缩宫素注射液与氯化钠注射液的配伍稳定性研究

目的:考察缩宫素注射液与氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:将缩宫素注射液分别与不同pH及不同内包材的0.9%氯化钠注射液进行配伍,在室温条件下考察配伍溶液的稳定性。结果:配伍溶液的性状、pH、渗透压、不溶性微粒、有关物质和含量均无明显变化。结论:缩宫素注射液与不同pH和不同内包材的0.9%氯化钠注射液配伍后,在24 h内稳定。

米非司酮对人蜕膜与绒毛糖脂及雌孕激素受体的影响

本文从糖脂与激素受体等方面观察了米非司酮抗早孕的作用机理。采用Ｌａｄｉｓｃｈ微量分部、ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２５柱层析及高效薄层定量分析（ＨＰＴＬＣ），发现米非司酮引起蜕膜与绒毛糖酯含量及组分的变化；应用ＤＣＣ法测定蜕膜组织中雌、孕激素受体（ＥＲ、ＰＲ）。结果表明米非司酮使蜕膜组织中ＥＲ上升，ＰＲ下降，干扰了ＥＲ与ＰＲ之间的平衡。以上研究提示来非司酮抗早孕作用是多环节的，蜕膜是其重要的作用部位。

天花粉蛋白结构改造对引产活性的影响

目的 :研究结构改造对天花粉蛋白 (TCS)引产活性的影响。方法 :利用定点突变将TCS第 2 19位的天冬酰胺残基改变为半胱氨酸残基 (Q2 19C)以供定点聚乙二醇 (PEG)修饰 ,测定修饰产物的致核糖体失活活性及小鼠中期引产活性。结果 :PEG修饰使TCS的致核糖体失活活性约降低90 % ;相对分子质量为 50 0 0的PEG修饰对引产活性无明显影响 ,而相对分子质量为 2 0 0 0 0的PEG修饰却明显增强引产活性 ;此外 ,PEG修饰使TCS的体内半衰期大为延长。结论 :PEG定点修饰TCS可加强其引产活性 ,原因可能是较长的体内半衰期延长了药物作用的时间。

三种药物用于终止孕10～16周妊娠的临床观察

１７５例孕１０～１６周妊娠妇女随机分为３组．均肌注丙酸睾丸酮１００ｍｇ，１次／日，连续３天后Ａ组用芫花酯旨甲膜０．１１ｍｇ宫腔置入，Ｂ组用卡前列甲４８栓阴道置入，Ｃ组利凡诺１００ｍｇ羊膜腔外注入。一次引流产成功率分别为８０．６％、８７．９％、５８．２％。Ａ、Ｂ二组明显优于Ｃ组。总刮宫率６５．４％，三组间无差异．有效引流产时间分别为２２．３０±１１．５，１１．９２±６．２，３６．３３±１３．０；组间差异明显，Ｂ组明显短于Ａ组，Ａ组明显短于Ｃ组．副反应芜花酯甲膜组明显低于卡前列甲酯栓组。结果提示芫花酯甲膜宫腔置入和卡前列甲酯栓阴道放置是二种终止孕１０～１６周妊娠的比较理想的药物流产方法．

米非司酮、炔诺酮、三苯氧胺对人早孕绒毛鞘糖脂的影响

应用Ｌａｄｉｓｃｈ分离及微量分析方法，对服米非司酮、炔诺酮、三苯氧胺及正常妊娠妇女的绒毛神经节苷脂（Ｇｇ）和中性鞘糖脂（Ｎ－ＧＳＬ）进行定量分析。结果证明，正常及各服药组Ｇｇ和Ｎ－ＧＳＬ组成相同；各服药组Ｇｇ总量比正常组明显减少（Ｐ＜０．０１）。各服药组绒毛ＧＭ３、ＧＭＩ与ＧＤ３、炔诺酮及三苯氧胺组ＧＴｌｂｔｂ正常组均减少（ＰＭＯ．０１和Ｐ＜０．０５）。米非司酮及三苯氧胺组的Ｎ—ＧＳＬ总量均比正常组升高，其中米非司出组织毛ＣＤＨ、ＣＴＨ增加（Ｐ＜０．０５）；而炔诺酮组则ＰＧ升高明显（Ｐ＜０．Ｏ１）。

缩宫素致药物热1例

患者,女,47岁,体重56 kg。2011年11月11日因＂月经量多2年,发现子宫肌瘤6月＂,门诊以＂子宫肌瘤＂收住院。患者无药物过敏史及长期服药史。2011年11月15日行子宫肌瘤剔除术,术程顺利,术后为促进子宫收缩、减少出血,医嘱给予缩宫素（上海第一生化药业有限公司,批号：110453）10 u加入5%葡萄糖注射液500 ml,40滴/min静滴,患者无异常。

三苯氧胺或炔诺酮合用前列腺素抗早孕效果观察

本文比较三苯氧胺(TMX)或炔诺酮(NET)配伍dl-15-甲基前列晾素F_(2α)(15-m-PGF_(2α))的抗早孕效果。共123例早孕妇女,分成四组,Ⅰ组:单纯用TMX;Ⅱ组:TMX合用15-m-PGF_(2α)海绵栓;Ⅲ组TMX合用15-m-PGF_(2α)注射剂;Ⅵ纽NET合用15-m-PGF_(2α)注射剂。抗早孕效果以Ⅳ组最佳,完全流产率达95%(与其它三组比较P<0.05),不全流产率3.3%,其余依次Ⅲ组完全流产率85%,不全流产率15%;Ⅱ组完全流产率50%,不全流产率30%;Ⅰ组完全流产率8.7%。NET与15-m-PGF_(2α)配伍的抗早孕效果优于TMX,且价格便宜,建议临床可推广使用。

钙调素拮抗剂对离体培养人蜕膜细胞形态和活力的影响

实验选用早孕人工流产蜕膜组织进行体外培养，观察钙调素桔抗剂——氯丙嗪（CP）和Ca2+整合剂——EGTA对蜕膜细胞形态和活力的影响。结果表明：高于20μmol／L的CPZ或高于2mmol／L的EGTA均可明显改变蜕膜细胞的形态，并对其活力产生显著的抑制作用。CPZ或EGTA浓度越大，抑制作用越明显。EGTA可增强CPZ对蜕膜细胞活力的抑制作用。由此推测，Ca2+－CaM激酶系统可能直接参与子宫蜕膜的发育与维持，这可能是CaM桔抗剂抗早孕的机理之一。

550例妊娠期妇女用药情况调查分析

目的了解我院妊娠期妇女用药安全性的认知程度及用药情况,为深入安全用药教育提供信息。方法对550名妊娠期妇女进行问卷调查,根据答题情况评价分析其用药安全性。结果我院妊娠期妇女受教育程度较高,安全用药知识整体水平较好。妊娠期间使用营养素达98.4%,患病时中药是首选,用药较谨慎。结论应根据妊娠期妇女的人群特点制定用药宣教计划,指导合理用药。

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产术93例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的可行性。方法:米非司酮首剂空腹75mg,以后每12小时50mg连续口服3d,第4天口服米索前列醇400μg,同时阴道置米索前列醇400μg,3h后清宫。结果:93例中除1例行钳夹清宫,其余92例均自行掉落胎儿和胎盘组织后行清宫术。结论:应用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效、方便,减少患者痛苦,不失为基层医院值得推广的一种中期妊娠引产方法。

口服米非司酮与米索前列醇终止9～22周妊娠51例的临床观察

５１例孕９～２２周的健康妇女序贯口服米非司酮和米索前列醇终止妊娠。结果：完全流产４２例（８２．４％），其中３６例（８３．７％）在１２ｈ内胎儿、胎盘完整排出，不全流产１例（２．０％），失败８例（１５．７％）。结果表明药物安全有效、副反应小，使用简便，深受欢迎。

联合使用Ru486和PG05抗早孕的临床观察

Ru486为法国 Russel Veleg 公司生产的抗孕酮药物,具有催经止孕的作用,单独使用 Ru486引产国内外均有报告。为提高 Ru486的抗早孕疗效,近来国际上在联合用药方面进行了许多研究,并取得一定进展。我所1987年9月至1988年5月联合使用 Ru486和 PG05(15甲基前列腺素阴道栓剂,

天花粉四种给药途径及合并地塞米松引产临床分析

本文研究天花粉蛋白四种不同给药途径及合并使用地塞米松对引产疗效及副反应的影响。结果表明,不同给药途径引产有效率基本相同,但副反应明显不同。羊膜腔用药反应最轻;宫腔用药较轻;宫颈法较宫腔法重;肌肉用药反应最重,而且有注射局部反应。应用地塞米松对天花粉引起的全身副反应有明显的轻缓作用。

小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血

目的:探讨口服小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法:82例围绝经期功能失调性子宫出血患者给予6.25mg米非司酮片口服,连续服药3个月。于治疗前及治疗1、2、3、6个月分别测定血清激素水平,观察月经情况,同时监测子宫内膜厚度。结果:米非司酮治疗患者服药期间均闭经,用药后患者血清雌二醇(E2)、孕酮(P)和泌乳素(PRL)的平均水平较用药前均有不同程度的下降(P<0.05);卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)变化不明显(P>0.05),贫血得到纠正,无子宫内膜增厚。结论:6.25mg小剂量米非司酮可有效治疗围绝经期功能失调性子宫出血,具有一定的临床应用价值。

利洛司酮实验药代动力学研究

利用高效液相色谱分离测定的方法，研究了大鼠口服利洛司酮的药代动力学。回收率＞79％．检测灵敏度为0.1μm／ml，变异系数＜5％，口服利洛司酮后吸收迅速，24h内基本消除。

地诺前列酮用于胎膜早破不同时机的引产效果比较及安全性分析

目的探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠胎膜早破不同时间引产的效果及安全性。方法足月妊娠胎膜早破孕妇共78例,宫颈Bishop评分≤6分,且无引产及用药禁忌证。分为两组:A组42例,破膜12 h后未临产阴道放置地诺前列酮栓10 mg(1枚);B组36例,破膜后24 h未临产阴道放置地诺前列酮栓10 mg。比较两组地诺前列酮栓引产效果,剖宫产率、产道裂伤、出血量、产褥感染率、新生儿窒息等临床指标。结果 A组引产成功率及有效率分别为92.9%和97.6%,B组分别为75.0%和83.3%,两组剖宫产率分别为28.6%和83.3%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组产褥感染率、产后出血量、产道裂伤等均差异无统计学意义;两组均无新生儿窒息及产后出血。结论足月胎膜早破孕妇破膜12 h后使用地诺前列酮栓引产安全、有效,可降低剖宫产率,且不增加母胎风险。

米非司酮终止早孕的临床进展

米非司酮终止早孕的临床进展１００７３０北京协和医院乌毓明米非司酮（Ｍｉｆｅｅｒｉｓｔｏｎｅ，ＲＵ４８６）是为受体水平拮抗孕激素的一种药物［１］。它本身无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性，但与孕酮受体和糖皮质激素受体有很强的亲和力，干扰子宫内膜和蜕...

口服或阴道应用米非司酮和米索前列醇对初孕妇女宫颈扩张的影响

目的 :探讨米索前列醇和米非司酮对初孕妇宫颈扩张的最佳给药方式及剂量选择。方法 :通过 2 4 7例初孕妇人工流产 ,随机比较不同给药方式米非司酮和米索前列醇对宫颈的扩张作用、减少术中出血及减轻药物副反应等。结果 :各用药组对宫颈的扩张作用与对照组相比有显著差异 (P <0 .0 1) ;米索阴道放药组明显高于其他各组 (P <0 .0 1) ;阴道放置米索组术中副反应发生率明显低于其他各组 (P <0 .0 1) ;米索组出血量低于米非司酮组及对照组 ,给药途径与出血量多少无关 (P >0 .0 5 ) ;阴道给药组药物副反应发生率低于口服给药组 (P <0 .0 1)。结论 :阴道放置米索前列醇 4 0 0 μg不仅能扩张宫颈 ,而且能减轻药物副反应 ,值得人工流产前应用。

米非司酮终止早孕的研究及作用机理

米非司酮终止早孕的研究及作用机理生殖医学中心１３００３０同济医科大学临床药理基地吴熙瑞计划生育研究所一、米非司酮终止早孕的研究概况米非司酮（原代号ＲＵ—３８，４８６或简称ＲＵ－４８６）是法国Ｒｏｕｓｓｅｌ－Ｕｃｌａｆ公司于８０年代初期推出的抗孕酮（即...

流产药物的临床应用

报道米非司酮、芫花帖膜、他莫昔芬、双炔失碳酯、丹那唑、牛膝等药物用于妇产科流产。