补肾益冲方对卵巢储备功能减退大鼠卵巢组织形态及性激素的影响

目的:研究补肾益冲方对卵巢储备功能减退(DOR)模型大鼠卵巢功能的影响。方法:选取雌性未孕SD大鼠40只,随机分为空白组、模型组、补肾益冲方组、补佳乐组。除空白组外,其余大鼠采用雷公藤多苷片混悬液灌胃制备DOR大鼠模型,造模成功后分别给予补肾益冲方及补佳乐进行相应的治疗干预。药物干预结束后,采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测大鼠血清中抗苗勒管激素(AMH)、促卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E_(2))、促黄体生成素(LH)的水平;HE染色观察大鼠卵巢组织的病理学形态变化。结果:与空白组比较,模型组大鼠血清FSH和LH水平升高(P<0.05),AMH和E_(2)水平降低(P<0.05);卵巢中原始卵泡和生长卵泡的数量减少,闭锁卵泡增加;卵巢间质增生并纤维化。补肾益冲方干预后,DOR大鼠血清中FSH和LH激素水平降低(P<0.05),AMH和E_(2)激素水平升高(P<0.05);卵巢组织形态得到改善,原始卵泡和生长卵泡增多,闭锁卵泡减少。结论:补肾益冲方对DOR大鼠卵巢组织形态、卵母细胞的数量和质量具有改善作用,能调节AMH、FSH、E_(2)和LH从而提高DOR大鼠的卵巢储备功能。

《天津药学》杂志投稿要求

文稿引用他人观点、数据或材料等文献时,需在文稿中相对应位置的右上方,按先后顺序在方括号标出序号,同时按要求在文未列出。参考文献只著录最必要、最新、公开发表、作者亲自阅读的文献,内部资料和大家熟悉的陈旧资料不必罗列,本刊参考文献格式要求如下.

《天津药学》杂志要求(二)

文稿引用他人观点、数据或材料等文献时,需在文稿中相对应位置的右上方,按先后顺序在方括号标出序号,同时按要求在文未列出。参考文献只著录最必要、最新、公开发表、作者亲自阅读的文献,内部资料和大家熟悉的陈旧资料不必罗列,本刊参考文献格式要求如下:杂志:作者.(三名以内写全,第四名略去写等).文章题目[J].杂志名,年,卷(期):起-止页.

《天津药学》杂志要求(一)

1.按照GB/T15835-2011《出版物上数字用法的规定》的数字使用原则,“凡是可以使用阿拉伯数字,而且很得体的地方,均应使用阿拉伯数字。”以下方面必须使用阿拉伯数字:①世纪、年代、年、月、日、时刻,其中年份要写全4位数。如1998年不能写成“98年”;②物理量值(2 mg、3 ml)、计数、编号、参考文献中的数字等,但表示病情分级可用罗马数字表示,如“Ⅱ度烧伤”、“Ⅲ级杂音”(但“度”不能用“°”替代)。表示阿拉伯数字范围时,中间用“~”表示。2.表示量和单位依照GB3000~3102《量和单位》系列标准执行。

真实世界氯硝西泮超适应症使用影响因素分析

目的:探讨真实世界中氯硝西泮超适应症使用的影响因素。方法:回顾性分析2020年1月—2022年12月本院门诊使用氯硝西泮的患者1291例,并收集患者基本信息,Logistic回归分析氯硝西泮超适应症的影响因素。结果:非超适应症组97例,超适应症组1194例,超适应症类型主要为睡眠障碍、焦虑症和抑郁症。Logistic回归分析显示,接诊医师级别(OR=2.721,95%CI:1.757~4.212,P<0.05)、患者医保类型(OR=0.394,95%CI:0.203~0.766,P<0.001)是影响氯硝西泮超适应症的独立危险因素。结论:氯硝西泮在门诊患者中使用的超适应症主要为睡眠障碍、焦虑和抑郁症,患者医保类型、接诊医师级别与氯硝西泮超适应症使用有显著相关性。

丙戊酸脑病临床诊疗的新进展

丙戊酸(VPA)是常用处方药,用于治疗复杂的部分性癫痫发作、失神发作、双相情感障碍和预防偏头痛。VPA通常耐受性良好,不良反应轻,但VPA脑病却是一种少见又严重但可逆的不良反应,患者会出现昏迷、脑水肿和死亡。VPA脑病在临床中很容易被忽视,导致延迟诊断和治疗,危及生命。早期识别和治疗VPA脑病至关重要。本文对与VPA脑病相关的流行病学、临床特征、发病机制、危险因素、诊断和治疗等进行综述,为临床提供参考。

不同剂量氨溴索治疗婴幼儿百日咳的临床效果及安全性比较

目的:探讨不同剂量氨溴索治疗婴幼儿百日咳的临床效果及安全性。方法:选取2020年5月—2022年11月本院收治的114例婴幼儿百日咳患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各57例。两组均予以拍背吸痰、面罩吸氧等对症治疗;在此基础上,对照组予以7.5 mg氨溴索与5%葡萄糖注射液混合静脉滴注,2次/d;观察组给予10 mg氨溴索与5%葡萄糖注射液混合静脉滴注,2次/d。两组均持续治疗14 d。观察两组患儿的临床疗效及临床症状持续时间,并比较治疗前、治疗14 d后两组患儿的咳嗽症状积分、炎症因子水平变化情况,统计两组患儿用药治疗后不良反应发生率。结果:观察组的临床治疗总有效率为94.74%(54/57),高于对照组的77.19%(44/57),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的肺部啰音、痉挛性咳嗽、血氧饱和度下降持续时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的咳嗽症状积分、血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的咳嗽症状积分、IL-6、IL-17和TNF-α均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相比于常规剂量,使用大剂量氨溴索治疗婴幼儿百日咳疗效更显著,安全性高,值得临床推广。

我院老年慢病患者药品不良反应报告分析

目的:探讨本院老年慢病患者药品不良反应(ADR)发生的特点,为保证其用药安全提供参考。方法:调取及筛选出2018年1月—2023年9月本院上报国家ADR监测系统的358例老年慢病患者ADR报告信息,并对ADR涉及的药品剂型、给药途径、种类分布及器官/系统损害等情况进行汇总统计分析。结果:358例老年慢病患者的ADR报告中,最常见的药品剂型是注射液(161例,44.97%);发生ADR主要给药途径为静脉滴注(211例58.94%),其次是口服给药(116例,32.40%);主要涉及抗感染药物(94例,26.26%)、代谢及内分泌系统药物(66例,18.44%)、心血管系统用药(59例,16.48%);主要累及皮肤及其附件系统(97例,27.09%)和消化系统(95例,26.54%);共出现5例(1.40%)严重的ADR,经过抗过敏、升压和氧气支持等治疗后均已好转。结论:老年慢病患者ADR的发生与药品剂型、给药途径、药品种类等因素存在一定的相关性。在临床工作中需提高医护人员对ADR的鉴别及处置能力,加强老年患者用药监测,降低ADR发生率,保证其用药安全。

基于药学专业认证背景结合PBL教学法在药学综合设计性实验教学的探究

在药学专业认证背景下,结合PBL教学法进行药学综合设计性实验教学的研究与探索,以红茶制剂的开发为案例,组织开展了“药品开发全流程实验项目”综合性设计实验,学生亲自参与到药品研发的过程中,对药学专业实验教学综合性开放实验设计的可行性进行了探究,从而在改进教学方法的道路上增添了一种新思路,培养了学生的独立思考和将知识转化为实践的能力。

右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽临床研究

目的:探讨右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体(MP)感染后咳嗽临床疗效及对炎症介质和免疫功能影响。方法:选择本院于2021年6月—2023年6月MP感染后咳嗽患儿108例,依据随机表法分为对照组54例与研究组54例。对照组口服阿奇霉素片,1次/d,连续口服3 d停药4 d;再连续口服3 d停药4 d,治疗14 d;研究组在阿奇霉素基础上右美沙芬愈创甘油醚糖浆5~10 ml/次,3次/d。两组治疗疗程14 d。比较两组疗效、症状体征改善时间,治疗前后咳嗽症状评分、炎症介质和免疫功能变化。结果:研究组患儿总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组患儿咳嗽、啰音和气道高反应消失时间短于对照组(P<0.05)。两组治疗前咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后咳嗽评分低于治疗前(P<0.05);研究组治疗后咳嗽评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗前超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-4(IL-4)和白介素-6(IL-6)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后hs-CRP、IL-4和IL-6水平低于治疗前(P<0.05);研究组治疗后hs-CRP、IL-4和IL-6水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后IgA、IgG和IgM水平高于治疗前(P<0.05);研究组治疗后IgA、IgG和IgM水平高于对照组(P<0.05)。结论:右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿MP感染后咳嗽临床疗效显著,且可减轻患儿炎症反应,提高患儿免疫功能。

基于网络药理学探讨桔梗治疗重症肺炎的作用机制

目的:通过网络药理学研究桔梗治疗重症肺炎的作用机制。方法:查询TCMSP筛选桔梗的药物成分,使用Swiss Target Prediction预测药物成分的作用靶点;运用GeneCards获取重症肺炎的疾病靶点,利用venny 2.1获取交集靶点。使用STRING进行PPI分析并使用Cytoscape构建网络图,利用Metascape进行GO和KEGG分析。使用Cytoscape软件构建“药物-靶点-通路”网络图。结果:研究发现桔梗的4个有效成分通过多条通路直接作用于57个疾病靶点治疗重症肺炎,其中Acacetin(金合欢素)、Spinasterol(菠甾醇)、Cis-Dihydroquercetin(花旗松素)和Luteolin(木犀草素)是核心成分,MAPK1、AKT1、RELA、JUN、IL6、BCL2是至关重要的靶点。基因功能注释分析结果显示,交集基因最可能相关的生物过程主要涉及程序性细胞死亡的正调控、对激素的反应、凋亡信号通路的负向调控、腺发育、正调控磷代谢过程、正向调节磷酸盐代谢过程、凋亡过程的正向调节、磷酸化的正向调节、凋亡信号通路的调控、细胞对有机氮化合物的反应等,分子功能主要涉及蛋白质结构域特异性结合、细胞因子受体结合、蛋白同型二聚化活性、BH3结构域结合、泛素蛋白连接酶结合、泛素样蛋白连接酶结合、细胞因子活性、激酶调节剂活性、BH域结合、死亡域结合等,分子功能主要包含Bcl-2家族蛋白复合物、细胞器外膜、外膜、膜筏、膜微区、线粒体外膜、受体复合体、核被膜、转录调控复合体、细胞质核周区。通路富集分析结果提示桔梗主要调节细胞凋亡、PI3K-Akt、IL-17、AGE-RAGE、HIF-1、TNF、P53、JAK-STAT、MAPK、Toll样受体、NF-κB等信号通路。结论:桔梗主要通过调节细胞凋亡、PI3K-Akt、IL-17、AGE-RAGE、HIF-1、TNF、P53、JAKSTAT、MAPK、Toll样受体、NF-κB等信号通路的MAPK1、AKT1、RELA、JUN、IL6、BCL2等疾病靶点,调节酶类活性、细胞凋亡等生物过程治疗重症肺炎。

四妙勇安颗粒联合常规疗法治疗糖尿病足湿热毒盛证疗效及对踝肱指数的影响

目的:观察四妙勇安颗粒联合常规疗法治疗糖尿病足湿热毒盛证的临床疗效。方法:将入选的61例糖尿病足湿热毒盛证患者随机分为治疗组31例和对照组30例,治疗组和对照组均采用常规疗法,治疗组加用四妙勇安颗粒6 g/次,2次/d,温水冲服。疗程4周。比较两组临床疗效、炎症指标、踝肱指数等指标恢复情况。结果:两组治疗后局部症状评分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后比较,治疗组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后白细胞计数(WBC)低于治疗前(P<0.05),治疗组治疗后WBC水平低于对照组(P<0.05);两组治疗后C反应蛋白(CRP)低于治疗前(P<0.05),治疗组治疗后CRP水平与对照组相当(P>0.05);对照组治疗前后中性粒细胞百分比(NEU%)差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后NEU%水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组治疗后NEU%水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗后疼痛等级评分(VAS)与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后VAS评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗后踝肱指数(ABI)与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:四妙勇安颗粒联合常规疗法治疗糖尿病足湿热毒盛证在缓解临床症状、减轻炎症反应及改善供血情况有一定疗效。

参芪扶正注射液辅助治疗胃癌化疗后癌因性疲乏患者效果观察

目的:探讨参芪扶正注射液辅助治疗胃癌化疗后癌因性疲乏(CRF)患者效果观察及对免疫功能和生存质量的影响。方法:选自本院于2021年3月—2022年10月胃癌化疗后CRF患者110例,依据随机表法分为观察组55例与对照组55例。对照组患者静脉滴注甘露聚糖肽10 mg/次,1次/d;观察组患者在对照组基础上静脉滴注参芪扶正注射液250 ml/次,1次/d。两组治疗周期4周。比较两组治疗前后Piper疲乏修订量表(PFS-R)评分、简易疲乏量表(BFI)和Kolcaba舒适状况量表(GCQ)评分、免疫功能、肿瘤标志物及欧洲生活质量协作组癌症核心量表(QLQ-C30)评分变化。结果:两组治疗前认知、感觉、情感、行为和整体疲乏度评分比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后认知、感觉、情感、行为和整体疲乏度评分低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后认知、感觉、情感、行为和整体疲乏度评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗前BFI量表和GCQ量表评分比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后BFI量表评分低于治疗前,而GCQ量表评分高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后BFI量表评分低于对照组,而GCQ量表评分高于对照组(P<0.05)。两组治疗前CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。两组治疗前CEA和CA-724水平比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后CEA和CA-724水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后CEA和CA-724水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前躯体功能、角色功能、社会功能、认知功能和情感功能评分比较无显著差异(P>0.05);两组治疗后躯体功能、角色功能、社会功能、认知功能和情感功能评分高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后躯体功能、角色功能、社会功能、认知功能和情感功能评分高于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液辅助治疗胃癌化疗后CRF患者治疗效果显著,可显著改善患者疲乏症状,显著改善患者免疫功能,显著改善患者生存质量。

银杏达莫注射液联合替格瑞洛和吲哚布芬治疗急性心肌梗死患者疗效观察

目的:探讨银杏达莫注射液联合替格瑞洛和吲哚布芬治疗急性心肌梗死(AMI)患者疗效及对细胞因子和血管内皮功能的影响。方法:选择本院2022年1月—2023年6月收治的AMI患者82例,将其运用随机表法分为两组,各41例。对照组口服替格瑞洛片90 mg/次,2次/d;口服吲哚布芬片0.2 g/次,2次/d。研究组在对照组上联合银杏达莫注射液10 ml+氯化钠注射液250 ml静滴,1次/d。两组治疗14 d评价。比较两组AMI患者临床疗效,治疗前后心功能、冠脉血流参数、细胞因子和血管内皮功能变化。结果:研究组AMI患者总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组左心室舒张末期内径(LVDD)、左心室射血分数(LVEF)和每搏输出量(SV)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVDD低于治疗前,而LVEF和SV高于治疗前(P<0.05);治疗后,研究组LVDD低于对照组,而LVEF和SV高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组左前降支收缩期峰流速(SPV)和舒张期峰流速(DPV)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SPV和DPV高于治疗前(P<0.05);治疗后,研究组SPV和DPV高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组白介素(IL)-6和C反应蛋白(CRP)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6和CRP水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,研究组IL-6和CRP水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NO水平高于治疗前,而ET-1水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,研究组NO水平高于对照组,而AMI患者ET-1水平低于对照组(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液联合替格瑞洛和吲哚布芬治疗AMI患者疗效显著,并可减轻患者细胞炎性反应,改善患者血管内皮功能,值得临床借鉴。

梓醇抗氧化作用机制的研究进展

梓醇作为天然抗氧化剂,其抗氧化作用对生物体发挥重要保护作用,尤其在治疗糖尿病、肿瘤、神经损伤等疾病有明显作用且已被研究证实。通过搜索中国知网(CNKI)、万方数据库、Pubmed、Web of Science等中英文数据库,整理近年国内外对梓醇的抗氧化机制研究成果,总结梓醇抗氧化作用的研究现状。研究发现,梓醇可以直接捕捉和中和自由基,阻止其对细胞和组织的氧化损伤。其次,梓醇还通过激活抗氧化酶系统,增强细胞内的抗氧化能力。此外,梓醇能调节氧化应激相关的信号通路,抑制氧化应激引发的炎症反应,从而减少氧化损伤的发生。这些机制共同作用使得梓醇成为一种具有潜力的抗氧化剂,并且在预防癌症、心血管疾病、神经退行性疾病等发挥重要作用。因此梓醇在医药业的开发和利用有待评估和深入挖掘。

Box-Behnken响应面分析法优化小儿病毒合剂提取工艺研究

目的:建立优选病毒合剂的最佳提取工艺。方法:采用Box-Behnken设计响应面分析法,以中药饮片浸泡时间、加水量和提取时间为考查因素,以黄芩苷的含量为评价指标,根据Box-Behnken设计原理进行试验,并用多元线性回归和二次多项式方程拟合指标与影响因素之间的数学模型,经响应面法预测最佳处方。结果:采用二次多项式拟合的相关系数优于线性方程,具有较高的可信度。综合响应面优化和评估结果,最终选取浸泡时间为1.5 h;加水量为11.5倍;提取时间为3.5 h。结论:通过Box-Behnken设计-响应面优化法所建立的模型可用于病毒合剂提取工艺的优化。

艾瑞昔布联合双氯芬酸钠胶囊治疗膝关节骨性关节炎患者疗效观察

目的:探讨艾瑞昔布联合双氯芬酸钠胶囊治疗膝关节骨性关节炎(KOA)患者疗效及对细胞因子和骨代谢水平影响。方法:选择本院于2020年1月—2023年1月KOA患者120例,依据随机表法将其分为对照组与治疗组,各60例。对照组患者口服双氯芬酸钠缓释胶囊75 mg/次,1次/d;治疗组在双氯芬酸钠胶囊基础上口服艾瑞昔布0.1 g/次,2次/d。两组治疗周期12周。比较两组治疗疗效;治疗前后关节疼痛和关节肿胀评分、骨关节指数(WOMAC)评分、Lysholm膝关节评分、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平、细胞因子及骨代谢水平变化。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗前关节疼痛和关节肿胀评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后关节疼痛和关节肿胀评分低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后关节疼痛和关节肿胀评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗前WOMAC评分和Lysholm膝关节评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后WOMAC评分低于治疗前,而Lysholm膝关节评分高于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后WOMAC评分低于对照组,而Lysholm膝关节评分高于对照组(P<0.05)。两组治疗前ESR和CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后ESR和CRP水平低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后ESR和CRP水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6和IL-1β水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后TNF-α、IL-6和IL-1β水平低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后TNF-α、IL-6和IL-1β水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)和骨钙素(OST)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后CTX-Ⅰ水平低于治疗前,而OST水平高于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后CTX-Ⅰ水平低于对照组,而OST水平高于对照组(P<0.05)。结论:艾瑞昔布联合双氯芬酸钠胶囊治疗KOA患者疗效显著,且可减轻患者细胞炎性反应,改善患者骨代谢水平。

同时快速测定酸枣仁中5种活性成分含量的研究

目的:简化样品处理及检测条件,建立同时快速测定酸枣仁中5种活性成分含量的方法。方法:采用《中国药典》方法、直接加热回流法、超声浓缩法和超声离心法提取酸枣仁中的活性成分,通过同一梯度洗脱程序,利用HPLC-DAD液相检测204 nm和335 nm下5种成分(包括斯皮诺素、6′′′-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸)的峰面积,并进行方法学考查以及对9批酸枣仁药材的含量测定。结果:通过比较,超声离心法提取效率最高,速度最快,其结合HPLC-DAD液相检测法的方法学验证结果也符合试验要求,对9批酸枣仁药材进行含量测定,其中有7批符合《中国药典》标准。结论:本文建立的超声离心提取结合HPLC-DAD液相检测法,可以同时快速测定酸枣仁中5种活性成分含量,准确高效,切实可行。

氯吡格雷联合阿托伐他汀对冠心病介入治疗患者临床研究

目的:探讨氯吡格雷联合阿托伐他汀对冠心病经皮冠状动脉介入(PCI)术治疗患者炎症反应、血脂和心功能水平的影响。方法:选择本院于2022年3月—2023年3月收治的冠心病PCI术治疗患者94例,依据随机表法分为治疗组与对照组,各47例。对照组于PCI术后口服阿托伐他汀钙片20 mg/次,1次/d;口服拜阿司匹林片100 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服氯吡格雷片负荷剂量300 mg/次,1次/d,按照患者病情调整为75 mg/次,1次/d。两组治疗疗程12周。比较两组治疗疗效,治疗前后炎症因子、血脂和心功能水平变化,术后再狭窄发生情况。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗前血清白细胞介素(IL)-6、IL-18和IL-33水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后血清IL-6和IL-18水平低于治疗前,而IL-33水平高于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后血清IL-6和IL-18水平低于对照组,而IL-33水平高于对照组(P<0.05)。两组治疗前低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后LDL-C、TC和TG低于治疗前,而HDL-C高于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后LDL-C、TC和TG低于对照组,而HDL-C高于对照组(P<0.05)。两组治疗前左室收缩末期容积指数(LVESVI)、左室舒张末期容积指数(LVEDVI)和左室射血分数(LVEF)比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后LVESVI和LVEDVI低于治疗前,而LVEF高于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后LVESVI和LVEDVI低于对照组,而LVEF高于对照组(P<0.05)。治疗组术后再狭窄发生率低于对照组(P<0.05)。结论:氯吡格雷联合阿托伐他汀对冠心病PCI术治疗患者疗效显著,可显著减轻患者炎症反应,显著改善血脂水平,显著改善心功能。

信迪利单抗联合安罗替尼治疗晚期肝癌的临床研究

目的:分析信迪利单抗联合安罗替尼晚期肝癌患者的效果。方法:选取2021年8月—2023年12月本院收治的60例晚期肝癌患者,按随机数字表法分成两组,各30例。对照组行索拉菲尼治疗(400 mg/次,2次/d,21 d为1疗程),观察组行信迪利单抗联合安罗替尼治疗(静注0.2 g信迪利单抗,1次/3周;口服安罗替尼,12 mg/次,1次/d,持续应用2周后停用1周,3周为1疗程)。比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能、无进展生存期及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,无进展生存期长于对照组(P<0.05)。治疗前两组各肿瘤标志物、CD3+、CD4+和CD8+比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组各肿瘤标志物和CD8+低于对照组,CD3+和CD4+高于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论:信迪利单抗联合安罗替尼能够提高晚期肝癌患者免疫功能,抑制体内癌细胞增殖,延长生存期,且无严重不良反应。