上海市电机工程学会 上海市电工技术学会理事长黄迪南在《电世界》创刊60周年庆典大会上的讲话

大家下午好！今天，我们相聚科学会堂，隆重庆祝《电世界》创刊60周年。首先，我谨代表上海市电机工程学会、上海市电工技术学会，对你们的光临表示热烈的欢迎！对你们在过去、现在、以至今后，对《电世界》的关心和支持表示衷心的感谢！你们的到来，使《电世界》创刊60周年庆祝活动更增添了隆重和喜悦。

大黄对多器官功能障碍综合征大鼠中性粒细胞凋亡的调节作用

目的探讨大黄对多器官功能障碍综合征(MODS)大鼠中性粒细胞(PMN)凋亡的调节作用及意义。方法纯种SD大鼠随机分成对照组、模型组及治疗组,模型组及治疗组分别于造模后2、6、12h处死动物行支气管肺泡灌洗,分离PMN检测细胞凋亡和TNF-α含量,并与对照组进行比较。结果与对照组相比,模型组及治疗组PMN凋亡下降,TNF-α含量升高;与相同时点模型组相比,治疗组PMN凋亡升高,TNF-α含量下降。结论MODS大鼠肺泡灌洗液PMN凋亡延迟。大黄能抑制MODS大鼠TNF-α释放,并对PMN凋亡延迟有改善作用。

心血管疾病患者血清NO与SOD、LPO水平变化及其相互关系的研究

对23例原发性高血压（EH）、36例冠心病（CHD）和30例健康人血清NO、SOD和LPO其中CHD组包括15例急性心肌梗塞（AMI）和21例非梗塞性CHD水平的测定．结果表明，EH组血清NO水平较健康对照组显著降低（P＜0.01），而SOD活性无显著性差异；在CHD组中，与健康对照组比较，NO和SOD水平均显著降低（P＜0．01），其中，非梗塞性CHD组的NO和SOD水平也均显著降低（P＜0.01），AMI组与对照组间均无显著性差异（P＜0．01）；另外，AMI组较非梗塞组SOD活住显著位增高（P＜0.01），NO水平虽有增高但无显著性意义；所有各患者组血清LPO均显著高于健康对照组（P＜0．01）．结果提示，在心血管疾病发生发展过程中，NO与氧自由基之间存在着相互关系。

猪苓多糖对小鼠腹腔巨噬细胞诱导型一氧化氮合酶活性及mRNA表达的影响

目的:探讨猪苓多糖(polyporuspolysaccharide,PPS)的免疫调节作用和抗肿瘤作用机制。方法:采用Griess反应、荧光法和RT-PCR分别测定不同剂量的PPS作用下小鼠腹腔巨噬细胞的NO生成量、iNOs活性及mRNA表达水平。结果:PPS能使小鼠腹腔巨噬细胞iNOS活性增高,并呈作用剂量依赖关系,PPS能刺激小鼠腹腔巨噬细胞iNOSmRNA表达。结论:PPS刺激小鼠腹腔巨噬细胞NO合成的调节可发生在iNOS的转录水平,从而刺激巨噬细胞NO大量合成与释放。PPS的免疫调节作用和抗肿瘤作用机制可能与PPS刺激巨噬细胞iNOS从头合成从而增加NO生成有关。

复方丹参注射液对巨噬细胞一氧化氮合成的影响

观察复方丹参注射和丹参的水溶性单体成分丹酚酸Ｂ（ＳａｌＢ）对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮（ＮＯ）合成的影响。结果表明，复方参丹注射液在一定程度上可增加未激活巨噬细胞ＮＯ生成，但作用剂量和作用时间依赖关系不明显，且ＳａｌＢ无此作用。推测复方丹参注射液活血化瘀的临床功效，可能与其能在一定程度上促进巨噬细胞ＮＯ生成有关。

香菇多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮生成的影响及其机理

为进一步探讨香菇多糖（Lentinan，LTN）的免疫调节和抗肿瘤作用机理，本实验研究了LTN对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮（NO）生成和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的影响。结果显示，LTN能明显促进小鼠腹腔巨噬细胞NO生成，并且同干扰素-γ（IFN－γ）具有协同促进作用。结果还表明，LTN的这一促进作用能被RNA转录抑制剂放线菌素D、蛋白质合成抑制剂放线菌酮和一氧化氮合酶（NOS）抑制剂L－NMA所抑制。提示LTN的免疫调节和抗肿瘤作用机理可能与其诱导巨噬细胞iNOS合成、促进NO生成有关。

槲皮素对人早幼粒白血病细胞核转录活性和细胞周期的影响

以往的研究表明，槲皮素可抑制多种肿瘤细胞的生长及加强某些抗癌药物的抗癌细胞生长作用［１］，并可抑制癌细胞ＤＮＡ的生物合成［２］。因而，槲皮素被认为是颇具应用前景的抗癌药物或抗癌辅助药物。然而，槲皮素抗癌细胞增殖的机理尚未阐明。本文研究了槲皮素对培养的...

医用生物化学双语教学的利与弊

医学生物化学是生命科学领域的前沿学科 ,尤其是分子生物学方面的知识发展迅速 ,在学习生物化学过程中进行双语教学 ,有利也有弊 ,利用其优点 ,修正缺点 ,努力使我国的生物化学教学和国际接轨是人们共同奋斗的目标。

siRNA介导的hPOT1基因表达抑制对HeLa细胞凋亡的影响

目的 应用siRNA表达载体介导的RNAi技术,特异地抑制端粒保护蛋白hPOT1基因在HeLa细胞中的表达,并观察其对细胞凋亡的影响。方法利用先前构建的含hPOT1基因特异性序列(hsRNA)的3种重组siRNA表达质粒,由脂质体介导转染HeLa细胞,以RT PCR和电泳迁移率变化分析法检测转染细胞中的hPOT1基因的表达抑制效果,并通过流式细胞术、Hoechst荧光染色和DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡。结果 不同hPOT1特异性序列的3种的重组质粒转染HeLa细胞4 8h后,细胞中hPOT1基因mRNA和蛋白质表达水平降低,细胞凋亡水平明显增加。结论 siRNA表达载体介导的RNAi能有效地抑制HeLa细胞中hPOT1基因表达。

槲皮素对人早幼粒白血病细胞体外核转录活性影响

分别用4，20，100μmol／L槲皮素处理培养的HL－60细胞2d，或用20μmol／L槲皮素处理0～4d.分离纯化细胞核进行体外核转录实验，测定总RNA聚合酶活性和RNA聚合酶Ⅱ活性。结果显示，格皮素处理HL－60细胞后，体外核转录活性降低，总RNA聚合酶活性尤其是RNA聚合酶Ⅱ活性受抑制，并呈时间和剂量依赖关系。推测树皮素抑制HL－60细胞RNA聚合酶活性，特别是抑制RNA聚合酶Ⅱ活性，可能是树皮素抑制HL－60细胞生长和增殖的作用机理之一。

hPOT1基因过表达对HeLa细胞细胞周期和凋亡的影响

目的观察人POT1(protectionoftelomeres1)基因过表达对HeLa细胞细胞周期和细胞凋亡的影响。方法利用本课题组构建的hPOT1基因真核表达重组质粒pcDNA3-hPOT1,经脂质体介导瞬时转染HeLa细胞;通过RT-PCR和EMSA法(电泳迁移率改变分析)检测外源基因的表达效果,流式细胞术分析细胞周期,Hoechst33342荧光染色检测细胞凋亡。结果pcDNA3-hPOT1重组质粒转染HeLa细胞48h后,mRNA和蛋白质分析表明,外源性hPOT1基因能在HeLa细胞中有效表达,HeLa细胞阻滞于细胞周期S期,而对凋亡无明显影响。结论hPOT1基因可能参与了高等真核细胞细胞周期调控过程,但与细胞凋亡无密切关系。

银杏叶提取物EGb761对TNF-α诱导HeLa细胞凋亡的影响

目的 初步研究银杏叶提取物EGb761对重组人肿瘤坏死因子- α(rhTNF- α)诱导HeLa细胞凋亡的影响。方法 采用MTT法观察EGb761对HeLa细胞生长的影响;细胞凋亡实验分5组,即空白对照组,rhTNF -α对照组(10 0 μg/L ) ,EGb761低浓度组[rhTNF- α(10 0 μg/L) +EGb761(10mg/L) ] ,EGb761中浓度组[rhTNF -α(10 0 μg/L ) +EGb761(2 0mg/L ) ] ,EGb761高浓度组[rhTNF -α(10 0 μg/L) +EGb761(4 0mg/L) ] ,采用流式细胞术和Hoechst3 3 2 5 8荧光染色检测凋亡。结果 EGb761在5 .0～80 .0mg/L终浓度范围内对HeLa细胞生长无明显影响;流式细胞术测定各组亚倍体细胞峰积分百分率(% )为:空白对照组(5 .3 5±2 .2 ) ,rhTNF- α对照组(3 7.8±6.1) ,EGb761低浓度组(19.2±3 .4) ,EGb761中浓度组(16.5±5 .7)和EGb761高浓度组(11.3±3 .9) ;荧光染色检测各组凋亡百分率(% ) :对照组(4 .2 3±2 .0 )、rhTNF α对照组(2 7.8±4.3 )、EGb761低浓度组(14 .9±3 .4)、EGb761中浓度组(12 .1±3 .7)和EGb761高浓度组(9.61±2 .3 ) ;结果显示,EGb761在10～40mg/L终浓度范围内对rhTNF α诱导的HeLa细胞凋亡均有显著的抑制作用(P <0 .0 1) ,且呈剂量依赖关系。结论 EGb761能有效抑制rhTNF- α诱导的HeLa细胞凋亡。

银杏叶提取物EGb761通过caspase-3抑制TNF-α诱导HeLa细胞凋亡

目的探讨caspase-3的活化在银杏叶提取物EGb761对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导HeLa细胞凋亡中的影响。方法采用流式细胞术检测细胞凋亡,Westernblot检测caspase-3p20活性片段,Caspase-3ColorimetricAssay试剂盒测定caspase-3活性。结果流式细胞术分析结果显示,EGb761在10-40mg/L终浓度范围内对重组人肿瘤坏死因子-α(rhTNF-α)诱导的HeLa细胞凋亡均有显著的抑制作用(P<0.01),呈剂量依赖关系;Westernblot检测显示,rhTNF-α诱导的HeLa细胞caspase-3p20活性片段水平增高,能被不同剂量EGb761(10-40mg/L)明显抑制,且随EGb761浓度增加抑制效果增强;caspase-3活性测定结果显示,EGb761对rhTNF-α诱导的caspase-3活化有显著的抑制作用,且随剂量增加抑制作用增强。结论结果提示,EGb761抑制TNF-α诱导的HeLa细胞凋亡可能与其抑制caspase-3活化有关。

槲皮素对人早幼粒白血病细胞RNA聚合酶活性和细胞周期的影响

本文旨在探讨槲皮素对人早幼白血病细胞（HL－60）RNA聚合酶活性和细胞周期的影响及其相互关系。分别用4、20和100μmol／L槲皮素处理培养的HL-60X细胞2天或用20μmol／L槲皮素处理0－5天。应用流式细胞仪进行细胞周期分析，并通过体外核转录实验测定总RNA聚合酶活性和RNA聚合酶Ⅱ活性。结果表明，槲皮素处理HL－60细胞后，体外核转录活性降低，总RNA聚合酶活性尤其是RNA聚合酶Ⅱ活性受抑制，并呈时间和剂量依赖关系；细胞周期中G1期细胞增加，并与作用时间和剂量呈依赖关系，提示槲皮素阻断HL-60细胞周期于G1期；结果分析还表明，槲皮素处理的HL－60细胞，其总RNA聚合酶活性尤其是RNA聚合酶Ⅱ活性受抑制程度与G1期细胞所占百分比增加程度呈明显的相关性。提示槲皮素抑制HL－60细胞体外核转录活性尤其抑制RNA聚合酶Ⅱ活性，可能是槲皮素阻断HL-60细胞周期于G1期的影响因素之一。

雷公藤多甙对巨噬细胞一氧化氮生成的影响

雷公藤多甙系非甾体类免疫抑制剂，为进一步探讨其抗炎及免疫抑制作用机理，观察雷公藤多甙对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮生成的影响。实验结果表明，雷公多甙对内毒素脂多糖激活的小鼠腹腔巨噬细胞的一氧化氮生成具有明显的抑制作用，呈时间和剂量依赖关系。

银杏叶提取物对rhTNF-α诱导HeLa细胞凋亡和Caspase-8活性的影响

目的研究银杏叶提取物EGb761对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导HeLa细胞凋亡和Caspase-8活性的影响.方法采用流式细胞术检测细胞凋亡,Caspase-8荧光检测试剂盒测定Caspase-8活性.结果EGb761在10～40 mg/L终浓度范围内对rhTNF-α诱导的HeLa细胞凋亡均有显著的抑制作用(P＜0.01),呈剂量依赖关系;EGb761在10～40 mg/L终浓度范围内对rhTNF-α诱导的HeLa细胞Caspase-8活化均有显著的抑制作用(P＜0.01),呈剂量依赖关系.结论结果提示,EGb761抑制TNF-α诱导的HeLa细胞凋亡可能与其抑制Caspase-8活化有关.

TNF-α信号传导通路的分子机理

肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)是一种具有多效生物学效应的细胞因子.TNF的生物学效应都是通过细胞表面的2种TNF受体(TNFR)引发,其信号传导通路主要包括caspase家族介导的细胞凋亡、衔接蛋白TRAF介导的转录因子NF-κB和JNK蛋白激酶的活化.TNFR1和TNFR2的生物学功能不是独立的,许多生物学活性由二者共同完成.3条信号传导通路之间及各通路内部含有各种调节机制,使TNF的各种生物学功能协调发挥出来.本文评述了3条信号传导通路最新进展、关键激酶的研究状况及其在整个信号网络中的作用机理,如IKK的激活以及重要的信号转导分子RIP、TRAF2、TRUSS的结构、相互作用的方式等.

酵母多糖对小鼠腹腔巨噬细胞产生一氧化氮和白细胞介素-1的影响

目的探讨酵母多糖对小鼠腹腔巨噬细胞产生一氧化氮 (NO)和白细胞介素 1(IL 1)的影响。方法将不同剂量的酵母多糖加入体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞中 ,取细胞培养上清液根据Griess反应检测NO-2 的量 ,间接反映巨噬细胞产生NO的生成量 ,并用溴化四唑蓝 (MTT)比色法检测上清液中IL 1的生成量。结果酵母多糖可明显促进小鼠腹腔巨细胞产生NO和IL 1,NO的生成量呈现剂量依赖关系。结论酵母多糖可诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生NO和IL 1,可能是酵母多糖调节机体免疫功能。

神经元特异性烯醇酶与急性脑梗死

目的 探讨急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇酶 (NSE)的变化及其临床意义。方法 采集6 9例脑梗死患者起病 3天内的血标本 ,用酶联免疫分析法测定血清 NSE含量 (其中 35例 2周时复测 )。结果脑梗死 3天内血清 NSE明显高于对照组及 2周时 (P<0 .0 0 1) ,血清 NSE含量与梗死灶大小、神经功能缺损程度明显正相关 (P<0 .0 0 1) ,与意识障碍明显负相关 (P<0 .0 0 1) ,临床疗效越差血清 NSE含量越高 (P<0 .0 0 1)。结论 脑梗死早期血清 NSE明显升高 ,血清 NSE含量与临床表现关系密切。

涡轮分子泵的整机动平衡

由于涡轮分子泵在高转速下工作作,其转子的不平衡量引起的振动将会影响分子泵的性能和工作环境,严重时可引起破坏,因此,对分子泵的转子必须经过严格的动平衡。本文介绍了用影响系数法对FB-110型涡轮分子泵进行整机动平衡的步骤,以及测量不平衡响应幅值、相位的方法,并用计算机程序控制平衡过程,程序采用人机对话的方式,简单易懂。实验结果表明。影响系数法平衡涡轮分子泵是切实可行的,而且残余不平衡响应可低于设计指标的要求。分子泵外壳振动通常小于0.05μm。