带功能基的全氟烷基乙烯基醚的研究——3、四氟乙烯与-7,7-二氯-3-氧杂全氟庚烯-1的共聚反应及共聚物的转化

研究了二个新的全氟烷基乙烯基醚7,7-二氯-3-氧杂全氟庚烯-1(M_0)和10,10-二氯-3,6-二氧杂全氟5-甲基癸烯-1(M_1)-与四氟乙烯(TFE)的共聚反应,聚合物的性质,并测定了TFE-M_0竞聚率。竞聚率的测定证明M_0较其它已报道的全氟烷基乙烯基醚的聚合活性都大。TFE-M_0共聚物通过化学反应可转化成相应的全氟羧酸甲酯树脂。

一种具有氟碳骨架的阴离子交换膜的制备

本文报导了以全氟羧酸阳离子交称膜为起始原料,通过化学转变,合成由四氟乙烯骨架和具有季铵基末端基侧链组成的全氟阴离子交换膜的过程。膜的转变先后经历了酯化,酞胺化、胺化等数步反应,最终合成了末端基为季铵基氯型的阴离子膜。各步反应的中间产物和最终产物由红外光谱和元素分析结果得到鉴定,并由元素分析结果计算各步反应的转化率,各步反应的中间产物及最终产物都具有良好热稳定性。

固体高分子电解质(SPE)的合成及应用

一、固体高分子电解质技术 SPE技术是由美国通用电气公司首先发展的电化学新技术。它使用片状固体高分子电解质为各种电化学装置的唯一电解质,同时作为隔膜,通常使用100～120μm的膜。这样构成的电化学槽通常都具有双极式结构。膜的两边涂以贵金属催化剂(通常为Pt黑),因而SPE技术从结构上看己将电极和隔膜熔为一体。SPE技术具有以下优点:

带功能基的全氟(烷基乙烯基)醚的研究 Ⅱ.全氟(5-甲基-4,7-二氧杂-Δ~8-壬酸)甲酯的合成

本文报道全氟4－甲基－3，6－二氧杂－△^7－辛基亚磺酸钠（1）的制备及其反应，并应用于合成标题化合物。

X-射线小角光散射(SAXS)研究全氟磺酸树脂中空纤维膜中的离子簇结构

本文用SAXS(Small Angle X-ray Scattering)方法对全氟磺酸树脂中空纤维膜中的离子簇结构进行了研究.在散射角2θ=2°左右,出现由离子簇产生的散射峰;并就离子交换容量、不同阳离子形式、含水量及不同拉伸等对离子簇散射峰位的影响进行了研究讨论.并计算了有关离子簇半径和每个离子簇中的离子数目.

全氟磺酸中空纤维膜基本性能研究

本文用 EW=1563的 Nafion 树脂为原料,纺制了内径为0.44mm,外径为1mm 的中空纤维膜,并将其转化成 K 型、Na 型和 H 型。研究了不同类型的 Nafion 中空纤维膜对水的吸附行为,并初步探讨了 Nafion-H 中空纤维膜对极性不同的两种液体的分离效果。结果表明,水在Nafion 中空纤维膜中的扩散系数与膜中阳离子半径有关,阳离子半径愈小,扩散系数愈大;水在Nafion-K 中空膜中的扩散系数随温度的升高而增加,求得的扩散活化能为44KJ/mol;同时还表明,Nafion-H 中空纤维膜对甲苯-乙醇混合溶液透过蒸发的分离效果良好。

带功能基的全氟烷基乙烯基醚的研究——4.四氟乙烯与全氟-3,6-二氧杂-4-甲基-△~7-辛基磺酰氟溶液共聚反应单体竞聚率的测定

在乙烯-四氟乙烯溶液共聚合体系研究中,我们曾编制了一个简易的计算机程序,用于测定二种单体的共聚竞聚率,这一方法计算方便,而且可以避免原先作图法中的误差,结果较为可靠。前文我们报道了四氟乙烯与两个新的全氟烷基乙烯基醚的共聚合反应,并对其中一个新单体——7,7-二氯-3-氧杂-全氟庚烯-1——与四氟乙烯的共聚进行了单体竞聚率的测定。结果表明,这一新的含氟烯醚单体的聚合活性较其它已有报道的同类单体大。

全氟磺酸钯树脂催化的芳基卤与烯烃或炔烃的反应

全氟离子交换树酯[Perfluoririnted ion-exchange resin(PFIER)]由于其化学稳定性极好,因此用它作为高分子载体具有独特的优越性。全氟磺酸树脂作为强酸性催化剂,在有机合成中的应用已有广泛的研究。近年来,用高分子载体催化剂代替传统的小分子催化剂进行反应,由于后处理和催化剂回收方便而受到重视。但是,用含金属或金属阳离子的离子交换树脂作为金属催化剂参与的反应却研究得很少。

带功能基的全氟(烷基乙烯基)醚的研究 Ⅰ.7,7-二氯-3-氧杂全氟-1-庚烯和10,10-二氯-3,6-二氧杂全氟-5-甲基-1-癸烯的合成

本文报道了两个新的全氟（烷基乙烯基）醚：7，7－二氯－3－氧杂全氟－1－庚烯及10，10－二氯－3，6－二氧杂全氟－5－甲基－1－癸烯（2）的合成。

1987年有机化学的回顾(下)

新分子-老分子对于低分子量有机化学领域,特别是碳氢化合物化学,面对生物化学的发展,曾预言它将逐渐消亡。但在1987年内又有许多有趣的报道。这证明碳氢化合物仍是有生命力的。碳氢化合物化学在某种方式上还起着指导作用:构成化合物时,碳原子的连结可能是十分难解决的问题,而这正是碳氢化学家们设法解决的。这些问题在自然界中也随时可见。另一方面,由于已发展了很多奇异碳氢化合物的合成方法,所以,如今在很多情况下,已可按满意的得率合成稳定或不太稳定的物质,常常还可引入官能团。

1987年有机化学的回顾(上)

本文就1987年有机化学的进展作一回顾。复杂结构和分子识别生物体系中广泛应用的分子识别原则已吸引了越来越多的有机化学家,因此出现了一些化学反应,出现了迁移研究(如离子或中性分子通过膜)或参与分子的功能和(或)结构的改变。目前在实验室用不同简化的方法模仿这一原则所进行的实验已非常多,在此只能列举1987年出现的少数例子。

双[1,3-二苯基-2-咪唑叉]和羰基化合物的反应

其中Ⅲ是主要产物,IV只得到微量,后者的结构仅由红外光谱推断,但未列出数据,亦无元素分析数据.他们认为Ⅲ和IV是互变异构体.我们为另一目的,需用这种"亲核卡宾",因而重复Wanzlick等的实验,发现Ⅰ与苯乙酮在180°进行反应.