为研究厚朴三物汤治疗腹痛的作用机制,通过网络药理学和分子对接技术探究了厚朴三物汤的活性成分、作用靶点及信号通路机制。首先使用相关软件筛选厚朴三物汤的活性成分及腹痛相关靶点,接着利用绘图工具构建“药物成分-靶点”网络图及...为研究厚朴三物汤治疗腹痛的作用机制,通过网络药理学和分子对接技术探究了厚朴三物汤的活性成分、作用靶点及信号通路机制。首先使用相关软件筛选厚朴三物汤的活性成分及腹痛相关靶点,接着利用绘图工具构建“药物成分-靶点”网络图及蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,然后使用用于注释、可视化和集成发现的数据库(database for annotation,visualization and integrated discovery,DAVID)进行生物信息学富集分析,最后进行蛋白分子对接。结果表明,厚朴三物汤治疗腹痛的核心蛋白为AKT1、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、ESR1、BCL2等;有效活性成分为3,4,5,7-四甲氧基黄酮、三甲氧基黄酮、木犀草素、香蜂草苷、异橙黄酮和去氢二松柏醇等;涉及的信号通路包括癌症相关途径、EGFR耐药性、HIF-1信号通路等。分子对接结果揭示了活性成分与靶点之间的高效结合潜力,厚朴三物汤可通过多成分、多靶点、多途径发挥治疗腹痛的作用。该研究为厚朴三物汤的临床应用提供了依据。展开更多
文摘为研究厚朴三物汤治疗腹痛的作用机制,通过网络药理学和分子对接技术探究了厚朴三物汤的活性成分、作用靶点及信号通路机制。首先使用相关软件筛选厚朴三物汤的活性成分及腹痛相关靶点,接着利用绘图工具构建“药物成分-靶点”网络图及蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,然后使用用于注释、可视化和集成发现的数据库(database for annotation,visualization and integrated discovery,DAVID)进行生物信息学富集分析,最后进行蛋白分子对接。结果表明,厚朴三物汤治疗腹痛的核心蛋白为AKT1、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、ESR1、BCL2等;有效活性成分为3,4,5,7-四甲氧基黄酮、三甲氧基黄酮、木犀草素、香蜂草苷、异橙黄酮和去氢二松柏醇等;涉及的信号通路包括癌症相关途径、EGFR耐药性、HIF-1信号通路等。分子对接结果揭示了活性成分与靶点之间的高效结合潜力,厚朴三物汤可通过多成分、多靶点、多途径发挥治疗腹痛的作用。该研究为厚朴三物汤的临床应用提供了依据。