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Infiltration by monocytes of the central nervous system and its role in multiple sclerosis: reflections on therapeutic strategies
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作者 Guangyong Zhang Qing Yao +9 位作者 Chubing Long Pengcheng Yi Jiali Song Luojia Wu Wei Wan Xiuqin Rao Yue Lin Gen Wei Jun Ying Fuzhou Hua 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第3期779-793,共15页
Mononuclear macrophage infiltration in the central nervous system is a prominent feature of neuroinflammation. Recent studies on the pathogenesis and progression of multiple sclerosis have highlighted the multiple rol... Mononuclear macrophage infiltration in the central nervous system is a prominent feature of neuroinflammation. Recent studies on the pathogenesis and progression of multiple sclerosis have highlighted the multiple roles of mononuclear macrophages in the neuroinflammatory process. Monocytes play a significant role in neuroinflammation, and managing neuroinflammation by manipulating peripheral monocytes stands out as an effective strategy for the treatment of multiple sclerosis, leading to improved patient outcomes. This review outlines the steps involved in the entry of myeloid monocytes into the central nervous system that are targets for effective intervention: the activation of bone marrow hematopoiesis, migration of monocytes in the blood, and penetration of the blood–brain barrier by monocytes. Finally, we summarize the different monocyte subpopulations and their effects on the central nervous system based on phenotypic differences. As activated microglia resemble monocyte-derived macrophages, it is important to accurately identify the role of monocyte-derived macrophages in disease. Depending on the roles played by monocyte-derived macrophages at different stages of the disease, several of these processes can be interrupted to limit neuroinflammation and improve patient prognosis. Here, we discuss possible strategies to target monocytes in neurological diseases, focusing on three key aspects of monocyte infiltration into the central nervous system, to provide new ideas for the treatment of neurodegenerative diseases. 展开更多
关键词 blood–brain barrier MACROPHAGES MONOCYTES multiple sclerosis NEUROINFLAMMATION review therapy
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Multiple sclerosis is at a checkpoint: advancing the program
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作者 Brandon C.Smith Jessica L.Williams 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第3期811-812,共2页
Multiple sclerosis(MS) is a chronic inflammatory and demyelinating disease of the central nervous system(CNS). Patients with MS experience sensory and motor function loss due to myelin and/or axon damage perpetuated b... Multiple sclerosis(MS) is a chronic inflammatory and demyelinating disease of the central nervous system(CNS). Patients with MS experience sensory and motor function loss due to myelin and/or axon damage perpetuated by infiltrating immune cells(Hauser and Cree, 2020). 展开更多
关键词 Hauser SCLEROSIS DAMAGE
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Human endogenous retrovirus type-W and multiple sclerosis–related smoldering neuroinflammation
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作者 Joel Gruchot Laura Reiche +2 位作者 Andrew Chan Robert Hoepner Patrick Küry 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第3期813-814,共2页
Introduction to human endogenous retrovirus type-W(HERV-W): Genomic inheritance from the past includes retroviral sequences that have been stably incorporated into our genomes and account for up to 8% of human DNA.
关键词 ENDOGENOUS INFLAMMATION HUMAN
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Crosstalk between androgen signaling and the chemokine receptor CXCR4:a novel strategy to promote myelin regeneration
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作者 Marianne Bardy-Lagarde Narimène Asbelaoui Abdel Mouman Ghoumari 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第9期2581-2582,共2页
Multiple sclerosis(MS)is the most common chronic disease of the central nervous system(CNS)in young adults and represents the first cause of severe handicap,originally non-traumatic(Oh et al.,2018).MS is chara cterize... Multiple sclerosis(MS)is the most common chronic disease of the central nervous system(CNS)in young adults and represents the first cause of severe handicap,originally non-traumatic(Oh et al.,2018).MS is chara cterized by the infiltration of auto reactive lymphocytes specific to myelin through the blood-brain barrier,which results in the appearance of inflammatory demyelinating lesions caused by the death of the central nervous system myelinating cells,oligodendrocytes(Oh et al.,2018).There is a prevalence sexual with a ratio of three times more affected women than men. 展开更多
关键词 MYELIN CXCR4
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Asking one mechanism in glial cells during neuroinflammation
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作者 Xiaoli Guo Chikako Harada Takayuki Harada 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第4期1077-1078,共2页
Multiple sclerosis(MS),which is characterized by inflammatory demyelination in the central nervous system(CNS),is the most common neurological disease in the young adult population.Experimental autoimmune encephalomye... Multiple sclerosis(MS),which is characterized by inflammatory demyelination in the central nervous system(CNS),is the most common neurological disease in the young adult population.Experimental autoimmune encephalomyelitis(EAE),an animal model of MS,is often used in preclinical studies.Accumulating data indicate that in addition to immune cells such as T cells and dendritic cells,CNS resident microglia and astrocytes play important roles in demyelinating neuroinflammation(Healy et al.,2022).In particular,microglia are key immune-competent cells that can respond to environmental changes.Conditional depletion of transforming growth factor-β-activated kinase 1,a mitogen-associated protein kinase kinase kinase,in microglia is reported to reduce CNS inflammation and diminish axonal and myelin damage significantly.This suggests that elucidating the mechanisms of microglia-specific responses during pathologies may help in the development of treatments that reduce EAE/MS disease severity(Goldmann et al.,2013). 展开更多
关键词 INFLAMMATION CLINICAL
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外周血HMGB1Beclin1表达对多发性硬化急性发作期的诊断价值
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作者 杨芳 朱海生 《中国实用神经疾病杂志》 2024年第9期1136-1140,共5页
目的探究高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和Beclin1表达对急性发作期多发性硬化(MS)的诊断价值,分析其表达与病情严重程度的相关性。方法回顾性选取2020-01—2022-12邯郸市中心医院收治的86例急性发作期MS患者为研究组,根据Kurtzke扩展残疾状... 目的探究高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和Beclin1表达对急性发作期多发性硬化(MS)的诊断价值,分析其表达与病情严重程度的相关性。方法回顾性选取2020-01—2022-12邯郸市中心医院收治的86例急性发作期MS患者为研究组,根据Kurtzke扩展残疾状态评估量表(EDSS)对患者病情进行评估,选取同期健康体检者95例为对照组,收集2组患者一般资料,采集外周血以酶联免疫吸附法进行HMGB1和Beclin1检测,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析HMGB1和Beclin1表达对急性发作期MS的诊断价值,同时采用Pearson相关性分析其表达水平与疾病严重程度的关系。结果2组患者性别、年龄、体重指数(BMI)、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞数量差异均无统计学意义(P>0.05),研究组患者白细胞和中性粒细胞均多于对照组(P<0.05)。研究组患者外周血中HMGB1表达水平高于对照组,Beclin1表达水平低于对照组(P<0.05)。经ROC曲线分析,HMGB1和Beclin1诊断急性发作期MS的AUC分别为0.798和0.809,两者联合预测效能最高,灵敏度和特异度分别为78.7%、93.7%。研究组患者EDSS评分为(3.38±1.02)分,随着EDSS评分的上升,HMGB1表达水平上升,Beclin1表达水平下降。经Pearson相关分析,急性发作期MS患者EDSS评分与HMGB1表达呈正相关,与Beclin1表达呈负相关(P<0.05)。结论HMGB1和Beclin1表达对急性发作期MS具有一定的诊断价值,两者联合诊断效能最佳,患者病情严重程度与HMGB1表达水平呈正相关,与Beclin1呈负相关。 展开更多
关键词 多发性硬化 急性发作期 Kurtzke扩展残疾状态评估量表 高迁移率族蛋白B1 BECLIN1
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多发性硬化的中西医结合诊疗方案
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作者 樊永平 仝延萍 杨涛 《北京中医药》 2024年第2期124-127,共4页
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,病程中常呈波动性复发缓解,临床表现多以视力下降、复视、肢体感觉运动障碍、共济失调、二便障碍等为特征。根据其主症特点可将其归为中医学“痿证”“视瞻昏渺”“麻... 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,病程中常呈波动性复发缓解,临床表现多以视力下降、复视、肢体感觉运动障碍、共济失调、二便障碍等为特征。根据其主症特点可将其归为中医学“痿证”“视瞻昏渺”“麻木不仁”范畴。本文对MS进行概述,总结中医临床特点,归纳其中医临床证候为肝肾阴虚证、脾肾阳虚证、痰湿热证与气虚血瘀证,总结其治法为补益肝肾、温补脾肾、清热化痰与补气活血。本方案结合西医诊断方法与治疗,对西医及中医的治疗方法进行梳理,规范疗效评定标准,形成中西医结合诊疗方案,以期为中西医结合治疗MS提供规范与指导。 展开更多
关键词 多发性硬化 临床特点 分型 中西医结合 诊疗
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Mdivi-1通过抑制少突胶质细胞凋亡信号通路发挥髓鞘保护作用 被引量:1
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作者 李艳花 张晓娟 +4 位作者 张思羽 侯惜缘 刘子乙 于晓静 张年萍 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期527-534,共8页
目的:研究线粒体分裂抑制剂1(Mdivi-1)在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠髓鞘保护中的作用,探讨Mdivi-1抑制髓鞘变性的机制。方法:小鼠经髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白第35~55位肽段(MOG35-55)免疫后,随机分为DMSO模型组和Mdivi-1干预组... 目的:研究线粒体分裂抑制剂1(Mdivi-1)在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠髓鞘保护中的作用,探讨Mdivi-1抑制髓鞘变性的机制。方法:小鼠经髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白第35~55位肽段(MOG35-55)免疫后,随机分为DMSO模型组和Mdivi-1干预组。于免疫后第28天处死小鼠,行Luxol fast blue染色分析髓鞘丢失情况,免疫荧光染色和TUNEL染色小鼠脊髓组织和体外细胞实验分析Mdivi-1髓鞘保护机制。结果:与DMSO模型组比较,Mdivi-1处理明显减少EAE小鼠脊髓组织白质区髓鞘丢失,减少少突胶质细胞凋亡及线粒体凋亡相关蛋白cleaved caspase-3、caspase-9、cytochrome C和Bax的表达;体外MO3.13少突胶质细胞培养实验发现,Mdivi-1可以明显阻止星形孢菌素(staurosporine)处理诱导的线粒体膜电位去极化,减轻细胞损伤,增强细胞活力。结论:Mdivi-1可能通过抑制少突胶质细胞线粒体相关凋亡信号通路发挥髓鞘保护作用。 展开更多
关键词 线粒体分裂抑制剂1 多发性硬化 实验性自身免疫性脑脊髓炎 细胞凋亡 少突胶质细胞
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高利教授中西医结合论治多发性硬化的经验 被引量:1
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作者 郭晓媛 申少珍 +3 位作者 芮一峰 刘佳 刘倩 窦金娟 《光明中医》 2024年第1期58-60,共3页
多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)是一种自身免疫介导的累及中枢神经系统的慢性炎症性脱髓鞘疾病。至今,MS的病因、发病机制尚不明确,目前治疗以免疫调节为主,但其疗效有限,总体预后差。在不少临床研究中,发现中医药治疗MS有一定疗效... 多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)是一种自身免疫介导的累及中枢神经系统的慢性炎症性脱髓鞘疾病。至今,MS的病因、发病机制尚不明确,目前治疗以免疫调节为主,但其疗效有限,总体预后差。在不少临床研究中,发现中医药治疗MS有一定疗效,名老中医高利教授,长期在宣武医院神经内科中西医结合病房工作,运用中西医结合思路,从肠道菌群失调与自身免疫性疾病的相关性出发,采用“补肾健脾、兼以扶正祛邪”大法,在诊治MS的过程中,取得了显著的疗效,此研究分析高利教授常用方药,并举验案1例。 展开更多
关键词 肉苛 多发性硬化 中西医结合疗法 高利
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树突状细胞在多发性硬化免疫治疗中的应用
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作者 刘彩云 金涛 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2024年第5期320-330,共11页
树突状细胞是机体功能最强的专职抗原呈递细胞,基于其亚型和环境信号在诱导炎症或耐受性免疫反应中起关键作用。树突状细胞对于多发性硬化的发生和疾病进展至关重要。在多发性硬化动物模型和早期临床试验中,诱导耐受性树突状细胞具有强... 树突状细胞是机体功能最强的专职抗原呈递细胞,基于其亚型和环境信号在诱导炎症或耐受性免疫反应中起关键作用。树突状细胞对于多发性硬化的发生和疾病进展至关重要。在多发性硬化动物模型和早期临床试验中,诱导耐受性树突状细胞具有强大的治疗潜力。与体外诱导耐受性树突状细胞相比,特异性靶向其表面受体的体内诱导策略表现出更大的前景和优势。本文总结树突状细胞在调节免疫耐受和多发性硬化发生和进展中的作用,并对有潜力作为靶点的树突状细胞表面特异性受体进行梳理,以为耐受性免疫治疗多发性硬化提供新的靶点和策略。 展开更多
关键词 树突状细胞(非MeSH词) 多发性硬化 免疫疗法 综述
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多发性硬化的治疗进展
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作者 王茜 陆正齐 李蕊 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期597-602,共6页
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种慢性中枢神经系统炎症性脱髓鞘疾病,随着人们对MS发病机制了解的深入,MS的治疗手段也在不断更新。近年来,新上市的疾病修饰治疗(disease-modifying therapy,DMT)药物层出不穷,临床研究显示出良... 多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种慢性中枢神经系统炎症性脱髓鞘疾病,随着人们对MS发病机制了解的深入,MS的治疗手段也在不断更新。近年来,新上市的疾病修饰治疗(disease-modifying therapy,DMT)药物层出不穷,临床研究显示出良好的疗效及安全性。治疗策略及目标也在更新。本文主要对近年来新上市的DMT药物的作用机制、疗效以及安全性进行综述,此外对治疗策略、治疗目标以及正在研发的新药也做了简要介绍,以期为临床决策的制定提供参考。 展开更多
关键词 多发性硬化 治疗 进展 疾病修饰治疗
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Gut flora in multiple sclerosis:implications for pathogenesis and treatment 被引量:2
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作者 Weiwei Zhang Ying Wang +2 位作者 Mingqin Zhu Kangding Liu Hong-Liang Zhang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2024年第7期1480-1488,共9页
Multiple sclerosis is an inflammatory disorder chara cterized by inflammation,demyelination,and neurodegeneration in the central nervous system.Although current first-line therapies can help manage symptoms and slow d... Multiple sclerosis is an inflammatory disorder chara cterized by inflammation,demyelination,and neurodegeneration in the central nervous system.Although current first-line therapies can help manage symptoms and slow down disease progression,there is no cure for multiple sclerosis.The gut-brain axis refers to complex communications between the gut flo ra and the immune,nervous,and endocrine systems,which bridges the functions of the gut and the brain.Disruptions in the gut flora,termed dys biosis,can lead to systemic inflammation,leaky gut syndrome,and increased susceptibility to infections.The pathogenesis of multiple sclerosis involves a combination of genetic and environmental factors,and gut flora may play a pivotal role in regulating immune responses related to multiple scle rosis.To develop more effective therapies for multiple scle rosis,we should further uncover the disease processes involved in multiple sclerosis and gain a better understanding of the gut-brain axis.This review provides an overview of the role of the gut flora in multiple scle rosis. 展开更多
关键词 gut flora gut-brain axis multiple sclerosis PATHOGENESIS treatment
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基于网络药理学和分子对接分析右归丸治疗多发性硬化的作用机制
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作者 李海馨 柳依江 +2 位作者 李辰 李君玲 王蕾 《环球中医药》 CAS 2024年第9期1705-1712,共8页
目的基于网络药理学和分子对接探讨右归丸治疗多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的物质基础及作用机制。方法运用TCMSP数据库筛选右归丸中附子、肉桂、熟地黄、枸杞子、山茱萸、山药、杜仲、菟丝子、当归的活性成分及靶标,通过检索文献... 目的基于网络药理学和分子对接探讨右归丸治疗多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的物质基础及作用机制。方法运用TCMSP数据库筛选右归丸中附子、肉桂、熟地黄、枸杞子、山茱萸、山药、杜仲、菟丝子、当归的活性成分及靶标,通过检索文献及BATMAN-TCM数据库获取鹿角胶活性成分及靶标;运用GeneCards、OMIM、DrugBank、TTD数据库筛选MS疾病靶标;运用Cytoscape软件构建右归丸—药物活性成分—靶标、右归丸药物活性成分—交集靶标以及潜在靶标间互作网络图;对潜在靶标进行基因本体分析(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。结果右归丸中共获得1281个有效活性成分,得到91个右归丸治疗MS的潜在靶标,这些靶标主要涉及对神经元凋亡过程的负调控、炎症反应等生物学过程,并主要富集在白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)信号通路、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)信号通路以及低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)信号通路上。对主要活性成分β-谷甾醇、豆甾醇及核心靶点丝/苏氨酸蛋白激酶(serine/threonine-protein kinase,AKT1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cysteinyl aspartate specific proteinase-3,Caspase-3)、TP53结合蛋白进行分子对接验证,对接得分显示结合活性较好。结论右归丸防治MS的作用可能是通过多个化合物作用于多个分子靶点,其分子机制主要是抑制炎症反应,调控IL-17、TNF和HIF-1等信号通路。 展开更多
关键词 右归丸 网络药理学 分子对接 多发性硬化 炎症 髓鞘再生
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BTK抑制剂在多发性硬化中的研究进展
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作者 杨屏 冯金洲 余刚 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2024年第4期306-309,共4页
布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton s tyrosine kinase,BTK)是一种非受体酪氨酸激酶,在B淋巴细胞的增殖发育中具有重要意义。BTK抑制剂(BTK inhibitor,BTKi)能干扰BTK在B细胞抗原受体(B cell receptor,BCR)信号传导和细胞迁移中的作用,目前主要... 布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton s tyrosine kinase,BTK)是一种非受体酪氨酸激酶,在B淋巴细胞的增殖发育中具有重要意义。BTK抑制剂(BTK inhibitor,BTKi)能干扰BTK在B细胞抗原受体(B cell receptor,BCR)信号传导和细胞迁移中的作用,目前主要应用于血液系统肿瘤。近年来越来越多的研究表明,BTKi可以用于治疗多发性硬化(multiple sclerosis,MS)。本文就BTKi在MS中的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 BTK抑制剂 多发性硬化 进展 综述
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IgG受体FcγRⅡB调节实验性自身免疫性脑脊髓炎致神经元损伤及Th17/Treg免疫平衡的作用研究 被引量:1
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作者 肖林婷 周少珑 +3 位作者 周辉 蔡奕秋 陈薇 李鹏 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1030-1035,1041,共7页
目的:探究IgG受体FcγRⅡB对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型小鼠神经元损伤与Th17/Treg失衡的作用。方法:C57BL/6小鼠随机分组为对照组、EAE组、FcγRⅡB组、EAE+FcγRⅡB组,每组15只,皮下注射MOG35-55肽诱导EAE模型,并给予FcγRⅡ... 目的:探究IgG受体FcγRⅡB对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型小鼠神经元损伤与Th17/Treg失衡的作用。方法:C57BL/6小鼠随机分组为对照组、EAE组、FcγRⅡB组、EAE+FcγRⅡB组,每组15只,皮下注射MOG35-55肽诱导EAE模型,并给予FcγRⅡB慢病毒液处理;造模后每日称量小鼠体质量,进行神经功能评分,持续30 d;30 d后处死小鼠,HE染色观察脑组织病理形态学变化,LFB染色评估脊髓髓鞘结构变化,免疫荧光染色检测脊髓大脑皮质神经元核抗原(NeuN)和Caspase-3表达,TUNEL染色检测神经元细胞凋亡,ELISA检测血清IL-6、IL-17、IL-10及TGF-β水平,流式细胞术分析脾脏Th17、Treg细胞比例分布,Western blot测定脊髓组织维甲酸相关孤儿受体γt(RORγt)与Forkhead家族转录因子3(Foxp3)蛋白表达。结果:与对照组比较,EAE组小鼠体质量下降,神经功能评分升高,脑组织内炎症细胞浸润明显,脊髓中出现脱髓鞘迹象,NeuN荧光表达强度减弱而Caspase-3荧光表达强度增强,TUNEL阳性着色细胞多,细胞凋亡数增加,血清中IL-6和IL-17水平升高,IL-10和TGF-β水平降低,脾脏内Th17细胞比例升高,Treg比例降低,脊髓组织内RORγt蛋白表达上调,Foxp3蛋白表达下调(P<0.05);与EAE组比较,EAE+FcγRⅡB组小鼠体质量增加,神经功能评分降低,脑组织内炎症细胞浸润减轻,脊髓脱髓鞘现象得到改善,NeuN荧光表达强度增强,Caspase-3荧光表达强度减弱,TUNEL阳性着色细胞较少,细胞凋亡数减少,血清中IL-6和IL-17水平降低,而IL-10和TGF-β水平升高,同时脾脏内Th17细胞比例降低,Treg比例升高,脊髓组织内RORγt蛋白表达下调而Foxp3蛋白表达上调(P<0.05)。结论:FcγRⅡB对EAE小鼠具有神经保护作用,可减轻其脑组织炎症细胞浸润及脱髓鞘现象,作用机制可能与调节细胞因子水平及Th17/Treg细胞免疫平衡有关。 展开更多
关键词 实验性自身免疫性脑脊髓炎 FcγRⅡB 神经元损伤 TH17/TREG 免疫
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黄芪甲苷对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠T细胞免疫调节的影响 被引量:4
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作者 穆秉桃 于婧文 +7 位作者 刘春云 郭敏芳 孟涛 杨鹏伟 魏文悦 宋丽娟 尉杰忠 马存根 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第7期1057-1062,共6页
背景:多发性硬化初始阶段,中枢免疫细胞激活并释放大量炎症因子,引起白质脱髓鞘甚至累及灰质神经元。CD4^(+)T细胞不同亚群之间的分化平衡在实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)的病程进展中发挥... 背景:多发性硬化初始阶段,中枢免疫细胞激活并释放大量炎症因子,引起白质脱髓鞘甚至累及灰质神经元。CD4^(+)T细胞不同亚群之间的分化平衡在实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)的病程进展中发挥着重要作用。课题组前期研究结果表明黄芪内有效成分黄芪甲苷能够调节EAE小鼠体内免疫反应,其是否对T细胞亚群分化具有调节作用尚未明确。目的:探究黄芪甲苷对EAE小鼠治疗效果及其对T细胞的免疫调控机制。方法:将C57BL/6雌性小鼠分为正常对照组、EAE疾病模型组和黄芪甲苷治疗组,每组8只,后2组使用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)制备EAE模型,免疫后第10-28天,黄芪甲苷治疗组以40 mg/(kg·d)灌胃给药。免疫当天至第28天,记录各组小鼠的体质量及临床评分;免疫后第28天取小鼠脊髓制成冰冻切片行苏木精-伊红染色、固蓝染色观察脊髓病理改变,流式细胞术检测脾脏T细胞亚群百分比,Western blot法检测脊髓组织中γ干扰素、白细胞介素17、白细胞介素6的蛋白表达,ELISA检测脾细胞上清液中γ干扰素、白细胞介素17、白细胞介素6、白细胞介素4水平。结果与结论:(1)与EAE疾病模型组相比,黄芪甲苷治疗能够减少EAE小鼠体质量丢失(P<0.05),缓解临床症状(P<0.05),减轻脊髓炎症细胞浸润及髓鞘脱失病理改变(分别为P<0.01和P<0.05);(2)与EAE疾病模型组相比,黄芪甲苷治疗可抑制表达γ干扰素和白细胞介素17的CD4^(+)T细胞亚群比例(分别为P<0.001和P<0.001),上调表达白细胞介素10和转化生长因子β的CD4^(+)T细胞亚群百分比(分别为P<0.001和P<0.01);(3)黄芪甲苷可下调脊髓和脾脏中γ干扰素(分别为P<0.05和P<0.01)、白细胞介素17(分别为P<0.05和P<0.05)、白细胞介素6(分别为P<0.05和P<0.05)的表达,上调脾脏中抑炎因子白细胞介素4的表达(P<0.01);(4)结果说明,黄芪甲苷可以减轻EAE小鼠的临床症状,其机制与调节脾脏免疫细胞亚群进而抑制炎症细胞向中枢浸润、减少髓鞘脱失有关。 展开更多
关键词 中枢神经系统 多发性硬化 实验性自身免疫性脑脊髓炎 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55 黄芪甲苷 T细胞 炎症
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补肾中药调控骨髓间充质干细胞防治多发性硬化的机制探索
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作者 李春雨 王蕾 《环球中医药》 CAS 2024年第9期1713-1718,共6页
髓鞘再生障碍是脱髓鞘疾病如多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的重要病理环节,而中医药具有促进髓鞘再生的潜在优势。中医学认为,肾藏精,精化髓,髓上行充脑。MS患者的基本病机为肾精亏虚,脑髓失养,损伤的轴突再髓鞘化困难,从而导致神... 髓鞘再生障碍是脱髓鞘疾病如多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的重要病理环节,而中医药具有促进髓鞘再生的潜在优势。中医学认为,肾藏精,精化髓,髓上行充脑。MS患者的基本病机为肾精亏虚,脑髓失养,损伤的轴突再髓鞘化困难,从而导致神经功能障碍。因此补肾生髓为其根本治法,补肾中药治疗MS疗效显著。研究发现,骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)是一类具有强大分化潜能的多能干细胞,其分泌的外泌体可透过血脑屏障,其功能特点与中医肾藏精主骨生髓充脑的理论具有高度相关性,且BMSCs对MS也有良好的治疗作用。研究还证实,补肾中药可促进BMSCs增殖分化、定向迁移和调节自噬与凋亡。因此推测补肾中药调控BMSCs可能是其防治MS的机制之一。本研究为中医药防治MS等脱髓鞘疾病提供了新思路。 展开更多
关键词 多发性硬化 肾主骨生髓充脑 骨髓间充质干细胞 补肾中药 髓鞘再生 机制
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中西医结合治疗多发性硬化的Meta分析
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作者 冯福清 梁亚杰 +5 位作者 张思羽 侯惜缘 刘子乙 马存根 王青 李艳花 《世界中西医结合杂志》 2024年第5期871-878,共8页
目的 评价中西医治疗多发性硬化(Multiplesclerosis,MS)的有效性和安全性。方法 计算机检索各数据库(中国知网、万方、维普、PubMed),收集中西医联合治疗MS的随机对照试验,检索时间从2010年1月—2022年12月,两位研究员根据标准筛选文献... 目的 评价中西医治疗多发性硬化(Multiplesclerosis,MS)的有效性和安全性。方法 计算机检索各数据库(中国知网、万方、维普、PubMed),收集中西医联合治疗MS的随机对照试验,检索时间从2010年1月—2022年12月,两位研究员根据标准筛选文献,然后提取相关信息,使用Rev Man 5.4软件评估文献质量偏差和风险以及各结局指标Meta分析。结果 纳入15篇文献,共计1072例患者,治疗组563例,对照组509例。Meta分析结果显示:与对照组治疗比较,EDSS评分[MD=-0.72,95%CI(-1.20,-0.25)],临床症状评分[MD=-2.64,95%CI(-3.22,-2.06)],神经功能体征评分[MD=-1.48,95%CI(-1.95,-1.01)],有效率[OR=4.38,95%CI(2.93,6.56)],复发次数[MD=-0.59,95%CI(-0.70,-0.47)]。结论 中西医结合治疗MS的临床疗效优于单纯的西医疗法,并且能减少激素带来的副作用、降低复发次数,然而,目前可供参考的文献较为有限且质量有待提高,因此仍需要进行大样本、高质量的临床研究以确认相关结论。 展开更多
关键词 中西医结合 多发性硬化 临床疗效 META分析
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S1P/S1PRs信号通路在多发性硬化症中的研究进展
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作者 吕梦娜 李建斌 吴锐 《医学综述》 CAS 2024年第15期1806-1812,共7页
多发性硬化症(MS)是以神经细胞脱髓鞘引起中枢神经系统白质病变为主要表现的免疫性疾病,其具体发病机制目前仍不清楚。鞘氨醇-1-磷酸(S1P)是一种具有多种生物活性的脂类物质,通过作用于多种下游G蛋白偶联受体[S1P受体(S1PRs)]调节包括... 多发性硬化症(MS)是以神经细胞脱髓鞘引起中枢神经系统白质病变为主要表现的免疫性疾病,其具体发病机制目前仍不清楚。鞘氨醇-1-磷酸(S1P)是一种具有多种生物活性的脂类物质,通过作用于多种下游G蛋白偶联受体[S1P受体(S1PRs)]调节包括免疫系统及神经系统在内的多种生理功能。S1P/S1PRs信号通路可以通过S1P浓度梯度调控淋巴细胞迁移、浸润,引起免疫损伤。此外,在神经胶质细胞上也有多种S1PRs表达,介导相关病理反应。血脑屏障(BBB)在维持中枢神经系统稳态中发挥重要作用,S1P/S1PRs信号通路失调可能引起BBB破坏等相关病理表现。因此,深入研究S1P/S1PRs信号通路在MS中的作用机制,可以为该疾病的靶向治疗提供新思路。 展开更多
关键词 多发性硬化症 鞘氨醇-1-磷酸 鞘氨醇-1-磷酸受体 神经胶质细胞 血脑屏障
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基于FAERS数据库的奥法妥木单抗治疗多发性硬化的不良反应事件信号挖掘与严重不良反应事件影响因素分析
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作者 苏雪 程丽 +1 位作者 蒲晓芳 周丽 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2024年第4期295-299,322,共6页
目的挖掘奥法妥木单抗上市后治疗多发性硬化(MS)的不良反应事件(ADE)并探究严重ADE的危险因素,为临床安全用药提供参考。方法提取FAERS数据库中奥法妥木单抗自2020年第3季度至2023年第4季度共14个季度治疗MS的ADE报告,采用报告比值比(R... 目的挖掘奥法妥木单抗上市后治疗多发性硬化(MS)的不良反应事件(ADE)并探究严重ADE的危险因素,为临床安全用药提供参考。方法提取FAERS数据库中奥法妥木单抗自2020年第3季度至2023年第4季度共14个季度治疗MS的ADE报告,采用报告比值比(ROR)法、比例报告比值(PRR)法、综合标准(MHRA)法对ADE信号进行挖掘分析,根据其严重程度进行分组,并分析奥法妥木单抗致严重ADE的危险因素。结果共获得奥法妥木单抗为首要怀疑药物的ADE报告75380份,挖掘阳性信号133个,涉及16个系统器官分类SOC,主要集中于全身性疾病及给药部位各种反应〔27个信号(20.15%),20542份报告(27.25%)〕、各类神经系统疾病〔23个信号(17.16%),7057份报告(9.36%)〕。对严重ADE报告进行回归分析显示,性别〔OR(95%CI)为2.496(1.777~3.504),P<0.001〕、年龄〔OR(95%CI)为1.033(1.007~1.059),P<0.001〕、体重〔OR(95%CI)为0.984(0.978~0.989),P<0.001〕是奥法妥木单抗发生严重ADE的影响因素。结论MS患者影响ADE结局的因素不同,随着年龄增长和体重减轻,更易发生严重ADE,且男性较女性更易发生严重ADE。在临床使用奥法妥木单抗过程中应根据患者年龄制定监测计划及用药方案,并加强对患者体重及营养代谢的管理,以保证患者用药安全。 展开更多
关键词 奥法妥木单抗 FAERS数据库 药物不良反应事件 信号挖掘 多发性硬化
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