银质针综合疗法。对比两组临床疗效、中医证候评分、疼痛程度、腰椎功能。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,有统计学差异(P<0.05);治疗前,两组腰腿痛如刺、痛有定处、日轻夜重、腰部板硬评分与视觉模拟疼痛评分法(VAS)、日本骨科协会评估治疗(JOA)与Oswestry功能障碍指数(ODI)评分相比,无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组腰腿痛如刺、痛有定处、日轻夜重、腰部板硬评分与VAS、ODI评分低于对照组,JOA评分高于对照组,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应相当,无统计学差异(P>0.05)。结论:银质针综合疗法联合DSA介导椎间孔注射可减轻血瘀型LDH患者症状,缓解疼痛,促进腰椎功能恢复,临床可推广应用。

海底AUV关键技术综述

海底海洋的观测探测,亟需大范围、长时间的观测平台。海底AUV有三大要点:适应海底机动性的结构、适应海底复杂环境的机敏运动性能、适应海底的水声通信定位技术。本文分析了海底AUV的发展与演变历程,凝练出海底AUV的关键技术难题,并相应地给出海底AUV水动力外形优化技术、海底AUV机敏运动控制技术、海底水声通信与定位导航技术、海底接驳与充电技术的解决思路。最后以碟形结构的水下直升机为例,给出了海底AUV的实践探索一例。本文将为海底AUV及其观测探测技术的发展提供指导意义。

关于某电站锅炉带负荷能力受限的试验研究与改善建议

某发电有限公司#4机组脱硫装置技改后,机组带负荷能力受限,具体表现为机组高负荷时,脱硫增压风机电流超限,锅炉燃烧恶化,飞灰可燃物含量大幅度增加,而其他3台机组没有出现该现象。为诊断造成目前机组带负荷能力受限的原因,测定现有#4脱硫增压风机的运行性能状况,实施#4脱硫增压风机进行性能试验,并提出了改善建议。

地下矿山安全管理信息化探讨

我国的矿产资源丰富,同时种类多种多样,但地下矿山在开采过程中具有一定的安全风险。若出现安全事故将会造成较为严重的经济损失,严重的还可能会对人们的健康造成一定影响,因此,在矿山开采过程中要做好相应的安全管理工作,目前,通过信息化手段在地下矿山开采中进行应用,已经得到了人们的重视和关注。本文主要分析地下矿山安全管理的现状,进而提出相应的应用建议,希望能够进一步推动地下矿山安全管理工作的信息化发展。

露天矿山安全管理的对策

露天矿山安全生产受多种因素影响,包括人为因素、自然因素和技术因素。人为因素主要包括管理不善、操作不规范和安全意识淡薄等;自然因素主要包括天气变化、地质条件和地质灾害等;技术因素主要包括设备故障、工艺不合理和安全设施不完善等。为了防止事故发生,应采取一系列策略,包括加强管理、提高操作规范、加强安全培训和完善安全设施等。同时,应加强监测和预警,及时处理潜在的安全隐患,确保露天矿山的安全生产。

压缩空气动力汽车的研究与发展

在对多种替代燃料汽车和电动汽车进行比较综述的基础上,介绍了压缩空气动力汽车的工作原理、结构特点和性能特性。从能量利用的角度分析了压缩空气动力汽车的效率问题和可行性,比较了压缩空气动力能源与电池能源、燃料能源的特性,并与目前最为看好的氢燃料电池电动汽车的多种特性进行了全面的对比。结合浙江大学所开展的初步研究工作,指出了压缩空气动力汽车项目需进行的主要研究内容,认为压缩空气动力汽车是一种真正“零污染”的、有广阔市场前景的新概念的“绿色汽车”。

基于载人潜水器的深海资源勘探作业技术研究

研究大深度的载人潜水器,对于我国深海资源勘探和科学考察意义重大。作业技术在深海资源勘探工作中具有不可替代的作用。该载人潜水器的研究,将资源勘探的作业技术与深潜器一体化作为一项重要的技术特色提出,充分显示了国家对深海资源勘探事业的重视。针对我国自行研制的大深度载人潜水器,在借鉴国外研究工作的基础上,开展作业系统技术中的水下作业机械手、物理化学量异常检测设备、采样技术以及其他相关技术,如深海无线耦合传输系统及触发技术的研究与讨论。

经深冷处理的4Cr5MoSiV1钢的回火组织和力学性能

研究了4Cr5MoSiV1钢经淬火+深冷处理+回火后的组织和力学性能。结果表明,试验钢在470℃左右回火时硬度达到峰值,二次硬化峰较普通处理的4Cr5MoSiV1钢有所左移。400-470℃回火后试验钢的抗拉强度为2 000-2 100 MPa,冲击功约为35-20 J,回火温度高于560℃时,强度与硬度均有所下降,冲击功增加。 M2C、MC型碳化物的弥散析出可能是引起上述组织与力学性能变化的重要原因。

双氯芬酸钠柔性脂质体的研究

目的 研究双氯芬酸钠柔性脂质体 ,为临床新制剂的开发提供参考。方法 以逆相蒸发 超声法制备双氯芬酸钠柔性脂质体 ,并对其性态、包封率、透过率、体外透皮以及抗炎药效学进行了试验。结果 双氯芬酸钠柔性脂质体平均粒径为 81.5nm ,平均包封率为 73.12 % ;在 0 .3MPa外压作用下 ,柔性脂质体的透过速率平均达到水的 90 % ;体外透皮实验中 ,2 4h累积透皮吸收百分率Q %为 5 8.6 2 % ,优于普通脂质体和凝胶剂 ;对角叉菜胶所致的炎症有显著的抑制作用 ,比其凝胶剂作用持久。

分散片的研究与应用

分散片具有服用方便、吸收快、生物利用度高、不良反应少等优点,是目前值得进一步开发的片剂类型。现就其性能特点,开发状况、质量标准、处方工艺、生物利用度等作一综述。

区域旅游规划中旅游资源集合区生态位的研究

旅游资源单体的结合与分散直接决定着区域旅游规划的定位。本文剖析旅游资源实体聚合与分散的特征,诠释了旅游资源集合区的内涵与外延,运用生态位理论探讨了旅游资源集合区在区域旅游规划中的地位和作用,并以浙江省为例对区域旅游规划中旅游资源集合区的生态位进行了研究,以期为区域旅游规划中对旅游资源的多角度认识提供参考。

基于小波变换的雷达与光学影像匹配算法研究

分析了实孔径雷达与 CCD传感器影像不同的成像特点 ,讨论了采用小波变换进行边缘检测、影像分解与重建、实现分层匹配的方法 ;同时 ,提出了多种匹配算法模式。经过试验 ,取得了良好的结果。

合金工模具钢Fe-M-C淬火马氏体回火的二次硬化研究进展

含W、Mo、V等合金元素的工模具钢Fe M C淬火马氏体在 5 0 0～ 6 0 0℃回火因纳米级简单间隙相M2 C和MC碳化物脱溶析出 ,提高回火马氏体的硬度而出现淬火马氏体回火的二次硬化。当前对淬火马氏体回火二次硬化的研究趋向是利用现代研究方法进一步分析和研究合金马氏体的脱溶贯序 ,全面得出弥散沉淀物的组成和淬火合金马氏体二次硬化的主体机制 ,开发出充分利用二次硬化的新型高性能工模具钢。

血浆中比索洛尔对映体的拆分及含量测定方法

目的 探索血浆中比索洛尔 (BSP)两个对映体的拆分及含量测定方法。方法 采用乙酰葡萄糖异硫氰酸酯 (GITC)为柱前衍生化试剂 ,以RP HPLC测定血浆中各对映体的含量。结果 流动相为乙腈 水 (3∶2 ) ,紫外检测波长为 2 70nm ,两个对映体分离度好 ,各对映体血药浓度在 2 5～ 50 0ng·mL- 1 范围内呈良好线性关系 ,BSP最低检测浓度为 1 0ng·mL- 1 (S/N >3) ,低、中、高 3种浓度的 (S) BSP或 (R) BSP的日内、日间RSD均小于 1 0 % ,方法回收率 >95 % ,萃取回收率 >80 %。结论 本方法可用于分离测定血浆中比索洛尔对映体以及对映体药动学立体选择性差异的研究。

复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏的抗炎镇痛作用与毒性反应

目的:研究复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏的抗炎镇痛作用及毒性反应。方法:采用二甲苯致炎法、醋酸扭体法和热板法,观察复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏局部给药对小鼠的抗炎镇痛作用。并考察大鼠的皮肤急性毒性和家兔皮肤刺激性。结果:复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏能显著抑制小鼠耳肿胀度,小鼠醋酸扭体反应和热板舔足反应;大鼠皮肤给药的无明显损害作用剂量为200 mg·kg-1,家兔皮肤给药对完整皮肤组无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性。结论:复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏可用于局部疼痛炎症的治疗,临床剂量下是安全的,但应慎用于破损皮肤。

低地域结合度旅游资源集合区的评价研究--以浙江省象山县为例

在研究区域内旅游资源的系统空间关系的基础上,界定了旅游资源集合区的概念,剖析了旅游资源集合区的类型与特征,探讨了低地域结合度旅游资源集合区的评价方法与模式,并以浙江省象山县为例对低地域结合度旅游资源集合区的评价进行了研究,提出了低地域结合度旅游资源集合区的旅游规划策略.

阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体凝胶剂的局部透皮试验

对阿昔洛韦前体药物即阿昔洛韦棕榈酸酯所制得的脂质体凝胶剂的透皮效果进行初步研究。方法 :采用离体鼠皮的透皮实验方法 ,并以阿昔洛韦脂质体凝胶、阿昔洛韦凝胶、阿昔洛韦水溶液、阿昔洛韦软膏剂作比较。结果 :阿昔洛韦前药脂质体凝胶在皮肤内的滞留多 (74.82 % ) ,透皮率小 (15 .6 2 % )。结论 :阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体凝胶有望成为高效、安全的新制剂。

酸水解-DNS法测定马铃薯中淀粉含量

马铃薯中淀粉经酸水解成糖后测定其还原糖,再减去总糖的含量,经换算即为淀粉含量。

奥沙普秦分散片的人体相对生物利用度

目的 :研究奥沙普秦分散片在健康人体的相对生物利用度 ,为临床更合理用药提供理论依据。方法 :采用 HPL C法测定了 18名健康志愿者口服奥沙普秦分散片和普通片各 40 0 m g后不同时间的血药浓度 ,并进行生物等效性评价。结果 :奥沙普秦分散片剂和普通片的 cmax分别为 ( 70 .5 8± 7.6 0 ) ︼g/ml和 ( 6 5 .89± 8.2 2 ) ︼g/ml;tmax分别为 ( 3.2 2± 0 .43) h和 ( 3.44± 0 .5 1)h;T1 / 2 分别为 33.18h和 2 9.41h;AUC(0 - 96h) 为 ( 2 741.6± 393.6 )︼g/ml· h和 ( 2 5 6 1.8± 375 .7)︼g/ml· h。奥沙普秦分散片剂的人体相对生物利用度为 ( 10 4.0 2± 4.0 5 ) %。结论 :奥沙普秦分散片剂与普通片具有生物等效性。