钨钼热阴极材料的进展

概述了几种电子管钨基阴极材料的研究进展及钼基原子膜阴极的研究现状。稀土 钼是有望替代传统有放射性污染的钍钨材料的一种新型阴极材料。

钨铜粉末材料烧结-挤压致密化研究

为探索难熔金属和铜粉末混合坯致密化工艺,提出了钨铜粉末材料液相烧结和热静液挤压致密新工艺,经过实验获得了近致密、组织细小、性能优异的复合材料.结果表明,WCu40混合粉末冷压坯的相对密度约为70%,经过液相烧结和热静液挤压,可以获得相对密度大于99.8%的钨铜(WCu38)材料.致密后材料导电率可达到41～48 m·Ω-1·mm-2,硬度可达到HB173～176.

稀土钼阴极材料的进展

稀土钼是一种极有希望代替放射性钍钨和脆性LaB_6的真空电子器件阴极材料。镧钼阴极材料突出的优越性可大大改进真空发射管的性能,彻底解决钍钨阴极的放射性污染。介绍了这一新型材料的发展历史和研究及应用现状,讨论其性能特点,最后分析了应用前景和发展方向。

W-Cu梯度热沉材料的成分与结构设计

采用数值模拟的方法,分析了三层梯度结构W-Cu材料各层成分与厚度对制备过程中所产生的热应力的影响;对于四层、五层结构的W-Cu梯度材料,分析了各层等厚结构时的成分分布与热应力的关系。结果表明:三层梯度结构W-Cu材料的各层厚度发生变化时,中间过渡层的最佳成分不同;均厚的三层结构应力缓和效果最好;随着梯度结构层数的增加,应力缓和效果增强,但增强的趋势由明显变为平缓。

掺钪钨粉的制备研究

采用液-固掺杂工艺,以Sc(NO3)3水溶液制备了Sc2O3掺杂的钨粉,研究了所获钨粉的形貌、Sc2O3的分布。扫描电镜显示掺杂钨粉颗粒表面和裂缝中均匀附着了Sc2O3粉末,选区能谱分析证明Sc2O3在钨颗粒的表面覆盖均匀。Sc2O3与钨接触面增多,增大了钪与钨的结合力,该掺杂钨粉能够用于制备热电子发射均匀、抗离子轰击能力强的含钪钡钨阴极。

镓液态金属离子源的制备

镓液态金属离子源广泛应用于聚焦离子束技术 ,本文介绍了一种利用电子轰击的方法制备镓液态金属离子源的工艺和设备 ,测试了源的 I- V发射特性曲线 ,d I/ d V≈ 0 .0 5 ( μA/ V) ,进行了新旧工艺下电流发射稳定度的比较 ,最佳源发射稳定度大于 95 % ,寿命大于 1 0 0 0小时。

碳污染对钛膜吸氢能力影响的研究

在钼基底上蒸镀钛膜，用乙炔（C2H2）在钛膜表面引入碳污染，用X射线光电子谱和俄歇电子谱研究钛膜表面的碳的化学状态，以及表面的碳污染对钛膜吸氢能力的影响。实验发现，碳在钛表面以两种到三种化学状态存在。碳在钛表面将使钛膜的吸氢能力下降，而且不同化学状态的碳对钛膜吸氢能力的影响也不同。实验结果表明，呈TiC状态的碳是降低钛膜吸氢能力的主要因素，其原因是它使解离吸附位置减少。

钐钴永磁材料在行波管中的应用

介绍了行波管中永磁材料的选择 ,Sm2 Co1 7型永磁材料的稳定性 ,以及测试中极靴、极靴厚度和外径对磁场的影响等。与其它永磁材料相比 ,Sm2 Co1 7型永磁材料稳定性好 ,是一种理想的行波管聚焦磁性材料 ;实验表明 :磁环两端加上极靴后 ,轴向磁场将得到提高 ,而且极靴外径对磁场的影响比厚度大。

氧化锌粉体的制备方式对其压敏特性的影响

以ＺｎＳＯ４·７Ｈ２Ｏ（分析纯）为起始物，用Ｎａ２ＣＯ３，ＮＨ３·Ｈ２Ｏ，（ＮＨ４）２Ｃ２Ｏ４等为沉淀剂，分别制得了３种不同的氧化锌粉末，用ＳＥＭ和ＴＥＭ测得了其形貌、粒度，按照传统的陶瓷制备工艺制得了不同的氧化锌陶瓷体，测得了其Ｉ－Ｖ非线性曲线，并对实验结果进行了分析．结果表明：用不同的沉淀剂制备的氧化锌粉末的形貌、粒度不一样，从而导致相应陶瓷体的有关电性能有差别．

国内外磁控溅射靶材的现状及发展趋势

近年来,随着磁控溅射技术的应用日趋广泛,对各种高纯金属及合金靶材的需求也愈来愈大。据此,介绍了磁控溅射靶材的种类、应用及制备情况,指出了目前靶材亟待解决的几个重大问题,并对靶材的发展趋势进行了探讨和展望。

稀土钼热阴极材料研究与应用

综述了近年来稀土钼热阴极材料的研究和应用情况 ,着重对La2 O3 Mo阴极材料近年来的研究进展进行了介绍。稀土钼作为一种资源丰富、发射性能优良、易加工、无放射性污染的新型热阴极材料 ,己逐步取代具有放射性污染的ThO2 W阴极材料 ,在中大功率电子管器件中获得应用。

La_(2)O_(3)-Mo阴极材料中La_(2)O_(3)稳定性研究

本文采用高温光电子能谱方法对 L a2 O3- Mo阴极及碳化 L a2 O3- Mo阴极材料表面 L a2 O3 的化学稳定性进行了研究。实验结果表明 ,L a2 O3并不具备文献报道的极好的化学稳定性。材料中的 L a2 O3在高温、真空条件下 ,其部分晶格氧发生分离。 L a2 O3可以被 Mo2 C还原成单质 L a。单质 L a的结合能高于 L a2 O3的结合能。实验证实单质 L a3d5 / 2的结合能为 835 .96 e V,并首次给出 L a3d3/ 2的结合能实验数值为 85 2 .2 3e V。

W-ThO_2 阴极材料蒸发的热力学分析

依据热力学原理计算了Ｗ－ＴｈＯ２阴极材料的蒸发速率，并分析了其蒸发规律．结果表明：随温度升高，各成分的蒸发速率按指数方式增大，其中ＴｈＯ２的蒸发速率最大，其次是Ｗ、Ｔｈ及ＷＯ２．在工作一定时间后，阴极表层会出现缺ＴｈＯ２区，Ｔｈ的蒸发受ＴｈＯ２还原反应的控制．通过与实验方法对比，认为采用热力学原理计算蒸发速率是一种简便可靠的方法．

金属电子逸出功测定的实验装置

本文从热电子发射的里查逊－杜什曼（Ｒｉｃｈ－ａｒｄｓｏｎ－Ｄｕｓｈｍａｎ）公式出发，讨论了测定金属电子逸出功的原理．并根据原理，介绍了理想（标准）二极管、光测高温计、集成稳压电源等的设计．最后给出了测试结果．

不锈钢材料在加速管中应用的研究

对NYZ－18医用加速管，依据影响电子束流聚焦性能，要求不锈钢法兰磁导率μ≤1．02。用磁导率测定仪测量1Cr18Ni9Ti不锈钢各种棒、板、管材在常用机械加工方法下的磁导率及其变化特点，为选择法兰材料及加工方法提供科学依据。同时研究加速腔焊接不锈钢法兰热膨胀现象引起腔内径变化的规律，松套哈佛式法兰密封与微波频率变化之间的相互影响。

Ge对Sn⁃58Bi焊料合金微观组织和性能的影响

Sn‐Bi焊料是一种低温无铅焊料,在低温焊接领域应用较为广泛,但其存在脆性大和延展性差的缺点。为此,制备不同Ge含量的Sn‐58Bi焊料合金,研究不同Ge添加量对Sn‐58Bi焊料合金的显微组织、熔化特性、润湿性和力学性能的影响。结果表明:添加Ge元素可以显著细化Sn‐58Bi焊料合金的共晶组织。当添加的Ge元素质量分数为0.005%~0.01%时,焊料合金的湿润性有明显提升;Ge的添加量从0增大到0.01%时,Sn‐58Bi合金的拉伸强度和断后伸长率均提升显著,但继续增加Ge的含量,合金拉伸强度和断后伸长率提升缓慢。Ge元素的添加对Sn‐58Bi焊料合金的熔点基本没有影响。

Ta场发射特性的实验研究

本文报道了钽(Ta)场发射尖端的制作方法和场发射特性的实验结果。并与单晶钨(W〔111〕)比较,发现Ta的场发射特性不仅与W〔111〕很相似,而且还别具自己特点。特别是能在6.6×10^(-8)帕(5×10^(-8)托)较低真空下稳定的工作。表明Ta可望成为一种较理想的场发射材料,具有广泛应用和开发前景。

高能离子辐照引起界面原子结合增强的新关系

高能离子(MeV/amu)幅照薄膜能够在电子阻止作用区域改善和提高薄膜与基底之间的附着力。实验结果发现,对一定的薄膜—基底系统,当薄膜附着力的增强时辐照离子存在剂最阈值。其中薄膜附着力增强的物理机理和实验研究是当前最引人注目的问题之一。基于高能离子辐照薄膜附着力增强过程中界面化学键增强的观点,建立了一个由界面增强化学键能决定的辐照离子阈剂量的关系。结果发现,对金属薄膜—Teflon,金属膜—硅系统,提出的理论分析关系能够与文献报道的实验结果很好的吻合。此外,用这个理论较好的解释了其它一些实验结果。这对于更进一步理解高能辐照薄膜附着力增强的物理机理,开展能量粒子辐照改善薄膜附着力的应用研究具有一定的参考价值。

用于电真空器件的金属材料蒸发特性

随着现代通信卫星技术的发展,对微波真空电子器件的寿命和可靠性提出了更高的要求,广泛应用于微波真空电子器件的蒙乃尔、不锈钢等金属材料的蒸发性能直接影响器件的可靠性和寿命.本文采用飞行时间质谱仪(TOFMS)研究金属材料蒸发性能.利用TOFMS测试了真空本底、蒙乃尔、不锈钢等各种金属材料蒸发物的成分和大小.测试结果表明TOFMS具有很高的灵敏度,是一种非常快捷的研究金属材料蒸发的实验手段.测试结果发现在远低于Mn,Cu及Cr熔点的温度下,蒙乃尔、不锈钢材料加热到800?C左右时就开始出现Mn,Cu元素的蒸发,在900?C时就有大量Mn,Cu和Cr元素的蒸发,这些蒸发物蒸发到绝缘陶瓷上会使电子枪的绝缘性能下降,因而蒙乃尔和不锈钢不适用于阴极电子枪零件,尤其不适用于长寿命高真空器件的阴极电子枪零件以及其他容易受到电子轰击的零件(如阳极、收集极等).研究了在超高真空状态下加热时间对蒙乃尔和不锈钢材料表面结构的影响.发现蒙乃尔和不锈钢在900?C的温度下加热一段时间后,其表面结构有了很大的变化,出现了大量的孔洞和晶界,并且随着处理时间的延长,材料的晶粒间界逐渐变大,从而使材料的强度下降、出现渗气甚至漏气等现象,因此蒙乃尔和不锈钢材料制作的零件尤其是薄壁零件不宜长时间在超高真空状态下高温加热.结合相关的理论知识对此现象进行了详细的分析.

La_2O_3-Mo阴极碳化工艺研究

研究了碳化温度、碳化时间、碳化时苯的浓度对La2O3-Mo阴极碳化度大小和碳化层组织的影响.实验结果表明:在1683～1723K,苯的浓度为8.0～8.5Pa,碳化6～8min后La2O3-Mo阴极碳化度>5%,达到使用要求,碳化层是我们所希望的疏松多孔的Mo2C组织.