硫氰酸钾-十六烷基三甲基溴化铵-水体系浮选分离Fe^(3+)

废水中的Fe^(3+)浓度过高引起水体色相变化,难以满足《污水综合排放标准》(GB8978—1996)对色度的相关要求。实验利用KSCN为络合剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为浮选剂,采用离子浮选的方式,建立了一种三元离子缔合体系分离富集微痕量Fe^(3+)的新方法。分别考察了离子价态、KSCN溶液用量、CTMAB溶液用量、酸度、盐、放置时间、干扰离子对浮选率的影响,结果表明,在25mL磨口比色管中,当体系中Fe^(3+)的含量为50μg时,控制体系的酸度为pH=2,加入0.6mL0.2mol/LKSCN溶液,0.6mL0.01mol/LCTMAB溶液,用水稀释至10.00mL,充分震荡,静置2min,体系形成界面清晰的液固两相,Fe^(3+)与KSCN、CTMAB反应生成的离子缔合物定量浮选至溶液上层。方法成功应用于合成水样中Fe^(3+)的定量分离,在最优的实验条件下,Fe^(3+)的浮选率在93.4%~99.1%,而Zn^(2+)、Co^(2+)、Ni^(2+)、Pb^(2+)、Cd^(2+)等常见金属离子仍留在水相中,从而实现了Fe^(3+)与这些离子的定量分离。该体系不使用有毒的有机溶剂,具有设备简单、操作方便、成本低廉等优点,具有一定的应用前景。

分子动力学模拟中压强和局部压强的计算

快速精确计算系统的压强在分子动力学模拟中是非常重要的。文章对具有势能限制和周期性边界条件的立方型模拟盒子的不同密度系统进行了分子动力学模拟。模拟结果表明压强计算存在较明显的涨落,而保持系统温度恒定等特定方法引入的随机力等将显著增大涨落,但对压强的统计平均值影响较小。将系统中多体作用的维里按作用粒子均分,在此基础上获得单粒子压强,可用于局部区域的压强计算。

温湿度对燃料电池质子膜气体透过率的影响

燃料电池质子膜的气体渗透不仅会降低燃料电池的燃料利用率,还会直接影响燃料电池的性能和使用寿命,因此气体透过率成为评价膜性能的重要指标。为模拟电池膜运行条件下的氢气渗透状况,提高电池膜气体渗透检测效率,采用压差法-气相色谱仪联用技术以及电磁加热-水蒸气增湿手段对不同型号的燃料电池质子膜进行氢气透过率测试,研究了不同温度、湿度条件对燃料电池质子膜氢气透过率的影响。同时,气相色谱选用耐水解型色谱柱,同步实现了不同温、湿度条件下水蒸气透过率的检测。结果表明,温度对燃料电池质子膜氢气透过率有显著影响。不同型号燃料电池膜的氢气透过率均随温度的上升呈指数型增长。在较低温度下,相对湿度与氢气透过率呈线性依赖。高温条件下氢气透过率随湿度升高而增长的趋势变缓。在不同温湿度条件下,水蒸气的渗透与氢气渗透的变化规律相似,随温度和湿度升高而增长。通过多种技术串联,建立相对完善的燃料电池膜氢气渗透检测体系,实现不同气体的同步检测,弥补国标测试方法的不足。

GH738返回料合金组织及纯净度的研究

该研究针对GH738合金不能直接使用的返回料进行了真空感应拼锭处理,并针对返回料拼锭再进行了电渣重熔。相应分析了双联工艺过程的化学成分变化,比较了感应拼块锭及电渣锭中的碳化物及非金属夹杂的差别,对比了枝晶组织的特征差异。返回料熔炼高温合金主要的问题在于其相对更高的N、O气体元素含量,需要在真空感应熔炼阶段严格控制以避免对成品性能的影响。经过电渣重熔后,枝晶生长有明显的取向性,且枝晶间析出的碳化物尺寸及数量均较真空感应熔炼状态有所增大,夹杂物分布相对也更加弥散且尺寸有所减小。最终验证了对于无法直接使用的返回料进行感应拼锭处理再作为高温合金冶炼原料的可行性。

磁性壳聚糖微球的研究进展

磁性氧化铁纳米粒子(Fe3O4,γ-Fe2O3等)因具有尺寸小、超顺磁性和低毒性等特点,已经引起了生物化工、医药工业研究领域的广泛关注。磁性壳聚糖微球具有表面非常光滑的球形结构。近年来,已经制备出了平均粒径在10～2.5×105 nm之间的磁性壳聚糖微球,并在生物医药、食品工程和污水处理等许多领域已经取得了初步的应用,特别是在污水处理和酶固定化领域。本文综述了近年来磁性氧化铁纳米粒子和磁性壳聚糖微球的制备方法、磁性壳聚糖微球的改性方法及应用的最新研究成果。

新疆家蚕抗菌肽Cecropin-XJ与细菌DNA相互作用的光谱研究

抗菌肽的抗菌机理研究主要集中在抗菌肽与细菌细胞膜作用方面,抗菌肽是否与细菌的染色体DNA作用尚不清楚。为了探讨新疆家蚕抗菌肽Cecropin-XJ抗细菌的作用机理,利用紫外光谱及以溴化乙锭(EthidiumBromide,EB)为荧光探针的荧光光谱方法研究抗菌肽Cecropin-XJ与金黄色葡萄球菌DNA在体外的相互作用,计算获得抗菌肽与DNA的结合常数和成键位点数。结果显示,抗菌肽使DNA发生了明显的增色效应,并使DNA的荧光强度增强,抗菌肽能与EB竞争性的结合DNA,表明抗菌肽可能与DNA双螺旋的沟槽结合;在抗菌肽存在下,DNA与EB作用的结合常数和成键位点数都发生变化,表明抗菌肽以嵌入和非嵌入两种方式与DNA相互作用。文章从分子水平上初步阐述了抗菌肽与细菌DNA的作用模式和结构特征,为深入研究抗菌肽的作用机理奠定了基础。

298.2 K下KCl在三甘醇-水体系中的热力学性质研究

电解质溶液的热力学性质是海卤水开发利用的重要基础。文章采用钾离子选择性电极(K-ISE)和氯离子选择性电极(Cl-ISE),组成电池:K−ISE|KCl(m),三甘醇(TEG)(w),H_(2)O(1−w)|Cl−ISE,测量了298.2 K时KCl在TEG+H_(2)O(TEG的质量分数wt%=0,0.10,0.20,0.30和0.40)混合溶剂中的电动势。通过Nernst方程分别与扩展的Debye-Hückel模型和Pitzer模型结合,得到了KCl+TEG+H_(2)O体系的热力学性质:活度系数(γ_(±))、标准迁移吉布斯自由能(△G■_(t))和原水化数(n_(hydr))。结果表明,扩展的Debye-Hückel和Pitzer模型均能准确描述该体系;氯化钾的活度系数随混合体系中KCl含量的增加而减小,随混合溶剂中TEG含量的增加而减小;△G■_(t)>0,说明KCl从水中迁移到(TEG+H_(2)O)混合溶剂的过程是非自发行为。研究结果为盐-混合溶剂体系提供了热力学数据。

循环伏安法测定维生素B_6

在pH=80的NH4Cl-NH3·H2O缓冲液中,以丙酮为分散介质,制备了多壁碳纳米管(MWNT)玻碳修饰电极(GCME),建立了用此修饰电极直接测定维生素B6(VB6)的电化学方法。以制备的MWNT/GCME为工作电极,在同样的缓冲溶液中,在100mV/s的扫描速度下,峰电流与VB6在10×10-6～1.0×10-3mol/L浓度范围内有良好的线性关系,相关系数为0998,检出限为10×10-6mol/L。用此修饰电极测定了维生素B6药片中VB6的含量,取得了满意的效果。

用柠檬酸-硝酸盐合成La_(0.8)Sr_(0.2)Ga_(0.85)Mg_(0.15)O_(3-δ)及其性能

用柠檬酸-硝酸盐水系溶液为前驱体合成了具有钙钛矿结构的中温电解质La_(0.8)Sr_(0.2)Ga_(0.85)Mg_(0.15)O_(3-s-δ)(LSGM)。用DTA-TGA和X射线衍射仪分析了LSGM材料中钙钛矿相的形成过程,用热膨胀仪和交流复阻抗谱研究了样品的烧结、热膨胀和电学性能。研究结果表明:用柠檬酸-硝酸盐溶液制备LSGM所得到的非晶产物在800℃时开始形成钙钛矿相,1400℃烧结6 h已经完全转变成稳定钙钛矿相,LSGM样品在1450℃烧结6 h,相对密度已经达到98％。1450℃烧结6 h的LSGM样品阻抗谱研究表明:与固相法制备的LSGM相比,用柠檬酸-硝酸盐溶液合成的LSGM晶界电阻和杂相电阻都很小,不影响样品的电导。表明用湿化学法合成LSGM有利于提高纯度,改善导电性能。850℃时样品的电导率为6.0×10^(-2)S/cm,900℃时单电池的最大输出功率密度为12.2 mW/cm^2,短路电流密度达刭55.2 mA/cm^2。

循环伏安法测定磺胺嘧啶

研究了磺胺嘧啶（SD）在多壁碳纳米管修饰电极上的伏安行为，优化了实验参数（如介质的pH值、修饰剂用量、扫描速度、富集电位和时间等），在此基础上建立了一种直接测定磺胺嘧啶的电化学分析方法。氧化峰电流与磺胺嘧啶的浓度在1．0×10^-6～1．2×10^-4mol／L范围内呈线性关系，检测限为5×10^-7mol／L。用此方法测定了磺胺嘧啶片剂中磺胺嘧啶的含量，结果满意。

鬼臼酰肼金属Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物与DNA分子作用机制的研究

在pH 7.08 Tris缓冲溶液中,采用粘度测定、电子吸收光谱、凝胶电泳和溴化乙锭荧光分析法研究了鬼臼酰肼(hydrazide-podophyllic,HDPP)NiⅡ,CoⅡ,ZnⅡ金属配合物与小牛胸腺DNA的作用机制,探讨了作用模式。结果发现,当加入一定量的DNA时,配合物的电子吸收光谱的最大吸收峰产生减色效应,同时,DNA也能较大程度地猝灭配合物体系的荧光强度。配合物都能引起DNA粘度的略微增加和将超螺旋DNA切割得到缺刻DNA。所有这些研究表明配合物可能与DNA发生了相互作用,其中镍和钴配合物与DNA之间主要以插入方式相结合;而锌配合物与DNA之间的结合方式为部分插入;求出了三种鬼臼酰肼金属配合物与DNA的结合常数。

MgSO_4-K_2SO_4-H_2O三元体系在75℃沸腾蒸发非平衡态的成盐特征

采用105℃恒温热源,75℃恒温沸腾,蒸发强度为240～260 g/（h·L）等控制条件,对MgSO4-K2SO4-H2O体系进行蒸发结晶实验,研究了该体系在沸腾蒸发条件下的成盐规律,根据实验现象,定义并确定了实验条件下的初级成盐区,扩展成盐区和条件成盐区.实验结果表明：（1）该体系K2SO4,Leonite,langbenite和MgSO4·H2O等盐能够形成初级晶核的初级成盐区与溶解平衡相区存在明显偏离,其中K2SO4成盐区域缩小,而Leonite和MgSO4·H2O结晶区域均有不同程度的增大;（2）在蒸发结晶过程中,成盐晶种的存在使该盐的成盐区比初级成盐区有所扩展;（3）由于成盐区的扩展,使成盐区域出现不同程度的交错.在交错区域成盐的种类取决于晶种的种类,即存在条件成盐区,这是非平衡态成盐相关系区别于平衡相图和介稳相图的特征区域.

超分子体系的物理化学研究进展

本文介绍了超分子化学领域的研究进展，评述了其中与物理化学有关的研究成果，并从化学热力学、电化学、化学动力学、胶体与界面化学等几个主要方面加以讨论，描述了超分子物理化学的基本框架。

类水滑石化合物制备方法研究综述

类水滑石化合物(HTlc)是一类阴离子层状化合物,具有碱性和酸性的特征、层间阴离子的可交换性、微孔结构和记忆效应.本文简单介绍了HTlc材料的制备方法,并比较了各种制备方法的优缺点.其中,共沉淀法是目前最普遍使用的制备方法.

离子液体与有机物溶解性的理论研究及应用进展

离子液体作为一种新型绿色溶剂,具有比传统溶剂更加优良的特性.对不同有机物在离子液体中的溶解规律和离子液体作为溶质在不同类型有机溶剂中的溶解性进行了归纳,讨论了其目前理论和应用研究进展.

PEG2000非有机溶剂萃取Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)的亚硝基R盐络合物的研究

研究了亚硝基R盐与Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)等金属离子络合物在PEG2000-盐-水溶液体系中两相间的分配行为。初步探讨了该体系的革取机理。

锥管状电解质支撑的固体氧化物燃料电池的制备及其性能

用石膏模注浆成型法制备了摩尔分数为8%氧化钇稳定氧化锆的致密锥管状电解质。在1500℃下煅烧4h,样品的相对密度达到97.7%。锥管的大开口端直径为16.5mm,小开口端直径为15mm,管壁长为12mm,壁厚为0.177mm。用甘氨酸–硝酸盐燃烧法制备了超细电极材料。将制备的锥管状电解质和电极材料组装成电解质支撑的固体氧化物燃料单电池,以氢气为燃料、空气为氧化剂,研究了该电池的性能。结果表明:电池开路电压(opencircuitvoltage,OCV)随温度的变化与理论结果一致,在800℃时,OCV达1.013V,最大输出功率约为190mW。阻抗谱测量结果表明:电解质的欧姆电阻是影响电池性能的主要原因。

菁染料J-聚集体的微观结构研究

用原子力显微镜观察了阴阳离子菁染料及对应的阴离子菁染料和阳离子菁染料吸附在立方体(100)和八面体(111)溴碘化银乳剂颗粒表面形成的J-聚集体的微观结构,得到了3种不同排列的J-聚集体结构。研究结果表明,菁染料分子在溴碘化银颗粒表面不是单层吸附,而是以一定的形状聚集在溴碘化银表面。阴阳离子菁染料形成的J-聚集体为"鱼骨"状;阴离子菁染料的J-聚集体以"卡片堆积"式排列;阳离子菁染料J-聚集体为"磁砖"式结构。

高效液相色谱法测定饲料及食品中三聚氰胺的研究

目的:建立用高效液相色谱-二极管阵列法(HPLC-DAD)测定饲料及食品中三聚氰胺残留量的方法。方法:样品经提取分离后,用HPLC-DAD法测定,外标法定量。色谱条件:C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-辛烷磺酸钠溶液(柠檬酸调节pH至3.0,10∶90),流速为1.0ml/min;进样量为20μl;柱温为35℃;190～400nm波段扫描,检测波长为236nm。结果:三聚氰胺在0.5～10.0μg/ml范围内线性关系良好,相关系数R=0.99998。最低检测浓度为0.05μg/ml,回收率在89.28%～96.89%范围内,RSD<3.5%。结论:该方法简便、快速,能满足饲料及食品中三聚氰胺残留量的检验工作需要。

调制差示扫描量热法研究玻璃化转变温度

对比了DSC与MDSC试验技术的差别 ,列举了MDSC的优点 ,MDSC不但可以给出普通DSC的所有信息 ,而且可给出更多的普通DSC无法提供的信息。MDSC特别适合于对复杂转变、弱的转变的分析 ,可以寻找出隐藏在熔融及结晶过程中的玻璃化转变。MDSC对于试验条件的选择比较苛刻 ,在选择好基本的试验参数的前提下 ,还需要设置调制周期。