卡芬尼对大鼠佐剂性关节炎治疗作用的免疫机制

本文研究了卡芬尼(CCA)治疗大鼠佐剂性关节炎(AA)的免疫调节机制。CCA 能使 AA大鼠低下的脾细胞刀豆素 A(ConA)反应、IL—2产生能力恢复正常,使外周血中减少的 Ts 细胞数目回升到正常水平,使 AA 大鼠腹腔 M(?)升高的 IL—1和 H_2O_2产生水平降至正常范围,还能明显减少 AA 大鼠炎性关节组织中 PGE_(?)的含量.研究 CCA 对体外正常大鼠淋巴细胞与 M(?)以及 AA 大鼠 M(?)功能的影响时发现,CCA 对 ConA 诱导的脾细胞增殖反应呈低浓度(0.1～1μg/ml)增强和高浓度(10μg/ml)抑制的双向作用;CCA(100μg/ml)对常大鼠腹腔 M(?)释放 H_2O_2无明显影响,但能显著减少 AA 大鼠腹腔 M(?)释放 H_2O_2.结果表明,CCA 对 AA 大鼠有明显的免疫调节作用,这种作用有明显的机能和剂量依赖性.CCA 对 AA 大鼠的治疗作用与其调整患鼠异常的免疫功能有关。

环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿

报告10例环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿。男4例,女6例,年龄29～77岁。大多数患者皮损表现为大小不一的环状斑块,中央轻度萎缩,遗留色素减退,周围有一轻度隆起的红色边缘。皮损最常见于双手背和躯干。组织病理检查显示真皮中上层的间质中有组织细胞、多核巨细胞和淋巴细胞浸润,皮损中央弹性纤维减少或缺失,并且可见多核巨细胞吞噬弹性纤维的碎片;未见渐进性坏死和黏蛋白沉积。该文报告的10例患者临床表现和组织病理学改变均符合环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿的诊断。

Box-Behnken响应面法优化浙贝母中二氧化硫残留量的测定

目的采用Box-Behnken响应面法优化浙贝母Fritillariae Thunbergii Bulbus中二氧化硫残留量的测定。方法滴定-荧光光谱法测定二氧化硫残留量。以氢氧化钠溶液用量、反应温度和反应时间为因素,样品荧光强度为指标,BoxBehnken响应面法进行优化。结果最佳条件为0.125 mol/L氢氧化钠溶液用量3 m L,反应温度70℃,反应时间20 min,实测值与预测值偏差为1.48%。结论该方法操作简便,预测性良好。

发疹性毳毛囊肿1例

报告1例发疹性毳毛囊肿。患者女,32岁,因前额和两侧颞部起许多蓝灰色有脐窝的丘疹10余年就诊,曾误诊为汗管瘤和异物肉芽肿。组织病理为典型的发疹性毳毛囊肿。

GC-MS测定不同采收期酸枣仁中脂肪油成分

利用气相色谱-质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)技术分析经甲酯化的不同采收期酸枣仁的脂肪油成分组成及相对质量分数的变化。结果表明:3个时期酸枣仁的脂肪油成分总含量增加,经过GC-MS分析共检测出29种脂肪油成分,包括不饱和脂肪酸类、饱和脂肪酸类、碳氢化合物和醇类化合物这4大类组分。3个时期酸枣仁中均有其特殊的脂肪油成分,同时各时期也有相同的脂肪油成分,其中亚油酸甲酯(33.01%~34.27%)和油酸甲酯(43.66%~45.43%)为各个时期中的主要脂肪油物质。

Olmsted综合征国内首报

报告1例Olmsted综合征。患儿男,4岁。因双侧进行性残毁性掌跖角化和腔口周围边界清楚的角化性斑块而就诊。曾在当地医院诊断为肠病性肢端皮炎,给予硫酸锌口服治疗2年余,无明显效果,并且病情进行性加重。予以阿维A10mg/d口服治疗后,掌跖角化皮损有所好转。

硝苯地平缓解多发性皮肤平滑肌瘤引起的剧烈疼痛1例

报道一例伴剧烈疼痛的多发性皮肤平滑肌瘤患者，用硝苯地平缓解其疼痛。患者女，52岁，皮肤多发性结节性皮损，组织病理证实为平滑肌瘤。经硝苯地平10mg 3次/日治疗后，疼痛明显缓解。

多发性皮肤平滑肌瘤4例

报道4例多发性皮肤平滑肌瘤,均有典型的临床和病理改变,其中1例伴有子宫肌瘤,另1例伴有Beckers痣。3例经心痛定治疗后疼痛明显减轻。

先天性角化不良6例

报道6例先天性角化不良,均有典型的临床表现,即皮肤异色症样皮损、指趾甲萎缩脱落和粘膜白斑等。其中1例伴有再生障碍性贫血。5例患者的皮损曾行组织病理学检查,其改变均与本病相符。

持久性隆起性红斑伴复发性多关节炎

报告1例伴多关节炎的持久性隆起性红斑。患者女,19岁。因臀部和四肢伸侧反复出现丘疹、结节和脓疱伴多关节疼痛5年就诊。皮损组织病理示血管壁纤维蛋白样坏死,真皮血管周围有核尘和大量中性粒细胞浸润等典型的白细胞碎裂性血管炎的改变。还可见少量中性粒细胞在真皮乳头形成微脓肿。直接免疫荧光检查在皮肤各层未见IgG、IgA、IgM和C3沉积。诊断:伴复发性多关节炎的持久性隆起性红斑。

Proteus综合征1例

报告1例Proteus综合征。患者女,30岁。因左拇趾粗大、左下肢偏侧肥大、左足跖脑回状增生性斑块和结节30年就诊。X线检查示左侧第1跖骨头的外侧可见外生骨疣。符合Proteus综合征的诊断。

伴有肺部损害的多中心网状组织细胞增生症1例

报道1例伴有肺部损害的多中心网状组织细胞增生症。患者男，43岁。其临床特征为全身皮肤多发性丘疹和结节，毁损性关节炎和肺部多发性小结节。皮肤及肺结节组织病理示大量胞浆呈伊红和毛玻璃样外观的组织细胞和多核巨细胞浸润；免疫组化染色：CD68(＋)，S-100(－),HHF35(－),AE1/AE3(－)。

Moulin线状皮肤萎缩

报告2例Moulin线状皮肤萎缩。男女各1例,年龄分别为22岁和30岁。皮损形态为线状排列的萎缩斑,表面有色素沉着,位于右上肢和右侧躯干,沿Blaschko线分布。组织病理检查显示表皮轻度角化过度,棘层轻度不规则肥厚,基底层色素增加。真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润,胶原纤维无明显变化。符合Moulin线状皮肤萎缩的诊断。临床上该病需与进行性特发性皮肤萎缩和带状硬皮病鉴别。

肿胀性红斑狼疮1例

患者男,36岁。因面部、双上肢和背部反复起水肿性红斑2年。实验室检查免疫学指标均正常,皮损直接免疫荧光检查阴性。组织病理检查示真皮浅层和深层血管周围以及附属器周围有淋巴细胞、组织细胞浸润。阿新蓝染色在真皮胶原纤维束间有大量黏蛋白沉积。

播散性多发性血管球瘤

报告1例播散性多发性血管球瘤。患者女,23岁。因面部、右耳郭和右侧肢体出现许多蓝紫色丘疹和结节2年余就诊。皮损组织病理检查示真皮中下层可见许多形态不规则、扩张的血管腔,管壁内衬一层血管内皮细胞,周围有数层血管球细胞。免疫组化染色示肿瘤细胞波形蛋白和平滑肌肌动蛋白(SMA)均阳性。诊断为播散性多发性血管球瘤。

播散性瘙痒性血管性皮炎

报告4例播散性瘙痒性血管性皮炎(瘙痒性紫癜)。4例患者均表现为突然发生的泛发性紫癜性皮损,形态类似于进行性色素性紫癜性皮病,伴有剧烈的瘙痒。血液学检查均正常。皮损组织病理检查均显示表皮局灶性海绵形成,并可见淋巴细胞和红细胞移入表皮。真皮浅中层小血管周围有单一核细胞浸润,并可见少量红细胞外渗。该病需与Schamberg病、紫癜型药疹和蕈样肉芽肿等皮肤病鉴别。

慢性苔藓样角化病5例临床病理分析

报告5例慢性苔藓样角化病。男4例,女1例,年龄13～50岁。3例皮损为带状或网状分布的紫红色丘疹,2例皮损呈疣状。皮损多无自觉症状,但有1例患者皮损伴有剧烈的瘙痒。组织病理改变主要为表皮角化过度伴局灶性角化不全,局部颗粒层增厚,棘层不规则肥厚,表现为棘层肥厚和萎缩相间,基底细胞液化变性。真皮浅层炎性细胞呈带状浸润,主要为淋巴细胞和组织细胞,并可见少量嗜酸性粒细胞和浆细胞。4例患者的毛囊和真皮血管周围也有炎性细胞浸润。本病需与扁平苔藓和扁平苔藓样角化病等鉴别。

他克莫司软膏治疗成人中重度特应性皮炎的疗效和安全性观察

目的观察0.1％和0.03％他克莫司软膏治疗成人中重度特应性皮炎的疗效和安全性.方法采用随机双盲、赋形剂平行对照的临床试验,共入组54例成人中重度特应性皮炎患者,年龄18～65岁,共用药3周,其中49例患者完成本试验.结果治疗结束时0.1％和0.03％他克莫司软膏痊愈率分别为46.7％(7/15)和23.5％(4/17),显效率分别为46.7％(7/15)和47.1％(8/17),与赋形剂组的痊愈率17.7％(3/17)和显效率11.8％(2/17)相比,差异有统计学意义;0.1％和0.03％他克莫司软膏治疗有效率分别为93.3％(14/15)和70.6％(12/17),均明显高于赋形剂对照组的29.4％(5/17),差异具有高度统计学意义.在0.1％和0.03％他克莫司软膏中,主要不良反应表现为用药部位出现瘙痒(38.9％和27.8％)、灼热感(33.3％和16.7％)、刺痛(16.7％和22.2％)等,严重程度多为轻到中度,并且均为一过性.治疗前后实验室检查也无明显异常改变.结论 0.1％和0.03％他克莫司软膏是一种安全、有效的治疗成人中、重度特应性皮炎的药膏.