锦纶染色用活性分散染料的制备及性能

为提升分散染料染色锦纶的色牢度,在偶氮染料分子中引入二氯均三嗪结构作为活性基团,并采用三聚氯氰与N-乙基-N-羟乙基苯胺的缩合以及进一步与芳胺重氮盐的偶合等两步反应,设计合成出7支偶氮型活性分散染料。采用印花方式将所得活性分散染料对锦纶织物进行染色,测试染色锦纶织物的色深、固色率、色牢度、热迁移和断裂强力等性能。结果表明:染色锦纶织物具有良好的得色率、鲜艳性和匀染效果,同时具有良好的耐有机溶剂萃取性能。染色锦纶的固色率达到74%~90%,耐皂洗、耐摩擦和耐升华色牢度可达4级及以上,颜色迁移率不超过5%,显现出优异的颜色坚牢程度。该研究结果可为研发具有高色牢度特性的锦纶染色用活性分散染料提供参考。

活性染料的太阳光催化脱色降解

在太阳光辐射和pH3.0的条件下,使用草酸铁(Ⅲ)络合物/过氧化氢系统对于水中3种具有双活性基的活性染料进行光催化脱色降解,考察了太阳光的强度和活性染料的浓度对光脱色降解反应的影响,并应用紫外光谱法对染料的光脱色降解反应进行了分析。实验结果表明,太阳光的强度和染料浓度对活性染料脱色降解反应具有决定性的影响作用。太阳光的强度越高,染料浓度越低,越有利于活性染料的脱色降解反应。在晴天(40×103～80×103lux)时,浓度为50mg/L的活性染料在60min几乎完全脱色。活性染料的光催化脱色降解反应属于假一级动力学反应,脱色降解后染料分子中的共轭体系和芳香环结构被破坏。

吲哚菁染料的研究进展

吲哚菁染料以其特有的结构,已成为在光谱增感、光盘存储、生物分析、太阳能电池等方面应用广泛的染料品种之一.综述了十五年来吲哚菁染料的合成进展,对其应用现状作了简要介绍.

光助类Fenton降解结晶紫染料废水

研究阳离子染料结晶紫在UV/Fe3+/H2O2体系下的均相降解,考察pH值、H2O2和Fe3+用量等条件对脱色率及COD去除率的影响.结果表明,紫外光能促进染料的脱色与矿化.当pH=2.70,H2O2=340mg·L-1,Fe3+=28mg·L-1时,结晶紫废水在80min下的脱色率大于99%,COD去除率达到60.1%.H2O2分次投加时,COD去除率可提高到70.6%,反应表观活化能测定为79.0kJ·mol-1.反应20min后,水样的紫外-可见光谱表明,染料分子共轭结构被破化,但仍以小分子化合物存在.水样中的BOD5/COD由0.034提高到0.320,可生化性大大改善.

高分子染料的进展

高分子染料是一类本身固有颜色的高分子化合物，它兼有染料和高聚物的双重性质。因此既可作为色料也可作为高聚物而应用于许多领域。本文较详细阐述了聚合染料的种类，合成方法及应用情况。

罗丹明染料的合成及光谱性能研究

以带羧基、甲基的苯甲醛以及N,N-二乙基间氨基苯酚为原料,合成了罗丹明荧光染料,经酸催化缩合得到目标产物.该法避免了常规合成方法中5-位和6-位异构体混合物的产生,减少了繁琐的分离纯化工序,获得了单一的产物,从而降低了制备成本.光谱性能测试的结果表明,通过该方法合成出的化合物,其摩尔消光系数在不同溶剂中保持稳定,使化合物对溶剂环境的依赖性大大降低,这是由于该方法合成的罗丹明染料无异构体生成,因此没有醌式和内脂式的互变.

三嗪染料Cibacron Blue F3 GA-吐温80亲和分离介质的合成与应用

研究了一种新的亲和分离介质三嗪染料CibacronBlueF3GA修饰吐温 80的合成条件。采用正交设计合成了染料 吐温 80。最佳反应条件为 :吐温 80 ,4 0 5mmol/L ;CibacronBlueF3GA ,1 0 1mmol/L ;氢氧化钠 ,2 0mol/L ;油浴温度 ,110℃ ;反应时间 ,4h。染料转化率 72 3 %。用溶剂萃取法分离出染料 吐温 80 ,并做了紫外测定。应用该合成物在吐温 80 盐液 固萃取体系中 ,对猪心肌匀浆中乳酸脱氢酶的亲和分离纯化做了研究。结果表明 ,在硫酸铵体系中 ,一步萃取酶活收得率 90 % ,纯化倍数 4 5 ;在磷酸钾盐体系中 ,一步萃取酶活收得率 95 % ,纯化倍数 6 0。

七甲川花菁染料的研究进展

近红外七甲川花菁染料作为功能染料不断得到广泛应用。本文主要对七甲川花菁染料的结构、合成及其应用进行了综述。参考文献 2 3篇。

苯乙烯基-β-萘噻唑染料的微波促进合成

在微波促进下 ,由 2 甲基 β 萘噻唑和取代芳香醛在碱性条件下合成了一系列苯乙烯基 β 萘噻唑染料 ,该法操作简便 ,收率高 .产物的结构经元素分析 ,1HNMR ,MS ,IR ,UV

双羟乙氨基-硝基型偶氮分子的三阶光学非线性

设计并合成了5种综合性能较好的双羟乙氨基给体-硝基受体型偶氮化合物,它们分别具有DπA型和DπAπD型共轭结构。用Z-扫描方法研究它们的三阶非线性光学性质。实验结果表明双羟乙氨基给体和硝基受体组合与偶氮共轭链相连组成的分子具有较大的三阶非线性极化率。其中化合物5具有DπAπD型共轭结构,它包含两条从N,N-双羟乙氨基给体到硝基受体的共轭链,因此较大的分子内电荷转移使三阶极化率γ达到2.958×10-33esu,并且在化合物的共轭链中引入具有较低离域能的芳香杂环能增大三阶极化率。

荧光染料的色品特征

应用CIE193 1(x ,y)色品图研究了三种荧光增白剂和两种荧光染料的颜色特征 ,计算了主波长、色纯度和色度坐标 ,以直观地表示其颜色特征 ;

桑叶天然染料的萃取和稳定性研究

为寻求桑叶多用途开发的路径 ,采用正交实验法及单因子实验法 ,研究了对桑叶染液有效萃取的影响因子 ,并对萃取液的稳定性进行了探讨。发现桑叶的水萃取液和盐酸萃取液的光吸收曲线相似。桑叶天然染料萃取的最大影响因子是萃取剂的种类 ,NaOH是有效的萃取剂 ,最佳浓度为 2 0 % ,其萃取液的色浓、光密度值大。 3种萃取液的光稳定性和抗还原性能均较好 ,可在一定的条件下保存几天 ,其中H2 O和HCl萃取液的抗氧化性能较弱 ,而NaOH萃取液的稳定性则较好。一次萃取一定量的桑叶染液可供给几天染色用 ,如此可减少提取桑叶染液的次数 ,节约时间、劳力及能耗 ,有利于桑叶染料实用化开发。

几种含二茂铁基染料的合成

设计合成了 5个含二茂铁基的萘酰亚胺类、蒽醌类、偶氮类染料 ,通过核磁共振氢谱、质谱、元素分析对其结构进行了表征 ,并对合成进行了讨论。

取代甲铜络合物的合成研究

以2-氨基-4-磺基苯甲酸为原料,经过重氮化、还原,与苯甲醛缩合,生成中间体2-苯亚甲基肼基-4-磺基苯甲酸,再与3-乙酰氨基-5-氨基-4-羟基苯磺酸的重氮盐反应,生成N-(2-羧基-5-磺基苯基)-N'-(5-磺基-2-羟基-3-氨基苯基)-C-苯基甲化合物,经铜离子络合,水解,生成四啮甲1∶1铜络合物.产品经液相色谱分析,纯度98%以上,λmax=603nm,总收率约75%.中间体2-苯亚甲基肼基-4-磺基苯甲酸收率85%以上,结构经1HNMR和MS表征确认.该工艺操作简单,收率较高,已经实现工业化生产.

阳离子染料可染共聚酯的等温结晶动力学

利用差示扫描量热法(DSC)对阳离子染料可染共聚酯CDP及ECDP的等温结晶动力学进行研究,并与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)相比较,寻求其变化规律。结果表明,各共聚酯的实验数据同Avrami理论吻合较好,有明显的线性关系,但在结晶后期出现了偏离。随着第三及第四单体的加入,结晶速率G逐渐减小,且酯型ECDP的结晶速率要低于醚型ECDP。另外,醚型及酯型ECDP的Avrami指数受温度的影响较小,其中醚型ECDP的n在1.7～2之间,酯型ECDP的n值无明显的变化规律,且醚型及酯型ECDP的结晶速率G均随温度的升高呈先增大后减小的趋势。

基于分子印迹电聚合膜的酸性橙Ⅱ传感器的研究及应用

建立了一种灵敏测定酸性橙Ⅱ的伏安传感器方法。以酸性橙Ⅱ为模板分子,邻苯二胺和间苯二酚为功能单体,采用电聚合法在铂电极表面制备了酸性橙Ⅱ分子印迹传感器。以K3[Fe（CN）6]为电子传递媒介,采用差分脉冲法（DPV）和循环伏安法（CV）对传感器的识别性能进行研究,以甲醇-乙酸（7∶3）洗脱模板。研究表明：该印迹传感器对酸性橙Ⅱ分子具有良好的选择性、灵敏度和稳定性。在1.0～100.0μg/L范围内,酸性橙Ⅱ的浓度与印迹传感器的响应呈良好线性关系,检出限（S/N=3）为0.10μg/L。方法应用于饮料和啤酒中酸性橙Ⅱ的测定,结果满意。

A-B2型含二苯甲酮的对硝基二苯乙烯类染料的合成、双光子性质与电化学

报道了3′,4′-二(对苯甲酰基苯甲氧)基-4-硝基二苯乙烯(C1)的合成与表征.研究了在不同溶剂中分子的吸收与荧光发射.分子在可见光区的吸收可以归于生色团对硝基二苯乙烯部分的贡献,而其在短波长区的吸收主要由二苯甲酮部分提供.分子在中等极性溶剂中表现出较强的荧光发射.系统研究了3′,4′-二(对苯甲酰基苯甲氧)基-4-硝基二苯乙烯与2′,4′-二(对苯甲酰基苯甲氧)基-4-硝基二苯乙烯(C2)两种A-B2型分子的双光子性质与电化学行为.结果表明,在800nm波长的飞秒激光激发下,两个分子皆表现出明显的上转换荧光发射,其双光子吸收横截面的大小与二苯甲酮取代位置表现出一定的相关性.分子结构优化与电化学的研究表明,两个分子的电子密度分布与前线轨道能量亦与二苯甲酮取代位置表现出一定的相关性.

蒽醌型染料分子羟基最优取代位置的多目标优化设计方法

为解决染料分子设计中染料溶解度与色谱深度2个指标的矛盾问题,首先将染料溶解度与色谱深度2个目标优化问题转化成以染料分子溶解度为优化目标函数,色谱深度函数为约束,羟基取代位置为优化变量的单目标0-1规划问题。其中染料溶解度用内聚能表示,建立了内聚能与羟基取代位置的模型;染料色谱深度用可见光波段的最大吸收光谱强度表示,建立了最大吸收光谱强度与分子母体上的羟基数和羟基取代位置的模型。然后根据蒽醌型染料分子结构的几何特征,以分子对称性为一层启发规则,排除重复取代位置,减少可行路径;通过隐数法迭代计算出在色谱深度不低于设定值条件下,内聚能减小最多的羟基最优取代位置。最后以一种蒽醌型染料母体为实例,进行不同羟基数和羟基最优取代位置及数量溶解过程模拟实验,将其溶解度与实际相似结构染料进行对比,结果表明本文分子结构优化设计方法具有有效性。

1,3,3-三甲基-2-[β-(5-取代苯基-2-呋喃基)乙烯基]-3H-吲哚盐的合成

1,3,3- 三甲基-2-[β-(4-取代苯基)乙烯基]-3H-吲哚盐是熟知的聚甲川型染料,常由费歇尔碱与芳香醛制备,也可由该碱的季铵盐一步合成。但这些方法往往需要使用较昂贵的溶剂,有的尚未分出染料纯品.近年来这类染料获得许多新的用途,如作光敏电照相记录材料和电照相增感剂等.本文考察了碘化1,2,3,3-四甲基-3H-吲哚(Ⅰ)

四(α-高歧化度烷氧基)酞菁合成关键步骤的研究

烷氧基邻苯二腈是酞菁合成的重要中间体,但高歧化度烷氧基邻苯二腈的合成由于副产物多,产率低下而成为此类酞菁应用的"瓶颈".文中对反应副产物进行了分离纯化,并利用红外、气质联用、1HMR和元素分析等测试手段对其进行了表征.且根据测试数据推导出了副产物结构式为1,2,1'2' 四腈基 3,3' 二苯基醚.这一副反应机制的阐明,对于寻求对主反应有利的条件,具有重要的意义.