零下低温降温平衡对辽宁绒山羊细管冻精品质的影响

在制作辽宁绒山羊细管冻精时,降温平衡是重要的技术环节。为了提高辽宁绒山羊细管冻精质量,试验将降温平衡的温度范围设定为-1~-2℃低温,并利用这种低温降温平衡方法制作细管冻精(试验组),与利用常规降温平衡(温度0℃)方法制得的细管冻精(对照组)进行了品质(原精活力、冻前活力、冻后活力、冻后37℃存活时间、精子畸形率)比较;选取3~5周岁、1.5~2.5周岁、10~12月龄母羊,将每个年龄段母羊分为试验组和对照组,其中试验1,2,3组的细管冻精采用低温降温平衡方法制得,对照1,2,3组的细管冻精采用常规降温平衡方法制得,分别比较试验1组和对照1组、试验2组和对照2组、试验3组和对照3组母羊的情期受胎率。结果表明:试验组与对照组的原精活力、冻前活力、精子畸形率间差异不显著(P>0.05),试验组冻后活力和冻后37℃存活时间显著高于对照组(P<0.05);试验组母羊情期受胎率均高于对照组,其中试验1组显著高于对照1组(P<0.05)。说明在制作辽宁绒山羊细管冻精时可以将降温平衡的温度设定为-1~-2℃,有利于提高细管冻精的质量和情期受胎率。

湖羊人工授精技术研究

为充分利用优质湖羊种公羊、加速良种扩繁、提升规模羊场经济效益,2023年8月在苍南县某湖羊养殖场开展湖羊人工输精试验。试验选择体重45 kg左右的母羊,随机分为3组,1组和2组分别为后备母羊30头和经产母羊30头,采取“同期发情+人工授精”处理;3组为对照组,选择产后刚断奶的母羊30头,采取“自然发情+自然交配”处理。选择健康公羊3头,随机分配给3组母羊,从开始试验当天计为第0天,在第45天用B超进行早期妊娠诊断。结果表明:1,2,3组母羊受胎率分别为76.70%、86.70%、60.00%,1,2组受胎率均显著高于3组(P<0.05),但经产母羊的人工授精效果好于2组后备母羊,表明本次人工授精技术方案取得了良好成效。

绵羊分散输精中精液运输距离对精液品质与受胎率的影响

为加快适度规模和庭院养殖绵羊人工授精技术的推广,试验选择昌吉州辖区养殖集中农户56家(饲养2000只生产母羊),对公羊进行集中采精,选用2.5×浓缩型牛用精液稀释液对鲜精进行稀释,远距离(超过200 km)运输。母羊采取同期发情-定时输精方式分散输精,对比鲜精稀释平衡后运送距离对精液品质及母羊受胎率的影响。结果表明:运输距离在80~300 km、时间为1~4 h时对精液品质和母羊受胎率均无显著影响。

西藏地区绵羊反季节同期发情人工授精技术的应用研究

该文针对绵羊反季节同期发情人工授精技术应用价值进行深入分析。该技术通过人工干预控制母羊内分泌系统工作,实现非自然繁殖季节的同步发情。合理运用人工授精技术,保证遗传资源品质,提高其利用率,不仅能延长绵羊繁殖周期,还可以保证绵羊生产稳定性,为养殖单位创造良好的经济效益,推动当地畜牧业发展。

胆固醇对内蒙古绒山羊精子冷冻保存的影响

为了探究胆固醇对内蒙古绒山羊精子冷冻保存过程中酪氨酸磷酸化水平的影响,试验在精液冷冻前用不同浓度(1,2,3,4 mg/mL)胆固醇-环糊精(CLC)进行处理,精液冷冻解冻后用计算机辅助精子分析系统(CASAS)检测精子活力,用流式细胞仪检测精子的DNA完整性、顶体和质膜完整性及游离Ca^(2+)水平,采用Western blot检测精子蛋白酪氨酸磷酸化水平。结果表明:与对照组相比,CLC组精液冷冻解冻后精子活力、精子顶体和质膜的完整性显著提高(P<0.05);CLC组的精子DNA完整性极显著高于对照组(P<0.01);2 mg/mL CLC组的精子细胞中游离Ca^(2+)水平显著低于对照组(P<0.05);Western blot结果显示,CLC处理明显降低了解冻后精子中30,37,40 kD的蛋白酪氨酸磷酸化水平。说明精子冷冻前用CLC处理能够降低内蒙古绒山羊精子蛋白酪氨酸磷酸化水平,提高精液冷冻保存效果。

烟酸通过降低氧化应激水平提高绵羊精子低温保存效果

低温保存可有效延长精子体外保存时间,提高精液利用效率。但是长时间处于低温环境下会造成活性氧(reactive oxygen species,ROS)持续累积,诱发精子氧化应激,降低质膜完整性,造成精子活力下降。旨在研究绵羊精子4℃保存条件下,稀释液添加不同浓度烟酸(nicotinic acid,NA)对精子的保存效果,并探讨其作用机理。采集健康的成年德国美利奴种公羊精液(n=6),以基础稀释液中添加5、10、20 mmol·L^(-1)NA为保护剂,拟阐明NA对绵羊精子的保护作用。通过精子分析仪检测精子活力、运动性能,精子低渗膨胀试验检测质膜完整性,荧光染色检测精子中ROS水平、线粒体功能,试剂盒检测H_(2)O_(2)含量、抗氧化因子活性水平及ATP水平。结果表明:与10%BSA对照组相比较,添加NA处理后精子的存活时间可延长至120 h,其中10 mmol·L^(-1)NA NA处理后第72小时精子活力仍可达到70%以上;在NA处理后24~72 h时,绵羊精子可保持更高的活力、运动性能与及质膜完整性(P<0.05),而且降低了精子中的ROS水平(P<0.05)。在NA处理后第72小时,精子中H_(2)O_(2)含量显著低于10%BSA对照组(P<0.05),而精子中抗氧化因子(CAT、GSH-PX、T-SOD、T-AOC)活性水平、线粒体功能以及ATP水平均显著优于10%BSA对照组(P<0.05)。综上,在4℃保存条件下,绵羊精液低温稀释液中添加NA,可提高精子的活力、运动性能、质膜完整性和抗氧化能力,并改善精子线粒体功能和ATP生成,有效提升绵羊精子低温保存效果。

绵羊人工授精受胎率低的原因

人工授精技术的应用不仅能提高母羊受胎率及产羔率,还能改良羊的品种性能,减少疾病垂直传播几率,在养羊产业的稳定、长效发展中发挥了重要作用。在人工授精技术推广应用过程中,部分养羊场出现了人工授精后母羊受胎率不高的问题。为此,需要对人工授精受胎率的影响因素进行分析,寻找提高受胎率的方法。本文分析了影响绵羊人工授精受胎率低的内因和外因,供参考。

安石榴苷对绵羊精液室温保存效果影响的研究

为研究安石榴苷对绵羊精液常温保存效果的影响,在以“Tris+葡萄糖+果糖”为主的绵羊精液基础稀释液中添加安石榴苷,分别配制成含不同浓度(0,10.0,12.5,15.0,17.5,20.0μmol/L)安石榴苷的稀释液后,常温条件下稀释、保存多浪羊精液,通过检测精子的活率、活力、顶体完整性、质膜完整性,以及精液中具有抗氧化性的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性,综合评价精液常温保存的效果。结果表明:15.0μmol/组精液保存72 h后,精子的活率(55.95%)、活力(42.82%)、顶体完整性(48.61%)、质膜完整性(44.40%)、CAT活性(4.61 U/mL)和SOD活性(62.70 U/mg)最高,且均显著高于对照组(P<0.05)。说明以“Tris+葡萄糖+果糖”为主的多浪羊精液基础稀释液中添加15.0μmol/L安石榴苷,能提高多浪羊常温保存效果。

小尾寒羊精液冷冻温度曲线初步研究

在超低温温度计的监控下 ,用氟板法进行了小尾寒羊冻精颗粒的制作。结果表明 ,小尾寒羊精液冷冻的关键因素是冷冻温度和降温速度 ,其冷冻温度曲线的始冻温度为 - 12 4～ - 10 8℃ ,热平衡温度和入氮温度为- 133℃ ,熏蒸温度为 - 10 8～ - 133℃ ;其降温温区分别为滴冻时间 45 s,熏蒸和热平衡共 5 m in,其中熏蒸时间2 5 6 s,热平衡时间 44 s,从而构成了完整的小尾寒羊精液冷冻温度曲线。

细毛羊羔羊超数排卵及体外胚胎生产移植

【目的】研究羔羊日龄、羔羊体重、超排方法、精卵共孵育时间对细毛羔羊超排效果及卵母细胞体外受精效果的影响。【方法】用国产FSH对4～9周龄羔羊进行两种超排方法处理,回收可用卵母细胞1 032枚,体外受精后移植受体98只,产羔25只。【结果】不同周龄羔羊只均获卵数和可用卵数之间差异显著(P<0.05);不同激素方案处理组的发育卵泡两种处理方案在发育卵泡数上无显著差异(P>0.05),但在回收率和可用卵数上差异显著(P<0.05);不同体重组只均发育卵泡数和可用卵数之间差异显著(P<0.05)。【结论】4～6周龄的细毛羊羔羊超排获得卵母细胞数目较多;重复超排的羔羊超排效果不理想;同时,将受精液pH值调为7.5～7.6,并将精卵共孵育时间控制在22～26 h,卵母细胞体外受精及发育效果较好。

无角陶赛特羊冻精制作技术

对无角陶赛特种公羊 (n =10 )精液品质、精液保存稀释液和冷冻精液制作技术进行了研究。结果表明 :精液密度为 2 0 .0 3± 0 .2 5亿个 /ml,活率 (冻前为 0 .80± 0 .0 6 ,冻后为 0 .5 1± 0 .0 1) ,畸形率 (冻前为 10 .1± 1.0 3,冻后为 2 9.6±0 .3) ,死精子百分率为 14 .1± 7.1;冻精的平均菌落数小于 5 0 0个 /剂。从 3种精液稀释液中选出了一种最佳稀释液 (三羟基氨基甲烷 卵黄 葡萄糖 柠檬酸 ) ;从 3种冷冻保护剂中筛选出甘油为理想的抗冻保护剂 ,其最佳浓度为 4 %～ 6 %。

羊精子体外获能

本文发展了一种羊精子体外获能培养基——mTs或RSCM。羊精子在该培养基中(39℃.pH7.8和5％ CO_2,95％空气)预先培养7小时,可使大部分精子获能。获能精子呈现超激活运动,并可穿透去透明带仓鼠卵,穿透率分别为78.5±14.3％和96.7±2.3％,这种作用可被同种精浆逆转。获能精子与同种卵的受精率为83.3％。16个受精卵等量移入2只假孕兔输卵管壶腹部中。72小时后回收到12个胚胎。其中6个胚胎已发育为4—8细胞阶段,将这些细胞等量移入2只受体母羊输卵管壶腹部。其中1只妊娠,并维持到2个月之久。

保存20年的美利奴羊冻精腹腔镜输精试验

为了动物遗传育种的需要，以及动物基因库的保存，我们经常需要将一些重要的动物遗传资源和优良的种畜的遗传资源通过冷冻精液的方式加以保存，以便在我们需要的时候利用。特别是一些濒临灭绝的动物或某些进口的优良种畜等，由于它们的生活年限是有限的，特别是可利用的繁...

稀释液渗透压对绵羊精液冷冻效果的影响

本试验对绵羊冻精采用两次稀释时,从调整Ⅱ液中葡萄糖含量和降低甘油浓度两方面,改变稀释液的渗透压,测定冻精效果。先增减糖的比例,配制9-2(对照), 84-1和84-2等试验组,其稀释Ⅱ液渗透压1191,1026、1499mmol/kg,获冻精情期产羔母羊率61.69, 63.31, 54.55(P<0.05)。随后, 以84-1为对照,降低甘油浓度,设3个试验组,即87-2,88-1和88-1a,渗透压相应为747,456,463mmol/kg,冻精情期受胎率1987年84-1,87-2为65.37,67.37;1988年87-2,88-1,88-1a为63.16,62.50,46.55(P<0.05)。试验说明,绵羊冻精采取2次稀释法,第Ⅱ液以4％甘油,渗透压为747mmol/kg时,冻精效果最佳。

绵羊腹腔内窥镜子宫角深部冷冻精液输精试验

绵羊腹腔内窥镜子宫角深部冷冻精液输精试验石国庆曾培坚杨永林倪建宏皮文辉（新疆农垦科学院畜牧兽医所石河子市８３２０００）引言自１９７２年中国首次引入澳大利亚美利奴细毛羊以来，绵羊冷冻精液保存输精技术便随后开始研究，到１９９０年秋，新疆农垦科学院畜牧兽医...

小尾寒羊冷冻精液制作保存技术研究

在制作小尾寒羊冻精颗粒时,我们对其冷冻稀释液和甘油浓度进行了研究。结果表明, 2号稀释液效果最好(P<0.05),甘油浓度为6 %时的冷冻效果最佳(P<0.01);在40～50 ℃解冻后,其活力可达0.5以上。

肉羊鲜精低温保存应用效果

肉用种公羊鲜精低温 ( 2～ 5℃ )保存 ,是根据精子的代谢活动随着温度的降低而逐渐减弱 ,当降至 10℃以下时基本受到抑制的特点 ,延长鲜精的利用时间。 2 0 0 0年 8月 16日与 2 2日 ,分两次在吉林省长岭县 14号种羊场 ,对 6头萨福克纯种肉用种公羊采精后做低温保存技术处理 ,用处理后的鲜精进行 2 4h、4 8h活力评定 ,并选择 90只东北细毛羊 2岁母羊经同期发情处理后 ,人工授精。活力按五级评分法 ,结果是 2 4h均达 5分 ,4 8h均达 4分。人工授精 ,结果是首次受精率达 63 63 % ,第二次受精率达 60 61%。

高压静电场对绵羊精子存活率的影响

采用不同剂量的高压静电场处理绵羊精液，经分析发现，高压静电场对绵羊精子具有激活作用。能提高绵羊精液品质，表现在适当剂量的高压静电场能显著地提高绵羊精子存活率，其中以６００ｋＶ／ｍ剂量处理效果最佳。１００ｋＶ／ｍ和３００ｋＶ／ｍ剂量对精子刺激不足，而９００ｋＶ／ｍ剂量则对精子刺激过强，导致部分精子损伤和死亡，同样达不到预期的效果。

不同培养体系对绵羊体外受精胚胎发育及细胞凋亡的影响

【目的】通过SOFaaBSA和CR1aaBSA-FBS两种培养液对体外胚胎发育率及胚胎凋亡发生的影响,筛选适合绵羊体外受精胚胎发育的培养体系,为相关研究提供一定的理论依据和研究基础。【方法】采用激光共聚焦显微镜和细胞原位凋亡检测技术(TUNEL),分析这两种胚胎体外培养系统的绵羊体外受精胚胎发育的影响及各发育阶段的细胞凋亡状况及对胚胎发育的影响。【结果】SOFaaBSA和CR1aaBSA-FBS组的卵裂率、囊胚率和囊胚孵化率均高与其它实验组,但这两组之间差异不显著(P>0.05)。同时,在两种培养液培养的2细胞、3-8细胞期的绵羊体外受精正常形态的胚胎中均未发现凋亡信号,凋亡信号在两种培养液中都是首次出现在9-16细胞胚胎细胞中,并且随着胚胎发育至囊胚期,凋亡细胞数随着胚龄增长越来越多。在SOFaaBSA培养液培养的桑椹胚和囊胚细胞胚胎凋亡率显著低于CR1aaBSA-FBS培养液培养的桑椹胚和囊胚(P<0.05),同时,在CR1aaBSA-FBS培养液中桑椹胚和囊胚细胞平均具有凋亡细胞的数量显著高于SOFaaBSA培养液(P<0.05)。【结论】CR1aaBSA-FBS培养系统显著的增加了绵羊晚期体外胚胎的凋亡。CR1aaBSA-FBS能够支持绵羊体外受精胚胎的发育,但SOFaaBSA培养液更适合绵羊体外胚胎的发育。