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题名药物制剂的新型辅料2-羟丙基-β-环糊精
被引量:62
- 1
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作者
丁平田
吴雪梅
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机构
沈阳药科大学药剂教研室
沈阳药科大学药剂研究室
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出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
CAS
1996年第2期107-111,共5页
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关键词
药剂
辅助材料
Β-环糊精
应用
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分类号
TQ460.4
[化学工程—制药化工]
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题名胃内滞留漂浮型给药系统的研究概况与进展
被引量:16
- 2
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作者
吴伟
周全
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机构
第二军医大学药学院
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出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
CAS
1998年第2期123-128,共6页
-
文摘
讨论了胃内漂浮给药系统的研究概况与最新进展。这类制剂的关键在于其在胃内的漂浮性能,影响因素包括:材料、制备工艺、制剂的物理特性、持浮力、生理因素等。体外用浮力计测定浮力来预测体内漂浮性能,体内用闪烁照相法观察漂浮制剂的动态变化过程。尽管对胃漂浮制剂的体内漂浮性能存在很大争议,但其相对于普通控、缓释制剂的优越性却不容忽视,随着研究的深入,胃漂浮制剂将会有很大的发展。
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关键词
胃内
漂浮给药系统
漂浮力
亲水凝胸骨架
制备
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分类号
R573.05
[医药卫生—消化系统]
R994
[医药卫生—毒理学]
-
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题名肿瘤血管生成抑制剂研究进展
被引量:5
- 3
-
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作者
邓勇
沈怡
钟裕国
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机构
华西医科大学药学院药物化学教研室
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出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
CAS
2001年第4期195-201,共7页
-
文摘
抗肿瘤新生血管生成是治疗肿瘤的新途径,本文对该领域近年来的进展进行了综述。
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关键词
新生血管生成
抗肿瘤药物
血管生成抑制剂
肿瘤
治疗
研究进展
-
分类号
R979.1
[医药卫生—药品]
R730.53
[医药卫生—肿瘤]
-
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题名壳聚糖微球的研究进展
被引量:17
- 4
-
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作者
方华丰
周宜开
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机构
同济医科大学环境医学研究所
-
出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
CAS
1999年第5期315-319,共5页
-
文摘
壳聚糖是天然聚合物甲壳素脱乙酸基产物,具有独特的物理化学及生物学特征,是制备缓释、控释制剂较理想的高分子材料,已引起人们的广泛兴趣。本文综述壳策糖微球的制各方法,影响壳聚糖微球的制备及药物释放的因素,以及壳聚糖微球的作用特点等。
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关键词
壳聚糖
微球
药物载体
制备
-
分类号
R944.9
[医药卫生—药剂学]
TQ460.4
[化学工程—制药化工]
-
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题名一种新的缓释载体──海藻酸钙凝胶小球的研究概况
被引量:18
- 5
-
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作者
马萍
孙淑英
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机构
沈阳药科大学药剂教研室
-
出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
CAS
1998年第3期190-192,共3页
-
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关键词
海藻酸钙
凝胶小球
缓释载体
酸敏感性药物
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分类号
R944.9
[医药卫生—药剂学]
-
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题名药物-磷脂络合物的研究进展
被引量:11
- 6
-
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作者
刘方
李三鸣
苏德森
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机构
沈阳药科大学药物研究所
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出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
CAS
1996年第5期300-303,共4页
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文摘
本文综述了药物与磷脂络合工艺及其在药学方面的研究,并对磷脂络合物的理化性质及药理、药效学研究进行了讨论。
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关键词
药物
磷脂络合物
络合物
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分类号
R914
[医药卫生—药物化学]
R944
[医药卫生—药剂学]
-
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题名自乳化释药系统的研究进展
被引量:29
- 7
-
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作者
李国栋
范伟
居红卫
王捷频
张建明
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机构
第二军医大学药学院
上海医药工业研究院
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出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
2001年第5期304-305,314,共3页
-
文摘
从自乳化释药系统的基本概念、研究方法、影响因素等方面出发,对其在药学方面应用的特点及质量要求等进行讨论,并对自乳化释药系统的发展前景作了综述。
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关键词
自乳化释药系统
表面活性剂
潜溶剂
研究进展
质量评价
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分类号
R944.9
[医药卫生—药剂学]
-
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题名精氨酸与免疫应答
被引量:11
- 8
-
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作者
李桦
熊叔陶
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机构
同济医科大学附属协和医院外科
-
出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
CAS
1992年第2期69-71,共3页
-
文摘
精氨酸作为一种抗肝昏迷的药物,已知其通过参与鸟氨酸循环,促进尿素生成而使血氨下降。但其作为一种免疫调节剂,通过增强T细胞介导的免疫来提高机体的抵抗力,却是近十余年才逐渐被认识,并成为人们所关注的课题。本文拟就其免疫调控作用综述如下: 一、免疫药理作用 (一)免疫调节作用精氨酸是一种人体半必需氨基酸,实验证明,其对T细胞介导的免疫有许多有益的作用。Barbul等注意到在严重损伤的情况下,大鼠胸腺的重量明显减轻。
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关键词
精氨酸
免疫应答
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分类号
R969
[医药卫生—药理学]
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题名聚乳酸及其共聚物在药物释放系统中的研究进展
被引量:6
- 9
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作者
张景勍
陆彬
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机构
华西医科大学药学院药剂学教研室
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出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
CAS
2000年第5期310-313,共4页
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文摘
生物可降解的聚乳酸及其共聚物被广泛用作药物载体 ,以控制释药速度 ,这是目前研究和应用的热点。本文综述聚乳酸及其共聚物在微粒给药系统、植入剂、膜剂等中的研究进展。
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关键词
聚乳酸
乳酸-羟基乙酸共聚物
药物释放系统
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分类号
R944.9
[医药卫生—药剂学]
-
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题名喷雾干燥在药物微囊化中的应用
被引量:4
- 10
-
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作者
李凤前
陆彬
曾仁杰
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机构
华西医科大学药学院
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出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
CAS
1999年第1期57-60,共4页
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文摘
综述了喷雾干燥在以纤维素衍生物、聚丙烯酸树脂、天然可生物降解材料、合成可生物降解材料等聚合物为囊材进行药物微囊化研究中的应用。讨论了喷雾干燥的工艺条件及加入的辅料对微囊性质的影响,从而说明喷雾干燥是一种高效、方便、可控制的药物微囊化方法。
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关键词
喷雾干燥
囊材
微囊化
药物微囊化
应用
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分类号
TQ460.6
[化学工程—制药化工]
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题名经胃肠道上皮吸收的微粒给药系统研究概况
被引量:8
- 11
-
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作者
李凤前
陆彬
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机构
华西医科大学药学院药剂学教研室
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出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
CAS
2000年第5期307-310,共4页
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文摘
本文综述了口服微粒给药系统经胃肠道上皮 ,在细胞摄粒和细胞旁路运输等的作用下 ,转运到集合淋巴结等肠系淋巴组织 ,进入全身循环的生理及实验基础。文章讨论其吸收的途径和机理 ,分析影响吸收、分布的因素及粒子的摄取过程及动力学特征 ,进而说明口服给药的微粒给药系统潜在的应用价值。
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关键词
经胃肠道上皮吸收
微粒给药系统
-
分类号
R944.9
[医药卫生—药剂学]
-
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题名喹诺酮类药物的毒性
被引量:58
- 12
-
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作者
仲兆金
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机构
中国医学科学院
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出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
CAS
2001年第1期40-42,共3页
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关键词
喹诺酮类药
毒性
胃肠道反应
中枢神经系统反应
心脏毒性
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分类号
R978
[医药卫生—药品]
-
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题名多萜醇的化学合成和药物开发
被引量:2
- 13
-
-
作者
王成章
沈兆邦
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机构
中国林科院林产化学工业研究所
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出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
CAS
2001年第6期350-352,共3页
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文摘
对多萜醇的化学组成、HPLC分布、生物富集、化学合成和药物开发进行综述,对多萜醇药物制备方法进行了讨论。
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关键词
植物多萜醇
化学组成
生物富集
化学合成
-
分类号
R284.2
[医药卫生—中药学]
-
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题名枢丹预防消化系统肿瘤化疗后恶心呕吐的临床观察
被引量:9
- 14
-
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作者
翁永强
程爱群
朱捷
陈颢斌
-
机构
上海华东医院
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出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
2000年第6期333-335,共3页
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文摘
目的 :旨在了解枢丹 (盐酸昂丹司琼 )在消化道肿瘤病人接受化疗期间的止呕疗效及其不良反应。材料和方法 :78例消化道肿瘤并接受化疗的病人 ,连续观察 2个疗程 ,以胃复安 (甲氧氯普胺 )作为对照组 ,化疗方案包括动脉插管化疗、腹腔化疗、静脉化疗 ,恶心呕吐分级采用WHO标准 ,临床有效以完全缓解和部分缓解计算。结果 :3种不同化疗途径枢丹的总有效率为 86 .0 2 % ,与对照组相比有显著差异 (P <0 .0 0 1) ;无论何种化疗途径枢丹A、B两组间无差异 ;化疗过程中呕吐发生率枢丹组明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;枢丹最常见的不良反应为便秘 ,其次是头痛头晕、腹痛腹泻等 ,大多可自行缓解。结论 :枢丹在消化道肿瘤病人化疗过程中有较强的止呕作用 ,不良反应较小。
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关键词
枢丹
恶心呕吐
消化系统肿瘤
化疗
预防
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分类号
R975.4
[医药卫生—药品]
R730.53
[医药卫生—肿瘤]
-
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题名卡波姆在药剂中的应用研究进展
被引量:37
- 15
-
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作者
傅崇东
徐惠南
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机构
上海医科大学药学院药剂教研室
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出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
1999年第2期121-125,共5页
-
文摘
综述了卡波姆在控缓释制剂、生物粘附制剂、凝胶剂、肽类药物口服制剂及其它制剂中的应用研究情况。
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关键词
卡波姆
药物制剂
应用
控缓释制剂
凝胶剂
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分类号
TQ460.4
[化学工程—制药化工]
-
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题名苦参素治疗慢性病毒性肝炎的作用
被引量:10
- 16
-
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作者
徐彬
杨惠娣
侯爱君
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机构
上海第二医科大学附属仁济医院药剂科
复旦大学药学院生药教研室
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出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
2002年第6期356-358,共3页
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关键词
苦参素
治疗
慢性病毒性肝炎
药理作用
药物动力学
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分类号
R512.6
[医药卫生—内科学]
-
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题名水蛭素的临床应用
被引量:10
- 17
-
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作者
高秀华
张聪敏
石玉珍
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机构
河北医科大学第二医院
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出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
2001年第5期273-275,共3页
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文摘
水蛭素是迄今发现的作用最强的凝血酶选择性特异性抑制剂,近年来发展较快,本文简要综述水蛭素的生物特性分类及临床应用现状。
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关键词
水蛭素
凝血酶
抗凝
抗血栓
生物学特征
药动学
临床应用
药理作用
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分类号
R282.74
[医药卫生—中药学]
R973.2
[医药卫生—药品]
-
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题名低频超声导入法透皮给药研究进展
被引量:18
- 18
-
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作者
童华
胡晋红
范国荣
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机构
第二军医大学附属长海医院药学部
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出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
2002年第6期366-370,共5页
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文摘
综述低频超声波导入法透皮给药的机制、数学定量模型、对皮肤的安全性及应用情况。
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关键词
低频超声导入法
透皮给药
研究进展
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分类号
R944.9
[医药卫生—药剂学]
-
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题名生物粘附微球研究及前景
被引量:15
- 19
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作者
刘哲鹏
潘俊
陆伟跃
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机构
复旦大学药学院药物靶向制剂研究室
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出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
2001年第2期111-114,共4页
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文摘
目的:介绍生物粘附微球研究进展及应用前景。方法:以国外的研究为基础,综述生物粘附微球在粘附材料、粘附机制及药物制剂等方面的研究进展。结果:生物粘附微球延长了在粘膜处的滞留时间,从而达到定位释药或长效缓释的效果。结论:粘附微球可改善某些药物的吸收;延长药物在粘膜表面的滞留时间;提高药物的生物利用度。
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关键词
粘附微球
生物利用度
生物粘附微球
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分类号
R318.08
[医药卫生—生物医学工程]
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题名新型药物载体:微乳
被引量:44
- 20
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作者
刘英
鲁莹
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机构
第二军医大学药学院药剂教研室
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出处
《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》
1999年第4期253-258,共6页
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文摘
本文从微乳的基本概念,形成机理出发对其在药学方面应用的特点及应注意的问题进行讨论,并对近年来微乳作为药物载体应用的现状作一综述。
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关键词
微乳
表面活性剂
助表面活性剂
药物载体
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分类号
R944.1
[医药卫生—药剂学]
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