基于iTRAQ蛋白组学技术挖掘水貂生长调控关键蛋白

为了分析水貂在不同日龄胸肌组织蛋白质表达模式,探究水貂生长发育调控机制,试验选取相同条件下饲养的健康雄性银蓝水貂9只,分别在45日龄、90日龄、120日龄时各宰杀3只取胸肌组织,利用iTRAQ定量蛋白组学技术构建银蓝水貂蛋白质表达图谱,筛选显著差异表达蛋白,并进行GO功能注释、KEGG信号通路富集、时间趋势聚类分析。结果表明:在银蓝水貂胸肌组织中共鉴定到2922种蛋白质,其中189种在水貂生长过程中发生了显著差异表达(差异倍数≥1.2或≤0.83,P<0.05),有25种差异表达蛋白与肌肉发育相关。差异表达蛋白主要参与了核糖体生物合成、蛋白靶向内质网、翻译、肌动蛋白介导的细胞收缩、肌丝滑动、ATP酶活性调控等生物学过程;富集到了核糖体、翻译、氧化磷酸化、能量代谢、心肌收缩等信号通路中。差异表达蛋白在Profile 2与Profile 5两种表达模式显著富集,Profile 2模式中的差异表达蛋白在90日龄表达量显著下降,主要参与了翻译、蛋白质代谢过程、核糖体生物合成;Profile 5模式中的差异表达蛋白在90日龄表达量最高,主要参与了骨骼肌系统、肌细胞发育、氧化磷酸化。说明这些差异表达蛋白可以作为水貂生长发育相关的候选蛋白,用于水貂生长发育分子调控机制的阐明及大型优质水貂品种的培育。

褪黑素埋植138 d对水貂血清主要生殖激素含量和卵巢发育的影响

为探究褪黑素(MLT)埋植剂对准备配种中期水貂血清主要生殖激素含量和卵巢发育的影响,试验在埋植MLT 138天时,随机选取试验组(埋植MLT 1粒,18 mg/粒)和对照组(不做任何处理)水貂各3只,采集血液测定血清主要生殖激素含量,采集卵巢测量长径、宽径、厚径和重量,计算体积,并制备石蜡切片观察卵巢组织结构。结果表明:与对照组相比,试验组水貂血清促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)含量极显著升高(P≤0.01),促性腺激素释放激素(Gonadotropin-releasing hormone,GnRH)、促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)和孕酮(progesterone,P4)含量均显著升高(P≤0.05);卵巢表面出现可视卵泡,卵巢长径、宽径、厚径、重量、体积均不同程度增大,其中宽径和体积增加显著(P≤0.05);卵巢皮质中提前出现成熟卵泡,且三级卵泡的数量、直径和卵母细胞直径均显著升高(P≤0.05)。说明埋植MLT埋植剂138 d可使准备配种中期水貂血清GnRH、FSH、LH和P_(4)含量升高,并促进卵巢形态学参数增加和有腔卵泡发育。

丹麦咖啡色水貂与明华黑色水貂杂交效果分析

本研究以丹麦咖啡色水貂和明华黑色水貂为研究对象,通过杂交测定后代生产性能和分析杂交优势率评定杂交效果,以期更好地利用优质水貂遗传资源。结果表明,杂交群针、绒毛长度与自繁组合呈现显著性的差异,杂交群之间差异不明显;杂交群体重和体长与自繁群差异不显著;杂交群群平均成活数明显提高。杂种优势率分析表明,以丹麦咖啡色水貂为父本和明华黑色水貂为母本的杂交后代综合性能较好,效果较为理想。

MLT埋植剂对育成期水貂血清生殖激素、卵巢形态和显微结构的影响

实验旨在研究褪黑激素(MLT)埋植剂埋植不同时间对育成期水貂血清中主要生殖激素含量、卵巢形态和显微结构的影响。随机选取100只2~2.5月龄、体重(870±5)g的健康雌性白色水貂,分为埋植组I、II和对照组I、II,每组25个重复,每个重复1只。实验在开始当天于埋植组水貂颈部皮下埋植MLT埋植剂1粒(含MLT 18 mg/粒),对照组不做任何处理。试验期172 d。分别于埋植满107 d和172 d时,各组随机选取健康且体重相近的3只水貂,采血测定血清中促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、雌二醇(E_(2))和孕酮(P4)含量,采集卵巢进行形态学和显微结构观察。结果表明:埋植满107 d时,埋植组血清中FSH含量低于同期对照组(P<0.01),其他激素无显著差异;埋植组卵巢长径短于对照组(P<0.05),卵巢体积与重量无显著差异;生殖上皮细胞发育为椭圆状;埋植组原始和闭锁卵泡数增多(P<0.01),初级卵泡直径增大(P<0.01),且优先发育出次级和三级卵泡。埋植满172 d时,埋植组血清中FSH(P<0.01)和E_(2)(P<0.05)低于同期对照组;埋植组卵巢长径增长(P<0.05),卵巢体积与重量无显著差异;生殖上皮细胞发育为柱状;埋植组原始、初级和次级卵泡数增多(P<0.01),原始卵泡中卵母细胞直径和初级卵泡直径增大(P<0.01),且优先发育出三级和成熟卵泡。本实验条件下,MLT埋植剂埋植满107 d和172 d时水貂FSH分泌下降,对卵巢体积和重量无影响,可促进生殖上皮细胞由扁平状分别发育为椭圆状和柱状,可促进卵泡生长和发育,并优先发育出三级和成熟卵泡。

褪黑激素埋植剂对发情期水貂卵巢形态、卵泡发育及血清主要生殖激素的影响

旨在探讨褪黑激素(MLT)埋植剂埋植239 d对发情期水貂卵巢形态和卵泡发育及血清主要生殖激素的影响。试验分为对照组和试验组(MLT埋植剂18 mg/只埋植239 d),每组水貂各4只。分别采集卵巢和血清,用游标卡尺测量长、宽、厚,计算体积并称重,制备卵巢石蜡切片,用光学显微镜测量各级卵泡和卵母细胞直径及透明带厚度,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定血清主要生殖激素含量。结果表明:试验组卵巢长、宽、厚及重量均显著增大(P<0.05),体积极显著增大(P<0.01);原始卵泡及其卵母细胞的直径、三级卵泡直径显著增大(P<0.05),透明带厚度仅在三级卵泡阶段差异显著(P<0.05);血清促卵泡素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)和孕酮(P4)含量差异均不显著(P>0.05)。由此得出,水貂于7月初埋植MLT埋植剂(18 mg/只)239 d对发情期水貂卵巢的重量和体积及原始卵泡和三级卵泡的提前发育均有促进作用;对血清FSH、LH、E2和P4含量没有影响。

褪黑激素埋植剂埋植时间对水貂睾丸形态学与组织学的影响

为了探明褪黑激素(melatonin, MLT)埋植剂埋植不同时间对水貂睾丸形态和显微结构的影响,试验于MLT埋植剂埋植满158 d和248 d时,从埋植MLT的试验组(试验158组、试验248组)和未埋植的对照组(对照158组、对照248组)中随机各选取水貂3只,剖杀后取睾丸并称重,测定睾丸长径、宽径和厚径并计算体积;将睾丸制成石蜡切片,显微镜下观察形态学与组织学特征,测量生精小管直径并计算上皮细胞层数。结果表明:试验158组水貂睾丸长径、宽径、厚径、体积、重量、生精小管直径和上皮细胞层数均极显著高于对照158组(P<0.01),试验248组较对照248组和试验158组均极显著减少(P<0.01);试验158组与对照248组相比,除生精小管直径显著缩小(P<0.05)和上皮细胞层数极显著减少(P<0.01)外,其他均差异不显著(P>0.05);试验158组生精小管内细胞种类较对照158组多,分布更紧密,成熟精子比例和生精细胞数量较对照248组少;试验248组与对照248组相比生精细胞数量与种类更少,上皮细胞主要由精子细胞构成。说明埋植MLT埋植剂158 d可促进水貂睾丸发育,使体积与重量达到发情期状态,但生精小管与上皮细胞尚未完全发育;而埋植248天时,水貂睾丸各项指标均低于对照组,处于退化状态。

貉卵母细胞成熟发育的细胞学研究

【目的】探究貉卵母细胞成熟发育特征,为貉卵母细胞的体外成熟培养及优质成熟卵母细胞的挑选提供依据,以提高貉的体外受精效率。【方法】采集1~3岁(性成熟)繁殖期母貉的新鲜卵巢,制备光、电镜样品,观察貉卵母细胞成熟发育过程中细胞器变化;利用X射线微分析技术探索卵母细胞质膜化学元素变化与成熟发育的关系。【结果】根据颗粒细胞层数、卵泡直径、卵母细胞大小以及透明带的变化,将貉卵母细胞成熟发育划分为8个时期。貉卵母细胞在早期发育阶段(第Ⅰ~Ⅳ期)由颗粒细胞包围,逐渐出现透明带、卵泡腔,生发泡内的染色质越来越致密;随着卵母细胞的成熟发育(第Ⅴ~Ⅶ期),微绒毛、皮质颗粒出现;高尔基复合体、线粒体等细胞器数量明显增加,且逐渐迁移至皮质区,同时线粒体、脂滴形态发生变化。卵母细胞成熟时(第Ⅷ期),高尔基复合体及粗面内质网消失,皮质颗粒在质膜下排列;排卵后,核仁发生致密化。随着卵泡腔的增大,卵母细胞质膜表面的钠、氯和硫含量呈下降趋势,第Ⅴ期卵母细胞质膜中钠、氯和硫含量显著高于第Ⅶ期(P<0.05),钙含量显著低于第Ⅵ期和第Ⅶ期卵母细胞(P<0.05);钾含量呈现低-高-低的变化规律,第Ⅵ期卵母细胞质膜中钾含量显著高于第Ⅴ期和第Ⅵ期(P<0.05)。【结论】貉卵母细胞发育至第Ⅴ期后细胞器的种类和数量增多,质膜化学元素含量发生变化,卵母细胞膜电位发生去极化,开始进入成熟发育阶段,此时的卵母细胞具备体外发育成熟的能力。

褪黑素埋植时间对水貂血清褪黑素含量和卵泡发育的影响

为了探究褪黑素(MLT)埋植时间对水貂血清MLT含量和卵泡发育的影响,试验将36只2月龄雌性标准水貂均分为试验组和对照组,试验组水貂于7月7日在颈部皮下埋植MLT埋植剂1粒(含MLT 18 mg),对照组不做任何处理,分别于埋植第31天(育成期)、第92天(准备配种前期)、第153天(准备配种中期)、第182天(准备配种后期)和第241天(配种期)时,采集水貂血液和卵巢,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清中MLT含量,制备卵巢石蜡切片观察卵泡发育情况。结果表明:埋植第31天和第92天,试验组MLT含量均显著高于对照组(P≤0.05),而埋植第182天和第241天时均显著低于对照组(P≤0.05);埋植MLT埋植剂第31天和第92天,试验组三级卵泡数量、直径和卵母细胞直径均显著高于对照组(P≤0.05),其中埋植第92天,试验组成熟卵泡提早出现,且埋植第182天,试验组成熟卵泡数量和直径均显著高于对照组(P≤0.05)。说明于7月初对2月龄水貂埋植MLT埋植剂,在埋植第31天和第92天可促进血清MLT含量升高,第182天和第241天则使其下降;埋植第31天、第92天和第182天可促进有腔卵泡发育。

水貂各时期的饲养管理及饲养月历

水貂每年繁殖一次,一胎多仔,当年取皮,每年一个生产周期。在一年的时间里,根据其生理特点可分为准备断奶期、配种期、妊娠期、产仔哺乳期、育成期等几个时期。不同的饲养时期有不同的饲养要求,现分别介绍如下。1断奶幼貂按时断奶,对促进幼貂的发育和母貂恢复体质有重要意义。断奶过早,幼貂会发育不良,断奶过晚,母貂过于消瘦,会降低下一年的繁殖能力。

饲粮锌水平对冬毛期水貂血清生化指标和脏器指数的影响

本试验旨在研究饲粮锌水平对冬毛期水貂血清中生化指标及脏器指数的影响。选取120日龄健康雄性水貂75只,随机分为5组,每组15个重复,每个重复1只水貂,分别饲喂基础饲粮中添加0(Ⅰ组)、50(Ⅱ)、100(Ⅲ组)、300(Ⅳ组)、600mg·kg-1(Ⅴ组)的试验饲粮。预饲期为7d,正式期75d。通过称量体重和内脏重量计算脏器指数。使用生化试剂盒测定血清中蛋白质指标、氮代谢指标、相关锌酶、矿质元素。结果表明,饲粮锌水平对水貂肾脏指数无显著影响(P>0.05);Ⅲ和Ⅳ组心脏指数、肝脏指数和脾脏指数显著高于Ⅰ和Ⅴ组(P<0.05)。Ⅳ组水貂血清中球蛋白(GLOB)和总蛋白(TP)显著高于Ⅰ组(P<0.05),各组之间血清白蛋白(ALB)含量差异不显著(P>0.05);Ⅳ组免疫球蛋白A(IgA)含量显著高于Ⅰ和Ⅱ组(P<0.05),各组之间免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)差异不显著(P>0.05);水貂血清尿素氮(UN)各组之间无显著差异(P>0.05);Ⅲ组血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)显著高于其他各组(P<0.05),Ⅳ组丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性显著高于Ⅰ和Ⅱ组(P<0.05);Ⅳ组水貂血清碱性磷酸酶(ALP)活性显著高于Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组(P<0.05),而乳酸脱氢酶(LDH)各组之间差异不显著(P>0.05);水貂血清中锌水平随饲粮锌水平的升高显著升高(P<0.05),血清中钙水平各组之间无显著差异(P>0.05),Ⅴ组血清中磷水平显著低于其他组(P<0.05)。由此可见,饲粮中添加100和300mg·kg-1锌时脏器指数最佳,能够改善水貂肝和脾功能;饲粮中添加300mg·kg-1的锌能够提高冬毛期水貂血清中总蛋白和免疫球蛋白含量,以及氮代谢相关酶活性,有利于水貂蛋白质合成及增强机体免疫力。

不同锌水平对水貂生产性能及营养物质消化率的影响

研究不同锌水平对水貂生产性能及营养物质消化率的影响。结果表明:日粮中添加不同水平的锌有降低水貂干物质、有机物质、蛋白质和脂肪采食量的趋势;锌水平为30 mg/kg时显著降低微量元素的排出量,减少微量元素对环境的污染。添加不同锌水平的锌显著提高生长期水貂的日增重。在日粮中添加ZnSO4.7H2O水平为30 mg/kg时水貂日增重效果最好。

紫貂冬毛生长期饲粮能量浓度与蛋白质水平对体重和毛质的影响

为探讨紫貂冬毛生长期饲粮能量浓度与蛋白质水平对体重和毛质的影响，本研究选用６４只２１周龄健康紫貂（公、母各半）进行２（ＧＥ：５２００和５７００ｋｃａｌ／ｋｇ）×２（ＣＰ：３３％和４０％）二因子交叉饲养试验和消化代谢试验。试验结果表明，紫貂进入冬毛生长期时的身体发育（即体尺大小）已成熟，此期无论营养水平如何，到打皮时均减重，但高蛋白质水平（４０％）下的减重显著少于低蛋白质水平（３３％）下的减重。每昼夜代谢能需要是为２２７．４ｋｃａｌ／ｋｇＷ，低能量浓度（５２００ｋｃａｌ／ｋｇ）下的针毛细度显著粗于高能量浓度（５７００ｋｃａｌ／ｋｇ）下的细度。而能量浓度对绒毛的细度和长度无显著影响。低蛋白质水平下的针毛细度比高蛋白质水平下的较粗，针毛、绒毛长度较长。饲粮能量浓度对冬毛生长期紫貂的干物质消化率、日食入消化能、日食入代谢能、日食入可消化氮和日存留氮无显著影响。饲粮蛋白质水平对此期紫貂的日干物质进食量、日食入消化能和日食入代谢能影响不显著；但低蛋白质水平下的日食入可消化氮、日存留氮和氮消化率显著低于高蛋白质水平下的数值。

人参多糖对育成期雄性水貂生长性能、营养物质消化率、氮代谢及血清生化指标的影响

本试验旨在研究人参多糖对育成期雄性水貂生长性能、营养物质消化率、氮代谢及血清生化指标的影响。采用单因子试验设计,选择70日龄健康、体重相近的雄性水貂40只,随机分成4组,每组10个重复,每个重复1只水貂。Ⅰ组(对照组)饲喂基础饲粮,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别在基础饲粮中添加10、50和100 mg/kg的人参多糖(干物质基础)。预试期7 d,正试期60 d。结果表明:1)Ⅳ组末重(130日龄体重)和平均日增重显著高于对照组(P<0.05);各组料重比随着人参多糖添加水平升高而逐渐降低,Ⅳ组显著低于对照组和Ⅱ组(P<0.05)。2)Ⅳ组干物质排出量极显著低于对照组和Ⅱ组(P<0.01),Ⅲ、Ⅳ组干物质消化率和粗蛋白质消化率均显著或极显著高于对照组(P<0.05或P<0.01),各组间粗脂肪消化率差异不显著(P>0.05)。3)各组间食入氮、粪氮、尿氮和氮沉积差异不显著(P>0.05);净蛋白质利用率随着人参多糖添加水平升高而逐渐升高,Ⅳ组显著高于对照组(P<0.05)。4)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组血清白蛋白含量极显著高于对照组(P<0.01),Ⅳ组血清总蛋白、球蛋白、免疫球蛋白M含量显著高于对照组(P<0.05),各组间血清免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、总胆固醇、甘油三酯和葡萄糖含量无显著差异(P>0.05)。由此可见,饲粮中添加人参多糖可提高水貂净蛋白质利用率,进而提高干物质消化率和粗蛋白质消化率,调节血清中免疫球蛋白M含量,提高免疫力,提高生长性能。

准备配种期雌性水貂适宜日粮蛋白质水平的研究

本试验以准备配种期日粮蛋白质水平对水貂营养物质消化率及氮代谢的影响为研究目的,选择经产适龄母貂180只,随机分成6组,每组30个重复,每个重复1只水貂。6组水貂分别饲喂蛋白质水平为28.59%(Ⅰ组)、32.31%(Ⅱ组)、36.21%(Ⅲ组)、40.35%(Ⅳ组)的鲜料试验日粮和32.66%(Ⅴ组)、40.47%(Ⅵ组)的配合干粉料试验日粮。预试期7d,正试期44d。结果表明,配合干粉料饲喂组采食量普遍低于鲜料饲喂组,部分组间出现显著性差异(P<0.05)。在干物质、蛋白质和脂肪消化率方面,部分组间出现差异显著性(P<0.05)。随着日粮蛋白质水平的提高,食入氮、粪氮、尿氮、氮沉积增加,净蛋白质利用率及蛋白质生物学价值的差异不显著(P>0.05),但蛋白质水平达到一定程度时,氮沉积、净蛋白质利用率及蛋白质生物学价值有下降的趋势。干料组在多数指标中均显著或极显著低于鲜料组(P<0.05或P<0.01)。由此得出,日粮蛋白质水平达到32.31%、36.21%鲜料时,各种营养物质消化率较为理想,但考虑到饲料成本和准备配种期以调节体况为主的特殊性,建议在准备配种期使用蛋白质水平为32.31%鲜料日粮,不推荐使用配合干粉料饲喂准备配种期雌性水貂。

饲料酸化剂对水貂小肠绒毛形态、营养物质消化率和N、P环境排放的影响

本试验旨在通过不同水平磷酸、柠檬酸、乳酸对水貂营养物质消化率、小肠绒毛形态及N、P环境排放量的比较,筛选适宜水貂使用的酸化剂种类及其水平。将健康、体重相近的雄性育成短毛黑水貂100只,随机分成10组,每组10只。对照组饲喂基础鲜料,Ⅱ~Ⅹ组分别在鲜料中添加0.4%、0.6%、0.8%磷酸;0.5%、1.0%、1.5%柠檬酸;0.5%、1.0%、1.5%乳酸。结果表明,各组间干物质采食量(DMI)及干物质(DM)、粗蛋白(CP)、钙消化率无显著差异(P>0.05),但随酸化剂添加而升高的趋势明显;Ⅰ、Ⅳ组粗脂肪(EE)消化率显著高于Ⅴ、Ⅸ、Ⅹ组(P<0.05);Ⅷ、Ⅸ组磷消化率极显著优于其他各组(P<0.01),Ⅸ组磷消化率最高;各组间水貂小肠绒毛高度差异不显著(P>0.05),Ⅷ组小肠绒毛平均高度最大,是最小的Ⅲ组的145.8%,是对照组的120.3%;不同处理组水貂小肠绒毛表面积差异不显著(P>0.05),但Ⅷ组小肠绒毛平均表面积最大,是最小的Ⅲ组的160.24%,是对照组的131.77%;各组间水貂小肠绒毛密度差异不显著(P>0.05);各组间水貂N环境排放量无显著差异(P>0.05),但添加酸化剂N环境排放量下降趋势明显,对照组比最低的Ⅷ组高34.02%;对P环境排放量影响极显著(P<0.001),Ⅷ组最低,比对照组低57.33%。综上表明:饲料酸化剂促进小肠绒毛发育、改善水貂营养物质消化率、降低环境氮、磷排放量作用明显,本研究范围内0.5%乳酸效果较好。

美洲水貂(Neovison vison)黑素皮质激素受体-1(MC1R)基因序列鉴定及生物信息学分析

旨在探明美洲水貂黑素皮质激素受体-1(Melanocortin-1receptor,MC1R)基因序列结构特征及其对皮毛颜色的调控机制。根据欧洲水貂MC1R基因(GenBank登录号:AB189820)核苷酸序列设计1对特异性引物,利用PCR及克隆技术测定美洲短毛黑水貂MC1R基因完整编码区序列(CDS),并对该序列进行了BLAST比对及生物信息学预测和分析。结果表明,获得的美洲水貂MC1R基因与欧洲水貂相似性为95%,为单一外显子基因,核苷酸序列长度为1 324bp,包括部分5′UTR(188bp)、CDS(954bp)和3′UTR(182bp),编码区碱基G+C含量高达66.04%,由CDS推导共编码317个氨基酸,预测的MC1R蛋白理论分子质量为34.49ku,等电点(PI)为8.97,不稳定系数是36.63,属于弱碱性稳定蛋白质。进一步分析发现,美洲水貂MC1R基因编码的蛋白存在1个低复杂度结构域和7个典型的跨膜区,N-端不存在信号肽,定位于细胞质膜,具有典型的细胞膜受体结构。分子进化分析显示,美洲水貂与欧洲水貂亲缘关系较近,与二者均属鼬科、鼬属动物的传统动物分类学一致。美洲水貂MC1R基因的获取及序列结构特征分析为揭示其皮毛颜色多样性的分子遗传学机制奠定了详细的生物信息学基础。

水貂12项血清生化指标的初步检测与分析

为建立东北地区健康短毛黑水貂血液生化指标的正常参考范围,探讨雌雄水貂间各项血液生化指标的差异显著性,随机选取8月龄健康短毛黑水貂60只(♂30只、♀30只)作为试验材料,于2009年12月中旬取皮时期进行心脏采血,离心分离血清,采用AMS-18全自动生化分析仪及相关试剂盒对血清12项生化指标进行了检测与分析。结果表明:短毛黑水貂碱性磷酸酶(ALP)雌雄间差异达到极显著水平(P<0.01);尿酸(UA)、谷草转氨酶(GOT)、甘油三酯(TG)雌雄间差异显著(P<0.05);总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、肌酐(Cre)、尿素氮(BUN)、谷丙转氨酶(GPT)、肌酸激酶(CK)、总胆固醇(T-CHO)、葡萄糖(GLU)含量在雌雄水貂间无显著差异(P>0.05)。

水貂配种方式的对比研究

水貂发情时间相对短而集中,因此配种方式对水貂生产效果有明显影响。试验选取140只2009年所产未满1岁标准母水貂按照7种不同方式(A、B、C、D、E、F、G)进行配种,以传统方式为基础进行差异显著性比较。结果发现,7种方式胎产仔数无显著性差异;A与F、C与G方式妊娠期差异极显著(P=0.0009;P=0.0004);A与E、C与G产仔日期差异显著(P=0.0119;P=0.0253)。各繁殖指标比较结果表明,A、B和C方式可代替传统方式并不影响繁殖效果;连续配种刺激、刺激频率及间隔一个周期进行配种等因素可能有助于胚泡着床从而缩短妊娠期。

利用微卫星标记分析我国家养水貂的遗传多样性

利用20个微卫星标记对8个水貂群体和类型的488个个体进行DNA多态性测定和统计分析,计算遗传杂合度、多态信息含量、奈氏遗传距离,采用NJ法构建聚类分析图。8个群体的平均杂合度为0.4458～0.4915,多态信息含量0.4846～0.8775,平均0.6926。计算所得的Nei遗传距离、Nei标准遗传距离和NJ聚类图显示,银蓝色水貂与珍珠色水貂聚为一类,丹麦红眼白貂与丹麦标准貂聚为一类。这一研究结果表明我国饲养的水貂遗传多样性较丰富,亚群体遗传分化程度较低。

美国短毛黑水貂快速生长过程中转录组差异表达分析

旨在对美国短毛黑水貂快速生长过程中转录组差异表达进行分析。本试验将美国短毛黑水貂45、90日龄各3只健康公貂的胸肌组织作为试验材料,利用Illumina HiSeq^TM2500高通量测序平台建立转录组文库,对两个生长阶段差异显著性的基因进行GO功能富集和KEGG Pathway分析,寻找调控水貂快速生长期的相关候选基因和代谢通路,并利用qRT-PCR对转录组测序结果进行验证。结果表明,以P<0.05,|log2FC|>1为条件筛选到279个显著差异基因,对这些差异基因进行GO和KEGG分析,筛选到与肌肉生长相关显著富集GO条目有66条、相关差异表达基因44个,其中上调20个,下调24个;与肌肉生长相关显著富集KEGG通路12条,如p53信号通路、PPAR信号通路、FOXO信号通路等。这些差异基因可能在水貂的快速生长过程中起到调控作用,可以作为后续研究水貂生长发育的候选基因。本研究结果为探究水貂生长发育调控机制及培育大体型水貂品种奠定基础。