长江八里江江段江豚种群数量、行为及其活动规律与保护

198 9～ 1999年 ,在长江八里江江段对江豚进行了 2 8次往返观察和 8次定点观察。结果表明 ,近 10年八里江江段江豚种群数量逐年呈明显递减趋势 ,平均每年以 7.3%速率递减 ;1996年后 ,枯水季节江豚不再进行江—湖迁移 ,其活动范围仅限于 2 0km的长江八里江江段 ,较 1993年以前缩短了约 40km。江豚在八里江江段的行为多种多样 ,通过对江豚种群在八里江江段的集群、摄食、逃避、发情与交配、抚幼、歇息和玩耍行为的描述、比较和分析 ,认为长江八里江江段是江豚典型的摄食和抚幼场所 ,同时也是江豚大规模集群的适宜栖居地。提出加强八里江江段江豚种群常年监测的必要性 。

长江中下游江豚种群现状评价

作者根据近年在长江中下游对江豚进行考察的资料和收集到的标本,系统分析评价了长江中下游江豚的种群现状,主要结果如下:1.长江江豚上至宜昌(距河口1669公里),下至长江口,以及洞庭湖、鄱阳湖均有分布。分布型式是沿长江纵向呈集群性分布,横向呈趋岸性分布;2.长江中下游江豚种群数量估计为2700头。其数量冬季最高,夏季最低。夏季的SPUE值仅为冬季的48.7％—58.6％;3.长江中下游江豚群体以1—5头最为常见,占88％;4.理论推算长江中下游每年新产生个体为539头,年出生率为20％;5.通过分析比较长江中下游和中国沿海以及日本Inland Sea江豚种群数量变动趋势,推测长江中下游江豚很可能进行“江—海”、“海—江”长距离大规模的迁移,这种迁移与生殖有关。

豢养长江江豚性行为的观察

2001年12月至2002年11月作者采用焦点动物取样法对豢养池中3头长江江豚(1♂,2♀)的性行为进行了持续1年的水下观察。结果表明:雄性江豚生殖器全年均有伸出行为,4～5月和9～10月为高峰期。其生殖器伸出方式主要有侧伸、弓伸、仰伸、下伸和竖伸5种方式。豢养池中的气压、光照、池水透明度和pH值能基本满足江豚性活动的要求。

黄海北部发现的中华白海豚 Ⅰ.外形和内脏器官的测定结果

中华白海豚(SousaChinensis)属于国家Ⅰ级重点保护野生动物,在中国主要分布于广西、海南、广东、香港、澳门、台湾、福建、浙江沿岸,向北可达长江口。2003年5月9日在黄海北部(北纬39°35′01″,东经122°51′50″),由于渔业生产误捕的中华白海豚,是迄今为止该种发现的最北记录,笔者报告了对该海豚的外形和内脏器官测定结果。

长江天鹅洲故道江豚的集群规模及其时空分布

2 0 0 1年 5月至 2 0 0 2年 4月 ,选择使用岸上定点观察、流动观察和水上流动观察 3种观察方式 ,对长江天鹅洲故道内约 2 0头江豚的集群状况进行了一个周年的监测 ,共观察到江豚集群 5 88次。结果表明 :天鹅洲故道内江豚以集群的方式迁移和活动 ,集群规模从 2— 2 0头不等 ,一般分成 2个 9— 11头规模的亚群体 ,2个亚群体活动范围相对独立 ,其活动主要为D区和H区。每个亚群体又常分成规模较小的核心群体 ,其中 3头集群最多。一年中春、秋和冬季江豚集群状况基本相同 ,而夏季有所差别。天鹅洲故道江豚集群在白天期间有 3个高峰期 ,主要发生在9:0 0— 11:30 ;12 :30— 16 :15和 17:15— 18:0 0 ;正午时间 ,江豚的集群活动处于相对低谷。江豚集群相对集中在天鹅洲故道D、E、F、G和H区域 ,占 70 % ,江豚在上下区域集群相对较少。根据江豚集群规模在天鹅洲故道的时空分布规律 ,作者对长江天鹅洲保护区江豚群体的保护与管理提出了科学的合理化建议。

线粒体DNA序列分析在中国水域真海豚物种鉴定中的初步应用

真海豚包括长喙真海豚 (Delphinuscapensis)和短喙真海豚 (D delphis) 2种 ,而中国水域的真海豚到底是哪一个种或是否同时有两个种的存在 ,并不清楚。本研究测定了 12头中国水域真海豚mtDNA控制区 (controlre gion) 3 66bp和细胞色素b (cytochromeb ,cytb)基因 3 3 6bp的序列 ,并与已发表的其它真海豚的序列合并分析 ,初步鉴定中国水域真海豚的分类地位。结果表明 ,中国水域的真海豚与东太平洋的长喙真海豚有相同的鉴别位点 ,且两者之间的核苷酸歧异度 (控制区 :1 93± 0 2 2 % ,cytb基因 :0 68± 0 19% )显著低于与短喙真海豚之间的差异 (控制区 :2 92± 0 41% ,cytb基因 :0 95± 0 2 7% )。通过MEGA (molecularevolutionarygeneticanal ysis)软件中的邻接法 (neighborjoining)进行的系统发生分析中 ,中国水域的真海豚与长喙真海豚聚成一支 ,有明显较近的亲缘关系。因此 。

建立长江天鹅洲白鱀豚保护区的可行性研究

白豚（Ｌｉｐｏｔｅｓｖｅｘｉｌｌｉｆｅｒ）为我国特有珍稀动物，其种群数量仅２００头左右，十分濒危。为了拯救这一物种，针对白豚和长江的特点，作者选择了长江天鹅洲故道作为拟建的白豚半自然保护区，进行可行性研究。经过四年的工作，从水质理化状况、水生生物状况、鱼类资源、水体生产力以及故道周围环境等多角度，分析了天鹅洲故道的环境特征，摸清了该故道的本底，并将故道环境与长江环境进行了比较。在上述工作的基础上，又引５头江豚（Ｎｅｏｐｈｏ－ｃａｅｎａｐｈｏｃａｅｎｏｉｄｅｓ）入天鹅洲故道进行了二年的试养，并获成功。本底调查和试养江豚的结果表明，长江天鹅洲故道是建立白豚半自然保护区的理想场所。这个保护区的建立是保护白豚的一项有效、可行、必要的保护措施。

白鱀豚的现状和三峡工程对白鱀豚的影响评价及保护对策

本文评价了白(既鱼)豚的现状。白(既鱼)豚目前仅存约Z00头,其种群数量仍在进一步下降之中。白(既鱼)豚的分布上限为湖北枝城,下限为江苏浏河口,分布型式为间断性分布。三峡工程对白(既鱼)豚的影响是间接的。受建坝后坝下河床冲刷的影响,白(既鱼)豚的分布范围将压缩155km,分布上限下移至新厂,约5％的白(既鱼)豚将被迫迁移。由于航道条件改善,运输船只增加,白(既鱼)豚被螺旋桨击毙的威胁加大。此外,鱼类资源受到不利影响会间接影响到白(既鱼)豚。建立长江天鹅洲半自然保护区是一可行、有效、富有特色的保护对策。

低毒河豚鱼毒素的提取和检测

本文以含毒量低的棕斑腹刺豚为实验材料,研究了甲醇、乙醇和乙酸、水等四种溶剂对低毒河豚毒素的提取技术和检测方法。通过动物中毒实验和薄层层析法快速检测技术相结合,从中进一步研究出了低毒河豚鱼毒素提取的技术和快速检测方法,将解决鱼类综合利用的问题,有利于推动我省人工养殖业的大发展。实验结果表明:四种溶剂提取的河豚毒素均能引起动物中毒死亡,死亡症状与文献报导的河豚毒素中毒症状一致;在薄层层析板上均呈现黄褐色斑点,且展距相同,经紫外扫描的结果分析,四种溶剂提取的河豚毒素在含量上存在明显的差异,乙酸作为溶剂提取河豚毒素的效果最好。同时用薄层层析较快和很准确地检测出提取物中河豚毒素的含量。

漩涡模型及其在白暨豚种群管理中的应用

漩涡模型作为一种用于野生动物种群生存力分析的计算机模拟工具，已在濒危物种的保护和管理方面得到了广泛的应用。本文介绍了漩涡模型的产生和特征，同时使用这一模型完成了长江中白暨豚（Ｌｉｐｏｔｅｓｖｅｘｉｌｌｉｆｅｒ）种群生存力分析。模拟的结果表明，在未来１００年内，白暨豚在高、中死亡率的条件下，种群灭绝概率分别为１．０和０．５左右。但是，在死亡率低和极低的条件下，白暨豚的灭绝过程可能持续１００年以上，或永远也不会灭绝。开始种群大小对白暨豚的平均灭绝时间有一定的影响，但对种群生长率（ｒ）却没有影响。在高、中、和低死亡率条件下，白暨豚种群生长率分别为－０．０７、－０．０４和－０．０２。

塘养一龄与二龄暗纹东方鲀鱼体的生化组成

对池塘养殖暗纹东方 (Fuguobscurus)的一龄鱼 (体重 40～ 80g)、二龄鱼 (体重 2 0 0～ 30 0g)鱼体的生化组成进行了比较分析。结果表明 :二龄鱼的粗蛋白含量低于一龄鱼 ,而粗脂肪含量则明显高于一龄鱼 ;在必需氨基酸中 ,二龄鱼除了赖氨酸、精氨酸含量明显高于一龄鱼外 ,其余氨基酸的含量几乎都低于一龄鱼 ,且它们的组成比例较接近 ,在非必需氨基酸中 ,一龄鱼、二龄鱼均以谷氨酸的含量为最高 ,分别占非必需氨基酸的 2 6 .5 4%和 2 6 .6 9% ;在脂肪酸的组成上 ,二龄鱼的单烯酸的含量都比一龄鱼高 ,尤其是C18∶1含量比一龄鱼高 12 .2 3 % ,而饱和脂肪酸、多烯酸的含量则一龄鱼比二龄鱼含量高 ,尤其是DHA的含量比二龄鱼高 4.43 % ;在测定的 14种矿物元素中 ,二龄鱼的Ca、Zn的含量明显高于一龄鱼外 ,其余元素的含量略低于或接近一龄鱼。

PCR扩增Sry基因进行鲸类动物性别的鉴定

哺乳动物Y染色体短臂上的Sry基因决定雄性发育方向。本研究参照哺乳动物Sry基因保守区序列设计引物 ,以非性别特异性的线粒体DNA细胞色素b基因作为阳性对照 ,用PCR扩增江豚、长喙真海豚等鲸类动物的Sry基因片断并对其进行凝胶电泳分析来鉴定鲸类动物的性别。通过此方法对 87个已知性别鲸类动物标本的检验 ,结果完全正确 ,并进一步应用此方法成功地完成了另外 33个未知性别鲸类标本的性别鉴定。由此建立了一套简单、快速。

中国水域江豚外形的地理变异和江豚的三亚种

１９７４年至１９９３年间在中国长江和大陆沿岸海域采集各年龄段的江豚标本２２６号：长江种群标本８４号，黄海种群标本９７号，南海种群标本４５号。选用了３５项外形测量指标，用ｔ－检验、协方差分析和多元分析研究了各种群之间在外形上的差异。结果表明，黄海种群的吻长相对最长，南海种群的吻长相对最短。长江种群的体围比较大，体脂最厚。黄海和南海种群的体围较小，南海种群的体脂最薄。眼裂高、眼裂长和鳍肢宽在南海种群中相对最大。在种群之间差异最大，可作为分类鉴别特征的指标是疣粒区宽、疣粒列数和背嵴高。将南海种群与其它两个种群分开的判别函数１主要与疣粒区宽和疣粒列数相关，而把长江种群与黄海种群分开的函数２主要与背嵴高相关。通过与日本和南亚种群的比较，作者认为江豚包括以下三个亚种：１）江豚指名亚种，Ｎｅｏｐｈｏｃａｅｎａｐｈｏｃａｅｎｏｉｄｅｓｐｈｏｃａｅｎｏｉｄｅｓ（Ｃｕｖｉｅｒ，１８２９）：背嵴始于体背后部，体背部疣粒区宽４８－１２０ｍｍ，疣粒１０－１４列，分布稀疏。２）江豚北方亚种，Ｎｅｏｐｈｏｃａｅｎａｐｈｏｃａｅｎｏｉｄｅｓｓｕｎａｍｅｒｉ（ＰｉｌｌｅｒｉａｎｄＧｉｈｒ，１９７５：）背嵴始自体长之半或其前，背嵴高通常在１６?

长江江豚的无线电跟踪研究

采用无线电跟踪技术对生活在长江故道中的江豚进行了跟踪，较好地解决了无背鳍豚类的无线电信标的无损伤固定和淡水环境中信标的自动脱落两个技术关键。跟踪结果理想．

南京～湖口段长江江豚的种群数量和分布特点

长江南京～湖口间４２１ｋｍ长的江段有江豚约６９７头，其中以华阳至湖口一带密度最高．江豚的分布为聚集分布．此外，江豚还具有很强的趋岸性，８８．８％的江豚出现在离岸５００ｍ的范围内．长江江豚的数量近年来有所下降．以本文中的平均密度粗略估计江阴至武汉段长江江豚的种群数量为１４８１头，比张先锋等（１９９３）报道的该江段江豚的数量低１７１头．

鲸类微卫星引物对长江江豚的适用性研究

微卫星在长江江豚 (Neophocaenaphocaenoidesasiaeorientalis)中的应用研究还未见报道。本研究采用已发表的来自 6个鲸种的 2 3对微卫星引物对一个长江江豚群体DNA样本进行了微卫星扩增。结果表明其中有 7对引物在此群体中的扩增产物是稳定且多态的 ,序列分析结果表明这 7对引物的扩增产物都具有AC或GT两碱基重复单元 ,从而证明了扩增的有效性。

福建南部沿海的江豚

在闽南厦门至漳浦沿海获２２只江豚，根据背部棘状小结节的数量与分布，可明显分为两个亚种，即指名亚种（Ｎ．ｐ．ｐｈｏｃａｅｎｏｉｄｅｓ，８１％）和北方亚种（Ｎ．ｐ．ｓｕｎａｍｅｒｉ， １９％），表明本海域是几个亚种的混栖地带，分析了这些江豚的外部形态和种群结构，测定了脂肪层及各内脏的重量。

中华白海豚保护与研究进展

综述了国内外对中华白海豚(Sousachinensis)的保护与研究进展,陈述了有关中华白海豚的保护工作,重点分析了当前对中华白海豚的研究进展,进而提出了对珠江口中华白海豚的研究展望。

长江江豚种群生存力分析

长江江豚是一个独立的种群，由于人类活动的影响，其数量呈下降的趋势。运用漩涡模型（ Ｖ Ｏ Ｒ Ｔ Ｅ Ｘ ７３）分析了长江江豚的种群生存力，预测了未来 １００ａ 长江江豚的种群动态，比较了在假设环境条件下以及采取和不采取保护措施长江江豚种群的濒危程度，并模拟了江豚饲养群体的动态。主要结果显示，长江江豚在未来 １００ａ 内灭绝的概率为 ００１，平均灭绝时间为 １００ａ。如长江环境状况进一步恶化，长江江豚的灭绝概率将大幅度提高、灭绝时间也将随之提前至 ２４～９４ａ。如采取建立饲养群体并结合饲养群体对自然种群的逐步补充等保护措施，长江江豚有望存活 １００ａ 以上。长江江豚种群对各种原因引起的幼龄死亡率增加、自然灾害的强度增加较为敏感。在假定的保护区理想条件下，饲养群体的 Ｍ Ｖ Ｐ至少应为 ２０ 头。建议保护长江江豚应引起足够的重视，其保护的优先项目为建立饲养群体和改善长江江豚生活环境。

黄渤海江豚的调查研究

本文报道了黄渤海产江豚的外形和骨骼特征,并指出黄渤海产江豚与东海、长江产江豚在外形和骨髂上有较大差异。由于Pilleri和Gihr把中国的江豚曾另定名为一个独立种,因此作者对其分类问题进行了初步探讨,认为黄渤海产江豚与东海、长江产江豚是两个不同的亚种。本文还对江豚的生殖期进行了初步分析。