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二{氧合—二茂铁基丙烯酸二正丁基锡(Ⅳ)} 配合物的晶体结构及溶液中的配位互变平衡机理 被引量:2
1
作者 陶家洵 李旭宇 卢文贯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期538-543,共6页
测定了配合物{[(n-Bu)_(2)Sn(FcCH=CHCO_(2))]_(2)0}_(2)(Fc=Ferrocenyl)的晶体结构。它属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数α=1.3943(3)nm,b=1.4635(3)nm,c=1.2792(3)nm,α=94.32(3)°,β=116.27(3)°,γ=109.08(3)°,Z=2,V=2.1... 测定了配合物{[(n-Bu)_(2)Sn(FcCH=CHCO_(2))]_(2)0}_(2)(Fc=Ferrocenyl)的晶体结构。它属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数α=1.3943(3)nm,b=1.4635(3)nm,c=1.2792(3)nm,α=94.32(3)°,β=116.27(3)°,γ=109.08(3)°,Z=2,V=2.1362(3)nm^(3),Dc=1.542g/cm^(3),F(000)=1004.最终偏差因子R=0.401,RW=0.1076,该分子中存在内环锡和外环锡配位单元,锡原子均形成具有假六配位的单加帽畸变三角双锥配位构型。Sn2O2中心环与丙烯酸酯基茂环等共轭体系之间的相互未能共平面,配合物中四个羧基配体划分为两类:两个为桥式双齿配体(μ-COO),跨接于一个内环锡和一个外环锡;另两个仅以单齿配位方式各连接一个外环锡。根据核磁共振谱信息表明分子在溶液中存在着配位互变异构体之间的交换。我们提出振动模式的假说,认为可能是羧酸脂基氧在其平面内快速摇摆建立了动态平衡之故。 展开更多
关键词 二有机锡 3一二茂铁垂丙烯酸酯 晶体结均 配位互变 动态学机理
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关于核磁共振中ABX体系的各种跃迁与体系耦合常数符号之间的关系
2
作者 陶家洵 齐全 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1989年第1期93-96,共4页
本文用ABC体系理论分析了ABX体系各特定跃迁的位置与强度,弄清它们与耦合常数之大小及其符号的一般变化规律,从而沟通了实测谱图与能级关联图、能级简图及耦合常数符号之间的关系.提出了只对体系作出初略强度分析以及通过双共振方法可... 本文用ABC体系理论分析了ABX体系各特定跃迁的位置与强度,弄清它们与耦合常数之大小及其符号的一般变化规律,从而沟通了实测谱图与能级关联图、能级简图及耦合常数符号之间的关系.提出了只对体系作出初略强度分析以及通过双共振方法可容易地判断体系的耦合常数的相对符号的方法. 展开更多
关键词 核磁共振 ABX体系 跃迁位置
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二[氧合-二(4-二茂铁基苯甲酸二烷基锡(Ⅳ))]配合物的合成、谱学表征和晶体结构研究 被引量:13
3
作者 卢文贯 陶家洵 +3 位作者 王玉珍 吕扬 赵斌 郑启泰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期501-508,共8页
合成了 {[( n-Bu) 2 Sn( 4-Fc-C6 H4COO) ]2 O}2 ( 1 )和 {[( n-Oct) 2 Sn( 4-Fc-C6 H4COO) ]2 O}2 ( 2 ) ( Fc=ferrocenyl)两种新的配合物 ,对其进行了元素分析 ,并用 IR,NMR( 1 H ,1 3C,1 1 9Sn)进行了谱学表征 .单晶 X射线衍射法测... 合成了 {[( n-Bu) 2 Sn( 4-Fc-C6 H4COO) ]2 O}2 ( 1 )和 {[( n-Oct) 2 Sn( 4-Fc-C6 H4COO) ]2 O}2 ( 2 ) ( Fc=ferrocenyl)两种新的配合物 ,对其进行了元素分析 ,并用 IR,NMR( 1 H ,1 3C,1 1 9Sn)进行了谱学表征 .单晶 X射线衍射法测定表明 ,配合物 1的晶体属单斜晶系 ,P2 1 / c空间群 ,晶胞参数 a=1 .2 988( 1 ) nm,b=2 .4 655( 1 ) nm,c=3 .4 50 6( 1 ) nm,β=91 .556( 2 )°,V=1 1 .0 4 54( 1 ) nm3,Z=4 ,最终可靠因子 Rf=0 .0 71 ,Rw=0 .0 70 .分子 1为具有一个 Sn2 O2 四元中心内环的二聚结构 ,桥氧原子又各连接一个外环 Sn原子 ,呈三配位 .内环锡和外环锡采用略有不同的加帽三角双锥配位几何 . 4个羧酸酯基具有两种不同的配位方式 ,其中两个羧酸酯基通过其两个氧原子以桥式双齿分别跨接于一个内环锡和一个外环锡 ,而另外两个羧酸酯基则以单齿配位方式各与一个外环锡相连接 . Sn2 O2 中心内环与苯甲酸酯基、茂环等共轭体系之间相互未能共平面 . 展开更多
关键词 二烷基锡羧酸酯 二茂铁 谱学表征 晶体结构
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双(二茂铁羧酸)二烷基锡配合物的合成、表征及其抗癌活性 被引量:18
4
作者 卢文贯 陶家洵 +1 位作者 李旭宇 王玉珍 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期126-130,共5页
合成了 10种新的二烷基锡配合物 (RCO2 ) 2 Sn R′2 型 [R=Fc,Fc CO(CH2 ) 2 ,4- Fc- C6 H4,2 -Fc- C6 H4和 Fc CH CH (Fc=Ferrocenyl) ;R′=n- Bu和 n- Oct].通过元素分析、红外光谱和核磁共振谱等数据对这些配合物的组成和结构进行了... 合成了 10种新的二烷基锡配合物 (RCO2 ) 2 Sn R′2 型 [R=Fc,Fc CO(CH2 ) 2 ,4- Fc- C6 H4,2 -Fc- C6 H4和 Fc CH CH (Fc=Ferrocenyl) ;R′=n- Bu和 n- Oct].通过元素分析、红外光谱和核磁共振谱等数据对这些配合物的组成和结构进行了表征 .测定了这些配合物的体外抗癌活性 .结果表明该类配合物中锡均形成具有 6配位的扭曲八面体构型 ;(RCO2 ) 2 Sn(n- Bu) 2 对 HL - 6 0、HCT- 8、BGC- 82 3。 展开更多
关键词 合成 抗癌活性 双(二茂铁羰酸)二烷基锡配合物
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配合物{(n—Bu)_(2)Sn[(η^(5)—C_(5)H_(5))Fe(η^(5)—C_(5)H_(4))COO]_(2)}_(2)的合成、谱学表征及晶体结构 被引量:7
5
作者 卢文贯 陶家洵 +2 位作者 马生 熊明 王玉珍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期159-163,共5页
合成了新型配合物{(n-Bu)_(2)Sn[(η^(5)-C_(5)H_(5))Fe(η^(5)-C_(5)H_(4))COO]_(2)}_(2),用元素分析、红外光谱和核磁共振谱(^(1)H、^(13)C、119Sn)进行了表征,并用X-射线单晶衍射分析法测定其晶体结构.晶体属单斜晶系,空间群P2_(1)/c... 合成了新型配合物{(n-Bu)_(2)Sn[(η^(5)-C_(5)H_(5))Fe(η^(5)-C_(5)H_(4))COO]_(2)}_(2),用元素分析、红外光谱和核磁共振谱(^(1)H、^(13)C、119Sn)进行了表征,并用X-射线单晶衍射分析法测定其晶体结构.晶体属单斜晶系,空间群P2_(1)/c,晶胞参数a=11.753(4)A,b=21.133(7)A,c=23.374(9)A,β=101.62(3)°,V=5687(4)A^(3),Z=4,Dc=1.614Mg@m^(-3),μ(MoKα)=1.912mm^(-1),F(000)=2800,最终可靠因子R_(1)=0.0827,wR_(2)=0.2085.配合物分子呈中心对称,是具有Sn_(2)O_(2)中心内环的二聚体结构;每个锡原子与5个O原子和2个C原子形成扭曲的五角双锥几何构型,其中5个O原子为赤道配位原子,而C-Sn-C为配合物的轴. 展开更多
关键词 二有机锡羧酸酯 二茂铁 谱学表征 晶体结构
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二茂铁单羧基衍生物/Nafion修饰电极对多巴胺的电化学催化研究 被引量:15
6
作者 杨庆华 叶宪曾 +2 位作者 陶家洵 孙浩然 董绍俊 《北京大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 1999年第6期738-744,共7页
研究了涂布法制备的FcCOOH/Nafion在LiClO4和甘氨酸底液中,00~08V(vs.SCE)电位范围内均可呈现FcCOOH的氧化还原峰。FcCOOH/Nafion聚合物薄膜修饰电极对水溶液中的多巴胺(DA)在pH20~40范围内均有良好的电催化作用。利用旋转圆盘电极进... 研究了涂布法制备的FcCOOH/Nafion在LiClO4和甘氨酸底液中,00~08V(vs.SCE)电位范围内均可呈现FcCOOH的氧化还原峰。FcCOOH/Nafion聚合物薄膜修饰电极对水溶液中的多巴胺(DA)在pH20~40范围内均有良好的电催化作用。利用旋转圆盘电极进行了催化过程动力学分析,求出了催化反应动力学参数。修饰电极的稳定性和催化稳定性都较好,在DA的浓度为20×10-5~15×10-3mol/L的范围内,催化峰电流与DA的浓度呈良好的线性关系,有应用于分析DA的意义。 展开更多
关键词 二茂铁 NAFION 修饰电极 电化学催化 多巴胺
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二正丁基锡(Ⅳ)双(二茂铁硫代甲酸酯)配合物的合成、结构表征及其体外抗癌活性研究 被引量:9
7
作者 卢文贯 陶家洵 王大奇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期160-164,共5页
以二茂铁硫代甲酸和二正丁基氧化锡反应 ,合成了未见报道的二正丁基锡新型配合物 (n Bu) 2 Sn(FcCOS) 2 [Fc =( η5 C5H5)Fe( η5 C5H4) ] .通过元素分析、红外光谱和核磁共振 ( 1 H ,1 3 C ,1 1 9Sn)谱等分析手段对配合物的组成和结构... 以二茂铁硫代甲酸和二正丁基氧化锡反应 ,合成了未见报道的二正丁基锡新型配合物 (n Bu) 2 Sn(FcCOS) 2 [Fc =( η5 C5H5)Fe( η5 C5H4) ] .通过元素分析、红外光谱和核磁共振 ( 1 H ,1 3 C ,1 1 9Sn)谱等分析手段对配合物的组成和结构进行了表征 .用X射线单晶衍射分析法测定了该配合物的晶体结构 .晶体属四方晶系 ,空间群P42 1 m ,晶胞参数a =2 3 3 5 1( 7)nm ,b =2 3 3 5 1( 7)nm ,c=0 5 870 ( 2 )nm ,V =3 2 0 0 5 ( 18)nm3 ,Z =4,Dc=1 5 0 1Mg/m3 ,μ(MoKα) =1 82 3mm-1 ,F( 0 0 0 ) =14 64 ,最终可靠因子R1 =0 0 73 3 ,wR2 =0 1173 .配合物中锡原子与 2个S原子、2个O原子和 2个C原子形成扭曲的八面体几何构型 .体外抗癌活性测试结果表明 ,该配合物对人体的白血病HL 60、结肠癌HCT 8、胃癌BGC 82 3和鼻咽癌KB等癌细胞均有很好的抑制能力 . 展开更多
关键词 二正丁基锡(Ⅳ)双(二茂铁硫代甲酸酯)配合物 合成 结构表征 体外抗癌活性
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二[氧合-二(3-二茂铁基丙烯酸二正丁基锡(Ⅳ))]配合物的合成及谱学表征 被引量:2
8
作者 卢文贯 陶家洵 +1 位作者 李旭宇 王玉珍 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期836-839,共4页
由 FcCH=CHCO2H和 (n- Bu)2SnO反应合成了 {[(FcCH=CHCO2)Sn(n- Bu)2]2O}2(A)新配合物 [其中 Fc=(η 5- C5H5)Fe(η 5- C5H4)].经红外光谱和核磁共振 (1H、 13C、 119Sn)谱学研究 ,确定其组成和结构 .提出 [(RCOOSnR′ 2)2O]2类化合物... 由 FcCH=CHCO2H和 (n- Bu)2SnO反应合成了 {[(FcCH=CHCO2)Sn(n- Bu)2]2O}2(A)新配合物 [其中 Fc=(η 5- C5H5)Fe(η 5- C5H4)].经红外光谱和核磁共振 (1H、 13C、 119Sn)谱学研究 ,确定其组成和结构 .提出 [(RCOOSnR′ 2)2O]2类化合物中一一指认与内环锡、外环锡键连的两类烷基 R′中各个碳峰的原则 . 展开更多
关键词 有机锡羧酸酯 二茂铁衍生物 合成 表征 抗癌药物 核磁共振谱 二[氧合-二(3-二茂铁基丙烯酸二正丁基锡(Ⅳ))]配合物
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FT-IR和FT-Raman与中药的质量控制 被引量:20
9
作者 孙素琴 周群 +1 位作者 秦竹 陶家洵 《光散射学报》 2003年第3期203-207,共5页
综述了利用红外、拉曼分子光谱及有关技术,即宏观指纹法如何从中药的源头生药材开始,到中药配方颗粒,注射剂,包括保健品以及药物稳定性,定量分析等多方面,多层次的辨别、鉴定、质量控制的研究与应用。
关键词 FT—IR FT—Raman 中药 质量控制 傅里叶变换红外光谱 傅里叶变换拉曼光谱 标准化 药物稳定性
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湿法电解含金萃取有机相制备金的研究 被引量:2
10
作者 周维金 陶家洵 +5 位作者 李维红 周勇 何永克 高宏成 陈景 吴瑾光 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期991-996,共6页
提出了一种在湿法冶金同时电解载金属有机相制备金属的新方法 .并通过电解磷酸三丁酯 ( TBP)萃取 Au( CN) - 2 -R4 N+ 的载金有机相制金 .考察了电解技术条件、 Au浓度、电解质浓度及还原剂等因素对 Au回收率的影响 .结果表明 ,此方法... 提出了一种在湿法冶金同时电解载金属有机相制备金属的新方法 .并通过电解磷酸三丁酯 ( TBP)萃取 Au( CN) - 2 -R4 N+ 的载金有机相制金 .考察了电解技术条件、 Au浓度、电解质浓度及还原剂等因素对 Au回收率的影响 .结果表明 ,此方法不仅可省去冗长的反萃和还原等步骤 ,而且可以直接以高回收率制备高纯度的金箔 ;在电解液中加入少量还原剂可明显提高金的回收率 .该法也适用于制备银和铜 ,制备银时所用体系与金相似 ,但制备铜则在 D2 EHPA-正庚烷为载铜有机相及电解质的酸性溶液为水相的体系中进行 . 展开更多
关键词 湿法冶金 电解 萃取 载金有机相
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固体丙氨酸变温过程的二维相关红外分析 被引量:2
11
作者 秦竹 孙素琴 +1 位作者 周群 陶家洵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期685-688,共4页
采用傅里叶变换红外光谱法 (FTIR)和二维相关分析 (2Dcorrelationanalysis)技术研究了固态丙氨酸的变温过程。结果表明 :固体丙氨酸从室温 2 0℃加温至 15 0℃ ,随着温度的升高 ,红外谱峰的位置和谱峰的相对强度变化不明显 ,除CCN反对... 采用傅里叶变换红外光谱法 (FTIR)和二维相关分析 (2Dcorrelationanalysis)技术研究了固态丙氨酸的变温过程。结果表明 :固体丙氨酸从室温 2 0℃加温至 15 0℃ ,随着温度的升高 ,红外谱峰的位置和谱峰的相对强度变化不明显 ,除CCN反对称伸缩振动红移了 5个波数以外 ,其余各谱峰平均仅位移了 1~ 2个波数。借助于二维相关分析 ,在 15 70~ 16 5 0cm-1范围内 ,丙氨酸分别出现了 16 2 5和 15 89cm-1两个自动峰 ,16 2 5cm-1处的自动峰较强 ,即NH+ 3 随温度升高变化较突出 ,其热敏程度较大 ;而 15 89cm-1处的自动峰相对较弱 ,说明COO-随温度升高变化较小。同时二维相关分析还进一步揭示了丙氨酸的结构变化首先以NH+ 3 为主导 ,然后相应引起CH ,CH3 ,COO-各官能团结构的变化规律。为固态粉末丙氨酸脱氢氧化机理的研究提供了一个重要的理论依据。 展开更多
关键词 固态丙氨酸 变温过程 二维相关分析 傅里叶变换红外光谱法 结构
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配合物(n-Bu)_2Sn(C_(10)H_8N_2O_4)(C_2H_5OH)的合成和晶体结构 被引量:3
12
作者 卢文贯 刘宏文 陶家洵 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期600-604,共5页
以2-羰基丙酸水杨酰腙作为配体与二正丁基氧化锡(Ⅳ)在苯/乙醇混合溶剂中反应, 合成了新型配合物(n-Bu)2Sn(C10H8N2O4)(C2H5OH)(C10H8N2O42为2-羰基丙酸水杨酰腙负二价离子)。用单晶X-射线衍射分析法测定了该配合物的晶体结构。晶体属... 以2-羰基丙酸水杨酰腙作为配体与二正丁基氧化锡(Ⅳ)在苯/乙醇混合溶剂中反应, 合成了新型配合物(n-Bu)2Sn(C10H8N2O4)(C2H5OH)(C10H8N2O42为2-羰基丙酸水杨酰腙负二价离子)。用单晶X-射线衍射分析法测定了该配合物的晶体结构。晶体属四方晶系, I41/a空间群, 晶胞参数a = 2.5113(7), b = 2.5113(7), c = 1.5062(6) nm, V = 9.499(5) nm3, Z = 16, Dc = 1.396 g/cm3, m(MoKa) = 1.105 mm1, F (000) = 4096。对于2499 (I >2s(I))个可观测点, 最终可靠因子R = 0.0349, wR = 0.0793。在该配合物的分子结构中, 中心锡原子与3个O原子、1个N原子和2个C原子形成扭曲的八面体几何构型, 其中3个O原子和1个N原子为赤道配位原子, 而CSnC为配合物的轴。相邻配合物分子间因Sn…O的弱相互作用和分子间氢键的作用而以二聚体的结构形式存在。 展开更多
关键词 二有机锡配合物 2-羰基丙酸水杨酰腙 合成 晶体结构 二正丁基氧化锡 抗癌活性
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毛细管气相色谱法测定正红花油中α-蒎烯、水杨酸甲酯、丁香酚的含量 被引量:3
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作者 武彦文 孙素琴 陶家洵 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1869-1872,共4页
目的:测定不同正红花油产品中α-蒎烯、水杨酸甲酯和丁香酚的含量。方法:用HP-1柱(30 m×0.25mm,0.25μm),进样口温度280℃,检测器温度300℃(FID);采用程序升温,起始温度50℃(保持5 min),5℃·min^(-1)升温至90℃(保持5 min),10... 目的:测定不同正红花油产品中α-蒎烯、水杨酸甲酯和丁香酚的含量。方法:用HP-1柱(30 m×0.25mm,0.25μm),进样口温度280℃,检测器温度300℃(FID);采用程序升温,起始温度50℃(保持5 min),5℃·min^(-1)升温至90℃(保持5 min),10℃·min^(-1)升温至280℃终止;以十二烷为内标物定量。结果:α-蒎烯、水杨酸甲酯和丁香酚的线性范围分别为:0.03~1.34 mg·mL^(-1)(r=0.9998)、0.08~3.79 mg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.05~1.07 mg·mL^(-1)(r=0.9998);方法重复性实验RSD分别为3.7%,2.3%,4.3%(n=6);平均回收率分别为:α-蒎烯95.5%,RSD 2.4%;水杨酸甲酯102.8%,RSD4.4%;丁香酚103.8%,RSD 1.8%。不同正红花油产品中上述3种成分差别较大。结论:本方法简便、灵敏、重复性好,可用于正红花油的质量控制。 展开更多
关键词 正红花油 气相色谱法 Α-蒎烯 水杨酸甲酯 丁香酚
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μ_3-O-{[μ-(n-Bu)_2Sn(μ-FcCO_2)(n-Bu)_2Sn]FcCO_2}二聚物的晶体结构和分子结构 被引量:2
14
作者 卢文贯 陶家洵 +1 位作者 马喆生 熊明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期439-444,共6页
标题配合物Mr=933.84,属单斜晶系,空间群P2_1/n,晶胞参数a=15.244(4)A,b=20.895(7)A,c=12. 375(4)A,β=97.39(3)°,Z=4,V=3909(2)A~3,Dc=... 标题配合物Mr=933.84,属单斜晶系,空间群P2_1/n,晶胞参数a=15.244(4)A,b=20.895(7)A,c=12. 375(4)A,β=97.39(3)°,Z=4,V=3909(2)A~3,Dc=1.5879·cm^(-3),F(000)=1872,最终偏差因子R=0.0684。该配合物分子呈中心对称,是具有Sn_2O_2中心内环的二聚体,Sn_2O_2中的每个桥氧原子又各连接一个外环锡而形成了四核分子。分子中四个羧酸酯基有桥联双齿(μ-COO)和单齿两种不同的配位模式;在内环锡和外环锡的配位单元中,锡均形成具有五配位的畸变三角双锥配位构型,同时另有一氧原子与中心锡原子之间有弱相互作用。它与类似物[FcCO_2Sn(n-BU)_2]O}_2·4C_6H_6的晶体结构完全不同,却又存在着内在的联系。 展开更多
关键词 有机锡二茂铁羰酸酯配合物 晶体结构 分子结构
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二聚体配合物[(n-Bu)_2Sn(C_(10)H_8N_2O_3)(C_2H_5OH)]_2的合成和晶体结构 被引量:1
15
作者 刘宏文 卢文贯 +1 位作者 陶家洵 王如骥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1351-1355,共5页
The novel seven coordinate complex [(n Bu)2Sn(C10H8N2O3)(C2H5OH)]2 (C10H8N2O32- is the dinegative ion of 2 oxo propionic acid benzoyl hydrazone) was synthesized by the reaction of (n Bu)2SnO with 2 oxo propionic acid ... The novel seven coordinate complex [(n Bu)2Sn(C10H8N2O3)(C2H5OH)]2 (C10H8N2O32- is the dinegative ion of 2 oxo propionic acid benzoyl hydrazone) was synthesized by the reaction of (n Bu)2SnO with 2 oxo propionic acid benzoyl hydrazone in 1∶ 1 molar ratio in benzene ethanol (V/V, 3/1), and its structure was characterized by X ray single crystal diffraction. The crystal belongs to a tetragonal system with space group I41/a, a=2.4890(2)nm, b=2.4890(2)nm, c=1.5170(3)nm, V=9.398(2)nm3, Z=8, F(000)=3968, Dc=1.366g· cm- 3, and the structure was refined to final R1=0.0530, wR2=0.0971. The structure of the title complex is described as a dimer through weak interactions of Sn… O bonding and hydrogen bond. The tin atoms rendered seven coordination in a distorted pentagonal bipyramid geometry structure, four oxygen atoms [O1, O2, O2# 1 and O4] and one nitrogen atom N2 formed the equatorial plane and C11 Sn1 C15 is the axis. CCDC: 212696. 展开更多
关键词 二聚体配合物 [(n-Bu)2Sn(C10H8N2O3)(C2H50H)]2 合成 晶体结构 锡配合物 二有机锡羧酸酯 2-羰基丙酸苯甲酰腙 单晶X-射线衍射法
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二正丁基锡邻二茂铁基苯甲酸酯配合物的合成、表征及其体外抗癌活性 被引量:2
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作者 卢文贯 陶家洵 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期372-375,共4页
用 2 Fe C6 H4CO2 H和 (n Bu) 2 SnO反应合成了 (2 Fe C6 H4CO2 ) 2 Sn(n Bu) 2 (A)和 { [2 Fe C6 H4CO2 )Sn(n Bu) 2 ]2 O} (B) (Fe =(η5 C5H5)Fe(η5 C5H4)两种新的二正丁基锡配合物 ,并用元素分析、红外光谱和核磁共振(1 H、1 3C... 用 2 Fe C6 H4CO2 H和 (n Bu) 2 SnO反应合成了 (2 Fe C6 H4CO2 ) 2 Sn(n Bu) 2 (A)和 { [2 Fe C6 H4CO2 )Sn(n Bu) 2 ]2 O} (B) (Fe =(η5 C5H5)Fe(η5 C5H4)两种新的二正丁基锡配合物 ,并用元素分析、红外光谱和核磁共振(1 H、1 3C)谱等方法对配合物的组成和结构进行了表征 ,由此推测出配合物可能的分子结构。测定了配合物的体外抗癌活性 ,结果表明配合物对HL 6 0、HCT、BGC 82 3、KB等癌细胞均有很好的抑制能力。 展开更多
关键词 合成 表征 抗癌活性 二正丁基锡邻二茂铁基苯甲酸酯 配合物 结构
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红外光谱宏观指纹鉴定法与中药的质量控制 被引量:12
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作者 孙素琴 周群 陶家洵 《现代仪器》 2009年第5期10-15,26,共7页
本文简述基于红外光谱的复杂混合物体系整体分析方法,即针对中药质控的"红外光谱宏观指纹鉴定法"。综述使用红外光谱对生药材、中药制剂的鉴定识别,对中药炮制过程以及对特定组分的定量分析研究等。该方法遵循中药理论中重视... 本文简述基于红外光谱的复杂混合物体系整体分析方法,即针对中药质控的"红外光谱宏观指纹鉴定法"。综述使用红外光谱对生药材、中药制剂的鉴定识别,对中药炮制过程以及对特定组分的定量分析研究等。该方法遵循中药理论中重视整体用药的原则,无需对待测样品进行分离提取,不丧失药物的原本性质和配伍性,提供一种有效而简易的中药质量控制方法。 展开更多
关键词 红外光谱宏观指纹鉴定法 FT-IR 中药 质量控制
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二正丁基锡双(二茂铁硫代甲酸酯)配合物的红外光谱和核磁共振谱
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作者 卢文贯 陶家洵 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期70-72,共3页
合成了二正丁基锡新型配合物(n_Bu)2Sn(FcCOS)2[Fc= (η_C5H5)Fe(1_5_η_C5H4)—] ;研究了该配合物的红外光谱和核磁共振(1H、13C、119Sn)谱 。
关键词 红外光谱 核磁共振谱 分子结构 抗癌药物 二正丁基锡双(二苯铁硫代甲酸酯)配合物
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双二茂铁硫代甲酸二正丁基锡(IV)配合物的合成、表征及其体外抗癌活性
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作者 卢文贯 陶家洵 《韶关师专学报》 2000年第2期50-53,共4页
以二茂铁硫代甲酸和二正丁基氧化锡反应 ,合成了未见文献报道的二正丁基锡新型配合物 (n -Bu) 2 Sn (FcCOS) 2 [Fc=(η5-C5H5)Fe (η5-C5H4 ) ]。通过元素分析、红外光谱和核磁共振 (1H、13  C、119 Sn)谱等有关数据对配合物的组成和... 以二茂铁硫代甲酸和二正丁基氧化锡反应 ,合成了未见文献报道的二正丁基锡新型配合物 (n -Bu) 2 Sn (FcCOS) 2 [Fc=(η5-C5H5)Fe (η5-C5H4 ) ]。通过元素分析、红外光谱和核磁共振 (1H、13  C、119 Sn)谱等有关数据对配合物的组成和结构进行了表征 ,并推测出配合物可能的分子结构。测定了配合物的体外抗癌活性。结果表明 ,配合物对人白血病HL - 6 0、人结肠癌HCT - 8、人胃癌BGC - 82 3和人鼻咽癌KB等癌细胞均有很好的抑制能力。 展开更多
关键词 二茂铁硫代甲酸 抗癌活性 二正丁基锡配合物
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核磁共振法研究三苯甲烷类酸性染料与非离子表面活性剂的相互作用 被引量:2
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作者 褚津京 陶家洵 郑用熙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第11期1144-1146,共3页
研究显色螯合剂和表面活性剂之间的相互作用,对于探讨胶束增溶分光光度法的反应机理是很重要的。等曾用核磁共振和分光光度两种方法研究了非离子表面活性剂OS-20与铬天青S(记作CAS)和磺酸铬青的相互作用,并对作用机理提出了他们的看法... 研究显色螯合剂和表面活性剂之间的相互作用,对于探讨胶束增溶分光光度法的反应机理是很重要的。等曾用核磁共振和分光光度两种方法研究了非离子表面活性剂OS-20与铬天青S(记作CAS)和磺酸铬青的相互作用,并对作用机理提出了他们的看法。本文用NMR研究了非离子表面活性剂TX-100和乳化剂OP与CAS和漂蓝6B(记作ECAB) 展开更多
关键词 芳基染料 非离子 表面活性剂 NMR
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