利用高阻抗表面缩减天线雷达截面的新方法

针对现有雷达截面(RCS)减缩技术会导致天线辐射性能退化,体积、重量和成本增加,减缩性能受安装精度影响而不稳定的缺点,提出了一种缩减天线RCS的新方法.将高阻抗表面(HIS)与天线制作于介质板的同一表面,使HIS的同相反射相位带隙的频率与天线工作频率重合,通过高阻抗表面与天线的散射场的对消来减小天线的雷达散射截面,从而实现对垂直照射的天线工作频带内的同极化威胁雷达波的隐身.实验结果表明:在天线工作频带内,其RCS得到了5.3dB以上的减缩,同时,带外RCS亦得到了有效的抑制,S11的-10dB并未展宽,天线间的互耦得到了有效抑制.

苯基荧光酮沉淀捕集-GFAAS测定痕量镓、锗、钼和铟

以苯基荧光酮沉淀捕集溶液中的痕量镓、锗、钼和铟,用石墨炉原子吸收法进行测定。研究了溶液酸度、苯基荧光酮(PF)用量、陈化时间、溶液体积以及共存元素的影响。最佳条件分别为:Ga(Ⅲ):500 mLpH≈2溶液中加入10.00 mg.mL-1PF 2.00 mL,陈化4h;Ge(Ⅳ):500 mL pH≈2溶液中加入10.00 mg.mL-1PF 4.00 mL,陈化10 h;Mo(Ⅴ):1 000 mL pH≈3溶液中加入10.00 mg.mL-1PF 3.00 mL,陈化6 h;In(Ⅲ):100 mL pH≈5溶液中加入10.00 mg.mL-1PF 4.00 mL,陈化10 h。实验显示,苯基荧光酮沉淀对痕量镓、锗、钼和铟的捕集过程以后沉淀为主。方法检出限(3s):镓0.12 ng.mL-1,锗0.30 ng.mL-1,钼0.046 ng.mL-1,铟2.7 ng.mL-1。该方法成功地用于石墨炉原子吸收测定水溶液、国家地质标准物质和锌精矿中痕量镓、锗、钼和铟。

松香试样的预处理及痕量砷的测定方法研究

提出松香样品添加混合助剂MgCO3 +Mg(NO3 ) 2 进行干灰化预处理 ,并将此法与硝酸 +高氯酸的湿消解法和仅添加Mg(NO3 ) 2 的干灰化法进行了比较。结果表明 ,本法在抑制砷的挥发方面 ,比仅用Mg(NO3 ) 2作为灰化助剂的干灰化法效果更好 ,砷的回收率在 94 %～ 10 5 % ;比用硝酸 +高氯酸湿消解法分解试样更彻底 ,可以避免剩余酸除去时引起的砷损失。试验还表明 ,HG AFS测As的检出限DL =0 31ng·mL-1,松香中的砷不用富集便可进行测量 ,对国家标准物质桃叶GBW 0 85 0 1中砷的测定结果与推荐值一致 ,方法的相对标准偏差RSD =2 6 %～ 4 4 %。

强酸性阳离子交换纤维富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水系沉积物中稀土元素

对聚丙烯基强酸性阳离子交换纤维分离富集痕量稀土元素La，Nd，Eu，Gd，Er和Yb及其电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）测定进行了研究。优化了纤维柱吸附和洗脱稀土元素的条件，pH3的稀土待富集试液以6-14mL／min流速上柱，以流速为1．5-4．0mL／min的10mL 2．5mol／L HNO3洗脱后，用ICP-AES测定。在洗脱前用0.5mol／L HNO3预淋洗，可将大部分K，Na，Mg，Ca，Ba，Cu，Zn，Fe和A1等共存元素除去，而不影响稀土元素的回收率。分析方法的检出限为La 0.016ng／mL，Nd 0．051ng／mL，Eu 0．006ng／mL，Gd 0．029ng／mL，Er 0．048ng／mL，Yb 0．006ng／mL。富集和测定了单纯水样和合成水样中的La，Nd，Eu，Gd，Er和Yb等稀土元素，它们的回收率为88．0％-110％，相对标准偏差为0．3％-2．7％；富集和测定了水系沉积物国家标准物质（GBW07311）中这6种稀土元素，结果与认定值吻合，相对标准偏差为1．1％-5．2％。

酸碱滴定法间接测定重晶石中的硫酸钡

利用偏磷酸与重晶石在400℃时的复分解反应,将硫酸钡转化为聚偏磷酸钡,同时生成的H2SO4在高温下可挥发除去。在强碱性溶液和过氧化氢的作用下,聚偏磷酸钡转化为有确定磷钡比的磷酸钡。将磷酸钡用盐酸溶解后,在CaCl2存在下,以甲基红和酚酞为指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定磷酸,以间接测定重晶石中硫酸钡的含量。本法所需时间6h,分析结果与标准方法(SN/T0480.5 95)吻合,RSD为0.33%～0.68%。

钯涂层石墨炉原子吸收法测定柑桔中硼的研究

研究了用涂钯全热解石墨管原子吸收测定柑桔中的硼.结果表明,用涂钯石墨管测硼,比用没有涂层的热解管有更高的分析灵敏度.若再使用1 mg/mL氯化钙、2.5 mg/mL抗坏血酸和2 mg/mL硝酸铵的混合液作为复合基体改进剂,则可以进一步提高测定硼的灵敏度.测定了柑桔果肉、果皮和果树叶中硼的含量,DL=0.019 μg/mL,RSD%=3.6～8.1,回收率=95.8%～99.5%.

盐酸羟胺-柠檬酸体系提取土壤中的游离氧化铁

对盐酸羟胺柠檬酸体系（９５℃水浴加热）提取土壤中游离氧化铁的实验条件进行了研究。在所选的实验条件下，该体系对土壤中游离氧化铁的提取能力与常用的连二亚硫酸钠柠檬酸钠重碳酸钠（ＤＣＢ法）体系相当，但避免了ＤＣＢ法中引入Ｎａ２Ｓ２Ｏ４给随后分离和测定造成的沉淀、基体效应等各种弊端。方法的精密度较好，ＲＳＤ（ｎ＝６）为２．５％～３．０％。

石墨炉原子吸收法测定柑桔园土壤中有效硼

研究了石墨炉原子吸收法测定柑桔园土壤中的有效硼.以Ca-抗坏血酸作为基体改进剂,用全热解石墨管,在干燥温度80～120℃,灰化温度700℃,原子化温度2700℃条件下进行测定.检出限为0.0104μg/mL,精密度(RSD,n=3)为1.2%～5.6%,与姜黄素法和ICP-AES法进行对照,结果吻合.

我国农用化肥施用的影响因素——基于省际面板数据的实证分析

我国农用化肥施用量不断提高带来的环境污染问题日益严重。研究化肥施用的影响因素及其影响程度,为防止化肥滥施、保护生态环境提供依据意义重大。文章采用1999～2008年我国31个省(市、区)的面板数据,通过面板单位根检验、协整关系检验和多元回归方法分别对国内东、中、西三大区域化肥施用密度与其影响因素之间的关系进行了实证分析。研究结果表明,三大区域农民人均纯收入、人口规模对化肥施用密度具有显著的正向影响,三大区域化肥价格增长率、粮食种植面积比重、化肥产出效率对化肥施用密度具有显著的负向影响,三大区域种植产品生产价格、种植业劳动力数量、农产品国际贸易对化肥施用密度具有不同的影响效果或显著性。

多元光谱拟合-基体匹配-电感耦合等离子体光谱法测定钢铁中磷铜

采用多元光谱拟合、铁盐匹配基体、优选分析线和控制光谱积分限等措施,有效地消除了电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)测定钢铁中磷和铜时存在的光谱干扰和基体效应.对钢铁标样的分析结果令人满意.

松香试样预处理及硫量的测定

提出用甲基异丁基酮溶解松香,H2O2+HNO3氧化松香中的硫,将氧化产生的硫酸根反萃取至水相,然后以BaSO4浊度法直接测定硫量。探讨了酸度、HCl NaCl和甘油 甲醇混合液对BaSO4悬浮液稳定性的影响。方法的RSD为4 3%～6 0%。预处理前加入Na2SO3,测得硫的回收率为96.3%～107%,检出限DL为0.02μg mL。

LRC数字电桥检测茶叶品质的研究

介绍了采用仪器进行客观、快速、正确测定茶叶品质的方法。包括测试仪器选择、传感器设计、品质数学模型的建立和测定方法。试验结果表明，采用ＬＲＣ数字电桥，对以电容为主要依据的多项电特性参数值的测定，能检测茶叶的综合品质，正确判别率达９４％以上。

交换纤维柱分离ICP-AES测定高纯氧化镱中La、Nd、Eu和Gd

以强酸型离子交换纤维柱分离富集高纯Yb2O3中La,Nd,Eu和Gd等痕量杂质元素,并用Optima5300 DV ICP-AES测定分离富集后的这4种元素。供试纤维对Yb的动态吸附容量为134 mg.g-1,4.0 g纤维柱的分离条件为:pH 3.00的试液以1.0 mL.min-1流速上柱后,分离柱先以流速为1.5 mL.min-1的pH 3.00 HNO3溶液80 mL预淋洗,再以同样流速pH 5.00的0.01 mol.L-1EDTA铵溶液淋洗。结果表明:10 mg Yb与各为0.100μg的La,Nd,Eu和Gd能达到基线分离;分离含100 mg Yb的试液后,在杂质富集液中Yb的残留浓度仅为0.017 1μg.mL-1。研究显示,当待测试液中Yb2O3的浓度小于100μg.mL-1(如Yb 87.8μg.mL-1)时,它对测定La,Nd,Eu和Gd等杂质元素的基体干扰可以忽略不计。富集倍数分别为La2O33.68×105,Nd2O34.20×105,Eu2O33.82×105,Gd2O34.01×105。方法检出限分别为La2O30.005 0 pg.mL-1,Nd2O30.014 pg.mL-1,Eu2O30.001 8 pg.mL-1,Gd2O30.008 2 pg.mL-1。本方法已用于99.99%Yb2O3样品中4种稀土杂质的测定,标准加入的平均回收率分别为La2O394.2%,Nd2O3107%,Eu2O397.8%,Gd2O3102%,RSD(%,n=5)分别为La2O36.2,Nd2O35.9,Eu2O37.3,Gd2O32.5,校正曲线不需进行Yb的基体匹配,分析周期为4 h。

白内障人工晶状体植入术前后角膜厚度和前房深度及前房角的改变

目的:探讨超声乳化白内障吸除折叠式人工晶状体植入术前后,术眼前房深度和角膜厚度及前房角结构的改变。方法:对20例20眼老年性白内障患者行超声乳化白内障吸除折叠式人工晶状体植入术,分别于术前和术后1wk使用超声生物显微镜量化测量前房深度、角膜厚度和前房角宽度。结果:全部患者术后1wk角膜厚度明显增加,前房深度明显增大;500μm处前房角开放距离(AOD500)及ACA角度均与术前值比较明显增加,且均P<0.01。结论:超声乳化白内障吸除折叠式人工晶状体植入术可以使角膜厚度显著增加;可显著增加老年性白内障患者的前房深度及房角宽度。

级联型高阻抗表面减缩双频天线雷达截面方法

针对双频天线的带内雷达散射截面(Radar Cross Section,RCS)减缩难题,提出一种高阻抗表面(High Impedance Surface,HIS)加载技术的隐身新途径:对应天线的两个工作频段,基于同相反射相位带隙,设计两种HIS结构,进行级联后加载到双频天线结构中,通过二者散射场的对消,实现入射波垂直照射下、天线两个工作频带内RCS的减缩.结果表明:加载级联HIS结构后,双频天线基本保持其原有辐射特性,同时,在两个工作频带内分别实现了5dB和15dB以上的减缩效果.

粘土中游离氧化铁的分离及其测定

研究了盐酸羟胺 -草酸 -草酸铵体系提取粘土中游离氧化铁及其测量 ,试验表明 ,用此体系提取粘土中的游离氧化铁 ,其测量结果与 DCB法一致 ,而提取及测量所需的时间却较前者短。相对标准偏差 RSD≤ 2 .0 %。

小截留分子量共混超滤膜的研究(Ⅱ)——PVDF与PVAc共混前后超滤膜性能的比较

以聚偏氟乙烯 (PVDF)和聚醋酸乙烯酯 (PVAc)共混 ,采用相转化法制备亲水性小截留分子量共混超滤膜 .本文对PVDF和PVAc共混前后超滤膜性能进行了比较 ,结果表明 。

对电感耦合等离子体发射光谱法中一些问题的认识

结合本人的教学和科研实践,讨论了对电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)中几个问题的认识。它们包括:(1)关于电感耦合等离子体原子发射光谱法称谓的个人看法;(2)对电感耦合等离子体发射光谱法中干扰效应的认识;(3)如何判断干扰效应的存在;(4)对检出限、测定限和线性范围的认识。本文的目的在于:澄清在ICP-OES应用研究及其论文撰写中出现的问题。

小截留分子量共混超滤膜的研究(Ⅰ)——PVDF与PVAc的混溶性

以聚偏氟乙烯 (PVDF)和聚醋酸乙烯酯 (PVAc)共混 ,采用相转化法制备亲水性小截留分子量共混超滤膜 .本工作的第一阶段 ,用稀溶液粘度法研究PVDF和PVAc的混溶性 。

丝裂原细胞外信号反应激酶阻断剂对缺氧诱导人视网膜色素上皮细胞增殖的影响

目的:观察特异性丝裂原细胞外信号反应激酶1(MEK1)阻断剂(PD98059)对缺氧刺激的人视网膜色素上皮细胞增殖的影响,并初步探讨其作用机制。方法:实验于2004-11/2005-11在江苏省人民医院中心实验室完成。①利用体积分数为0.95的N2和0.05的CO2混合气体建立培养的人视网膜色素上皮细胞细胞缺氧模型。②用3种不同浓度(10,50和100μmol/L)的P42/P44MAPK特异性阻断剂PD98059处理视网膜色素上皮细胞细胞。③在缺氧24h后用四甲基偶氮唑盐的方法检测细胞的增殖情况。④用反转录-聚合酶链反应的方法检测周期蛋白DmRNA的表达。⑤收集细胞进行流式细胞仪的检测,判断细胞的周期情况。结果:①缺氧刺激24h后视网膜色素上皮细胞增殖,缺氧组比正常组增加4.71%。②PD98059对视网膜色素上皮细胞细胞增殖有明显的抑制作用,并具有浓度依赖性;与缺氧组相比,缺氧+10mmol/L组、缺氧+50mmol/L组及缺氧+100mmol/L组抑制率分别是5.11%,11.66%和16.36%。③缺氧24h后,细胞周期蛋白DmRNA的浓度明显增加,不同浓度的PD98059对周期蛋白D的mRNA生成有明显的抑制作用,并且呈浓度依赖性,缺氧组与正常组比较周期蛋白D增加26.67%,与缺氧组比较,缺氧+10mmol/L组、缺氧+50mmol/L组及缺氧+100mmol/L组抑制率分别为18.93%,37.72%,57.58%。④缺氧时DNA合成前期细胞明显增多,细胞的增殖减少。结论:P42/P44MAPK信号转导通路可能通过对周期蛋白D的影响抑制缺氧时视网膜色素上皮细胞的增殖。