安全文明施工费管理问题及优化措施分析

设立安全文明施工费的初衷是为了确保施工管理措施的实施,并减少事故发生率,提升工程的文明程度和形象。通过分析现有问题,强调安全文明施工费收入与支出的全程、全方位以及动态循环管理的重要性,并呼吁加强相关工作。为了对减收风险进行规避,可以运用收入管理以及预付费制度;同时,需要增强费用管理,对安全文明施工方案和管理水平进行提升,降低安全文明施工成本,确保经济效益最大化。基于此,本文对我国安全文明施工费管理问题及优化措施进行了深入分析。

商品混凝土的成本管理与成本控制研究

在当前市场经济快速发展的背景下,商品混凝土面临着激烈的竞争压力。为了有效提升商品混凝土的竞争力,优化其发展前景,并以最小的投资获取最大的回报,需加强控制和成本管理。为了适应市场环境和实际需求,商品混凝土必须有效控制成本,并全面提升成本管理的效率,积极促进其可持续发展。基于这一背景,本研究对建筑商品混凝土的成本控制和管理进行了深入研究,旨在为同行业提供借鉴。

2020—2022年某院抗菌药物相关不良反应的临床特征与策略分析

目的:探究分析2020—2022年某院抗菌药物相关不良反应的临床特征,并制定应对策略。方法:选取2020年1月—2022年12月于云浮市新兴县人民医院接受抗菌药物治疗并发生药物不良反应(ADR)的患者126例作为研究对象,收集患者的年龄、性别等信息,分析患者不同年龄段抗菌药物的ADR发生率,引发ADR的抗菌药品种类分布及构成比,统计患者ADR累及系统/部位与具体表现。结果:126例患者中,抗菌药物使用期间ADR发生率最高的为>60岁患者,发生率为29.36%;其次为>50~60岁的患者,发生率为20.63%;第3位为18~30岁的患者,发生率为16.67%。抗菌药物使用期间发生ADR的患者中,以头孢菌素类分布最高,构成比为31.75%;其次为喹诺酮类,构成比为25.40%;第3位为β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂,构成比为23.81%。126例患者中,ADR累及系统构成比最高为皮肤及其皮下组织,构成比为32.54%;其次为消化系统,构成比为23.01%;第3位为神经系统,构成比为11.11%。结论:抗菌药物相关ADR可发生在不同年龄段,多见于>50岁患者,且受抗菌药物种类的影响,患者出现不同程度累及表现。

喘可治联合硫酸镁雾化吸入治疗儿童喘息性疾病临床研究

探讨喘可治联合硫酸镁雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的临床疗效。选取2015年6月~2016年12月我院收治的300例喘息性疾病患儿。根据不同治疗方案将其分为观察组和对照组各150例。对照组采用常规治疗方案,观察组则在常规治疗基础上,采用喘可治联合硫酸镁进行雾化吸入治疗,分析对比两组治疗效果。观察组治疗总有效率为98.0%,显著高于对照组的84.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。采用喘可治联合硫酸镁雾化吸入治疗儿童喘息性疾病,可有效减少并发症,提高治疗效果,减轻机体损伤,具有临床应用价值。

喘可治联合硫酸镁雾化吸入治疗儿童喘息性疾病药效观察

目的通过对中药(喘可治)联合硫酸镁雾化吸入治疗儿童喘息性疾病药效观察,探讨儿童喘息性疾病去除病因、对症平喘的治疗方案,为本地区儿童喘息性患儿合理用药提供参考依据。方法选择我院就诊喘息样支气管炎的患儿128例,分观察组(64例),在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治联合硫酸镁雾化吸入治疗,对照组(64例)在常规治疗基础上应用沙丁胺醇对症治疗,观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况。结果治疗后两组指标比较,患儿的总有效率、咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、住院天数等,观察组均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);结论喘可治联合硫酸镁雾化吸入的联合疗法能够有效地缓解症状、缩短疗程,优化治疗效果,操作方便、值得推广。

浅析药学干预对糖尿病患者的影响

目的 探讨药学干预对糖尿病患者的影响.方法 回顾性分析我院60例糖尿病进行药学干预的全部资料,并对药学干预前后的用药依从性、指导满意度和血糖知晓率、血糖控制率进行探讨.结果 药学干预前用药依从性和指导满意度分别为（81.4±2.4）和（80.5±3.4）,药学干预后用药依从性和指导满意度分别为（95.6±3.5）和（95.4±3.3）,结果 具有统计学意义（P＜0.05）,药学干预前患者的血糖知晓率和血糖控制率分别为73.8％和47.5％,药学干预后患者的血糖知晓率和血糖控制率分别为94.5％和90.0％,结果具有统计学意义（P＜0.05）.结论 药学干预能够使糖尿病患者自觉规律用药,促进患者的健康,值得临床推广应用.

厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病高血压55例临床观察

目的:观察厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病高血压患者的临床效果。方法:选取110例糖尿病高血压病患者,依据治疗方法的不同分为观察组与对照组各55例。对照组口服厄贝沙坦片进行治疗;观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗。对比分析治疗前后两组患者的血压、血糖情况及不良反应的发生情况。结果:治疗后,两组舒张压、收缩压和各项血糖指标比较,观察组均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应均不明显。结论:厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病高血压病患者疗效较好,值得临床推广应用。

奥氮平联合托烷司琼、地塞米松预防化疗所致恶心呕吐的疗效观察

目的观察奥氮平联合托烷司琼、地塞米松预防化疗所致恶心呕吐(CINV)的疗效。方法 62例接受高致吐化疗药物治疗的患者,随机分为观察组和对照组,每组31例。观察组患者采用奥氮平联合托烷司琼、地塞米松预防CINV,对照组患者采用托烷司琼、地塞米松预防CINV。比较两组患者急性和延迟性CINV发生情况。结果观察组患者急性CINV发生率为45.16%(14/31),与对照组的67.74%(21/31)比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者延迟性CINV发生率为48.39%(15/31),低于对照组的80.65%(25/31),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在地塞米松联合托烷司琼预防CINV的基础上增加奥氮平,对延迟性CINV具有较好的预防效果,从而提高肿瘤患者化疗期间的生活质量,增加患者的依从性。

PDCA循环在推进临床路径质量管理的应用

目的探讨PDCA循环在临床路径管理中的应用价值。方法查找该院临床路径管理工作存在的问题,应用PDCA循环进行临床路径管理,分析应用前(2018年1月—2019年12月)作为对照组和应用后(2020年1月—2021年8月)作为观察组的路径入径率、完成率;并选取部分路径病种分析应用前后的平均住院费用、平均住院日。结果观察组的入径率、完成率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的平均住院费用、平均住院日低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PDCA循环应用在临床路径管理,规范医疗行为,促进医疗质量持续改进,控制医疗成本。

正交试验优化伸筋草袋泡剂制备工艺

目的:对伸筋草袋泡剂制备工艺进行优化。方法:以加醇量、乙醇浓度及药粉与清膏质量比3个因素,伸筋草袋泡剂色泽、均匀性、溶化性、口感与总生物碱的溶出百分率为考察指标,采用正交试验,优化伸筋草袋泡剂制备工艺。结果:最佳制备工艺为伸筋草粗粉加10倍量30%乙醇,回流提取3次,药粉与浓缩清膏按质量比2.5倍混合制粒装袋。结论:该提取工艺稳定、合理、可行。