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主动注册定位结合解剖标志定位3D打印经皮穿刺导板辅助椎体成形治疗单节段骨质疏松性椎体压缩骨折 被引量:7
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作者 黄涛生 陈鉴权 +2 位作者 林新源 吕洲明 陈茂水 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2022年第36期5819-5825,共7页
背景:3D打印导板技术在精准置钉等方面取得了良好的效果,但主动注册定位结合解剖标志定位的3D打印体表导板的应用研究目前未见报道。目的:探究主动注册定位结合解剖标志定位的3D打印经皮穿刺导板辅助下椎体成形治疗骨质疏松性椎体压缩... 背景:3D打印导板技术在精准置钉等方面取得了良好的效果,但主动注册定位结合解剖标志定位的3D打印体表导板的应用研究目前未见报道。目的:探究主动注册定位结合解剖标志定位的3D打印经皮穿刺导板辅助下椎体成形治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的临床效果及其安全性。方法:选择2020年10月至2021年6月符合纳入标准的50例骨质疏松性椎体(T10-L2)压缩骨折患者,采用随机数字表法分为观察组(25例)和对照组(25例)。观察组按主动注册定位结合解剖标志定位的3D打印经皮穿刺导板辅助下行经皮椎体成形治疗;对照组行常规徒手经皮穿刺椎体成形治疗。观察并记录两组患者获得最佳穿刺位置时穿刺定位时间、穿刺次数、透视次数、透视暴露时长、总手术时长;记录术前、术后1周、术后3个月目测类比评分、Oswestry功能障碍指数;对比2组术前、术后1周及术后3个月随访椎体中线高度、Cobb角度;记录围术期并发症。结果与结论:①观察组总体穿刺时间、穿刺调整次数、透视次数低于对照组,术中及术后并发症发生率比较观察组低于对照组(P<0.05);②同组术后1周、术后3个月目测类比评分、Oswestry功能障碍指数评分均显著低于术前(P<0.05);观察组术后1周、术后3个月的目测类比评分、Oswestry功能障碍指数均低于对照组(P<0.05);③观察组患者术后发生骨水泥渗漏例数显著低于对照组(χ2=8.754,P<0.05);④结果说明,主动注册结合解剖标志定位的3D打印经皮穿刺导板辅助下经皮穿刺椎体成形治疗骨质疏松性椎体压缩骨折能有效简化及优化手术过程、缩短手术时间、减少射线暴露、提高手术成功率,有效减少手术并发症,提高经皮穿刺椎体成形安全性。 展开更多
关键词 骨质疏松性椎体压缩骨折 经皮椎体成形术 主动注册定位 3D打印导板
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新型多重不对称PCR-电化学芯片法检测甲型流感病毒 被引量:2
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作者 蒋析文 黄桃生 +2 位作者 黄志文 张险朋 殷三鸿 《分子诊断与治疗杂志》 2018年第3期158-162,188,共6页
目的建立一种基于多重不对称PCR-电化学芯片技术同时检测多种甲型流感病毒的新方法。方法根据常见型甲型流感病毒的基质蛋白(matrix protein,MP)、血凝素(hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(neuraminidase transferase,NA)基因的保守序列... 目的建立一种基于多重不对称PCR-电化学芯片技术同时检测多种甲型流感病毒的新方法。方法根据常见型甲型流感病毒的基质蛋白(matrix protein,MP)、血凝素(hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(neuraminidase transferase,NA)基因的保守序列分别设计特异性引物和探针,建立优化多重PCR反应体系,再结合电化学芯片技术建立多重不对称PCR-电化学芯片法检测甲型流感病毒,对所建方法进行特异性和敏感性评价,同时检测200例流感样动物咽拭子样本。结果本方法检测灵敏度可达1×10~3copies/mL,200例动物样本中检出194例阳性,敏感率为97%。结论本研究建立的多重不对称PCR-电化学芯片法可同时检测常见类型甲型流感病毒,具有较高的特异性和灵敏度,且操作较简单、检测周期短,便于临床筛查、诊断和治疗。 展开更多
关键词 甲型流感病毒 电化学芯片 不对称PCR
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Report-21st century medical genetic and genomic medicine in China
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作者 huang taosheng QI Ming 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2005年第12期1223-1226,共4页
The First Hangzhou International Symposium on the Medical and Laboratory Applications of Medical Genetics and Genomics was held in Hangzhou from October 6-8, 2005. The symposium was organized and sponsored by the Firs... The First Hangzhou International Symposium on the Medical and Laboratory Applications of Medical Genetics and Genomics was held in Hangzhou from October 6-8, 2005. The symposium was organized and sponsored by the First Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University and co-sponsored by the Zhejiang Medical Association; School of Medicine of Zhejiang University; the James Watson Institute of Genomics Sciences and Beijing Genomics Institute/Huada Genomics Center of the Chinese Academy of Science. Many internationally prominent geneticists were invited to the meeting, including Arno Motulsky, Peter Byers, Douglas Wallace, Judith Hall, and David Weatherall. The invited speakers presented discussions of recent advances in human and medical genetics, genomics, and in cutting-edge research. 展开更多
关键词 中国 医学遗传 药物遗传学 学术交流
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新生儿线粒体病诊断与治疗专家共识(2024)
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作者 逯军 王丹虹 +11 位作者 钟柏茂 方方 王颖 杨传忠 黄涛生 安宇 彭镜 肖昕 冯琪 罗小平 杨艳玲 崔清洋 《中华新生儿科杂志(中英文)》 CAS CSCD 2024年第11期647-655,共9页
线粒体病是一组遗传代谢病,因线粒体结构和(或)功能异常造成能量代谢功能损害,可导致单器官或多器官功能障碍。在新生儿期发病的线粒体病为新生儿线粒体病。新生儿线粒体病致病基因复杂,患儿表型差异显著,常常病情凶险,缺乏特异和敏感... 线粒体病是一组遗传代谢病,因线粒体结构和(或)功能异常造成能量代谢功能损害,可导致单器官或多器官功能障碍。在新生儿期发病的线粒体病为新生儿线粒体病。新生儿线粒体病致病基因复杂,患儿表型差异显著,常常病情凶险,缺乏特异和敏感的生物标志物,且治疗方法有限,诊断及救治极具挑战性。为进一步规范新生儿线粒体病的诊断与治疗,新生儿、神经、代谢内分泌及遗传学等专家基于国内外临床证据,结合实践经验,从概念、定义、早期识别、生化代谢、影像、基因检测、病理、治疗、遗传咨询及产前诊断等层面对新生儿线粒体病进行论述,并形成诊疗专家共识。 展开更多
关键词 线粒体病 新生儿 遗传代谢病 诊断治疗 专家共识
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医学遗传学与基因组学体系在美国的发展历史及现状 被引量:4
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作者 姜永辉 黄涛生 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期1-6,共6页
医学遗传学与基因组学(Medical Genetics and Genomics)是临床医学的一个最新分支,主要研究人类遗传性疾病的病因、诊断和诊治。医学遗传和遗传组学体系的发展在美国已有近60年的历史并相对完善。本文就其发展历史和现状做一综述。
关键词 美国 医学遗传学与基因组学 发展史
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《美国临床医学遗传学与基因组学体系简介》系列文章导读
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作者 沈珺 徐湘民 +3 位作者 龚瑶琴 李岭 李培宁 黄涛生 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期I0003-I0003,共1页
遗传与基因组医学是对人类遗传性疾病进行诊断、治疗和预防的医学专科。随着对各种疾病的遗传学病因和分子机制研究的不断深入,基因测序在医学遗传学的临床实践中越来越受到重视,其应用的广泛性也对医学遗传学从业人员的素质提出了更为... 遗传与基因组医学是对人类遗传性疾病进行诊断、治疗和预防的医学专科。随着对各种疾病的遗传学病因和分子机制研究的不断深入,基因测序在医学遗传学的临床实践中越来越受到重视,其应用的广泛性也对医学遗传学从业人员的素质提出了更为全面的要求。医学遗传学与基因组学专科已经广泛地融合到各个医学专科中,成为个性化医疗和精准医学的重要内容。 展开更多
关键词 医学遗传学 基因组学 临床实践 遗传性疾病 导读 美国 医学专科 基因组医学
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遗传与基因组医学专科临床实践指南写作的指导原则
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作者 黄涛生 李培宁 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2020年第3期219-225,共7页
建立遗传与基因组学医学专科的临床实践指南,是将基础和临床遗传学研究转化为循证与精准临床服务的关键步骤。本文简要阐述了撰写高质量、高可信度临床实践指南的基本原则,并根据这些原则叙述了医学遗传专科指南的管理架构、写作流程、... 建立遗传与基因组学医学专科的临床实践指南,是将基础和临床遗传学研究转化为循证与精准临床服务的关键步骤。本文简要阐述了撰写高质量、高可信度临床实践指南的基本原则,并根据这些原则叙述了医学遗传专科指南的管理架构、写作流程、审核程序和应用评估,重点介绍了通过系统回顾相关文献总结特定遗传病筛査、诊断、咨询、治疗和预防方法的循证依据,以及高质量医学遗传专业指南写作和审核的具体要求。这些指导原则和具体要求可以保证指南写作的循证方法和建议内容符合现行的国际标准,并具备特定临床目的、适用范围和时效追踪。指南的实施可以促进基础和临床遗传研究成果的转化,推进医学遗传专科的科研合作和多学科跨专业临床实践指南的协同,为遗传病患者和亲属提供有效和安全的临床服务。 展开更多
关键词 临床实践指南 医学遗传与基因组学 撰写标准 写作流程 审核程序
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