基于校企命运共同体的畜牧兽医类专业应用型人才培养体系构建

针对畜牧兽医行业对应用型人才的需求现状及畜牧兽医类专业在人才培养方面存在的不足,畜牧兽医类专业与行业形成校企命运共同体。通过协同实施企业导向的课程设置、教学方法改革、校企深度合作、建立“双导师”制度、加强“双师双能型”师资队伍建设、协同促进“精准就业”、构建校企命运共同体人才培养体系管理机制,以此构建畜牧兽医类专业应用型人才培养体系,提高畜牧兽医类专业应用型人才培养质量,实现人才培养与产业需求无缝衔接,培养能满足我国现代畜牧业高质量发展和乡村振兴需求的应用型人才。

SteE对鸡白痢沙门氏菌在雏鸡体内定植及宿主免疫反应的影响

试验旨在研究效应蛋白SteE对鸡白痢沙门氏菌在雏鸡体内的定植及宿主免疫反应的影响。试验分别使用鸡白痢沙门氏菌(Salmonella Pullorum)、鸡白痢沙门氏菌steE缺失株和PBS灌服2日龄雏鸡,在雏鸡感染后的12 h、24 h、36 h、2 d、3 d、5 d、7 d取脏器涂板观察细菌定植情况,并采用石蜡切片、HE染色和qRT-PCR方法研究感染后3 d时雏鸡肝脏和脾脏的病理变化和炎性因子表达情况。结果显示:与鸡白痢沙门氏菌感染组相比,鸡白痢沙门氏菌steE缺失株感染组雏鸡脏器细菌载量降低,且在感染后3 d时差异显著(P<0.05),但心脏未出现差异。鸡白痢沙门氏菌感染组和鸡白痢沙门氏菌steE缺失株感染组雏鸡肝脏均出现增生性结节,且前者结节数量多、面积大。鸡白痢沙门氏菌steE缺失株感染组雏鸡脾脏内巨噬细胞较鸡白痢沙门氏菌感染组少、动脉周围组织淋巴鞘面积小。但对照组雏鸡脏器未发现细菌定植和明显病理变化。与对照组相比,鸡白痢沙门氏菌感染组和鸡白痢沙门氏菌steE缺失株感染组雏鸡肝脏和脾脏中炎性因子的表达均升高,但鸡白痢沙门氏菌steE缺失株感染组与鸡白痢沙门氏菌感染组相比,肝脏和脾脏中白细胞介素-10(IL-10)的表达量前者显著低于后者(P<0.05),白细胞介素-12(IL-12)、γ-干扰素(IFN-γ)的表达量显著高于后者(P<0.05)。研究表明,鸡白痢沙门氏菌效应蛋白SteE可增强细菌的定植、加重鸡肝脏和脾脏的病理变化、促进抗炎细胞因子的表达。

24味中草药对鸡大肠杆菌和沙门氏菌体外抑菌试验

试验旨在探究白头翁、丹皮和黄连等中草药对鸡大肠杆菌和沙门氏菌的体外抑菌效果.采用水提法制备中草药.通过24种中草药对大肠杆菌和沙门氏菌的抑菌圈直径大小、最低抑菌质量浓度(MIC)和最小杀菌质量浓度(MBC)的结果判定体外抑菌效果.结果表明,选择的24味中草药中,山茱萸对大肠杆菌的抑菌效果最佳,抑菌圈直径为18.8 mm,MIC值为125.00 mg/mL,MBC值为250.00 mg/mL;绿茶碎、黄连、紫花地丁次之.山茱萸和绿茶碎对沙门氏菌的抑菌效果最佳,抑菌圈直径分别为18.0 mm、15.3 mm,MIC值为62.50 mg/mL、125.00 mg/mL,MBC值为125.00 mg/mL、125.00 mg/mL;黄连、秦皮和紫花地丁次之;白头翁、黄柏和穿心莲等20味中草药对大肠杆菌和沙门氏菌无抑菌效果.试验结果表明,绿茶碎和山茱萸对大肠杆菌和沙门氏菌有明显的抑制作用.本研究为预防和治疗由大肠杆菌和沙门氏菌引起的疾病提供了参考.

PTEN基因在鸡肝脏中的发育性变化

为了研究抑癌基因PTEN在家禽肝脏发育过程中的表达变化,试验选取50枚海兰褐受精蛋,在孵化的第15,18,20天[E15、E18、E20(啄壳为准)]和出壳后第1,5,10,15天(D1、D5、D10、D15)各取6枚(只)鸡胚/雏鸡,用乙醚麻醉后颈椎脱臼致死,取肝脏并提取基因组,采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学方法对PTEN基因在家禽肝脏发育过程中的表达变化进行研究。结果表明:PTEN基因相对表达量随着胚龄/日龄的增长而增加,但在啄壳当天,PTEN基因相对表达量会暂时下降。PTEN蛋白在出壳前期主要分布在部分肝血窦内皮细胞的细胞核和肝细胞的细胞核中,在细胞质中基本无表达;在出壳后,PTEN蛋白在肝细胞核和细胞浆内均有分布。E20,免疫阳性PTEN蛋白的表达量下降,和E15水平相当(P>0.05),在其他胚龄/日龄时均显著高于E15(P<0.05)。肝细胞核PTEN蛋白免疫阳性率在E18显著高于E15(P<0.05);在E20和D15,肝细胞核PTEN蛋白免疫阳性率急剧下降,均显著低于E18(P<0.05);在D5~D15,肝细胞核PTEN蛋白免疫阳性率逐渐增加,均显著高于E15(P<0.05)。PTEN基因的这种表达模式和鸡胚/雏鸡肝脏的发育模式基本一致,说明家禽PTEN基因在肝脏发育和代谢中发挥重要作用。

中国淡水三角涡虫(Dugesia sp)的染色体研究(Ⅰ)

利用空气干燥法对不同产地淡水三角涡虫的染色体进行了研究。核型分析表明 :河南淇县鱼泉三角涡虫 (Dugesiasp)和浙江杭州龙井三角涡虫 (Dugesiasp)体细胞中有 1 6条染色体 ,为二倍体 ,核型公式为 2n =2x=1 6 =1 6m ,均为具中部着丝粒染色体 ;河南济源不老泉三角涡虫 (Dugesiasp)有 2 4条染色体 ,为三倍体 ,核型公式为 2n =3x =2 4 =2 4m ,亦全部由中部着丝粒染色体组成。上述 3个产地淡水三角涡虫染色体的形态较为接近。北京樱桃沟三角涡虫 (Dugesiasp)的体细胞染色体数目为 2 4 ,为三倍体 ,核型公式为 2n =3x =2 4 =2 2m +2sm ,由中部和亚中部着丝粒染色体组成 ,其中第 2、 4号各有一条染色体属于亚中部着丝粒染色体。研究结果表明 :4个产地三角涡虫的体细胞染色体数目存在较大差异 ,包括二倍体 (2n =2x =1 6 )和三倍体 (2n =3x =2 4 ) ,染色体基数属于x

中国淡水三角涡虫染色体变化与生殖的关系

利用空气干燥法对淡水三角涡虫的染色体进行研究。结果表明 :三角涡虫的染色体数目为n =8,2n =1 6,2n =2 4,为二倍体 2n=2x =1 6、三倍体 2n =3x =2 4和混合倍体 2n =2x =1 6,2n =3x =2 4,有时也可见到非整倍体。以有性生殖为主的类群 ,有性生殖期间有性个体大量存在 ,生殖器官比较发达 ,染色体为二倍体 ;以无性生殖为主的类群 ,很少出现有性个体 ,染色体为三倍体 ;既有有性生殖又有无性生殖的类群 ,有性生殖期间 ,生殖器官发育稍差 ,染色体主要为混合倍体 ,有时出现二倍体或三倍体。本文对影响三角涡虫性成熟的因素也进行了讨论。

猪瘟继发传染性胸膜肺炎的诊断与防治

就临床自然病例,剖检采取肺、淋巴结、肝脏、脾脏和盲肠,冰冻切片,H.E染色;无菌采取支气管分泌物制做涂片,Gram和Giemsa染色。结果表明:淋巴结、脾脏和盲肠具有猪瘟特征性的病理变化;肺、淋巴结和肝脏则具有传染性胸膜肺炎的特征性病理学变化;在支气管分泌物涂片和肺脏切片上均发现有不同数量的胸膜肺炎放线杆菌。从而对疾病及时作出了确切诊断,为有效的治疗和预防该病的发生提供了依据。

河南省副猪嗜血杆菌分离鉴定与药敏试验

为发病猪场合理用药控制和治疗副猪嗜血杆菌病,从河南省7家猪场12份疑似副猪嗜血杆菌病病料中分离到2株革兰氏阴性细小杆菌,进行了细菌培养特性试验和培养菌PCR鉴定。结果表明:分离的菌株为副猪嗜血杆菌,2株分离菌对土霉素、氟本尼考、苯唑西林钠、头孢噻呋、诺氟沙星、阿米卡星和硫酸链霉素等敏感,对氨苄青霉素、磺胺嘧啶、硫酸卡那霉素具有耐药性。

河南省蝙蝠斜睾科吸虫记述

2003～2006年通过对河南省9个产地2科4属7种59只蝙蝠的消化道进行调查，发现斜睾科斜睾属吸虫2种：朝鲜斜睾吸虫Plagiorchis koreanus Ogata，1938和蝙蝠斜睾吸虫Plagiorchis vespertilionis（Mailer，1780）Braun，1900。前者在宿主中的感染率为25．42％（15／59），感染强度为1～17条，平均感染强度是4．87条；后者在宿主中的感染率为3．39％（2／59），感染强度为2～7条，平均感染强度是4．50条。朝鲜斜睾吸虫和蝙蝠斜睾吸虫是河南省蝙蝠寄生虫的首次报道。

猪二磷酸腺苷-核糖基化因子6的克隆与原核表达

为了探索二磷酸腺苷-核糖基化因子6(ADP-ribosylation factor 6,ARF6)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染的关系及ARF6在PRRSV感染过程中的调控作用,本试验克隆猪arf6基因和构建PGEX-4T-arf6融合蛋白质原核表达载体。结果显示:arf6包含一个长度为528bp的开放阅读框(Open reading frame,ORF),预测编码175个氨基酸,理论分子质量为20 080,pI为8.97。结构特征分析显示,猪ARF6蛋白质含有典型的p loop、switch区、interswitch区和N端疏水区的Hasp,在N端第二位含有可被肉豆蔻酰基化的甘氨酸。arf6分布没有组织特异性。经过表达和纯化的ARF6-GST融合蛋白质可作为制备抗血清的抗原。

河南省马铁菊头蝠肠道寄生线虫的研究

对河南省7个产地马铁菊头蝠(Rhinolophus ferrumequinum)的肠道线虫进行了调查,发现寄生线虫2种:比勒陀利亚圆钩线虫(Strongylacantha pretoriensis Ortlepp,1932)和齿蝠夜圆线虫(Nycteridostrongylus uncicollis Baylis,1930),分属于2个属.前者为我国新记录种,在宿主肠道中的感染率为72.60%,感染强度为1～12条;后者虽不是新记录种,但马铁菊头蝠是其新宿主,肠道内的感染率和感染强度均较低.比勒陀利亚圆钩线虫和齿蝠夜圆线虫也是河南省蝙蝠寄生虫的新记录.

河南省马铁菊头蝠肠道寄生吸虫

2003年8月至2006年12月对河南省7个产地35只马铁菊头蝠肠道检查,发现吸虫5种,隶属于3科4属。即:软体肠前腺吸虫、长形肠前腺吸虫、软体亚睾吸虫、朝鲜斜睾吸虫和中孔吸虫未定种。马铁菊头蝠是软体亚睾吸虫的新宿主。软体肠前腺吸虫、长形肠前腺吸虫、软体亚睾吸虫是河南省蝙蝠寄生虫的首次报道。

疟疾疫苗的研究进展

综述了减毒活疫苗、子孢子疫苗和核酸疫苗的研究进展。

棘球绦虫分子分类的研究进展

目的:本文介绍了基因型分析、分子标记、DNA杂交及序列测定等技术运用于棘球绦虫分子分类的研究进展。

猪繁殖与呼吸综合征组织病理学变化

利用冰冻切片、H.E染色技术,对实验室确诊患猪繁殖与呼吸综合征病猪的皮肤、甲状腺、胸腺、肺脏、心脏、肝脏、脾脏、淋巴结和肾脏等器官进行了组织病理学研究.光学显微镜下可以观察到肺脏间质明显增宽,有浆液性渗出物,肺脏各管腔和肺泡内含有大量粒细胞、淋巴细胞、脱落的黏膜上皮细胞及组织细胞坏死崩解产物,肺泡Ⅱ型细胞代谢旺盛;脾脏呈急性脾炎变化,脾小体及脾索中有许多细胞碎片;淋巴结呈急性淋巴结炎或坏死性淋巴结炎变化,皮质和髓质内含有红细胞;皮肤、甲状腺、肾脏和肝脏内毛细血管出现出血现象.结论:PRRS可引起肺脏间质水肿及全身各组织器官广泛性充血和出血;巨噬细胞和淋巴细胞等变性、坏死擞量减少;淋巴器官内出现许多嗜酸性粒细胞等组织病理学变化.

猪Centaurin-α1的克隆分析与原核表达载体构建

Centaurin-α1是囊泡运输小G蛋白的重要调控因子,对病毒的入侵起着重要的调控作用。前期研究发现,猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染早期猪Centaurin-α1基因表达明显上调。猪Centaurin-α1基因克隆发现,其包含一个长度为1 125bp的开放阅读框(Open reading frame,ORF),预测编码374个氨基酸,理论分子质量为43.50kDa,pI为8.95。通过NCBI Blast和信号肽分析发现,其序列中包含一个Arf GAP和两个PH结构域,前22个氨基酸为其信号肽区域,氨基酸序列分子系统关系表明,猪Centaurin-α1与牛的亲缘关系较近。Centaurin-α1的原核表达载体也被构建,为进一步研究其在PRRSV感染过程中的调控提供基础。

基础兽医学科课程群标本室的功能及其强化

基础兽医学科课程群标本在教学和科研中发挥着重要作用,是基础兽医学科相关课程中最直观的教学工具和观察材料,其功能在于服务教学、保存教师科研成果、提升师生科研的技术技能。为了进一步发挥标本室的功能,需要从领导重视、完善保存条件、鼓励师生收集标本等几方面不断完善标本室的建设与管理。

免疫学方法在旋毛虫病诊断中的应用

旋毛虫病是一种重要的人畜共患寄生虫病,主要是由未加工熟的受感染肉食食品传给人类。综述了在传统病原学检测的基础上,利用现代免疫学方法对旋毛虫病检测的发展过程,对旋毛虫病新的诊断方法进行了展望。

犬细小病毒临床样品基因组快速分离方法

犬细小病毒是一种具有单链基因组DNA且没有囊膜的病毒,是引起幼犬出血性肠炎和心肌炎的高度接触传染性病原.研究采集疑似细小病毒感染病死犬的肠管和心脏等组织,通过组织匀浆的方法分离病毒,采用3种方法提取病毒基因组DNA.根据犬细小病毒基因序列设计特异性引物,采用PCR方法扩增病毒基因片段,琼脂糖凝胶电泳检验的扩增结果与预计结果完全一致.结果表明:CPV的分离和基因组DNA的提取方法可靠,为CPV的分离和检测及进一步研究奠定了基础.

现代生物技术在并殖吸虫分类学中的应用

在传统形态分类学的基础上,利用现代生物技术——染色体技术、同工酶技术、DNA酶切及序列扩增比对并殖吸虫确定种和不确定种及同物异名进行分析,以探讨多种方法的综合运用,使并殖吸虫的分类更加完善与合理。