红冠桉茎段离体培养再生植株的研究

选取红冠桉茎段作为外植体,建立了无菌再生体系;对外植体选择、不定芽增殖、生根诱导及移栽各阶段的关键因子进行了探讨。结果表明:(1)茎尖为较适宜的外植体;(2)最佳增殖培养基为M+6—BA 1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L+VB26.0 mg/L;(3)最佳的生根培养基为1/2M+IBA 1.5 mg/L+VB26.0 mg/L,生根率达96.3%;(4)发酵过的椰糠与黄心土按3∶2混合而成的基质为适宜的移栽基质,移栽成活率达81.15%。本研究首次利用茎段建立了红冠桉无菌再生体系,为今后的研究及大规模生产奠定了技术基础。

基于均匀设计法优化土沉香的组培再生体系研究

以带有腋芽的幼嫩土沉香茎段为外植体,运用DPS数据处理系统,通过均匀设计法筛选诱导土沉香茎段从出芽到生根整个再生体系的适宜培养基。结果表明:适宜土沉香茎段腋芽萌发的培养基为7/10MS+6-BA 0.35mg/L+NAA 0.01mg/L,诱导率为93.33%;适宜土沉香出芽增殖的培养基为7/10MS+KT 1.27mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖倍数为3.53;适宜土沉香茎段生根的培养基为7/10MS+6-BA 0.02mg/L+IBA 1.23mg/L+CM 25mL/L,诱导率为33.33%。该试验优化了土沉香茎段再生体系的培养条件,为其快速繁殖的推广及遗传转化体系的建立提供了基础支持。

邓恩桉组织培养体系的建立与优化

对邓恩桉组织培养体系的建立以及继代和生根过程中培养基的正交试验优化筛选等方面进行了研究,结果表明:初接种时,不同无性系邓恩桉芽的诱导以及愈伤组织的诱导情况均有较大差异,MS+BA 0.2mg·L-1+IBA 1.0mg·L-1为最适于接种诱导的培养基;继代培养过程中BA为芽增殖系数最主要的影响因子,IBA为苗高生长最主要的影响因子,MS+BA 0.5mg·L-1+IBA 1.0-1.5mg·L-1+蔗糖30g·L-1为理论最佳继代培养基配方;生根培养过程中,探讨了使用不同的生长激素和营养素配比构成的混合物①、混合物②和混合物③对生根的影响,其中混合物①为生根率及发根根数最主要的影响因子,混合物①2mg·L-1+混合物②125ml·L-1或250ml·L-1+混合物③1.5mg·L-1为理论最佳生根培养基配方。以相应的理论最佳培养基配方为基础,根据实际生长情况对培养基配方作进一步的优化调整,邓恩桉试管苗继代增殖系数可达4.5以上,生根率可达80%以上。

观赏植物红冠桉组培快繁技术研究

对红冠桉10个无性系组培快繁的关键因子即增殖和生根的激素配比进行研究,结果表明:在相同条件下不同无性系的增殖倍数和生根率差异明显,增殖倍数最高的H14-1为5.5倍,最低的H11-1为2.2倍;生根率最高的H06-2为91.1%,最低的H11-1为40.4%。同一无性系H08-1在不同的激素配比中,继代增殖的最佳组合为6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1,最差组合是6-BA 1.5mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1,生根的最佳组合为IBA 1.5mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1,最差组合为IBA 1.0mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1。

印度黄檀茎段腋芽诱导培养研究

为建立有效的印度黄檀组培快繁技术，本研究采用优树嫁接苗的腋芽茎段作为外植体，阐明不同消毒方法、不同基础培养基、不同植物生长调节剂和活性炭浓度对诱导培养的影响，以期为获得能够保持母株优良性状的无性系苗木奠定基础。结果表明，最佳的消毒方法是，外植体先用75％酒精浸泡30s，然后用0．1％升汞浸泡10min，此时污染率最低，腋芽萌发率最高，污染率和存活率分别为（16．67±2．03）％和（70．33±2．03）％；相对于B5和WPM基础培养基，使用MS培养基对外植体进行培养，萌芽率和苗高最高，分别为（85．00±2．89）％和（22．03±0．09）mm；培养基中植物生长调节剂6-BA和NAA的浓度及两者浓度比率均对腋芽诱导产生显著影响；当NAA浓度（0．01～0．02mg／L）较低时，在0．2～0．3mg／L范围内提高6-BA的浓度有利于植株生长，且两者浓度比率达到20～30时，最适宜腋芽诱导；在最适激素浓度条件下，添加0．5∥L活性炭，能够有效提高外植体萌芽率，降低玻璃化率。综上所述，印度黄檀茎段腋芽诱导的最适培养基为MS＋0．3mg／L6-BA＋0．01mg／LNAA＋0．5g／L。

抗虫杨的组织培养

本研究报道采用茎切段生芽增殖方法繁殖抗虫杨。切段时采用一叶一段,在添加0.5-0.8mg／L IAA的改良MS培养基上生根、腋芽萌发长成完整植株。这种方法具有快速、变异率低、节约成本的优点。

水曲柳松散型愈伤组织诱导及悬浮培养体系的优化

以水曲柳组培苗的叶片和叶柄为研究材料诱导愈伤组织,通过生长量、接种量、pH值,培养基中碳、氮、磷等因素优化悬浮细胞培养体系。结果表明:以WPM为基本培养基,添加6 mg/L TDZ+5 mg/L 6-BA时,对水曲柳叶柄的愈伤组织诱导率最高,达到90.91%;在只添加6 mg/L TDZ时,叶片的愈伤组织诱导率最高为87.5%。在WPM+0.3 mg/L TDZ+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA的培养基中,可以诱导出松散型的愈伤组织,悬浮培养时细胞的生长周期为18 d。在3%的蔗糖浓度下,细胞增长量最高,一个生长周期内鲜质量增加了400%。氮磷浓度超过正常水平不利于细胞的生长。最终获得了能够长期继代培养水曲柳单细胞和小细胞团的悬浮培养体系。