乾列安胶囊治疗肾阳亏虚型前列腺增生症疗效观察

乾列安胶囊是在济生肾气丸基础上加减而成 ,有减轻膀胱颈部阻力 ,相对升高膀胱内压而利尿通闭 ,并有抗炎镇痛 ,协调体内激素平衡等作用 ,达到缩小增生前列腺及缓解排尿困难的效果 ,其疗效明显优于对照组前列康片。

乾列安胶囊对肾阳亏虚型前列腺增生症影响的研究

目的 :探讨乾列安胶囊对肾阳亏虚型前列腺增生症的疗效及对实验动物前列腺增生、前列腺炎、肾阳虚证的影响。方法 :采用雄性激素、致炎剂、氢化可的松诱导小鼠前列腺增生、大鼠前列腺炎及肾阳虚证动物模型 ,应用乾列安胶囊治疗 ,以前列康片为对照药 ,观察实验动物用药前后前列腺重量、前列腺指数、体重、体温、肾上腺中维生素C重量、肉芽组织重量、30分钟内扭体次数的变化。结果 :乾列安胶囊对实验动物前列腺增生、前列腺炎及肾阳虚症有抑制作用 ,并有抗炎和镇痛作用。结论 :乾列安胶囊对肾阳亏虚型前列腺增生症疗效较好 ,见效快、疗程短 ,无毒副作用 ,对前列腺炎亦有明显治疗作用。其疗效明显优于对照药前列康片。

生物技术药品的产业化

生物技术产业将成为２１世纪的主导产业之一，当前美国的生物技术产业化在全球居领先地位，生物技术药品产业化前景十分光明。我国生物技术药品开始实现产业化，已批准５种药品投放市场，只有十多种产品进入中试开发阶段。本文对我国生物技术药品产业化现状进行了分析，对加快产业化速度提出了意见。

重组人白细胞介素-2的研制

白细胞介素-2(Inter leukin2,IL-2)是由辅助性T淋巴细胞产生的一种淋巴因子,它作为一种免疫活性物质通过对杀伤细胞的诱导、扩增和分化等介导机体免疫系统,具有抗肿瘤、抗病毒和抗感染等作用。临床资料显示它用在诸如黑色素瘤、肾癌等恶性肿瘤的治疗,已取得了较好的效果。

新霍乱疫苗的研制与应用

霍乱是世界烈性传染病,由革兰氏阴性的霍乱弧菌引起,世界第7次大流行自1961年延续至今,波及五大洲100多个国家,尚未得到有效控制,且于1992年出现了新的血清型流行株,表明全球急需有效的霍乱疫苗。霍乱疫苗的免疫接种已有100多年历史,免疫效果不理想,仅能有短期保护作用。通过近十多年的研究。尤其是基因工程重组DNA技术的应用,已研制出一些新的霍乱疫苗:(1)BS/WC灭活疫苗。由无毒的霍乱毒素B亚单位及杀死的全菌细胞组成,经场地试验验证是安全有效的,63498人服菌后,在最初6个月保护效果为85％,免疫后3年为51％,且对预防旅游者腹泻也有短期效果(3个月),保护率达67％以上。(2)CVD103-HgR减毒活疫苗。为减毒的霍乱活菌苗,一次免疫后即能产生保护的免疫反应,志愿者攻击试验对经典型保护率为82％-100％,对Eltor保护率为62％-67％,免疫后仅4％试验者产生轻度腹泻,在印度尼西亚正进行68,000人的场地试验。(3)沙门氏菌载体疫苗。将编码霍乱O抗原基因导入减毒的沙门氏菌载体疫苗株,构建伤寒/霍乱双价疫苗,经志愿者攻毒试验,对霍乱能产生25％保护率,引入霍乱弧菌其它保护性抗原基因以增强免疫效果的实验也在进行中。

瘀血证治略论

瘀血证治略论马清钧，琚玮河南中医学院（４５０００３）主题词血瘀／中医病机，血瘀／中医药疗法瘀血是某些疾病的病理产物，又是导致其它疾病的主要病因。由瘀血引起的临床症候往往多种多样。根据中医学“辨证求因”，“审因论治”之观点，许多疑、难、顽证从瘀血论治多...

基因工程人白细胞介素-2的研制、中试生产及临床应用

人白细胞介素-2（IL2）是人体免疫网络中起调节作用的一种重要细胞因子,它为活性蛋白,具有免疫增强、抗肿瘤和抗感染的生物活性,能够治疗恶性肿瘤、肝炎、结核和免疫缺陷病,是一个很有潜力和前景的医疗药品。但天然的人白细胞介素-2产量甚微,不能大量生产。用基因工程技术构建的工程菌发酵生产,1L工程菌可得100mg以上的产品。

祛痛消肿胶囊治疗外伤154例临床观察

运用祛痛消肿胶囊治疗外伤后肿痛等证 ,并进行疗效观察。结果 :15 4例病人中 ,痊愈 132例 ,好转 16例 ,未愈 6例 ,总有效率 96 10 %。一般用药 1～ 2天即可见效。治疗过程中未发现不良反应。

银屑病分型论治及方药选用研究概况

银屑病分型论治及方药选用研究概况马清钧，潘建伟河南中医学院（４５０００３）韩颖萍河南省人民医院（４５０００３）主题词牛皮癣／中医药疗法，综述银屑病是一种临床常见而较难治疗的皮肤病，顽固难愈，复发率高为其主要特点，其既可外因风、火、湿、燥诸邪引起，亦与...

美国、欧盟和中国生物技术药物的比较

按照相同表达系统表达的相同氨基酸序列的产品视为同种产品,而不同表达系统表达的相同氨基酸序列的产品视为不同产品的原则,归纳总结了美国、欧盟和中国已批准上市的生物技术药物。美国FDA批准的以基因工程产品、抗体工程产品和细胞工程产品为主要代表的生物技术药物共79种(18种为大肠杆菌表达,8种为酵母表达,53种为哺乳动物细胞培养生产),其中基因重组蛋白质药物为64种。欧盟批准了49种基因重组酶、激素或细胞因子,11种基因重组治疗性抗体和5种基因重组疫苗。在欧美60％-70％的产品由哺乳动物细胞表达。中国批准了27种生物技术药物。比较了美国、欧盟和中国生物制药的特点。

生物制药的现状和未来(一):历史与现实市场

以基因工程产品、抗体工程产品和细胞工程产品为主要代表的生物制药产业是发展最快的高技术产业之一 ,最近 6年全球年销售额连续每年以 1 5 %～ 33%的速度增长 ,并在 2 0 0 4年突破 40 0亿美元。生物技术药物在治疗肾性贫血、白细胞减少、癌症、器官移植排斥、类风湿关节炎、糖尿病、矮小症、心肌梗死、乙肝、丙肝、多发性硬皮病、不孕症、粘多糖病、戈谢病、法布莱氏病、囊性纤维化、血友病、银屑病和脓毒症等发挥了重要乃至关键作用。综述生物制药的历史、现状和市场。

生物制药的现状和未来(二):发展趋势与希望

随着基因组和蛋白质组研究的深入,越来越多的与人类疾病发展相关的靶标被确定,使得我们能够研发更精确的药物来防治这些疾病。这意味着生物制药将有更多机会获得突破性进展,最终将使更多更好的生物技术药物被批准上市。综述了生物制药发展的几个趋势,主要有:(1)哺乳动物细胞表达的产品将在相当长的时间内占统治地位;(2)治疗性抗体将会是生物制药领域第二次创新高潮;(3)越来越多分子量大、结构复杂的功能蛋白将被开发成生物技术药物,尤其是用于治疗遗传性疾病的药物;(4)对已批准上市的生物技术药物的化学修饰尤其是PEG化以改善药物性能;(5)通过某些药物的定点突变获得第二代新生物技术药物,如胰岛素、EPO和t-PA的突变体;(6)组织工程、细胞治疗和基因治疗充满了机遇和挑战。

合成酮内酯类3-脱氧-3-羰基-红霉内酯B糖多孢红霉菌M的构建

大环内酯类抗生素基因工程是近年来研究的一个新领域 ,迄今已合成了 10 0多种新的聚酮类化合物。以糖多孢红霉菌A2 2 6基因组DNA为模板 ,用重叠PCR方法扩增出去除KR6酶域DNA的约 3 2kbDNA片段 ,克隆于pWHM3载体 ,构建了同源重组质粒pWHM2 2 0 1。PEG介导原生质体转化法将pWHM2 2 0 1转入糖多孢红霉菌A2 2 6 ,并整合于染色体红霉素合成基因位点。整合体在R3M斜面上生长两代后 ,制备原生质体涂R3M平皿。利用PCR鉴定筛选出 8株KR6敲除的突变体糖多孢红霉菌M(1 8)。ZabsPecFab质谱鉴定 ,证实糖多孢红霉菌M1合成了 3 脱氧 3 羰基 红霉内酯B 。

以恒河猴为模型的DNA疫苗的免疫保护作用研究

研究了以霍乱毒素Ｂ亚基（ＣＴＢ）为载体的重组疟疾多价抗原（ＡＷＴＥ）表位的ＤＮＡ疫 苗在恒河猴中的免疫原性及对相应疟原虫感染的免疫保护作用。结果表明：ＤＮＡ疫苗组免疫 ２次后即产生了较高水平的细胞免疫和体液免疫，免疫后９１天用 １．２５ ×１０８个食蟹疟原虫攻 击，对照组５只动物在攻击后１４天左右全部感染，感染持续３４天以上；ＤＮＡ疫苗组的５只动 物一直到攻击后６０天，没有感染。另外，还检测了免疫后不同时间各组的免疫应答水平，与对 照组相比，ＤＮＡ疫苗组免疫２次后即产生了较高水平的细胞免疫和体液免疫。从实验结果来 看，首先说明了选择的这种鸡尾酒式的抗原表位组合构建的ＤＮＡ疫苗具有很好的免疫原性， 同时也说明了ＤＮＡ疫苗在抗疟感染中起着举足轻重的作用。

SARS病毒核衣壳蛋白、膜蛋白在大肠杆菌中的高效表达和纯化

通过反转录 PCR获得了SARS冠状病毒核衣壳蛋白 (N)和膜蛋白 (M)基因 ,其序列分析结果与加拿大多伦多株完全一致。将M基因和N基因克隆到大肠杆菌表达载体pET2 2b和pBV2 2 2上 ,并在大肠杆菌中以包涵体及可溶形式获得高效表达。通过离子交换、金属螯合层析纯化获得电泳纯制品。所获得的核衣壳蛋白具有良好的抗原性 。