密花石豆兰的化学成分研究

目的对密花石豆兰(BulbophyllumodoratissimumLindl ) 6 0 % (φ)乙醇提取物中的化学成分进行分离鉴定。方法利用硅胶、ODS及大孔树脂HP 2 0等多种柱色谱方法对密花石豆兰的6 0 % (φ)乙醇提取物进行分离,以反相HPLC进行纯化。根据化合物的理化常数、波谱学特征鉴定化合物的结构。结果从密花石豆兰的6 0 % (φ)乙醇提取物中分离得到了1个木脂素类化合物和5个酚酸类化合物,利用理化常数和波谱学分析鉴定为(+) lyoniresinol 3a O βD glucopyranoside(Ⅰ)、苔色酸乙酯(Ⅱ)、3 甲氧基 4 羟基 桂皮醛(Ⅲ)、4 羟基3,5 二甲氧基 苯甲醛(Ⅳ)、对羟基苯丙酸(Ⅴ)和对羟基苯丙酸甲酯(Ⅵ)。结论这6个化合物均为首次从该属植物中分离得到。

中药大血藤中酚类化学成分及其抗肿瘤活性

目的阐明中药大血藤中抗癌活性成分。方法以细胞周期抑制、坏死性细胞毒活性为抗癌指标 ,采用硅胶、SephadexLH 2 0、大孔树脂HP 2 0等色谱方法 ,跟踪分离活性成分 ,利用理化性质及波谱方法鉴定了化学结构 ,用SRB法及流式细胞术评价其抗癌活性。结果与结论从大血藤茎中分离得到 7个酚酸类化合物 :3,5 O 二甲基 没食子酸 (1)、原儿茶酸 (2 )、绿原酸 (3)、N (对 羟基苯乙基 )阿魏酸酰胺 (4)、对 羟基苯乙醇 (5 )、(- ) 表儿茶素 (6 )、缩合鞣质B2 (7)。化合物 3对人慢性髓性白血病K5 6 2细胞的半数抑制浓度 (IC50 )为 97 2 μg/mL ,化合物 4在 10 0 μg/mL浓度下对K5 6 2细胞的增殖抑制率为 4 6 6 %。流式细胞术检测表明 ,化合物 7对小鼠乳腺癌tsFT2 10细胞和K5 6 2细胞均显示G2 /M期抑制作用 ,为一新的细胞周期抑制剂。除化合物 2外 ,其余 6个化合物均为首次从该属植物中分离得到。

土茯苓化学成分的分离与鉴定

目的研究中药土茯苓的化学成分。方法用硅胶、大孔树脂、ODS柱色谱及HPLC方法进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到 5个化合物 ,分别鉴定为正丁基 β D 吡喃果糖苷 (Ⅰ )、正丁基 α D 呋喃果糖苷 (Ⅱ )、正丁基 β D 呋喃果糖苷 (Ⅲ )、5 羟甲基糠醛(Ⅳ )和尼克酰胺 (Ⅴ )。结论化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次从该属植物中分离得到。

溴化铜对芳基烷基酮的选择性溴化反应研究

研究溴化铜对苯丙酮、间 氯苯丙酮、6 甲氧基 2 丙酰基萘、6 甲氧基 2 乙酰基萘、对 甲氧基苯乙酮和苯乙酮等芳基烷基酮的α 溴化反应。在乙醇或乙酸乙酯 氯仿混合溶剂中 ,溴化铜对芳基丙酮 (苯丙酮、间 氯苯丙酮和 6 甲氧基 2 丙酰基萘 )溴化 ,高收率、高选择性地得到α 溴化产物。芳基乙酮 (6 甲氧基 2 乙酰基萘、对 甲氧基苯乙酮和苯乙酮 )的溴化铜溴化 ,在乙醇中反应 ,选择性得到α

钩藤叶化学成分的研究

目的研究茜草科植物钩藤Uncaria rhynchophylla(Miq.)Jacks.叶的化学成分。方法用多种色谱方法和重结晶法进行分离和纯化,经理化、光谱和色谱分析等方法鉴定结构。结果从钩藤叶中分离得到5个化合物,鉴定为喜果苷(vincoside lactam,Ⅰ)、异去氢钩藤碱(isocorynoxeine,Ⅱ)、异钩藤碱(isorhynchophylline,Ⅲ)、去氢钩藤碱(corynoxeine,Ⅵ)、钩藤碱(rhynchophylline,Ⅴ)。结论化合物Ⅲ为首次从钩藤叶中分离得到,通过2D-NMR技术完善了化合物Ⅲ的核磁数据。

重楼中甾体皂苷的分离与结构鉴定

目的分离、鉴定云南重楼ParispolyphyllaSmithvar .yunnanensis(Franch)HandMazz根茎中的甾体皂苷类化合物。方法采用乙醇提取、水饱和正丁醇萃取、硅胶柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离 ,得到 5个化合物 ,通过FAB MS、1H NMR、13 C NMR、1H 1HCOSY、13 C 1HCOSY、HMBC、NOESY和TOCSY鉴定其化学结构。结果分离鉴定了 5种甾体皂苷 :薯蓣皂苷元 3 O {α L 鼠李吡喃糖基 (1→ 4 ) α L 鼠李吡喃糖基(1→ 4 ) [α L 鼠李吡喃糖基 (1→ 2 ) ]} β D 葡萄吡喃糖苷 (皂苷Pb ,Ⅰ )、纤细薯蓣皂苷 (Ⅱ )、皂苷Pa(Ⅲ )、薯蓣次苷A(Ⅳ )、pennogenindiglycoside(Ⅴ )。 结论化合物Ⅰ～Ⅴ均为已知甾体皂苷 ,纠正了已有文献中皂苷Pb(Ⅰ )核磁数据中的错误 ,提供了完整的NMR数据。

海洋真菌96F197抗癌活性成分研究

目的对海洋真菌代谢产物中抗癌活性成分进行分离和结构鉴定,并对得到的化合物进行体外抗癌活性评价。方法用硅胶、SephedaxHL-20、ODS柱色谱及制备高效液相色谱等方法进行分离,通过化合物的理化性质及各种光谱技术鉴定化合物的结构。采用MTT法测定化合物体外抗癌活性。结果从真菌菌丝体的丙酮提取物中分离得到两个生物碱类化合物和两个甾醇类化合物,分别鉴定为viridicatol(1)、sclerotiamide(2)、22E-5α,6α-环氧麦角甾-8(14),22-二烯-3β,7α-二醇(3)、22E-5α,8α-桥二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(4)。化合物3和4在50μg·mL-1的质量浓度下可以明显地抑制HepG2、人乳腺癌MCF-7细胞和NCI-H460肿瘤细胞的生长。结论化合物3和4有明显的体外抗癌作用。

沙棘属植物化学成分研究概况

沙棘属植物化学成分研究概况包文芳１）李保桦２）胡红瞩３）李锐４）张群林５）（沈阳药科大学中药系，沈阳１１００１５）沙棘属（ｈｉｐｐｏｐｈａｅＬ）为胡颓子科（ｅｌａｅａｇｎａｃｅａｅ）植物，分布于欧亚大陆的温带、寒温带及亚热带高山区．我国的东北、华北、...

地梢瓜果实化学成分的研究

目的研究中药地梢瓜果实的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到6个三萜类化合物,分别鉴定为β-香树脂醇乙酸酯(1)、羽扇豆醇乙酸酯(2)、α-香树脂醇正辛烷酸酯(3)、α-香树脂醇(4)、β-香树脂醇(5)、齐墩果酸(6)。结论化合物4、5、6为首次从该植物中分离得到,化合物4、6为首次从该属植物中分离得到。

益母草化学成分的分离与鉴定Ⅱ

目的分离和鉴定益母草LeonurusjaponicusHoutt 的水提物和醇提物化学成分。 方法利用大孔树脂、硅胶柱色谱和HPLC进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到 4个化合物 ,分别鉴定为丁香酸 (syringicacid ,1)、megastigmane( 2 )、tiliroside( 3)、益母草碱(leonurine ,4 )。结论化合物 1和 2为首次从该属植物中分离得到。

红葱抗稻瘟霉活性成分研究

目的阐明红葱抗稻瘟霉活性的物质基础。方法利用稻瘟霉筛选体系对红葱的60%(φ)乙醇提取物及其氯仿、正丁醇和水的萃取部分进行活性筛选,并对活性部位的化学成分进行分离鉴定。结果与结论从活性部位中分离得到10个化合物,通过理化性质和波谱数据鉴定它们的结构分别为:异红葱甲素(1)、异红葱乙素(2)、红葱乙素(3)、β-谷甾醇(4)、8-羟基-3,4-二甲氧基-1甲-基蒽醌-2-羧酸甲酯(5)、4羟基红葱乙素(6)、hongconin(7)、4,8二羟基3甲氧基1甲基蒽醌2羧酸甲酯(8)、dihydroeleutherinol(9)、1,3,6-三羟基-8-甲基蒽醌(10)。其中,9和10为首次从该属植物中分得。化合物2、3、5、6、7、9、10具有较好的诱导稻瘟霉菌丝变形的活性,它们的最小变形浓度(minimummorphologicaldeformationconcentrate,MMDC)分别为30、30、170、130、55、60、150μmol·L-1。用MTT法测定10个化合物的抗肿瘤活性,发现化合物2、3、5、6、7、9有较强的抑制人类红白血病细胞株K562细胞生长的活性,它们的IC50值分别为33、49、266、35、174、154μmol·L-1。

红霉素A肟的新合成方法

目的用一种全新的方法合成红霉素A肟 (1)。方法在酸碱缓冲溶液中由红霉素A(3 )与盐酸羟胺缩合生成 1。系统研究了反应体系的 pH值、反应温度以及盐酸羟胺的加入量对反应结果的影响。同时对红霉素A肟化反应机理进行了推导。结果红霉素A 9 肟的收率达 95 %以上 ,产品纯度达 92 %。化合物 1经红外、氢谱、碳谱、质谱鉴定 ,与文献报道相一致。结论该方法有效地抑制了红霉素A的酸性分解 ,与文献方法相比 ,大幅度提高了反应的收率和产品的纯度。

凤眼草的化学成分研究

目的对苦木科臭椿属植物臭椿 (Ailanthusaltissima(Mill.)Swingle)的果实 ,即凤眼草的乙醇提取物进行分离并鉴定。方法经反复纯化制备化合物 ,并根据化合物的理化性质分析、波谱解析、对照品比较及与文献报道对比鉴定化合物的化学结构。结果从质量分数为 95 %的乙醇室温浸提物中得到 6个甾类化合物和 3个萜类化合物 ,根据理化性质和谱学解析分别鉴定为stigmast 4 ene 3 ,6 dione(Ⅰ )、β sitosterol(Ⅱ )、6β hydroxystigmast 4 en 3 one(Ⅲ )、5α ,8α epidioxyergesta 6,2 2 dien 3 β ol(Ⅳ )、stigmast 4 ene 3 β ,6β diol(Ⅴ )、9,1 9 cyclolanost 2 3 (Z) ene 3 β,2 5 diol(Ⅵ )、3 epi ursoloicacid(Ⅶ )、1 2 β,2 0 (S) dihydroxydammar 2 4 en 3 one(Ⅷ )、daucosterol(Ⅸ )。 结论化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ均为从本属首次分离得到。

云木香化学成分研究

目的研究中药云木香的化学成分.方法利用硅胶、大孔树脂、Sephadex LH-20柱色谱及HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果得到8个化合物,分别鉴定为脱氢木香内酯(1)、木香烯内酯(2)、arbusculin A(3)、白桦脂醇(4)、5-羟甲基糠醛(5)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛(6)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(7)、油酸-1-甘油单酯(8).结论化合物5～8为首次从该植物中分得.

洋紫荆化学成分研究

目的研究洋紫荆中的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20柱及ODS柱色谱分离纯化,根据理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果与结论得到7个化合物,分别鉴定为(-)-表儿茶素(1)、原儿茶酸(2)、原儿茶酸乙酯(3)、没食子酸甲酯(4)、没食子酸乙酯(5)、对羟基苯甲酸(6)、五味子苷(7),其中化合物1、2、3、7是首次从该属植物中分离得到。

抗肿瘤药物卡培他滨的合成工艺改进

目的改进抗肿瘤药物卡培他滨的合成工艺。方法经酰化保护的D-核糖与硅醚化的5-氟胞嘧啶反应,生成中间产物2′,3′,5′O-三苯甲酰-5-氟胞苷(4),后者经皂化、形成酮缩、碘化、氢解及水解等反应合成了5-氟脱氧胞苷,最后与正戊基氯甲酸酯反应生成卡培他滨。结果以D-核糖为起始原料经8步反应合成卡培他滨。结论改进后的合成方法工艺简便、条件温和、原料易得,总收率由文献方法的12%提高为22%,适于工业制备。

朝鲜淫羊藿的化学成分Ⅱ

自朝鲜淫羊藿（ＥｐｉｍｅｄｉｕｍｋｏｒｅａｎｕｍＮａｋａｉ）的地上部分分离得到５个单体化合物，根据理化性质和光谱数据分别鉴定为麦芽酚（１）、沙立苷（２）、槲皮素（３）、淫羊藿苷Ａ（４）和粗毛淫羊藿苷（５）．其中，化合物（１）是从本属植物中首次分离得到的，化合物（２），（５）是在本种植物中首次分离得到的．

红参中新化合物精氨酸苷的生成机理及生成条件的研究

红参加工过程中，鲜人参中的麦芽糖和精氨酸经加热后发生梅拉德反应而生成一种新的化合物，即精氨酸糖苷（ＡＦＧ）．反应必须在酸性（ｐＨ＜３．０）条件下进行，且水分的增加可抑制ＡＦＧ的生成量．

南酸枣的芳香族化合物及其体外抗肿瘤活性

目的阐明南酸枣的抗肿瘤活性成分。方法通过活性跟踪分离确定活性组分,利用各种色谱技术分离活性组分中的化学成分。根据理化性质和光谱数据鉴定结构,利用SRB法和流式细胞术评价单体化合物的抗肿瘤活性。结果从南酸枣树皮中分离鉴定了5个化合物,分别为乔松素(1)、柚皮素(2)、白杨素(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)和反式阿魏酸十四酯(5)。SRB法测试结果:化合物1～5在10μmol·L-1浓度下对HCT15细胞增殖的抑制率分别为21.5%(1)、37.3%(2)、33.1%(3)、20.1%(4)和17.0%(5),而在相同浓度下对HeLa细胞的抑制率分别为30.0%(1)、22.1%(2)、22.4%(3)、30.4%(4)和26.4%(5)。流式细胞术测试结果:化合物1和2对tsFT210细胞有较弱的G2M期抑制作用,化合物4在高浓度时表现坏死性细胞毒活性,而在低浓度时则具有G0G1期抑制活性。结论化合物1和3～5为首次从该属植物中分得,化合物1～5系首次报道的该植物中具有抗癌活性的5个成分。

人参花蕾化学成分的研究

通过大孔树脂柱色谱，硅胶柱色谱及高效液相色谱法，从人参花蕾中分离得到１５个化合物，并采用与标准品共薄层及与文献ＩＲ，１３ＣＮＭＲ等数据比较，鉴定了其中的１１个化合物，分别是β谷甾醇（１），２０（Ｒ）原人参三醇（２），２０（Ｒ）人参皂苷Ｒｈ１...