GC-ECD法测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留

建立了一种同时测定茶叶中30种有机氯及菊酯类农药残留的分析方法。样品采用乙腈提取,经Envi-carb＋NH2复合固相萃取小柱净化,Rxi-5m s弹性石英毛细管柱分离,30种农药在18 min内达到理想的分离效果。方法的线性范围为0.02~0.50μg/mL,检出限为0.0001~0.002μg/mL,加标回收率为90.6%~119.9%,RSD（n=3）为0.3%~5.9%,能够满足茶叶中有机氯及菊酯类农药残留的检测要求。

含13种有机氯农药土壤标准样品的研制

采用分级稀释混合法将来自不同采样点的含不同种类和浓度的有机氯农药（OCPs）的样品进行混合制得含13种OCPs的土壤标准样品。根据GB/T 15000《标准样品工作导则》系列标准对土壤标准样品进行均匀性检验、稳定性检验,并和16家实验室协作定值。实验结果表明：土壤标准样品中13种OCPs指标均匀性良好,保证土壤标准样品足够均匀的最小取样量为0.50 g;在室温（不超过30℃）避光贮存条件下,在为期12个月的稳定性检验期间,该土壤标准样品中13种OCPs稳定性良好。该土壤标准样品中13种OCPs指标的含量范围为0.08~5.23μg/g,扩展不确定度为0.014~0.82μg/g,基本满足我国土壤、沉积物等环境样品中OCPs的质量控制检测需求。

新江湾城开发区表层土壤中有机氯农药和多氯联苯的分布特征

利用电子捕获检测器气相色谱法（GC-ECD）测定新江湾城表层土壤中有机氯农药（OCPs）和多氯联苯（PCBs）,六六六类（HCHs）和滴滴涕类（DDTs）化合物均被检出,HCHs含量为0.81~2.84 ng/g,平均1.90 ng/g;DDTs含量为9.37~130.8 ng/g,平均43.9 ng/g。HCHs都未超过国家土壤环境质量标准的一级水平,但是有两个站点的DDTs超过国家土壤环境质量标准的一级水平。7种多氯联苯（7PCBs）含量为1.83~8.46 ng/g,平均3.99 ng/g,以四氯代PCB 52和六氯代PCB 138残留最高。PCBs污染主要集中在火力发电厂处,并向周边蔓延,反映了PCBs污染的来源与电力设备有关,其污染来源很有可能来自历史上变压器油泄漏物的残留及来自工业区的新的PCBs输入。

毒杀芬的环境行为及检测研究进展

毒杀芬成分复杂,性质特殊,目前已经广泛滞留于环境中。文章综述了毒杀芬残留、生物毒性、迁移与降解等环境行为;气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、全二维气相色谱法、速测技术等检测技术概况。从多个角度提出见解以准确测定环境中的毒杀芬。

60%高巧悬浮种衣剂拌种对花生田蛴螬的防治效果

田间药效试验结果表明,60%高巧悬浮种衣剂450、675、900 ml/hm2各处理均对花生田蛴螬有较好的防治效果,防效分别为71.23%、72.96%、78.14%,且明显降低被害果率,增加花生产量,其中60%高巧FS 900 ml/hm2处理效果最好。

优化QuEChERS-气相色谱法测定谷物中有机氯和多氯联苯残留

建立一种快速检测谷物中16种有机氯和多氯联苯的QuEChERS-GC分析方法。通过系统考察提取溶剂和净化条件,确立QuEChERS方案:样品以正己烷-乙酸乙酯(体积比为=4∶1)为提取溶剂,进行超声+漩涡提取,以N-丙基乙二胺(primary secondary amine,简称PSA)、C18E作为吸附剂进行净化,采用气相色谱-电子捕获检测器(gas chromatography-electron capture detector,简称GC-ECD)进行检测。结果表明,16种有机氯和多氯联苯在一定范围内呈线性关系,定量限(limit of quantity,简称LOQ)在0.3~4.2μg/kg之间。样品加标回收率为87.5%~106.2%,相对标准偏差为1.63%~4.82%。

4.5%高效氯氰菊酯水乳剂防治菜青虫试验研究

设4.5%高效氯氰菊酯水乳剂3个不同剂量与4.5%高效氯氰菊酯乳油及清水对照进行菜青虫防效试验,结果表明,4.5%高效氯氰菊酯水乳剂与其乳油剂防治菜青虫效果相当,防治菜青虫的最佳施用剂量为40～80 g/667 m2。

鄱阳湖龙口地区沉积物中有机氯农药的垂向分布特征

采用电子捕获检测器气相色谱仪（GC—ECD）测定鄱阳湖龙口地区4个沉积物柱样中有机氯农药含量。结果表明，4个沉积物柱样间有机氯农药含量差异显著，总有机氯农药（∑OCPs）含量为7．78～93．7ng／g，总六六六（∑HCHs）含量为0．73～39．6ng／g，总滴滴涕（∑DDTs）的含量为2．44～49．4ng／g。与国内其他同类样品相比，研究区各化合物的含量水平明显偏高；沉积物中总有机碳（TOC）和OCPs有较好的相关关系；与沉积物风险评估值对比，鄱阳湖龙口地区的有机氯农药存在一定的生态风险。

有机氯化合物及其迁移转化研究

回顾了有机氯杀虫剂的开发历史,介绍了数种有机氯杀虫剂及其副产品二口恶英类物质的分子结构特征及它们的危害和在环境中的迁移转化。

生物样品母乳中有机氯农药类化合物近二十年研究进展

有机氯农药(OCPs)至今是人体内残留浓度和检出率最高的有机污染物,母乳作为一种生物介质,被广泛用于人体中OCPs蓄积量、母乳中OCPs浓度的影响因素、婴幼儿母乳喂养期OCPs摄入量、人体中OCPs排泄动力学等研究领域。近二十年的研究表明:母乳中残留的OCPs主要有六氯苯(HCB)、滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs),浓度持续下降,总体上发展中国家高于发达国家,沿海地区高于内陆地区,热带地区高于其他地区;母乳中OCPs浓度主要受饮食习惯、年龄和分娩次数等因素的影响,在哺乳期浓度并不是持续下降,其排泄速度呈波动性变化趋势;不同国家和地区婴幼儿母乳喂养时OCPs日摄入量普遍低于WHO/FAO建议值,但在一些仍然使用OCPs的热带地区,婴幼儿OCPs日摄入量比WHO/FAO建议值高出几十倍。未来有关母乳中OCPs的研究将主要集中于:继续开展母乳中OCPs方法学研究,推进分析方法的标准化,提高评价方法和统计学方法的应用范围和可靠性;研究高暴露区和污染区OCPs对婴幼儿早期发育和未来生长健康的影响;研究OCPs在人体内的蓄积和排泄规律;结合统计学方法,开展母乳中OCPs与新生儿或成年人各种疾病相关性的统计流行病学研究。

地下水中半挥发性有机污染物痕量分析的5个问题探讨

针对地下水中有机氯农药、多氯联苯和多环芳烃等半挥发性有机污染物的痕量分析,从实验室分析测试人员的角度,探讨了提高定量分析准确度的三个问题:分级绘制标准曲线、注重标准溶液配制细节、避免假阳性与假阴性。从实验室管理人员的角度探讨了提高实验室竞争力的两个问题:提高服务质量和降低分析成本。本文对这几个重要但往往易被忽视的问题进行逐一分析,并探讨了分级绘制标准曲线的方法、配制标准溶液应考虑的要点、避免假阳性与假阴性的措施,以及提高服务质量和降低成本的因素。

敌敌畏的LB气敏膜压电晶体传感器的测定

引用Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔ（ＬＢ）膜技术，以ＴｒｉｔｏｎＸ＿１００类脂ＬＢ膜作为测定敌敌畏的敏感材料，使传感器的性能明显提高，检测限是０１μｇ／Ｌ，响应时间、回收时间符合要求，线性范围为０１～１５μｇ／Ｌ，传感器的寿命较长，是一种性能较优的敌敌畏检测器。

工业氯丹紫外分光光度法的间接测定

氯丹的毒性与六氯环戊二烯含量成正比。选择丙酮为溶剂，用紫外分光光度法测定六氯环戊二烯的含量，再折算出工业氯丹的大致含量。此方法比气相色谱法直接测试更加快速简便，测试费用低廉，适合工业氯丹应用中的迅速测定。

DDT对花生种子生活力和发芽的影响

利用TTC(氯化三苯四氮唑)和水培方法研究了DDT对花生种子生活力和发芽的影响,结果显示,用浓度为4-128mg/kg的DDT溶液培养5d的种子其生活力和活力指数皆显著增加,而对发芽率和发芽指数没有显著影响。关于DDT对花生种子的刺激作用及其机理,尚需深入研究。

新型氯化烟碱杀虫剂啶虫脒最新研究进展

从啶虫脒的化学结构和物理特性为起点,阐述了啶虫脒的毒理学、作用机理与杀虫活性和构效关系研究情况。从仪器分析和免疫分析方面概述了啶虫脒残留的现代分析方法。从抗性、作用机制、构效关系、毒理学和残留分析等方面指出了当前存在的问题,展望了啶虫脒未来研究方向和重点。

有机氯农药的零价铁脱氯降解研究进展

结合氯代有机物的零价铁脱氯降解研究进展,综述了国内外在零价铁脱氯降解有机氯农药领域的研究情况,大多研究表明零价铁降解有机氯农药的反应符合准一级反应动力学方程,普遍认同氢解反应机理但尚有争议,研究降解过程需考虑溶液pH值和铁表面活性作用的影响,尤其是铁表面的吸附作用不可忽略。最后提出了该技术存在的一些值得思考的问题,探讨了该研究领域的发展前景。

林丹生物降解研究进展

自从六六六、滴滴涕在很多国家被禁用后,林丹作为上述农药的取代品种仍保持很广的应用范围。由于林丹(γ-六氯环己烷)是从六六六原粉中提取出来的有效成份,因此长期使用林丹是否对生态环境构成威胁,仍然是国内外学者共同关心的问题。1983年起,我国已经停止生产和使用六六六及滴滴涕,林丹也被同时停用,其原因之一是对林丹及其降解物在生态环境中的行为缺乏足够的了解。本文根据国外文献,对林丹及其代谢物在生物体内的降解机制和途径,降解产物及其毒性等方面作了概述,并希望在提供科学依据的基础上在我国能恢复林丹的使用。

固相萃取-气相色谱法检测烟叶中18种有机氯类杀虫剂残留

[目的]建立固相萃取-气相色谱法检测烟草中18种有机氯类杀虫剂多残留检测分析方法。[方法]烟草样品经正己烷超声提取、Florisil固相萃取柱净化后,用气相色谱电子捕获检测器(ECD)进行有机氯类杀虫剂残留检测。[结果]在0.05～0.50μg/g浓度范围内,18种有机氯类杀虫剂的线性关系良好,回收率在81.82%～101.50%,相对标准偏差为1.95%～4.56%(n=6),检测限均为0.01μg/g。[结论]该方法灵敏、快速、简便,适用于烟叶中有机氯类杀虫剂多残留分析。

高效氯氰菊酯杀虫活性和田间药效评价

氯氰菊酯有八种不同的旋光异构体,研究结果表明,由于空间结构不同,对昆虫表现出了立体选择性,杀虫活性差异很大。通过我们在室内对该药不同旋光异构体的构效关系的研究证明,其中顺式α体和反式α体为高效体,β体为低效体。

DDT在亚热带环境和农业生态的行为研究Ⅱ．DDT在水稻植株中的残留动态

￣（１４）Ｃ－ＤＤＴ示踪实验结果表明：地处广州亚热带地区的水稻，施用ＤＤＴ农药，在植株各器官中消失很快，整株总的ＤＤＴ的衰变常数是２９．４×１０￣（－２）／ｄ，半衰期（Ｔ＿（５０））为２３．６ｄ，残留量与施药时到收获期时间的长短和施药次数有关，实验证明：可溶态ＤＤＴ约占总残留量的７５％，约有２５％转化为结合态ＤＤＴ；水稻在收获前１５ｄ进行最后一次施用ＤＤＴ１０００ｍｇ／ｋｇ是安全的。