代谢组学结合组方配伍理论探讨芪葛汤配伍的降脂作用

目的通过药效学和肝脏代谢组学相结合,探讨芪葛汤配伍前后对降脂作用的影响,为探索中药配伍的科学内涵提供新的研究策略。方法根据药效组策略,将三组给药组设置为芪葛汤组、黄芪-葛根药对(君臣药效)组和广陈皮(佐药效)组。采用血脂4项、血清生化指标及肝脏形态病理学评价高脂血症大鼠模型和芪葛汤的干预作用;运用肝脏代谢组学技术分析芪葛汤配伍前后对代谢产物的影响,结合多元统计分析评估各组之间在差异代谢物和代谢途径的角度上的差异。结果与模型组比较,芪葛汤组的血脂4项指标回调能力均高于药对组和广陈皮组,其中,芪葛汤组的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平降低(P<0.05)。肝脏代谢组学共鉴定出86个潜在生物标记物,芪葛汤组、黄芪-葛根药对组和广陈皮组回调代谢物分别有23、13和7个,差异有统计学意义(P<0.05)。将29个出现显著回调作用的特异性生物标志物进行代谢路径分析,结果显示与甘油磷脂代谢、亚油酸代谢、α-亚麻酸代谢、鞘脂代谢、花生四烯酸代谢、不饱和脂肪酸的生物合成通路有关。其中,芪葛汤主要调节甘油磷脂和亚油酸代谢,并且独特作用于鞘脂代谢。结论芪葛汤配伍后具有更多的降脂靶点,降脂的作用优于药对组及广陈皮组,为深入揭示中医组方配伍的科学内涵提供了实验依据和研究策略。

浅析国医大师邓铁涛治疗高血压病经验

分析探讨邓铁涛教授治疗高血压病的临床经验,认为邓铁涛教授治疗高血压病在病因病机分析上,以阴阳为纲领,辨证论治则多运用五脏相关理论,遣方用药重视益气除痰,同时,灵活应用针刺、浴足等外治方法,重视通过日常调护以期达到防治高血压病的目标。

醒神液对老年性痴呆大鼠模型脑内神经递质的影响

目的 探讨醒神液治疗老年性痴呆 (AD)作用的神经生物学机制。方法 采用 D-半乳糖致亚急性衰老合并 Meyert基底核损毁建立AD模型大鼠 ,测定大鼠脑皮质和海马区兴奋性氨基酸的含量、胆碱酯酶活力的变化 ,以及海马齿状回分子层突触病理性结构的影响。结果 醒神液均显著性降低脑内皮质及海马的胆碱酯酶活力 (P<0 .0 5) ,降低谷氨酸 (Glu)、天门冬氨酸 (Asp)的含量 (P<0 .0 5)。结论 醒神液可调节脑内神经递质含量 ,对老年性痴呆有治疗作用。

黄芪总苷对脾虚大鼠壁细胞胃泌素受体作用的研究

观察黄芪总苷(AST)对脾虚大鼠胃壁细胞胃泌素受体结合位点数变化的调控作用。【方法】SD大鼠采用胃饲大黄液(10g／kg)方法复制脾虚模型;采用Lewin胃袋法及Percoll密度梯度纯化法分离与纯化大鼠胃粘膜壁细胞;按10、 20、30 g／L设AST低、中、高剂量组,在每2mL脾虚模型大鼠胃壁细胞悬液中加入AST20μL体外孵育,并设正常对照组与模型组;采用放射配基结合法检测壁细胞胃泌素受体结合位点数。【结果】模型组壁细胞胃泌素受体结合位点数下降,与正常对照组比较具有显著性差异(P<0．05);AST高剂量组可上调胃泌素受体结合位点数,与模型组比较具有显著性差异 (P<0．05)。【结论】黄芪总苷可增加脾虚模型大鼠因脾虚而降低的胃壁细胞胃泌素受体结合位点数,可能是黄芪发挥益气健脾作用的主要有效成分(部位)。

黄芪总苷的药理研究进展

黄芪总苷具有广泛的药理作用,包括①抗病毒:具有体外抗Ⅱ型人疱疹病毒、抗乙肝病毒、保护被病毒感染心肌细胞的作用;②保肝:对肝损伤有明显的保护作用,能抑制体外激活肝星状细胞的增殖和胶原产生,抑制人肝癌细胞株的增殖,诱导肝癌细胞凋亡;③抑瘤作用;④改善心脏功能;⑤抗炎镇痛、抑制滑膜成纤维细胞增殖。

正交试验法优选芪葛颗粒的提取工艺

目的:优化芪葛颗粒的提取工艺。方法:建立芪葛颗粒中黄芪甲苷、葛根素2种成分测定的HPLC方法。采用L_9(3~4)正交设计,以黄芪甲苷、葛根素2种成分含量综合评分法进行数据分析,对芪葛颗粒的加水量、提取时间和提取次数3个因素进行优化。结果:最佳提取工艺为:加入12倍水,提取3次,每次30 min。结论:优选芪葛颗粒提取工艺能较好地保证制剂的质量。

反相高效液相法测定通痹灵片中马钱子碱、士的宁的含量

[目的]建立测定通痹灵片中马钱子碱、士的宁含量的方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,色谱柱为NUCLEODUR C_(18) Gravity分析柱(125mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—水(60:40)1000 mL中加入磷酸二氢钾0.5g、十二烷基磺酸钠1.0g、三乙胺0.5ml(冰醋酸调pH至4.5),检测波长254nm,流速1.0mL/min,室温操作。[结果]马钱子碱、士的宁平均回收率分别为97.69％(RSD=2.03％),97.93％(RSD=2.61％)。[结论]本方法快速准确,可作为通痹灵片的质控指标。

固相萃取HPLC法研究黄芪总苷、黄芪甲苷在大鼠体内的黄芪甲苷血药浓度

目的建立了固相萃取HPLC测定大鼠血清中黄芪甲苷含量的方法,比较黄芪总苷(AST)、黄芪甲苷(AST-Ⅳ)在大鼠腹腔注射给药后相同时间大鼠血清中AST-Ⅳ的含量。方法分别以AST、AST-Ⅳ(按AST-Ⅳ计20 mg/kg相等剂量)二种药物大鼠腹腔注射,给药后30,60,75,90,105,120 min测定大鼠血清中AST-Ⅳ的含量,并对两种药物结果进行分析、比较。结果在大鼠腹腔注射等量AST-Ⅳ,测得AST、AST-Ⅳ两种药物各时点血清中AST-Ⅳ浓度前者均是后者3倍以上,且最高浓度前者是后者的3.5倍。结论以AST-Ⅳ血药浓度为指标,AST较AST-Ⅳ更易于吸收。

高脂血症血液流变学改变及与中医分型的关系——附379例病例分析

本文通过379例高脂血症的血液流变学研究表明:高脂血症患者的全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数、还原粘度等指标均有明显改变。高脂血症按辨证标准分为痰、瘀、气虚、阴虚四型,而以气虚型最为多见。

祛药对血液循环影响的实验研究

祛痰药对血液循环影响的实验研究黄可儿，魏刚，方永奇在临床上，祛痰药不仅常用于呼吸系疾病，也广泛用于兼夹痰浊的缺血性心脑血管病。现有药理研究提示此类药物大多具有祛痰、镇静、安定等作用，而这些研究结果尚不足以说明其对缺血性心脑血管病的治疗机制。依据痰浊型...

黄精多糖滴眼液Ⅰ期临床研究

目的 评价黄精多糖滴眼液的安全性。方法 依据改良Blach Well法确定初始剂量及最大剂量,评价其安全性。采用单次给药、一天多次给药、连续多次给药的方法,观察用药后生命体征,眼局部安全性指标,全身安全性指标及胸部X线体征的改变。结果 0.8％黄精多糖滴眼液的耐受量试验未引发受试者全身、局部症状的异常,未引发不良反应症状。结论 0.8％黄精多糖滴眼液滴眼是安全的,推荐进行Ⅱ期临床试验的用药量及疗程为每天6次,每次0.05 mL,共用药18 d。

将生存质量引入中医药治疗类风湿性关节炎疗效评价体系的思考

评价了中医药治疗RA疗效评价存在的不足及困境 ,讨论引入生存质量 (QOL)作为中医药治疗RA疗效评价指标的必要性及可行性 ,强调引入QOL作为中医药治疗RA疗效评价指标必须注意方法的科学性和量表的正确使用。

痔血宁胶囊治疗湿热壅滞证内痔的临床研究

目的评价痔血宁胶囊治疗内痔(湿热壅滞证)的临床疗效及安全性。方法Ⅱ期临床研究采用随机分组、双盲双模拟对照方法,以痔康片为对照药,其中治疗组24例,对照组22例;Ⅲ期临床研究采用随机单盲试验法,治疗组66例,对照组22例。结果痔血宁胶囊对Ⅱ期的证候疗效愈显率为54.17%,疾病疗效愈显率为45.8%;Ⅲ期的证候疗效愈显率为40.63%,疾病疗效愈显率为34.38%,两期疗效与对照药痔康片相当(P>0.05)。结论痔血宁胶囊治疗内痔(湿热壅滞证)疗效确切,未见明显毒副作用。

肠炎灵片挥发油对胃肠功能的影响

目的 :研究肠炎灵片挥发油对胃肠功能的影响。方法 :观察肠炎灵片挥发油对组织胺引起的肠痉挛 ;对新斯的明引起的小肠亢进 ;对醋酸引起的疼痛的影响。结果 :肠炎灵片挥发油对组织胺引起的肠痉挛有明显抑制作用 ;能明显抑制新斯的明引起的小肠亢进的推进运动 ;对醋酸引起的疼痛有一定的镇痛作用。结论 :肠炎灵片挥发油对胃肠道具有解痉。

醒神液对小鼠学习记忆能力的改善作用

目的 :探讨醒神液益智作用及其作用机理。方法 :观察醒神液高、低剂量组对东莨菪碱造成的记忆获得性障碍、对亚硝酸钠造成的记忆巩固性障碍、对乙醇造成的记忆再现性障碍的影响。结果 :醒神液高、低剂量组均能显著延长上述因素造成的模型小鼠记忆障碍的潜伏期 ,与模型组比较 ,P<0 05或P<0 01 ;醒神液高剂量组能明显减少模型小鼠错误次数(P<0 05) ,与模型组比较差异有显著性意义。结论

从指标体系探讨学科、专科建设对医院建设的核心推动作用

文章从国家重点学科建设项目、重点专科建设项目的考核指标体系,探讨重点学科、重点专科建设对医院发展的推动力;倡导重点学科与重点专科的一体化建设,并从四个方面加以论述。

炎痛宁喷雾剂对大鼠微循环的影响及微量元素测定

对炎痛宁喷雾剂进行大鼠肠系膜活体微循环作用的观察及药液微量元素含量测定。结果提示：局部用药能改善大鼠肠系膜微循环因去甲肾上腺素（ＮＡ）所致的血流减慢、血流量减少；药液中含有丰富的Ｚｎ、Ｃｕ、Ｍｇ等微量元素。提示改善局部血循环及富含微量元素是炎痛宁的药效机理之一。

肠炎灵片中挥发油β-环糊精包合物的制备工艺

目的研究肠炎灵片挥发油与β环糊精(βCD)包合作用的制备工艺及其包合物的含量测定方法。方法采用均匀设计法分别以挥发油利用率及βCD包合物含油率为指标,对影响挥发油包合效果的主要因素进行优选,并采用紫外分光光度计法对其包合物的含量测定。结果肠炎灵片挥发油与βCD包合物最佳制备工艺是肠炎灵片挥发油与βCD包合物投料比为1∶4,制备时需水量为βCD14倍,包含温度70℃,搅拌时间2.0h。结论该工艺可提高制剂的稳定性,方法简便易行,可用于生产。

均匀设计方法筛选肠炎灵片的制备工艺

目的 :筛选肠炎灵片制备的最佳工艺条件。方法 :采用均匀设计法对肠炎灵片工艺进行多因素多水平考察 ,以制剂对小鼠小肠推进率的影响为考察指标。结果 :肠炎灵片最佳制备工艺是 :药材粉碎率 10 0 %、药材水提 2次、每次煎煮 6 0min、乙醇沉淀去除杂质。结论 :药材粉碎率及水提次数对小鼠小肠推进率有较大的影响。

具有肾毒性的中药的药性分析

对有关文献中提及的具有肾毒性的６８味中药，从五个方面进行分析。毒性：分为五级，无毒者２９味，小毒者９味，有毒者１９味，大毒者７味，极毒者４味，导致肾毒性的药物中半数以上有程度不一的毒性。性味：辛味药２３味，苦味药２２味，苦兼辛１２味，苦、辛是致肾毒性的最多见的药味。成份：有的毒性成分即为有效药理成分，有的则是无药效作用的毒性成分，有一部分药成分尚未明确。肾毒性症状：以尿液成分和肾功能改变最为常见。中毒原因：误服、误食，药物过量，蓄积中毒，特异体质，轻信民间传方，药物污染。针对中毒原因。