过渡金属掺杂二氧化钛光催化性能的研究

采用浸渍法制备了过渡金属掺杂的光催化剂MOx/TiO2(M=Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu).以乙酸的光催化氧化降解反应为探针,研究了催化剂的光催化性能.研究结果表明,经过渡金属掺杂改性的二氧化钛,光催化性能都有所提高.掺杂量有一个最佳值,在最佳掺杂量时,催化剂光催化性能的提高程度与对应金属氧化物的生成焓有很好的一致性,还发现光催化性能与过渡金属离子稳定氧化态的电子亲和势与离子半径的比值间呈现火山型关系曲线.

ABO_3钙钛矿型复合氧化物光催化活性与B离子d电子结构的关系

在ABO3钙钛矿型复合氧化物中 ,B离子的d电子结构对B3d-O2p之间的电荷转移能ΔCT及B -O之间的结合能起着关键作用 ,是影响ABO3复合氧化物光催化活性的一个重要因素 .本文以研磨法和柠檬酸法合成了系列LaBO3(B =Ti-Co) ,并结合光催化降解实验和光声光谱图分析得出 :LaBO3光催化活性随B离子

稳态荧光探针研究支链烷基苯磺酸钠的聚集行为

以芘为荧光探针、二苯酮为猝灭剂,用稳态荧光探针法测定了合成的4种带干扰基(磺酸基邻位的短链烷基)的支链烷基苯磺酸钠的临界胶团浓度、合适猝灭剂浓度下的胶团聚集数以及在不同浓度氯化钠水溶液中的胶团聚集数.结果表明,支链烷基苯磺酸钠分子中长链烷基碳数增加,临界胶团浓度大幅度降低,胶团聚集数减小;分子中短链烷基碳数增加,临界胶团浓度降低幅度小,胶团聚集数增大;胶团聚集数随氯化钠浓度增大而增大.

活性艳红X-3B水溶液的光催化脱色及矿化过程研究

对染料活性艳红X 3B水溶液的光催化反应过程进行了初步研究.首先,利用紫外 可见吸收光谱、高效液相色谱和质谱对反应过程中溶液组成的变化进行了测试,并用重铬酸盐法测定了各反应时刻溶液的COD值;其次,使用红外吸收光谱对反应过程中催化剂表面的吸附物种进行了考察.研究结果表明,在本实验条件下,活性艳红X 3B水溶液的光催化脱色和矿化过程是同时进行的,脱色反应完成后,溶液中生成了难以降解的中间产物,致使矿化过程难以继续进行.

纳米尺寸硫化镍化学增感剂

本文发现了硫化镍纳米粒子对卤化银乳剂的化学增感作用 .采用水不溶性的硫化镍纳米粒子作为化学增感剂 ,与水溶性的硫代硫酸钠增感剂相比 。

潜影形成过程中的空穴及其转换

最近几年 ,在研究卤化银体系的潜影形成效率时 ,在如何对待和处理光生空穴问题上出现了一些突破传统思路并具有开拓性的方法 ,我们把它称之为“空穴 电子转换”法 .这种方法的关键是寻找或设计一种“化学转换器” .这种转换器既能捕获空穴 ,消除或减少潜影形成过程中由于电子与空穴的复合造成的电子损失 ,又能经过它的转换产生并释放出额外电子或某种电子载体 (如自由基 )促进潜影的形成 ,起到一举两得显著提高卤化银乳剂感光度的作用 .本文对当前已有的 3种化学转换器的研究进展进行了综合评述 。

UV-Vis/H_2O_2/草酸铁络合物法在水处理中的应用

介绍了各光Fenton法的运行机理及存在的优缺点,综述了UV Vis/H2O2/草酸铁络合物法在水处理中的应用状况,并对其今后的发展趋势进行了阐述.UV Vis/H2O2/草酸铁络合物法是一种新的高级氧化技术,是对光Fenton法的发展,在处理高浓度难降解有机废水方面效果优于UV/Fe2+/H2O2法、UV/H2O2法、TiO2法和WO3法等,因其具有一定的利用太阳能的潜力,所以具有较好的应用前景.

混杂光固化体系的原理及应用

混杂光固化或双重固化是指在同一体系中采用两种或两种以上不同类型的聚合反应来使体系固化的方法 ,它是原位改性高分子的一种新方法 .混杂光固化体系包括自由基 阳离子混杂光固化体系、自由基 缩聚混杂体系和自由基 自由基混杂体系等 .

过渡金属离子的掺杂对TiO_2光催化活性的影响

考察了过渡金属离子对TiO2 光催化性能的影响 ,结果发现 :第二过渡系列金属离子对TiO2 膜的修饰作用比第一过渡系列金属离子的修饰作用更加明显 ;第二、六副族的金属离子对TiO2 膜的修饰效果较好 .通过X射线衍射(XRD)、电镜分析 (SEM )、光电能谱分析 (XPS)及差热分析 (DTA)对催化剂表面进行了表征 ,结果表明 :TiO2 的晶型为锐钛矿型 ,粒子半径为 32 .5 8nm .

卤化银感光材料光作用动力学研究进展

综述了卤化银光作用动力学的研究进展 ,介绍了微波吸收技术的原理和方法 .较详细地介绍了卤化银乳剂加碘、增感剂、稳定剂及其颗粒体积、形状、结构、温度等参数对感光特性 (光电子衰减特性 )

TiO_2薄膜的制备方法及其对染料敏化太阳电池性能的影响

采用溶胶 凝胶、浆体涂敷、磁控溅射等方法制备了二氧化钛单层以及多层膜.通过透射电镜、扫描电镜以及X射线衍射实验分析了不同薄膜的结构.通过比较不同薄膜制作的染料敏化太阳电池性能探讨了薄膜结构的影响.实验所获得的电池开路电压可达708mV,短路电流可达13.26mA(电池面积为1.8cm2).

活性碳载体对TiO_2光催化降解Cl_2CHCOOH性能的影响

研究了活性碳 (AC)载体对TiO2 光催化降解Cl2 CHCOOH性能的影响 .结果表明 ,加入AC载体能提高TiO2 的光催化反应速度 ,而且AC加入方法及含量有明显影响 .本文探讨了TiO2

TiO_2纳米粒子膜的表面态性质及其光催化活性的研究

ＴｉＯ２纳米粒子膜催化剂光催化降解水中污染物，与粉末相比具有可重复使用、易回收等优点，近年来，在光化学领域受到人们的高度重视［１～３］．膜催化剂的表面性质与其光催化活性直接相关，研究这些性质能够为研制、开发高效催化剂提供理论依据．本文采用ＴｉＣｌ４水...

光催化降解磷酸酯类农药的研究

以TiO2 /beads作为光催化剂 ,研究了磷酸酯类农药光催化降解的规律 .结果表明 ,低浓度的磷酸酯类农药光催化降解符合一级动力学方程 ;4 .0× 1 0 - 4mol/L的敌敌畏和久效磷农药 ,3 75W中压汞灯照射 1 .5h ,其残留量小于1 0 % ,光照 3 .5h ,有机磷被完全光催化降解至PO3- 4.

铁炭微电解-亚铁还原氧化法处理花菁废水的研究

研究了微电解 亚铁还原氧化法在处理花菁废水上的应用 ,结果显示 ,经过处理 ,废水色度的去除率 >97% ,化学需氧量 (COD)的去除率 >90 % .研究了影响处理效果的因素 ,对于废水中有机物的去除、脱色以及废水可生化性的提高进行了探讨 ,并通过紫外 可见光谱和色质联用 (GC/MS)

染料敏化太阳能电池的二氧化钛膜性能研究

以二氧化钛(TiO2)纳米粉(P25)为原料,把它研磨成胶状,用涂敷法制得TiO2纳米多孔膜,并组装成太阳能电池,用100W氙灯作为模拟太阳光,对电池进行光电性能测试.根据电池的短路电流(Isc)、开路电压(Voc)和填充因子(ff)等指标来反映电池的性能.研究表明,分散剂乙酰丙酮、OP乳化剂、研磨时间和热处理后的保温时间长短对TiO2膜的性能均有很大的影响.其结果是,乙酰丙酮0.15mL、OP乳化剂0.10mL、研磨时间1h和保温时间0.5h时,TiO2膜的光电性能较好,Isc、Voc和ff分别为8.85mA、567mV和0.445.并用XRD和比表面及孔隙分析仪对TiO2膜进行了表征.

在玻璃的TiO_2涂膜上有机物分子的吸附及光催化分解对水接触角的影响

研究了有机物分子在玻璃的TiO2 和WO3 /TiO2 复合物涂膜上的吸附及光催化分解对水接触角的影响 .结果表明 :有机物在空白玻璃及其膜的表面的吸附为不可逆化学吸附 ,WO3 /TiO2

用复相光催化剂WO_3/α-Fe_2O_3/W深度处理造纸废水的研究

采用光催化法对造纸废水的处理进行了研究 .探讨了光催化反应机理 ,比较了光催化剂的活性顺序 ,讨论了复相光催化剂的组成、用量、试液 pH值、光照时间与COD、色度去除率的关系 .实验结果表明 :采用WO3/α Fe2 O3/W为复相光催化剂 ,其组成为WO3∶α Fe2 O3∶W =75∶2 4∶1 ,当其用量为 0 .50 0 g、pH =6 5、光照 2 2h ,造纸废水的COD和色度去除率分别达到 68 3 %和 71 2 %

绿色和黄色银胶的光化学制备及其共振散射光谱研究

研究了不同光源、光照时间、反应物浓度等对绿色银胶形成的影响 ,分别制备了绿色银胶和黄色银胶 .透射电镜显示 ,它们的平均粒径分别为 1 0 0nm和 4 0nm .绿色银胶在 393 9nm和 71 3 3nm处有两个吸收峰 ;黄色银胶在 4 1 9 3nm处有一较宽的吸收峰 .它们的最强共振散射峰位于 4 70nm处 ;绿色银胶在 34 0nm和 680nm还有两个小共振峰 .

Zn-TiO_2/AC复合催化剂的制备及其光催化活性

以硝酸锌、钛酸四丁酯和活性炭为原料,采用真空吸附法制备了不同组成的Zn TiO2/AC.通过X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对催化剂进行了表征.选择较难降解的Cl3CCOOH作为探针分子考察了其光催化活性.结果表明,掺锌能提高TiO2/AC的催化活性,当Zn的摩尔分数为0.5%(相对TiO2)、处理温度为400℃,溶液的pH值为6时,Zn TiO2/AC催化剂具有很好的光催化活性.