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芳基亚胺桥联双核茂钛络合物催化乙烯聚合 被引量:3
1
作者 黄吉玲 许胜 +2 位作者 王红 贾军纪 李政 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期203-208,共6页
采用芳基亚胺桥联双核茂钛络合物催化乙烯聚合反应 ,考察了茂环上不同取代基、聚合温度、聚合时间和助催化剂用量对络合物催化活性和所得聚合物分子量的影响 .结果表明 ,该类络合物催化乙烯聚合的活性很高 ,所得聚合物具有较高的分子量... 采用芳基亚胺桥联双核茂钛络合物催化乙烯聚合反应 ,考察了茂环上不同取代基、聚合温度、聚合时间和助催化剂用量对络合物催化活性和所得聚合物分子量的影响 .结果表明 ,该类络合物催化乙烯聚合的活性很高 ,所得聚合物具有较高的分子量和较宽的分子量分布 .络合物催化活性最高可达 3 4 2 0× 10 5g/(mol·h) ,所得聚合物分子量最高可达 6 5 9345 g/mol,分子量分布最宽为Mw/Mn=5 88.茂环上的取代基增大 ,络合物的催化活性提高 ,而且催化活性随着助催化剂甲基铝氧烷(MAO)用量的增大而增大 .聚合时间为 1 0h和聚合温度为 6 0℃时 ,络合物的催化活性最高 . 展开更多
关键词 亚胺 双核 催化 乙烯 聚合
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含分子内配位Ln←O键的稀土有机化合物催化甲基丙烯酸甲酯聚合 被引量:1
2
作者 黄吉玲 谢小敏 +1 位作者 钱延龙 陈建鑫 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期110-114,共5页
采用含有分子内配位Ln←O键、茂 (茚 )和环辛四烯 (COT)混合配体的稀土有机化合物与三乙基铝体系催化甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的聚合 ,可以得到高分子量 (Mη>10 0× 10 3 ) ,窄分子量分布 (Mw/Mn<3)的聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) ... 采用含有分子内配位Ln←O键、茂 (茚 )和环辛四烯 (COT)混合配体的稀土有机化合物与三乙基铝体系催化甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的聚合 ,可以得到高分子量 (Mη>10 0× 10 3 ) ,窄分子量分布 (Mw/Mn<3)的聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) .不同的配体及稀土元素可以影响这类稀土有机化合物的催化聚合活性 .化合物 (η5 MeOCH2 CH2 C5H4)Nd(η8 C8H8) (THF)具有较高的活性 (转化率 91 0 % ,Mη=115 2× 10 3 ) .考察了催化剂和助催化剂浓度 ,以及聚合温度和时间对 (η5 cyclo C4H7OCH2 C9H6)Dy(η8 C8H8) /AlEt3 体系催化聚合反应的影响 .结果表明 ,最佳聚合条件为 :n(MMA) ∶n(催化剂 ) ∶n(助催化剂 ) =12 0 0∶1∶5 ,θ =6 0℃ ,t=32h .利用核磁共振和凝胶渗透色谱等技术对聚合物进行了表征 . 展开更多
关键词 镧系有机化合物 混合配体 分子内配位 甲基丙烯酸甲酯 聚合 催化
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镍络合物催化条件下2,2′-联吡啶的偶联合成 被引量:14
3
作者 钱延龙 王晨 +1 位作者 陶晓春 黄吉玲 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1264-1266,共3页
在制备联吡啶的偶联反应中 ,镍化合物和三苯基膦通常是以化学计量参与反应 .我们在对Tiecco报道的偶联反应进行研究的过程中发现 ,这一反应可以在催化条件下进行 .这一改进主要基于投料顺序的改变 ,充分利用零价镍当场 (insitu)生成时... 在制备联吡啶的偶联反应中 ,镍化合物和三苯基膦通常是以化学计量参与反应 .我们在对Tiecco报道的偶联反应进行研究的过程中发现 ,这一反应可以在催化条件下进行 .这一改进主要基于投料顺序的改变 ,充分利用零价镍当场 (insitu)生成时的高活性 .将氯化镍、三苯基膦、2 溴吡啶先溶于DMF中 ,然后在 5 0℃时加入锌粉 ,催化偶联生成联吡啶 ,可以获得满意的收率 .同时对三种镍化合物的反应活性作了比较 ,以NiCl2 ·6H2 O活性最高 . 展开更多
关键词 镍络合物 催化条件 2 2’-联吡啶 偶联合成 2-溴吡啶
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大取代茂锆配合物合成及分子内消除反应研究 被引量:7
4
作者 许胜 黄吉玲 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1318-1322,i004,共6页
通过6,6-二烷基富烯与2-MeOArLi进行加成反应,得到含芳氧取代的环戊二烯基锂盐,再与取代茂三氯化锆反应,合成了不对称大位阻取代茂锆配合物RCpCpoZrCl2[Cpo=2-MeOArCR_1R_2C_p,R_1,R_2=CH_3,C_2H_5,(CH_2)_5,etc.],所得的配合物均通过1H... 通过6,6-二烷基富烯与2-MeOArLi进行加成反应,得到含芳氧取代的环戊二烯基锂盐,再与取代茂三氯化锆反应,合成了不对称大位阻取代茂锆配合物RCpCpoZrCl2[Cpo=2-MeOArCR_1R_2C_p,R_1,R_2=CH_3,C_2H_5,(CH_2)_5,etc.],所得的配合物均通过1HNMR,IR,MS和EA鉴定.在此过程中发现该类配合物能进行分子内消除反应,脱去苯甲醚得到烯基取代的二氯二茂锆配合物,该反应为未见文献报道的新反应,对该反应进行了研究. 展开更多
关键词 分子内 配合物合成 反应研究 茂锆配合物 二烷基富烯 环戊二烯基 加成反应 消除反应 烯基取代 文献报道 氯化锆 不对称 etc ^1H NMR 苯甲醚 IR
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钌催化降冰片烯开环移位聚合的研究 被引量:4
5
作者 钱延龙 陈斌 +1 位作者 金军挺 黄吉玲 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1050-1052,共3页
CpRuCl(PPh_3)_2/O_2和CH_3OCH_2CH_2CpRuCl(PPh_3)_2/O_2体系对降冰片烯(NBE)开环移位聚合(ROMP)有活性,降冰片烯的转化率和聚降冰片烯主链双键顺反比与氧气催化剂摩尔比及催化剂本身性质有关.在实验的基础上提出了钌催化降冰片烯开环... CpRuCl(PPh_3)_2/O_2和CH_3OCH_2CH_2CpRuCl(PPh_3)_2/O_2体系对降冰片烯(NBE)开环移位聚合(ROMP)有活性,降冰片烯的转化率和聚降冰片烯主链双键顺反比与氧气催化剂摩尔比及催化剂本身性质有关.在实验的基础上提出了钌催化降冰片烯开环移位聚合的可能机理. 展开更多
关键词 钌催化剂 开环移位聚合 降冰片烯 催化活性
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修饰Al_2O_3负载的烯基取代茂金属催化体系催化乙烯聚合的研究 被引量:1
6
作者 计兵 王立 +2 位作者 封麟先 钱延龙 黄吉玲 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期631-633,共3页
A new supported catalytic system of Cp  Zr Cl2/ B F3/ Al2 O3 for ethylenepolymerization was prepared . The preparation conditions such as pretreatment temperature ,reaction time and the concentration of added B F3 w... A new supported catalytic system of Cp  Zr Cl2/ B F3/ Al2 O3 for ethylenepolymerization was prepared . The preparation conditions such as pretreatment temperature ,reaction time and the concentration of added B F3 were investigated . It was found that thechemicalreaction and physical adsorption occurred between B Fand Al2 O3 . Their frequencywas dependent on the O Hconcentration at Al2 O3 surfaces. Ahigher polymerization activity106 ~107g P E/mol Zr·h was obtained by using the resultantsupported catalysteven atlower[ Al]/[ Zr] ratios. 展开更多
关键词 茂金属 负载型 催化剂 载体 乙烯聚合 聚乙烯
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茂钛配合物-纳米氢化钠双组分高活性加氢催化剂的研究 被引量:1
7
作者 范荫恒 廖世健 +2 位作者 徐筠 钱廷龙 黄吉玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第10期1683-1687,共5页
提出了带有不同取代基的茂钛配合物与纳米氢化钠(NaH*)组成的高活性加氢催化剂.在常温常压下,取代茂钛配合物对I-己烯的加氢反应有极高的初始活性,催化转换数达到22200molH2(molTi)该催化体系对底物有明显的专一选择性,只有端烯烃... 提出了带有不同取代基的茂钛配合物与纳米氢化钠(NaH*)组成的高活性加氢催化剂.在常温常压下,取代茂钛配合物对I-己烯的加氢反应有极高的初始活性,催化转换数达到22200molH2(molTi)该催化体系对底物有明显的专一选择性,只有端烯烃才能发生加氢反应,且无异构化副反应发生.纳米氢化钠的助剂作用是该催化体系高活性的关键因素. 展开更多
关键词 茂钛配合物 纳米 氢化钠 加氢 催化剂
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新型6,6-取代芳基富烯的合成 被引量:1
8
作者 杨晓霞 张勇 +1 位作者 励枫波 黄吉玲 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期542-545,共4页
以取代的芳基酮为原料,合成了一系列6,6-取代芳基富烯,这些富烯都经过了核磁共振、元素分析、质谱和红外光谱的鉴定.芳基酮上的取代基决定了合成中所用碱的类型.对于含吸电子取代的酮,采用乙醇钠作为碱可以达到很高的产率,而对于含烷基... 以取代的芳基酮为原料,合成了一系列6,6-取代芳基富烯,这些富烯都经过了核磁共振、元素分析、质谱和红外光谱的鉴定.芳基酮上的取代基决定了合成中所用碱的类型.对于含吸电子取代的酮,采用乙醇钠作为碱可以达到很高的产率,而对于含烷基等推电子取代的酮,用环戊二烯基钠直接反应是一种比较好的合成方法. 展开更多
关键词 富烯 环戊二烯 合成
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均相铬系催化剂的合成与催化α-烯烃聚合的进展 被引量:1
9
作者 张浩 黄吉玲 钱延龙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期981-989,共9页
铬系多相催化剂已广泛应用于工业聚乙烯的生产中 .近年来 ,探明多相铬催化剂的本质 ,并进一步开发新一代铬系均相催化剂成为人们追求的热点 .综述了近年来有关均相铬催化剂的合成与催化α 烯烃的报道 .
关键词 铬系催化剂 合成 Α-烯烃 聚合 均相催化 聚烯烃
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钛酸酯偶联剂的结构对PVC/木质素复合材料性能的影响 被引量:3
10
作者 赵树录 廖兵 +3 位作者 林果 黄玉惠 钱延龙 黄吉玲 《广州化学》 CAS 1997年第2期34-38,共5页
本文采用钛酸酯系列偶联剂对造纸工业废渣──木质素磺酸盐进行处理,然后填充聚氯乙烯(PVC)制成复合材料.结果发现用钛酸酯类偶联剂处理的木质素磺酸盐,填充PVC体系,其拉伸强度随使用钛酸酯偶联剂不同,拉伸强度下降幅度不同,而... 本文采用钛酸酯系列偶联剂对造纸工业废渣──木质素磺酸盐进行处理,然后填充聚氯乙烯(PVC)制成复合材料.结果发现用钛酸酯类偶联剂处理的木质素磺酸盐,填充PVC体系,其拉伸强度随使用钛酸酯偶联剂不同,拉伸强度下降幅度不同,而冲击强度和伸长率都不同程度上升,尤以冲击强度的提高最为明显. 展开更多
关键词 偶联剂 木质素磺酸盐 PVC 复合材料 钛酸酯
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甘氨酸铝的合成 被引量:2
11
作者 孙学芹 黄吉玲 《化学世界》 CAS CSCD 1999年第6期331-332,共2页
甘氨酸铝[简式:(NH2CH2COO)·Al(OH)2·XH2O]粉剂被广泛用作为吸附剂和抗酸剂[1]。为了获得高质量的产品,我们详细研究了各种不同的反应条件对产量、质量的影响,获得了一条合成甘氨酸铝的最佳工... 甘氨酸铝[简式:(NH2CH2COO)·Al(OH)2·XH2O]粉剂被广泛用作为吸附剂和抗酸剂[1]。为了获得高质量的产品,我们详细研究了各种不同的反应条件对产量、质量的影响,获得了一条合成甘氨酸铝的最佳工艺条件,并进行了放大实验,得到了满意的结果... 展开更多
关键词 甘氨酸铝 合成 工艺
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一种活性极高的端烯加氢催化体系
12
作者 范荫恒 廖世健 +2 位作者 徐筠 钱延龙 黄吉玲 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期389-390,共2页
钛配合物还原剂双组分催化剂对不饱和烃类的加氢反应引起了人们的广泛关注.我们曾报道过以纳米氢化钠(NaH)为助剂(还原剂)与茂钛配合物组成的双组分催化剂对不饱和烃类的加氢反应[1,2],这类催化剂在温和条件下显示出很高... 钛配合物还原剂双组分催化剂对不饱和烃类的加氢反应引起了人们的广泛关注.我们曾报道过以纳米氢化钠(NaH)为助剂(还原剂)与茂钛配合物组成的双组分催化剂对不饱和烃类的加氢反应[1,2],这类催化剂在温和条件下显示出很高的活性,但稳定性稍差.最近我们... 展开更多
关键词 茂钛配合物 纳米级 氢化钠 加氢 端烯 催化剂
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CpTiCl_2(OR)/MAO体系催化苯乙烯间规聚合的研究
13
作者 马海燕 张越 +2 位作者 陈斌 黄吉玲 钱延龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1259-1261,共3页
Five new alkoxyl substituted half sandwich complexes CpTiCl 2(OR), R=methoxylethyl(1), methoxylpropyl(2), methoxylisopropyl(3), o methoxylphenyl(4), tetrahydrofurfuryl(5), were synthesized, characterized and tested as... Five new alkoxyl substituted half sandwich complexes CpTiCl 2(OR), R=methoxylethyl(1), methoxylpropyl(2), methoxylisopropyl(3), o methoxylphenyl(4), tetrahydrofurfuryl(5), were synthesized, characterized and tested as catalyst precursors for the syndiospecific polymerization of styrene. When activated with methylaluminoxane(MAO), the new precursors 1-5 exhibited high catalytic activity for the syndiospecific polymerization of styrene and were more active than CpTiCl 3. The different structures of alkoxyl ligands affected the activity slightly. When the polymerization was carried in bulk, all the five precursors exhibited high catalytic activity even at low ratio of c (Al)/ c (Ti)=300, the s PS% of the polymer produced by alkoxyl substituted complexes was much higher than that of CpTiCl 3. The polymerization temperature of 70 ℃ was more suitable for this kind of complexes. The existence of the additional oxygen atom in the alkoxyl ligands stabilized the active species at the higher temperature. 展开更多
关键词 茂金属催化剂 聚苯乙烯 钛有机化合物 甲基铝氧烷 间规聚合 苯乙烯
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利用二维核磁共振方法研究取代茚基金属钛、锆配合物的空间结构
14
作者 余亦华 夏薇 +3 位作者 马海燕 陶晓春 黄吉玲 钱延龙 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期347-354,共8页
通过1H 1HTOCSY和1H 1HNOESY谱对一系列新型结构的取代茚基钛、锆配合物进行了结构上的解析 .并由此发现夹心结构的锆配合物中 ,两个茚环 (或茚环和茂环 )以及茚环上的取代基之间存在核的Overhauser效应 ,这对于茚环相对空间结构的判断... 通过1H 1HTOCSY和1H 1HNOESY谱对一系列新型结构的取代茚基钛、锆配合物进行了结构上的解析 .并由此发现夹心结构的锆配合物中 ,两个茚环 (或茚环和茂环 )以及茚环上的取代基之间存在核的Overhauser效应 ,这对于茚环相对空间结构的判断提供了有效的证据 . 展开更多
关键词 二维核磁共振 茚基钛 锆配合物 Overhauser效应 空间结构
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QDTA/T/EGD/GC在线联同技术Ⅻ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)热分解反应历程的研究
15
作者 蔡根才 钱延龙 +3 位作者 黄吉玲 黄家桢 沈明赓 钱义祥 《化学世界》 CAS CSCD 1996年第S1期344-345,共2页
QDTA/T/EGD/GC在线联同技术Ⅻ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)热分解反应历程的研究蔡根才,钱延龙,黄吉玲,黄家桢,沈明赓,钱义祥(华东理工大学分析测试中心,应用化学研究所,上海石油化工研究院)六十年代,日... QDTA/T/EGD/GC在线联同技术Ⅻ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)热分解反应历程的研究蔡根才,钱延龙,黄吉玲,黄家桢,沈明赓,钱义祥(华东理工大学分析测试中心,应用化学研究所,上海石油化工研究院)六十年代,日本浅井一彦首先人工合成了有机锗(G... 展开更多
关键词 倍半氧化羧乙基锗 反应历程 GE-132 热分解 反应式 吸热峰 国家自然科学基金 分析测试中心 放热效应 华东理工大学
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QDTA/T/EGD/GC在线联同技术ⅩⅢ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)热分解反应历程的研究
16
作者 蔡根才 钱延龙 +3 位作者 黄吉玲 黄家桢 沈明赓 钱义祥 《化学世界》 CAS CSCD 1996年第S1期346-347,共2页
QDTA/T/EGD/GC在线联同技术ⅩⅢ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)热分解反应历程的研究蔡根才,钱延龙,黄吉玲,黄家桢,沈明赓,钱义祥(华东理工大学分析测试中心,应用化学研究所,上海石油化工研究院)由于金属有... QDTA/T/EGD/GC在线联同技术ⅩⅢ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)热分解反应历程的研究蔡根才,钱延龙,黄吉玲,黄家桢,沈明赓,钱义祥(华东理工大学分析测试中心,应用化学研究所,上海石油化工研究院)由于金属有机化合物有多种多样的结构类型,对其... 展开更多
关键词 倍半氧化羧乙基锗 反应历程 GE-132 热分解 分解反应 热氧化 反应式 国家自然科学基金 分析测试中心 金属有机化学
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QDTA/T/EGD/GC在线联用技术 ⅩⅡ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)热分解反应历程的研究
17
作者 蔡根才 钱延龙 +3 位作者 黄吉玲 黄家桢 沈明赓 钱义祥 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 1997年第1期114-120,共7页
应用DTA/T/EGD/GC在线联用技术,对倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)在N2气氛中的热分解反应历程(室温~980℃)进行了研究。依据DTA/T/EGD/GC提供的信息,分别对220℃、350℃、650℃、800... 应用DTA/T/EGD/GC在线联用技术,对倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)在N2气氛中的热分解反应历程(室温~980℃)进行了研究。依据DTA/T/EGD/GC提供的信息,分别对220℃、350℃、650℃、800℃、900℃、980℃等反应温度下的热分解残物,应用XRD仪进行了物相鉴定,并测定了Ge-132在N2气氛中(室温~930℃)的TG/DTG曲线。对DTA曲线上显示的五个吸热效应和一个放热效应的性质作出了判断和验证,并对该热分解反应中逸出气的组成演变、残物中的Ge和GeO2晶相的析出以及GeO2在高温下转化为Ge的反应历程进行了探讨。 展开更多
关键词 差热分析 逸出气检测 气相色谱 锗有机化合物
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金属有机化合物催化的环化反应新进展
18
作者 李政 黄吉玲 钱延龙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期106-113,共8页
综述了近年来金属有机化合物催化的环化反应在合成碳20环及杂环化合物中的应用。
关键词 环化 催化 合成 金属有机化合物
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QDTA/T/EGD/GC在线联用技术 ⅩⅢ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)在空气气氛中的热氧化分解反应历程
19
作者 蔡根才 钱延龙 +3 位作者 黄吉玲 黄家桢 沈明赓 钱义祥 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CSCD 北大核心 1997年第1期121-126,共6页
应用DTA/T/EGD/GC在线联用技术,在空气气氛中对Ge-132的热氧化分解反应历程(室温~925°C)进行了研究,应用X-ray仪对Ge-132在不同温度(450°C、650°C、720°C、8... 应用DTA/T/EGD/GC在线联用技术,在空气气氛中对Ge-132的热氧化分解反应历程(室温~925°C)进行了研究,应用X-ray仪对Ge-132在不同温度(450°C、650°C、720°C、800°C、925°C)下的热氧化分解反应残物作了物相鉴定;测定了Ge-132的TG/DTG曲线(室温~970°C);在DTA/T/GC联用曲线的GC谱图上,检出了各反应温度下的O2、CO2和H2O及其热氧化分解产物(逸出气)的组成演变规律。从各残物的XRD谱图上可观察到,Ge-132的晶相结构破坏到720°C时才析出微量Ge、GeO2,并发现Ge在800°C时被氧化为GeO2,至925°C时形成为高纯度GeO2。TGA定量计算表明,Ge-132在空气气氛中被氧化为GeO2的得率与理论计算值相当。综合上述的实验结果与数据分析,对DTA曲线上呈现的二个吸热效应和三个放热效应的性质作出了判断和验证,并得出了Ge-132在空气气氛中被氧化为GeO2的反应历程。 展开更多
关键词 差热分析 逸出气检测 气相色谱 锗有机化合物
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α、β不饱和酮和酰胺的二茂铁衍生物的质谱研究
20
作者 傅桂香 俞璐 黄吉玲 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1994年第2期68-76,共9页
本文报道α、β不饱和酮和酰胺的二茂铁衍生物的电子轰击质谱(EIMS),并利用高分辨质谱(HRMS)数据和MS/MS联用技术研究了该类化合物的裂解规律,还研究了直接进样探头温度对谱图的影响。
关键词 二茂铁衍生物 HRMS 电子轰击 酰胺
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