Ga基液态金属在生物医学应用的研究进展

介绍了Ga基液态金属(GaLMs)的主要理化性质,这些性质为GaLMs应用奠定了基础。从诊断和治疗两方面总结了GaLMs在生物医学领域应用的进展,包括可穿戴柔性传感、生物成像、肿瘤治疗及其他疾病治疗。围绕GaLMs的结构优化、长期生物安全性及诊疗一体化等,讨论了GaLMs在生物医学应用中面临的挑战和未来的发展方向。

底物及底物处理方法对胞磷胆碱发酵的影响

以氯化胆碱、磷酸二氢钾、磷酸二氢钠为底物发酵法生产胞磷胆碱的过程中,后期高浓度盐离子导致菌体活力下降甚至衰亡,是限制胞磷胆碱产业化的主要问题。该研究为解决这一问题,首先确定了不同底物对胞磷胆碱发酵的影响。其次为了消除Cl^(-)、K^(+)、Na^(+)对发酵的影响,分别使用电渗析法和离子交换树脂对底物进行预处理,探究二者的分离效率,结果得知离子交换树脂在效率以及成本上均优于电渗析法。因此为了实现胞磷胆碱大规模生产,在此基础上探究不同强度的离子交换树脂,实验确定了最适树脂型号、上样体积、上样浓度、洗脱液浓度、再生溶液类型以及树脂的稳定性,解决了后期高盐离子导致的高渗透压问题,使得以廉价原料高效生产胞磷胆碱成为可能。最后通过5 L发酵罐放大验证,以胞磷胆碱产量、生物量、糖酸转化率为指标,最终胞磷胆碱产量达到了32.1 g/L,糖酸转化率为25.4%,为目前国内发酵法生产胞磷胆碱的最高水平。与直接使用磷酸胆碱作为底物生产胞磷胆碱相比成本降低了85%,也证明了该次实验的可行性,对胞磷胆碱大规模工业化生产有一定的指导意义。

保健食品中灵芝三萜含量测定的方法研究

目的:为解决灵芝孢子粉类产品中灵芝三萜含量测定中室间和室内对比误差较大的问题,研究了以《NY/T 3676—2020灵芝中总三萜含量的测定分光光度法》为代表的紫外分光光度法测定过程中提取试剂、温度、显色剂用量、提取溶液测试体积及样品称样量等因素对实验结果的影响。方法:灵芝孢子粉的乙酸乙酯溶液超声60 min并过滤后,量取适量毫升滤液蒸干后,加入0.40 mL 5%香草醛-冰乙酸与1.00 mL高氯酸于60℃水浴中加热15 min,取出,冰水浴冷却后加入5.00 mL冰乙酸,15 min后以1 cm比色皿于548 nm波长测定吸光度。结果:确定了以紫外分光光度法测定灵芝三萜含量时最佳提取溶剂为乙酸乙酯,显色反应时最佳水浴温度为60℃,5%香草醛-冰乙酸溶液与高氯酸最适用量分别为0.40 mL和1.00 mL,最适宜的提取液适用量为0.5 mL。要保持含量测定的稳定性,其称样量是整个实验的关键,且与样品本身含量有关。结论:该方法可广泛应用于各类灵芝孢子粉中灵芝三萜含量的测定。

超声辅助碱法提取甘蔗渣木聚糖的条件优化

甘蔗渣中含有50%以上的综纤维素,是一种极具潜力的功能性低聚木糖资源。本论文研究了甘蔗渣木聚糖的提取条件,比较不同碱法提取方法的提取效果,再通过单因素实验、正交实验优化提取条件,得出最佳的提取方案。相较于高温碱法提取,在同等提取量的情况下,超声波辅助碱法提取的条件更温和、方便,提取效果好。通过单因素实验、正交实验得出最优的提取条件及流程为:甘蔗渣与13%NaOH以料液比为1∶25 g/mL混合后,放入超声功率为240 W的超声波清洗机中,调节超声温度为60℃,恒温超声25 min后,过滤出甘蔗渣且少量多次清洗得到滤液,调节pH为弱酸性,加入等体积95%乙醇,密封沉淀3 h以上,用5 000 r/min离心15 min,提取率可达到36.91%。

基于连续流动化学的三组分有机合成实验设计

连续流动化学技术(CFCT)作为21世纪一项颠覆性技术,具有高速混合、高效传质传热、重复性好、易于自动化控制等显著优点,改变了传统化学化工的研发和制造方式,越来越受到化工和制药业的青睐。将CFCT引入有机合成实验教学,有助于引导学生了解前沿技术,培养创新思维,适应行业发展。该实验设计以重氮化合物为原料,在三氟甲磺酸催化下,通过微通道连续流动化学技术室温合成二硫代甲酰胺类化合物,解决了重氮化合物的安全性问题,快速高效制备了二硫代甲酰胺。该实验条件温和,安全高效,非常适合化学、化工、制药及相关专业的有机合成实验教学。

左旋烟碱的合成研究

以3-溴吡啶及异丙基氯化镁为起始原料进行反应制备3-溴吡啶的格氏试剂,在手性催化剂的催化下与3,4-二氢-2H-吡咯偶联获得手性中间体,再与碘甲烷反应获得左旋烟碱,通过HPLC、NMR对合成的目标产物进行了表征和确证,并对合成路线进行了优化,最优路线:3-溴吡啶(1.0 eq.),异丙基氯化镁(1.2 eq.),手性催化剂(0.005 eq.),3,4-二氢-2H-吡咯(1.2 eq.),碳酸钾(2.0 eq.),碘甲烷(1.1 eq.),反应温度25oC,反应时间12 h,左旋烟碱产率为78.2%。

不同类型层析填料在单克隆抗体纯化工艺中的性能评估

近十年生物制药行业高速发展,抗体药物以其高特异性、有效性和安全性在国际药品市场中所占销售份额逐渐扩大。开发低成本、快速且高效的抗体蛋白纯化工艺是控制抗体药物生产成本的关键因素^([1])。层析分离作为一种操作温和、易放大的纯化技术在生物制药生产中一直占据着举足轻重的地位。层析技术的建立是基于各物质间理化性质的不同^([2]),分为凝胶过滤层析(GFC)、亲和层析(AC)、离子交换层析(IEC)、疏水相互作用层析(HIC)和混合模式层析(MMC)等。

疫苗类生物制品清洁验证中总有机碳检测限度的评估分析

疫苗类生物制品的清洁验证是保证其质量和安全的重要环节,其中总有机碳(TOC)检测是评价清洁效果的常用指标。旨在探讨疫苗类生物制品清洁验证中TOC检测限度的评估方法及应用。以常见疫苗生产用主要培养基配制为例,检测配制过程中最难清洗物的TOC,每种检测3批,要求相对标准偏差(RSD)≤10%。按照清洗方式将需清洗设备、容器具进行分类,根据公式计算各设备、容器具在最差条件下的TOC限度,选取最低值作为该种清洗方式的TOC检测限度。结果显示,离线清洗(COP)方法TOC限度标准为0.250 mg/L,COP-手工清洗方法TOC限度标准为0.100 mg/L,在线清洗(CIP)方法TOC限度标准为0.080 mg/L。提出的TOC检测限度的评估方法可广泛应用于疫苗生产行业的清洁验证,为保障疫苗质量提供科学依据。

酶法提取草莓中白藜芦醇及其抗氧化性研究

以草莓为原料,乙醇为提取剂,采用纤维素酶法,对草莓中白藜芦醇的最佳提取工艺条件以及草莓白藜芦醇的抗氧化性进行了研究。采用单因素实验,考察了提取剂浓度、pH值、酶添加量、料液比对草莓中白藜芦醇的提取量的影响,同时采用正交试验对白藜芦醇的提取工艺条件进行优化。结果表明:草莓白藜芦醇提取的最佳工艺为提取剂浓度60%,pH值=5,酶添加量25 mg,料液比1∶40(g/mL),提取量最高为5.23 mg/g。草莓白藜芦醇对DPPH自由基和·OH自由基清除活性较强,最高清除率分别为77.1%和70.2%,极具开发潜力。

富马酸替诺福韦艾拉酚胺有关物质的合成

富马酸替诺福韦艾拉酚胺(TAF)是一种新型的核苷逆转录酶抑制剂,主要用于治疗乙肝等疾病。杂质研究是药品质量研究的关键,直接影响药品的安全性、有效性。为了控制富马酸替诺福韦艾拉酚胺的质量标准,本文根据现行的合成工艺,设计并合成了5个有关物质,并对其进行了结构确认。

杜仲叶不同溶剂萃取物对ACE酶活的抑制作用

探讨了杜仲叶不同溶剂萃取物对血管紧张素转化酶(ACE)的抑制作用及抗氧化能力。采用系统溶剂萃取法分离杜仲叶有效成分,分别评价了不同溶剂组分对DPPH·、羟基的清除效果及对ACE的抑制能力。不同溶剂萃取物活性成分含量存在显著性差异(P<0.05)。抗氧化研究表明,正丁醇提取物对DPPH·清除作用最强,清除率为76.55%;二氯甲烷提取物对羟基清除作用最强,清除率为48.9%;乙酸乙酯提取物对ACE活性抑制率最高为30%。ACE抑制率与DPPH·、羟基清除率及黄酮、多酚、绿原酸、京尼平苷酸含量之间存在正相关性。在研究抗氧化及ACE酶抑制剂时正丁醇萃取物、二氯甲烷萃取物、乙酸乙酯萃取物应被作为重点考察对象,黄酮、多酚、绿原酸、京尼平苷酸可能是抑制ACE的物质基础。

良附丸治疗常见胃病疗效的Meta分析

目的对良附丸治疗常见胃病疗效进行Meta分析。方法通过Pubmed、EMbase、CNKI、维普期刊资源整合平台和万方医学网等数据库检索国内外关于良附丸治疗常见胃病疗效的文献,将符合标准的20篇文献(共2212例患者)进行Meta分析。结果良附丸或其联合用药对胃病治疗的总有效率和治愈率均高于西药或其他中药;对胃损伤的改善情况优于西药或其他中药。结论良附丸在改善常见胃病(胃炎、消化性溃疡和胃脘痛)的疗效优于西药,且可促进胃损伤修复。

超声辅助酶法制备菜籽肽及其组成、物理特性及结构分析

为提高低温压榨菜籽饼的附加值和应用价值,采用石油醚对低温压榨菜籽饼进行脱脂,然后利用超声预处理分别辅助木瓜蛋白酶和碱性蛋白酶直接酶解制备菜籽肽,通过单因素试验探究超声功率、超声时间及酶添加量对菜籽肽得率的影响,通过响应面法优化超声辅助酶解工艺条件,并对所得菜籽肽的组成、物理特性以及结构进行分析。结果表明:碱性蛋白酶酶解的菜籽肽得率高于木瓜蛋白酶的;最佳超声辅助碱性蛋白酶酶解工艺条件为酶添加量12 289.79 U/g、超声时间21.82 min、超声功率306.56 W,该条件下菜籽肽得率为55.19%;最佳条件下所得菜籽肽的分子质量范围为88.02~1 290.00 Da,其中98.40%的菜籽肽分子质量小于500 Da,相较于未超声辅助酶解,所制备的菜籽肽氨基酸含量增加,粒径变小,Zeta电位绝对值变大,二级结构中α-螺旋和β-折叠含量增加,β-转角含量减少,二级结构更有序、稳定。综上,超声辅助酶法不使用有机溶剂,环境友好,且产品品质较好,可以用于高效提取菜籽肽。

石刁柏真伪的红外快速鉴别与总皂苷、总酚酸含量测定及抗氧化活性分析

使用傅里叶红外光谱法对石刁柏样品进行定性研究,并对石刁柏进行总皂苷、总酚酸、DPPH+清除率及抗氧化活性测定。结果显示14批石刁柏样品的红外图谱峰型一致,相似度系数均在98.7%以上,可断定均为正品石刁柏;证明红外光谱技术可快速鉴别石刁柏的真伪。14批石刁柏样品的总皂苷、总多酚含量稳定,最高分别为6.340 mg·g^(-1)、2.0450 mg·g^(-1);各批次石刁柏对DPPH+均有清除作用,最佳IC50为4.57mg·mL^(-1),代表石刁柏总抗氧化能力的Vc浓度最大为2.4110 mg·mL^(-1);对测定结果进行pearson相关性分析和聚类分析,可将14批石刁柏分为5类;总皂苷、总酚酸与石刁柏的总抗氧化能力密切相关,相关系数值具有非常显著的正相关性,石刁柏具有较好的抗氧化能力。本研究为控制石刁柏药材质量、保证其安全使用和后期开发利用提供理论支持。

基于酶促合成的非天然色氨酸衍生物生化合成研究

色氨酸是生活组成的基本氨基酸之一,是很多非天然色氨酸衍生物的关键。这类衍生物的生物活性极好,在药物开发和生物技术中发挥着重要作用。但传统的化合物生产方法存在许多问题 包括低效率、扩展成本高、环境也受影响。基于酶的生物催化法,持续性和高效是其明显特点,非天然色氨酸衍生物的生产从化学试验室转移到了生物实践。我们首先通过酶促合成,生成了一系列非天然色氨酸衍生物。紧接着,我们利用对分子动力学的理解,优化了酶促反应参数,以促进更高产量的非天然色氨酸衍生物生产。最后,我们证明了这些非天然色氨酸衍生物具有丰富的生物活性,并可以作为生物工程应用的有用资源。本研究结果为非天然色氨酸衍生物的生物工程生产提供了新的策略和见解,为蛋白质工程、药物发现和生物催化提供了有益的参考。

真空冷冻干燥技术在生物制药中的运用分析

真空冷冻干燥技术相较于传统的干燥方法,在减少药品成分损失和延长保质期方面显示出显著优势。此项技术的应用不仅能提高药品处理质量,而且对生物制药进展起到了积极的促进作用。通过深入分析真空冷冻干燥技术在生物制药中的多种优点,可以更好地了解该项技术的应用潜力,进一步提升技术应用效果。本文主要分析了真空冷冻干燥技术与生物制药技术,并探讨了该技术在生物制药中的应用,以期实现生物药品生产过程的精细化管理,最大化地提升制药质量。

生物脱氮技术在城市污水处理中的应用策略

随着城市化进程的加快,城市人口增多,城市污水排放量越来越多,对城市生态环境造成了极大的污染和破坏,尤其是生活污水中的氮、磷含量较高,引起水体富营养化,致使水生生物缺氧死亡。因此,为了优化城市水体环境质量,需要对生物脱氮技术进行优化应用,有效降低污水中的氮、磷含量,且要求脱氮技术效率较高,不会造成二次污染,在城市污水处理中发挥了重要作用。文章主要对生物脱氮技术在城市污水处理中的应用策略进行分析,进而提升城市污水处理效果,促进城市建设与环境保护的协调性开展。

真空冷冻干燥技术在生物制药方面的应用分析

科研技术日渐成熟,引起相关行业与领域的高度重视。真空冷冻干燥技术是生物制药的重要技术之一,如果其不断提升,不但推动生物制药领域发展,还能为其明确未来方向,呈现崭新的发展局面。真空冷冻干燥技术是新时代科研技术的产物,通过新理念、新思想使得其加以优化完善,促进生物制药行业突飞猛进。要想让生物制药企业达到现阶段社会对药物以及其他产品质量需求,格外注重真空冷冻干燥技术在生物制药方面的应用,对其加以分析与研究,希望为生物制药产业可持续发展提供技术支持。

生物制药生产技术中的分离纯化方法研究

文章先对生物制药生产技术重要性和分离纯化基本原理进行总结。然后,对离心法,膜分离法,层析法,电泳法,超滤法和色谱法等多种具体方法进行了详细描述,并对每种方法所面临的问题进行了讨论,包括生物大分子的稳定性,操作的复杂性,纯化的效率和设备成本。最后提出优化策略来改善生物大分子稳定性,减少操作复杂性,提高纯化效率和降低设备成本。

西安地区去白悬浮红细胞容量参考区间的确定与分析

目的本研究旨在建立本中心去白细胞悬浮红细胞容量内部质量控制标准,以指导成分制备,加强内部质控,提高血液制剂的质量。方法抽取本中心2023年3-8月使用2个厂家去白细胞型塑料血袋采集的全血1523袋,分别称取过滤前及过滤后的重量,依据公式及测定的比重计算全血采集量、过滤损耗容量及产品容量。依据数据分布特征确定去白悬浮红细胞容量参考范围,分析全血采集量、过滤损耗容量及产品容量在两个厂家之间的差异。比较近一年去白细胞悬浮红细胞质控容量数据及另抽取的100袋去白细胞悬浮红细胞与参考区间的差异,验证参考区间的有效性。结果样本总体全血采集量中位数为402.0 mL,过滤损耗容量中位数为41.4 mL;去白悬浮红细胞容量均数为322.5 mL,其中使用厂家A去白细胞型塑料血袋的全血采集量(A:中位数404.4 mL;B:中位数397.7 mL,P<0.01)及去白悬浮红细胞产品容量(A:均值331.4 mL;B:均值312.0 mL,P<0.01)均更高,且过滤损耗容量更低(A:中位数39.5 mL;B:中位数46.6 mL,P<0.01);去白悬浮红细胞容量数据标准差为19.6,则去白悬浮红细胞容量参考区间为284.1~360.9 mL。验证样本及质控抽检数据均与区间样本无差异(P>0.05)。结论根据实际情况,将本中心去白细胞悬浮红细胞的容量标准确定为284.1~360.9 mL。