栽培稻（Oryza sativa）杂种不育性的遗传研究──Ⅳ．F_1花粉不育性的基因型

栽培稻（Ｏ．ｓａｔｉｖａ）品种间杂种的不育性是由Ｆ_１花粉不育基因座的等位基因互作引起的。前文报道了Ｓ－Ｅ３、Ｓ－Ｅ２和Ｓ－Ｅ５３个花粉不育基因座，本文把这３个基因座分别重新命名为Ｓ－ａ、Ｓ－ｂ和Ｓ－ｃ。本研究发现了另外３个花粉不育基因座，分别命名为Ｓ－ｄ、Ｓ－ｅ和Ｓ－ｆ。分析了１１个品种在这６个花粉不育基因座的基因型。所有被测品种在Ｓ－ａ上均带Ｓ￣ｉ／Ｓ￣ｉ。在其余５个花粉不育基因座上，籼型品种广陆矮４号（Ｄ２）均带Ｓ￣ｉ／Ｓ￣ｉ，而粳型品种台中６５（Ｅ１）和大白芒（Ｋ６）均带Ｓ￣ｉ／Ｓ￣ｉ。１１个品种在这６个基因座上出现了８种不同的基因型。具有不同花粉不育基因型的品种相互杂交，Ｆ_１杂种具有不同的花粉不育基因杂合座位数，因而表现出不同程度的不育性。从总体上看，Ｆ_１杂种中花粉不育基因杂合对数越多，花粉不育性和小穗不育性就越高。可以设想，通过培育具有籼型花粉不育基因型的粳型品系──“粳型亲籼系”，可以克服籼－粳杂种的不育性。

栽培稻和普通野生稻基因组的随机扩增多态性DNA（RAPD）初步分析

用３５个随机引物对５个籼稻品种、５个粳稻品种和２７份中国普通野生稻进行了ＲＡＰＤ分析。６０％以上的引物能在籼稻和粳稻基因组间显示差异；中国普通野生稻与栽培稻的差异主要表现在与籼稻的不同，绝大部分供试野生稻的ＲＡＰＤ带型与粳稻的相同。这说明多数中国普通野生稻偏粳，但也存在偏籼的普通野生稻。

栽培稻杂种不育性的遗传研究——Ⅲ.不同类型品种F_1花粉不育性的等位基因分化

以台中65等基因F_1不育系为遗传测验种,测定了栽培稻(O.sativa)45个品种在3个F_1不育基因座的基因型和等位基因的分化度。在S-E3基因座上,除Dular带有S_i/S_i基因型外,其余被测品种均带有S_i/S_i基因型。在S-E2和S-E5基因座上,籼型品种带有高频率的S_i基因,而粳型品种带有高频率的S_i基因。S_i和S_i均具有不同的分化度。籼型品种携带的S_i基因和粳型品种携带的S_i基因具有较高的分化度。中间型品种和广亲和品种的等位基因分化在S-E2基因座上与粳型品种相似,而在S-E5基因座上与籼型品种相似。此外,分析了各类型品种相互杂交F_1杂种在S-E2和S-E5基因座的杂合率、杂合度和杂合性。与籼/粳杂种相比,中间型品种(包括广亲和品种)与籼型和粳型品种杂交,F_1杂种均具有较低的平均杂合性,从而表现出较高的亲和性。因此,无论是杂种不育性还是杂种亲和性均由花粉不育基因控制。花粉不育基因也称为特异亲和基因。

一种紫色水稻的遗传及其在光敏不育系育种中应用的研究

研究表明，本院获得的一种紫色水稻的植株色遗传受控于C、A、Pl3个独立基因座位上显性基因的互补作用，另有一独立的显性基因对Pl基因的表达起抑制作用．由于该抑制基因在籼稻中的高频率存在，因而，紫稻与一般绿稻品种杂交F1多表现为绿株．紫稻光敏不育（株）系的不育性表达和配合力表现，均可达到与普通光敏不育系相似的水平．本文还讨论了选育籼型紫稻光敏不育系设想的可行性．

用双单倍体群体构建水稻的分子连锁图

本研究以窄叶青８号（籼稻）×京系１７（粳稻）的Ｆ１花培株系──ＤＨ群体为基础建立了１个水稻的ＲＦＬＰ连锁框架图，该图含ＲＦＬＰ标记、同功酶标记等共１０８个位点，标记间的平均间距为８．６ｃＭ。该图谱与已发表的用其他群体构建的图谱有很高的可比性。利用该框架图定位了２个未知位点的同功酶标记基因和１个籼稻亲本的抗稻瘟病基因。研究表明，目前的群体可进一步扩大成为一个永久性的作图群体。

水稻光(温)敏雄性不育系的育性转换机理研究

光敏核不育水稻的育性转换是由抽穗前5至15—20天的光温条件综合作用的结果。可育期内育性表现为一偏向高温（长日）的单峰型曲线,其数量关系可由结实率量化模型表达。温敏型不育系的育性变化由温度主控,光敏型不育系的育性在日长大于最适日长时由日长主控,短于最适日长时由温度主控,光温敏型不育系的育性由温光条件共同作用。温光当量可作为比较温度和日长对育性影响大小的具体量值。育性转换是一个可逆连续过程,其恢复和降低的程度取决于日长和温度变化的强度和持续时间。根据育性转换机理和光温条件的时空变化规律,育性转换期也具有显著的气候学特征。温敏型不育系的育性转换期波动大,只有育性转换临界温度幅度较大的不育系才可能有较广泛的适应性。光（温）敏型不育系的育性转换期波动较小,只要育性转换临界日长较长,最适日长较短,就具有较高的利用价值。

具广亲和性的水稻隐性高秆细胞突变体

０２４２８ｈ系粳稻隐性高秆细胞突变体。来源于半矮秆广亲和种质０２４２８体细胞无性系变异。在１０３个Ｒ_２代株系中，有１株系在抽穗后分离出高、矮秆两种类型，高秆比矮秆高６１．４％，系因倒一和倒二节间伸长所致，以倒一节间伸长最为明显，占增长的６６．３％。在Ｒ_３、Ｒ_４代中矮秆类型继续分离出高秆和矮秆两种类型，分离比为３：１，高秆类型未见分离。显示所分离的高秆是供体亲本０２４２８的单基因突变。暂名为０２４２８ｈ。突变系０２４２８ｈ与供体亲本杂交，Ｆ_１的株高８８．８厘米，较０２４２８ｈ矮４２．２厘米，与０２４２８株高８７．６厘米近似；０２４２８ｈ与其它籼、粳品种杂交Ｆ_１的株高亦有类似结果。Ｆ_２的株高明显分离为两种类型，经ｘ￣２测验，矮秆与高秆的分离比符合３：１。说明０２４２８ｈ是受隐性单基因控制的高秆突变体。０２４２８ｈ与籼、粳稻品种杂交Ｆ_１的平均结实率分别为８０．６％和８３．１％，表明０２４２８ｈ仍保持着供体亲本的广亲和性。此外，本文对它的出现和在杂交稻育种中的利用进行了讨论。

用RAPD方法分析水稻光敏核不育基因

本文以农垦５８Ｓ与ＦＬ_２杂交所得的Ｆ_２分离群体为材料，按其育性分为不育和可育两大群体，分别以混合的可育群体核ＤＮＡ和不育群体核ＤＮＡ为模板，进行ＲＡＰＤ分析，从检测过的３００个引物中发现有２个引物在不育群体和可育群体中扩增出多态性产物。就其中一个引物对杂交亲本和Ｆ_２个体的ＲＡＰＤ分析进一步证明了这种多态的可靠性。转移杂交实验表明这个多态性产物是一种重复顺序。

水稻体细胞同源四倍体的人工诱导及遗传特性研究

以4种基因型水稻籼粳杂种二倍体为材料,在幼穗离体培养过程和种子发芽期,分别用不同浓度秋水仙素处理愈伤组织和发芽种子,诱变获得水稻同源四倍体。结果表明,秋水仙素300mg/1和500mg/1的浓度处理愈伤组织,四倍体最高诱导率分别达到45.5％和56.3％,平均诱导率比种子发芽期的四倍体诱导率提高10倍左右。种子发芽期以250—500mg/1较低浓度的秋水仙素诱导效果较好,四倍体诱导率为2.9—5.7％。获得的四倍体倍性稳定,主要农艺性状与二倍体差异显著。

水稻隐性高秆广亲和种质02428h的鉴定与研究

02428h是梗型广亲和种质02428组培突变而得到的高秆水稻材料。研究结果表明:02428h比02428的秆高增加61.4％,秆高的增加主要是倒一、二节间伸长所致,特别是最上部节间伸长,占总增长量的66.3％,但叶鞘长度仅略有增长,因而穗伸出度增加4.6倍。02428h与半矮秆02428杂交,F_l为半矮秆,F_2矮秆与高秆分离符合3:1比例,02428h是02428单基因隐性突变系。02428h和02428一样带有广亲和基因,对02428h在杂交稻育种中的直接、间接利用进行了讨论。

水稻半矮秆基因sd－g的染色体定位研究

以标志基因系和ＩＲ３６三体为工具材料，通过杂交，研究了籼稻矮秆材料双矮所携半矮秆基因ｓｄ－ｇ在染色体上的位置。结果表明：半矮秆基因ｓｄ－ｇ与标志基因系Ｍ４所携隐性主基因ｇｈ－１和Ｍ２７所携隐性主基因ｎ１表现连锁。ｓｄ－ｇ与ｇｈ－１之间的交换值为２４．３３％±３．９６％，ｓｄ－ｇ与ｎ１之间的交换值为２９．４４％±４．８１％。由于ｇｈ－１和ｎ１均位于第５染色体，因而推定ｓｄ－ｇ位于第５染色体上。

温度对水稻光敏、温敏核不育基因表达影响的研究

在温度和光照自动控制的生物人工气候箱内研究了温度对安农S-1等6个温敏(Thermo-sensitive)不育材料和农垦58S等4个光敏(Photo-sensitive)不育材料不育基因表达的影响。结果表明:温敏不育材料在高温(昼温31℃,夜温28℃)条件下为不育,在低温(昼温24℃,夜温22℃)条件下为可育。它们对温度敏感的时期在花粉母细胞形成期至单核花粉期。夜温比昼温对温敏不育基因表达的影响更为明显。温度对光敏不育基因表达也有一定影响。光敏材料在相同短日(光照12小时/日)条件下,高温(昼温31℃,夜温28℃)处理的结实率比自然温度(日均温27.1℃)条件下的结实率低60％以上;在相同长日(光照14小时/日)条件下,低温(昼温24℃,夜温22℃)处理的结实率为3.3至10.1％,而高温(昼温31℃,夜温28℃)条件下结实率为零。另外,发现有两个不育材料在高温(昼温31℃,夜温28℃)条件下为可育,在低温(日均温24.4℃)条件下为不育。

突变体Fan5苗色低温敏感性状的遗传分析

突变体Ｆａｎ５苗色低温敏感性状的遗传分析董彦君，董文其，张小明，石守鋆，张宏德（浙江省农业科学院作物研究所，杭州３１００２１）关键词：遗传分析，低温敏感；苗色ＧｅｎｅｔｉｃＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＬｏｗ－ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅＳｅｅｄ...

WA型、BT型和D型水稻雄性不育系细胞质基因组翻译产物分析和研究

通过对ＷＡ型、ＢＴ型和Ｄ型水稻雄性不育系细胞质基因组即线粒体基因组和叶绿体基因组翻译产物的分析，初步寻找出与雄性不育和育性恢复有关的调控基因产物。根据实验结果，讨论了水稻细胞质雄性不育及育性恢复机制，并提出了两种育性恢复假说。

紫叶水稻苗期叶色的遗传研究

紫叶水稻苗期叶色的遗传研究牟同敏，李春海，杨国才，卢兴桂（湖北省农业科学院粮食作物研究所，武汉４３００６４）关键词：遗传分析；叶色；紫叶水稻ＧｅｎｅｔｉｃａｌＳｔｕｄｉｅｓｏｎＳｅｅｄｌｉｎｇＬｅａｆＣｏｌｏｒｉｎＰｕｒｐｌｅＲｉｃｅ￥ＭｏｕＴｏｎｇ...

机械采粉、授粉对水稻花粉活力和异交结实的影响

研究了机械采粉、授粉及低温贮藏对水稻花粉活力的影响以及机械授粉技术与异交结实的关系,结果表明:机械采粉明显降低花粉活力,在培养基上萌发率为33.2～36.7%,而人工采粉萌发率为55.7%;机收花粉低温贮藏15天后,萌发率降为15.6%,而人工采粉萌发率为23.7%.授粉液以5%蔗糖十2ppm GA_3+100ppm CaCl_2+100ppm NH_4H_2PO_4效果较好,在无自然授粉情况下,喷施含花粉授粉液给母本,结实率可达7.0%～13.0%.

微波和热击处理对水稻种子萌发的影响

用微波和/或热击处理水稻种子,在相同升温（45℃）下,热击极显著促进种子萌发时的根活力,微波+热击则视微波处理时的功率大小而极显著促进根活力或芽活力。方差分析表明微波处理可以极显著促进芽活力,热击处理则可以极显著促进根活力。因此,尽管微波的显著生物学效应之一是升温,微波处理和热击处理对种子萌发的影响是有区别的。

RAPD在水稻温敏核不育研究的应用

ＲＡＰＤ是新发展起来的一种分子标记技术，近来得到广泛应用。我们对这种技术的实验程序进行了研究，摸索出了ＲＡＰＤ反应的适宜条件。并在不影响扩增结果的前提下，缩短反应时间，提高了仪器的利用率，有利于大量样品的分析，进而用这种技术对温敏核不育水稻安农Ｓ－１及其原始株进行分析，在２００个引物中发现了１个引物在２种材料中扩增带型有差异，并初步认为此差异与不育相关。

优化水稻性状组配中“三好理论”的验证及评价

水稻超高产育种是当今世界的热门，也是难题．沈阳农业大学稻作研究室积多年以来的实际经验，早就致力于此，并已在１９８７年国内外刊物上有所讨论，首先提出理想株形与优势利用相结合的大方向．嗣后汲取各家之长，采用“偏矮秆”与“偏大穗”的材料试验不理想，又由“两偏”转向“三好”（植株高矮好，稻穗大小好和分蘖力强弱好）．经１９９１～１９９３年的验证，特别是１９９３年辽中县示范”三好一号”的验证，认为在理论上由“两好”转向“三好”是杂交后代选择标准的进一步完善，具有学科开拓性；在实践上，３年便有小成，改变了步履艰难的局面，也有要而不烦的实用性．本研究并且可能是自发地运用现代的控制理论于水稻育种的首例．

多胚水稻品系APⅣ胚囊的结构及其遗传多态性研究

通过 GMA半薄切片技术对多胚水稻 (Oryza sativa L.)品系 AP 和单胚水稻品种“IR36”的比较研究表明 :AP 中除了 7.8%的胚囊退化外 ,只有 2 7.1%的胚囊结构与“IR36”的相似 ,属蓼型结构 ;65.1%的与“IR36”不同 ,出现各种变异。其中主要的变异有两类 ,即多卵卵器胚囊 (53.3% )和双套结构胚囊 (6.3% )。多卵卵器胚囊中以三卵卵器胚囊为主。三卵卵器胚囊依胚囊的整体结构可分出 5- 2 - 1型、6- 2 - 0型和 5- 3- 0型等 3种类型的胚囊。双套结构胚囊主要特点是含有大小两个相套的胚囊和远离珠孔端的卵细胞。此外还观察到其它一些变异型胚囊。根据分析 ,发现 AP 胚囊结构类型在单穗内存在遗传多态性。