富含表面羟基的活性炭制备及其在电催化氧化垃圾渗滤液中的应用

为探究表面羟基对铁碳三维粒子电极电催化氧化性能的影响,采用5 g活性炭中KMnO_(4)用量15 g、用20 mL质量分数10%的H_(2) SO_(4)酸化、反应温度35℃、反应时间1 h的方法对市售活性炭进行氧化改性,并进行结构表征,发现改性活性炭相较于原始活性炭表面羟基量大大增加。然后将改性前后的活性炭制备成铁碳三维粒子电极,用于电催化氧化垃圾渗滤液。结果表明,在100 mL垃圾渗滤液中加入3 g电极、电催化氧化的反应温度50℃、电解电压8 V、O_(3)流量0.2 L/min、电磁搅拌转速600 r/min的条件下,反应30 min,改性活性炭制备的铁碳三维粒子电极比未改性活性炭制备的电极对垃圾渗滤液的总有机碳、氨氮降解率分别提升了26、20百分点。

甲苯-正庚烷-四甘醇三元体系液-液平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下，３０℃、４０℃、６０℃时甲苯－正庚烷－四甘醇三元体系液液相平衡数据。所得数据可供设计参考。绘制了三元液液平衡相图，随着体系温度的升高，两相区逐渐减小，均相区逐渐增大。用ＮＲＴＬ模型对试验数据进行回归，求出了３个温度下的活度系数模型参数，关联的结果偏差较小，证明ＮＲＴＬ模型适用于本体系液液平衡的计算。

空间 S■的二元样条插值

本文研究了在空间 S_4~1(△(?))上的一类新的二元样条插值格式。该格式仅用到被插函数的函数值与一阶导数值信息。我们证明了该插值格式是唯一可解的,且插值样条的计算具有明显的递推公式。

甲苯-正庚烷-四甘醇三元体系液-液平衡数据的测定与关联

利用气相色谱法测定了常压下30℃、40℃、60℃时甲苯-正庚烷-四甘醇三元体系的液-液相平衡数据,并用NRTL模型对三个温度下的实验数据进行关联,结果令人满意。

样条空间S_3~1（△_（mn）^（1））上的插值与逼近

本文讨论样条空间Ｓ１３（△_（１）~ｍｎ）上的插值问题，导出了一类插值条件下样条插值的存在性与唯一性结论以及计算插值样条的递推格式．其主要结论是对四阶光滑的函数，插值排条可达２阶（相对网格长度）逼近度．

液-液相平衡数据的测定与关联——甲苯-正庚烷-DML三元体系

在自制液液相平衡釜中加入不同比例的甲苯、正庚烷、Ｎ，Ｎ二甲基乙酰胺，在超级恒温水浴中震荡达到平衡，利用气相色谱法测定了常压下２０，３０℃时甲苯－正庚烷－Ｎ，Ｎ－二甲基乙酰胺三元液－液相平衡数据，采用峰面积归一化法定量，所得数据准确、可靠。绘制了三元液－液平衡相图，随着体系温度升高，两相区减小，均相区增大。用ＮＲＴＬ模型对所测数据进行关联，求出了相应的模型参数，关联的结果误差较小，证明ＮＲＴＬ模型适用于本体系液－液平衡的计算。

对二异丙苯催化氧化制对二过氧化氢二异丙苯的研究

制备一系列过渡金属的有机酸盐和有机络合物,并研究它们在对二异丙苯空气氧化制对二过氧化氢二异丙苯反应中的催化性能,用筛选到的具有较好反应活性和选择性的催化剂进行了条件实验,并得出了一个制备对二过氧化氢二异丙苯的较佳工艺。给出了该催化反应的动力学初步分析。

Urn模型的B网及其应用(英文)

Urn模型的离散概率分布被用于构造逼近格式,具有Bernstein多项式的许多特性。本文用B网技术对Urn模型概率分布给出新的解释,指出了Urn模型B网的诸多性质,导出分布函数曲线的导数公式,构造了Urn分布的对偶基及与此相关的拟插值算子。

C^2有限元与插值（I）

本文首先在ＣＴ细分三角形剖分上，建立起六次二阶光滑样条函数空间的维数结论。利用我们的构造性证明方法，给出了该空间中的一个Ｃ￣２有限元插值格式，并给出有限元的计算方法。

影响脂肪族化合物构象的因素

分析探讨了分子内ｖａｎ ｄｅｒ Ｗａａｌｓ 作用力、成键轨道电子云相互作用、分子内氢键、分子内偶极相互作用、分子间偶极相互作用和溶剂化作用六种因素对脂肪族化合物分子构象的影响．

一类抽象 Newton 插值

提出了一类抽象Ｎｅｗｔｏｎ插值模型，研究了该类插值的基底构造问题．将众多类型的多项式插值模型（一元或多元情形）在最大程度下统一起来，基于半对偶基的概念，研究了Ｎｅｗｔｏｎ型插值公式的构造方法．

论九参数拟协调元的扩展

九参数拟协调有限元是唐立民等人于1980年提出的一种计算简便的薄板单元。该单元具有较好的收敛性。本文利用新的插值观重新分析九参数拟协调元,得出拟协调元的形函数空间。同时,构造出一类具有较好收敛性的新有限元,其形函数空间有明显的表达方式。

非环有机化合物构象的影响因素

分析和探讨了分子内van der waals作用力,成键轨道电子云相互作用,分子内氢键的影响,分子内偶极相互作用和分子间偶极相互作用5种因素对非环有机化合物分子构象的影响。在诸多影响因素中必然会有一种因素对分子的优势构象起主要作用。

镍助剂对碳化钼催化剂的二苯并噻吩加氢脱硫性能的影响

将MoO3和Ni-Mo混合氧化物在CH4/H2气氛中程序升温还原碳化制备了相应的碳化钼和碳化镍钼催化剂,X射线粉末衍射表征其物相分别为-βMo2C和Ni-Mo2C.考察了Ni助剂对碳化钼催化剂的制备及二苯并噻吩加氢脱硫反应性能的影响.结果表明,Ni助剂的加入降低了碳化钼催化剂所需的还原碳化温度,提高了催化剂的比表面积,并对其二苯并噻吩加氢脱硫反应活性有明显的促进作用.Ni助剂添加量以Ni/Mo原子比为0.3为宜,此时Ni和Mo之间的催化协同效应达到最佳.当反应压力为3.0 MPa,反应温度为330℃,空速8 h-1,H2/原料液体积比为500∶1时,625℃还原碳化制备的碳化镍钼催化剂对0.6%二苯并噻吩/环己烷溶液的二苯并噻吩转化率达到96.25%,较相应的碳化钼催化剂提高了1.57倍.

钴分子氧络合物的降解机理

本文简述了钴分子氧络合物不可逆地转化成对分子氧无亲合力的惰性络合物的三类反应。即:1.伴随着过氧化氢同时生成钴(Ⅲ)络合物的反应;2.由络合氧氧化导致配位体脱氢的反应;3.氧插入络合配体的反应。本文献综述试图对设计和合成分子氧络合物,并把它们用作氧化剂、有机配位体催化氧化的中间体、加氧酶和氧化酶的研究模型、或分离和制取氧过程中的载氧体,提供有用的参考。

碳化钼催化剂的制备及噻吩加氢脱硫性能

以MoO3为前躯体,CH4/H2为还原碳化气,采用自制的程序升温还原碳化反应装置制备出Mo2C催化剂,并用XRD、BET进行表征.借助原位TGDTA方法研究了MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化历程和适宜的还原碳化温度.以噻吩/环己烷溶液为模型反应物,采用高压微反色谱实验装置考察了制备的碳化钼催化剂的噻吩加氢脱硫反应性能.结果表明:程序升温条件下的局部规整反应可提高催化剂的比表面积,且制备的碳化钼催化剂具有较高的噻吩加氢脱硫反应活性,在体积分数为5%的噻吩/环己烷溶液中,反应压力为3.0MPa,空速为6h-1,H2/原料液体积比500∶1的反应条件下,370℃时的噻吩转化率达到98%以上,明显高于相应的硫化钼催化剂.还原碳化终温的提高,导致碳化钼催化剂比表面积的减少和表面积炭的增多,进而使其加氢脱硫反应活性降低.MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化历程应为MoO3→MoO2→MoOxCy→Mo2C,实验确定的适宜还原碳化温度为675℃.

碳化钼的制备与表征

以MoO3为前体,CH4／H2为还原碳化气,经程序升温还原碳化反应制备了Mo2C样品,并用TG- DTA、XRD、BET、SEM、XPS进行了表征．结果表明,MoO3在CH4／H2气氛中的还原碳化历程为MoO3→MoO2→MoOxCy→Mo2C,适宜的还原碳化温度为675℃．实验条件下制得的碳化钼晶相为β-Mo2C,表面呈现出形状规整、大小相对均一的片状颗粒,平均粒径约3．9μm．碳化钼表面有两种不同价态的钼原子,分别归属于Mo-C物种的Mo2+和Mo-O物种的Moδ+,以前者为主;碳物种由四种不同价态的碳原子组成,分别归属于C-Mo、C-C、C-H和C-O物种,以前者为主．随还原碳化反应温度的升高,制备的碳化钼颗粒增大,比表面积下降,C-C物种和C-H物种增加,表面积炭增多．由于积炭的覆盖和保护作用,碳化钼表面的Mo原子主要以Mo2+的Mo-C物种存在,只有少部分被氧钝化．

石油沥青质胶态粒子宏观结构尺寸的研究

研究沥青质溶液的胶体结构、胶态粒子的形成、形态和宏观尺寸 ,对石油的勘探、开发、储运以及加工都具有非常重要的意义。在研究沥青质胶体分散特性的基础上 ,进一步了研究沥青质胶态粒子的宏观结构尺寸。根据Einstein粘度定律导出以增比粘度计算沥青质胶粒宏观尺寸的方法 ,确定了胜利沥青溶解于苯、甲苯和四氢呋喃溶剂中沥青质胶粒的大小。结果表明 ,沥青质在稀溶液中以单分子分散的胶粒形式存在 ,胶粒的宏观尺寸在 8～ 1 1nm之间 。

氧化钼在CH_4/H_2气氛中还原碳化机理研究

采用TG-DTA技术研究了MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化行为,考察了程序升温速率和还原碳化终点温度对氧化钼还原碳化行为的影响,并探索适宜的还原碳化条件。结果表明,在1℃/min的程序升温条件下,MoO3在CH4/H2气氛中经三段失重过程被还原碳化为Mo2C,相应的反应历程为MoO3→MoO2→MoOxCy→Mo2C,适宜的还原碳化终点温度为675℃;程序升温速率升至2℃/min以上时,MoO3在CH4/H2气氛中的反应历程为MoO3→MoO2→Mo+MoOxCy→Mo2C,且随程序升温速率的增大,第二段失重过程中金属Mo的生成量增大,还原碳化反应的始、终点温度升高。提高还原碳化终点温度,MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化反应规律相同,但过高的还原碳化温度会引起有机烃类分解生炭反应的发生,沉积在催化剂的表面,导致制备的碳化钼催化剂表面积炭增多,比表面积降低,从而引起催化活性的下降。

低阶烟煤对CO的吸附特性及影响因素

为了研究低阶烟煤（中等变质程度）对CO气体的吸附性能及影响因素,对24种低阶烟煤在不同温度下（30,40,50,55,60℃）,进行了CO等温吸附实验、煤质分析、煤岩分析和压汞实验,利用Mathematic程序、Qm软件对实验结果进行了分析,结果表明：温度较低（T≤50℃）时,可以用Langmuir方程来描述,与瓦斯吸附模型相一致;温度较高时（T〉50℃）,CO的吸附量与压力呈线性增加关系,可采用Henry方程（Q=KP）来描述,与低阶煤对N2的吸附模型相一致;低阶烟煤中惰质组和过渡孔（10~100 nm）含量普遍较高,对煤样吸附CO有较大影响,且与CO吸附量呈正相关.