雅鲁藏布江中游仔稚鱼种类组成与分布特征

于2015年4月、2015年6月和2016年4月实地调查了雅鲁藏布江中游仔稚鱼的种类组成、空间分布和栖息环境特征。实地调查共设置24个采样点,采用手抄网在鱼群密集水域采集仔稚鱼样本,并通过Cyt b基因序列比对对样本种类进行判定。共采集到仔稚鱼样本3502尾。Cyt b基因序列比对显示,采集到的仔稚鱼共属于2科5属10种,其中,土著种分别为细尾高原鳅(Triplophysa stenura)、异尾高原鳅(T.stewarti)、拉萨裸裂尻鱼(Schizopygopsis younghusbandi)、尖裸鲤(Oxygymnocypris stewartii)、巨须裂腹鱼(Schizothorax macropogon)、异齿裂腹鱼(S.oconnori)、拉萨裂腹鱼(S.waltoni)、双须叶须鱼(Ptychobarbus dipogon),另发现未记录于本水域的怒江高原鳅(T.nujiangensa)、裸腹叶须鱼(P.kaznakovi)。以上两种仔稚鱼出现原因尚未阐明。裂腹鱼类仔稚鱼的种类分布存在较大空间差异,高原鳅类仔稚鱼的种类数的空间分布则较为均匀。本研究表明,雅鲁藏布江中游大部分江段均比较适宜鱼类的繁衍栖息,但需重点保护裂腹鱼类的关键育幼场所。

短须裂腹鱼产卵行为观察

2014-2016年两个繁殖期,采用定点原位水下视频观察法,在四川省攀枝花市国胜河开展了短须裂腹鱼(Schizothorax wangchiachii)产卵行为研究。结果显示,短须裂腹鱼繁殖期主要的产卵行为包括探索环境、领域争夺与防卫、配偶选择、交配、亲体护卫等。基于观察结果提出了短须裂腹鱼的产卵行为模式。

苹果酸钼外消旋体的合成、光谱性质和结构表征

钼酸铵和外消旋苹果酸溶液反应得到外消旋苹果酸钼 ( )配合物 ,( NH4) 4[Mo∧ O2 ( S,S-Hmal) 2 ]·[MoΔO2 ( R,R-Hmal) 2 ],对该配合物进行了元素分析、电导测定、旋光和红外光谱表征 ,并测定了晶体结构 .该化合物晶体属单斜晶系 ,P2 1 / a空间群 ,晶胞参数 :a=0 .80 61 ( 2 ) nm,b=1 .32 86( 2 ) nm,c=1 .32 32 ( 2 ) nm,β=91 .80 ( 2 )°,V=1 .4 1 64( 9) nm3,Z=2 ,Dc=2 .0 0 8g· cm- 3 ,F( 0 0 0 ) =864,μ=9.70cm- 1 ,一致性因子 R=0 .0 5 1 ,Rw=0 .0 5 8.在该单核配合物阴离子中 ,钼上的两个苹果酸配体具有相同手性 ,它以α-烷氧基和α-羧基双齿配位形成畸变的八面体构型 。

薜荔果胶提取工艺条件研究

采用酸水解、醇沉淀法对薜荔籽中果胶的提取进行了详细研究 ,确定取提取的最佳工艺条件 :pH 3 0、提取温度 80℃、提了时间 1h、提取料液比 1∶10 ,并对果胶的质量进行了分析。

trans-[(en)_2(NO_2)Co(O_2CC_5H_5N)]^(2+)/Fe(Ⅱ)间电子转移反应动力学及机理研究

合成了新型Co(Ⅲ)配合物trans-[(en)_2(NO_2)Co(O_2CC_5H_5N)](ClO_4)_2,并通过紫外可见光谱、红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射分析进行了表征.同时分别以[Fe(CN)_6]^(4-)和[Fe(CN)_5(H_2O)]^(3-)作为还原剂,考察了该配合物被还原的反应动力学行为.结果表明两反应体系分别按外配位界机理和内配位界机理进行电子传递.在25℃,I=0.5mol·L^(-1),trans-[(en)_2(NO_2)Co(O_2CC_5H_5N)]^(2+)/[Fe(CN)_6]^(4-)反应体系的前驱配合物离子对形成常数Q_(ip)=29mol^(-1)·L,电子转移速率常数k_(et)=2.4×10^(-4)s^(-1),电子转移过程的活化焓△H_(et)~≠和活化熵△S_(et)~≠分别为1.2×10~2KJ·mol^(-1)和5.0×10~2J·mol^(-1)·K^(-1)在40℃,pH=8.0,I=0.1mol·L^(-1),trans-[(en)_2(NO_2)Co(O_2CC_5H_4N)]^(2+)/[Fe(CN)_5(H_2O)]^(3-)反应体系前驱双核配合物分子内电子转移速率常数为7.0×10^(-5)s^(-1).最后讨论了分子轨道对称性,两金属中心氧化还原电势差等因素对电子转移速率的影响.

［Fe（CN）_6］^（4－）还原高位阻［Co（tmen）_3］^（3＋）的反应

［Ｆｅ（ＣＮ）_６］^（４－）还原高位阻［Ｃｏ（ｔｍｅｎ）_３］^（３＋）的反应动力学研究颜文斌，周朝晖，章慧，唐星原，徐志固（厦门大学化学系，厦门，３６１００５）关键词电子转移反应，外配位界机理，三氯三（四甲基乙二胺）合钴（Ⅲ）Ｌｕｄｉ等［１，２］曾用...

薜荔果胶的胶凝特性

对薜荔果胶胶质的胶凝特性及其主要影响因子———pH值、温度和Ca2 + 等进行了研究 ,确定了该胶质胶凝的pH值范围 ,保持最适凝胶状态的最适温度以及Ca2 +

锌浮渣制备活性氧化锌

利用熔锌浮渣制取活性氧化锌。实验表明熔锌浮渣经湿法硫酸浸出后,溶液经过除铁、铅、镉、铜等杂质后再用15%～20%的碳酸铵溶液沉淀锌,经烘干、煅烧可制取高纯度活性氧化锌。

氨三乙酸盐沉淀法制备纳米钛酸钡粉体

提出了一种氨三乙酸盐沉淀法制备纳米钛酸钡电子陶瓷粉体新方法。使含有适量表面活性剂的Ti4+与ta3-(H3ta=C6H6O6N)、过氧化氢反应形成[Ti2O(O2)2(ta)2]4-络离子,络离子与Ba2+反应生成过氧氨三乙酸钛钡前驱体Ba2[Ti2O(O2)2(ta)2].10H2O,经洗涤、干燥,在800℃下煅烧1h,得到纳米BaTiO3粉体。对所得粉体的形貌、颗粒尺寸及分布、纯度、Ba与Ti摩尔比进行了分析与测试。TEM分析表明所得BaTiO3粉体的形貌为棒形,平均颗粒尺寸约为40nm,并且颗粒尺寸分布均匀;XRD分析表明BaTiO3具有立方相晶体结构;化学分析得出粉体的Ba与Ti摩尔比为(1.000±0.005),纯度达到99.9%。

[Fe(CN)_6]^(4-)还原trans-[Co(en)_2(ImH_)2]^(3+)的电子转移反应动力学机理

在不同的温度下，考察了六氰合铁（Ⅱ）配阴离子［Ｆｅ（ＣＮ）６］４－还原ｔｒａｎｓ－［Ｃｏ（ｅｎ）２（ＩｍＨ）２］３＋的反应动力学。结果表明，反应遵循Ｈ．Ｔａｕｂｅ所提出的外配位界电子传递机理。在２５℃，Ｉ＝０．５ｍｏｌ·Ｌ－１，ｔｒａｎｓ－［Ｃｏ（ｅｎ）２（ＩｍＨ）２］３＋／［Ｆｅ（ＣＮ）６］４－反应体系的前驱配合物离子对形成常数为Ｑ１ｐ＝９８．９ｍｏｌ－１·Ｌ，电子转换速率常数为Ｋｅｔ＝１．３×１０－４ｓ－１，电子转移过程活化焓ΔＨ≠ｅｔ和活化熵ΔＳ≠ｅｔ分别为１４１．２ｋＪ·ｍｏｌ－１、５７３．５Ｊ·ｍｏｌ－１·Ｋ－１。

贺兰山同域分布野生岩羊和阿拉善马鹿全血微量元素分析

运用电感耦合等离子体质谱法进行检测,对比分析贺兰山同域分布野生岩羊和阿拉善马鹿全血微量元素。实验表明:阿拉善马鹿血和岩羊血其中所含的微量元素在种类和含量上具有相似性。阿拉善马鹿血液中的Fe、Mo、As、Pb、Cd和Cr含量高于岩羊,Cu、Se、Zn含量低于岩羊,Fe差异极显著,Mo、As、Cd差异显著,Cu、Se、Zn、Pb、Cr差异不显著。

［Fe（CN）_5H_2O］^（3－）还原［（NH_3）_5Co（OOCC_5

在μ＝０．１０ｍｏｌ·１￣（－１）（ＬｉＣｌＯ＿４）、ｐＨ＝８．０对不同温度下［Ｆｅ（ＣＮ）＿５Ｈ＿２Ｏ］和［（ＮＨ＿３）＿５Ｃｏ（ＯＯＣＣ＿５Ｈ＿４Ｎ）］￣（２＋）的内配位界电子转移反应进行了动力学研究。在２５℃，双核配合物［（ＮＨ＿３］＿５Ｃｏ（ＯＯＣＣ＿５Ｈ＿４Ｎ）Ｆｅ（ＣＮ）＿５］￣－的分子内电子转移速率常数为３．９×１０￣（－１），分子内电子转移过程的活化焓和活化熵分别为８９．５ｋＪ·ｍｏｌ￣（－１）和６．０Ｊ·ｍｏｌ￣（－１）·Ｋ￣（－１）最后对该反应的机理、速率常数和绝热性进行了讨论。

尾式锰(Ⅲ)卟啉的合成及其光谱、轴向配位性质的研究

本文合成了一种新型巯基尾式锰（Ⅲ）卟啉，中位-[邻-（3-巯基苯甲酰胺基）苯基）三苯基卟啉合锰（Ⅲ）（简称Mn（Ⅱ）（m3phsH）．用紫外可见光谱、红外光谱进行了表征，并用分光光度法研究了中心离子分别为二价和三价时Mn（m3phsH）与CO、NO等双原子小分子的轴向配位性质。

Trans-[Co(en)_2(NO_2)(ImH)](ClO_4)_2)的合成和表征

合成了新型Co（Ⅲ）混配合物，并用元素分析、电子光谱、红外光谱、摩尔电导进行了表征。

薜荔籽的基本成分分析

报道了薜荔籽基本成分分析结果 ,其中蛋白质 14.7% ,胶质 10 .8% ,粗纤维 33 .4% ,脂肪 2 4.4% ,水份 10 .7% ,灰分 5 .1%及多种人体必须微量元素 。

活性炭负载Cu离子掺杂纳米TiO_2颗粒的制备及光催化性能

采用溶胶-凝胶法在活性炭(AC)表面负载掺杂Cu离子的TiO2纳米颗粒,制备负载型掺杂Cu2+-TiO2/AC复合光催化剂,采用XRD,ESR,FS,UV-Vis和BET等手段对其进行了表征,通过罗丹明B的光催化降解试验,分析活性炭载体的比表面积和Cu离子掺杂量对负载型掺杂催化剂光催化活性的影响.结果表明,Cu以+2价存在,Ti以少量的+3价存在;TiO2纳米颗粒具有量子尺寸效应,吸光阈值显著蓝移,并使光谱相应范围向可见光区拓展;另外,适量Cu离子的掺杂降低了负载型TiO2/AC的荧光强度.负载和高温处理没有改变活性炭载体的微观结构.以AC3为载体和质量分数为3%的Cu离子掺杂所制备的3%Cu2+-TiO2/AC催化剂的活性最高,并且该催化剂便于回收,在重复使用中也表现出很高的光催化活性.

二氧化碳/环氧丙烷/γ-丁内酯的三元共聚合和表征

通过二氧化碳(CO2 )、环氧丙烷(PO)与γ- 丁内酯(GBL)的三元开环共聚反应,得到一种三元共聚物,脂肪族聚碳酸酯(PPCG) .对PPCG的结构进行了FTIR、1 H- NMR及1 3C -NMR表征,表明GBL被开环嵌入PO CO2分子链中,使得共聚物中引入了易水解的羧酸酯单元.对PPCG的热性能、降解性能进行了测试.结果表明,在一定范围内,随着γ丁内酯单元的增加,特性粘数降低,PPCG的玻璃化转变温度升高,材料降解性增强;不同的聚合反应时间对PPCG的特性粘数和和玻璃化转变温度也有着明显的影响.

无机化学课程教学与创新能力的培养

通过不断优化教学内容,培养学生主动探索知识和应用知识的能力,激化学生的创新意识。通过改进教学方法,引导学生分析问题和解决问题,培养学生挖掘知识和创新知识的思维。通过强化无机化学课程的实验教学,培养学生的动手能力,提高学生的创新实践能力。

助剂作用下不同浸取方法从电解锰渣中回收锰(英文)

以8-羟基奎宁、原磺酸酯、十六烷基三甲基溴化铵、磷酸三丁酯、柠檬酸为浸取助剂,对普通浸取法和超声浸取法从锰渣中回收锰进行考查,对助剂类型和用量、固液比、浸取温度、浸取时间和酸渣比对锰浸出率的影响进行了探讨。结果表明:以质量百分比浓度为1%的柠檬酸为浸取助剂,当固体的质量与液体体积比为1:4(g/mL)、酸的体积与锰渣质量比为0.3:1(mL/g)、在60℃温度下浸取120min,锰渣中锰浸出率为55.6%。相同条件下,超声浸取15min,锰浸出率为55.4%。超声助剂浸取法锰浸出率是普通无助剂浸取法的2.69倍,是无助剂超声浸取法的1.5倍。对于相同的浸出率,超声助剂浸取法的浸取时间只有普通浸取法的1/8。

短须裂腹鱼胚胎及早期仔鱼发育观察

2014年12月通过人工繁殖获得短须裂腹鱼受精卵,并在人工孵化条件下对其胚胎和早期仔鱼发育特征进行观察。结果显示,短须裂腹鱼成熟卵为浅黄色,卵径为（3.18±0.17）mm,吸水膨胀后达（3.96±0.25）mm。在水温12.7~14.0℃[平均（13.68±0.32）℃]条件下,受精卵在受精后3.17h胚盘隆起,16h进入囊胚期,47h进人原肠期,60.67h进入神经胚期,74.67h出现肌节,192.5h孵出,胚胎发育有效积温为2633.68h·℃。初孵仔鱼全长为（10.88±0.41）mm,13d仔鱼鳔完全充气,开始平游,18d仔鱼卵黄囊消失。分析发现短须裂腹鱼胚胎发育特点与其他裂腹鱼亚科鱼类存在一定程度的差异。