《有机氟工业》征稿启事

《有机氟工业》为中国氟硅有机材料工业协会(氟)、化工部有机氟材料技术开发中心和上海市有机氟材料研究所共同主办的一本有机氟专业性科技期刊(季刊),国内统一刊号CN31-1631/TQ,国际标准刊号ISSN1671-671X。主要报导国内外有机氟基础原料、氟精细化学品、有机氟高分子材料等的科学研究、开发成果与进展、生产、加工、应用、安全环保、三废利用、技术改造等方面的新技术、新经验及技术讲座等。主要栏目有科学研究与技术开发、专论与综述、分析与测试、安全与环保、译文及讲座等。

氟硅橡胶的发展现状与市场浅析

氟硅橡胶结合了氟橡胶和硅橡胶两者的优点,性能优异。目前国内外氟硅橡胶市场前景广阔,市场需求增大,对高性能氟硅橡胶的需求量大。总结了氟硅橡胶的性能、应用和发展方向,重点分析了氟硅橡胶的国内外市场和竞争``````格局。

含氟药物地塞米松棕榈酸酯分子结构的中红外-近红外光谱研究

采用中红外(MIR)光谱研究地塞米松棕榈酸酯的分子结构。试验发现,地塞米松棕榈酸酯分子结构的MIR吸收模式主要包括游离O-H基团伸缩振动模式(ν_(O-H-游离-MIR))、缔合O-H基团伸缩振动模式(ν_(O-H-缔合-MIR))、RC=CH基团C-H伸缩振动模式(ν_(C-H-MIR))、CH_(2)基团不对称伸缩振动模式(ν_(asCH_(2)-MIR))、CH_(2)基团对称伸缩振动模式(ν_(sCH_(2))-MIR)、C=O基团伸缩振动模式(ν_(C=O-MIR))、RC=CH基团C=C伸缩振动模式(ν_(RC=CH-MIR))、CH_(2)基团变角振动模式(δ_(CH_(2)-MIR))、CH_(3)基团对称变角振动模式(δsCH_(3)-MIR)、C-O基团伸缩振动模式(ν_(C-O-MIR))、C-F基团伸缩振动模式(ν_(C-F-MIR))和CH_(2)基团面内摇摆振动模式(ρCH_(2)-MIR)。采用近红外(NIR)光谱进一步开展地塞米松棕榈酸酯分子结构的研究。试验发现,地塞米松棕榈酸酯分子结构的NIR吸收模式主要包括游离O-H基团伸缩振动倍频模式(ν_(1-NIR))、缔合O-H基团伸缩振动倍频模式(ν_(2-NIR))、CH_(2)基团对称伸缩振动倍频模式(ν_(3-NIR))、C=O基团伸缩振动倍频模式(ν_(4-NIR))、CH_(2)基团不对称伸缩振动和CH_(2)基团对称伸缩振动的合频模式(ν_(5-NIR))。MIR-NIR光谱联用技术可以有效开展地塞米松棕榈酸酯分子结构的研究。

甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯的细乳液聚合研究

通过细乳液聚合法制备得到甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯(TFEMA)含氟聚合物乳液,考察乳化剂、助乳化剂、单体含量和超声波强度等因素与聚合反应的对应关系,研究不同类型乳化剂对乳液性能的影响,同时测试乳胶粒的形貌。结果表明,采用细乳液聚合法可以得到稳定性好、粒径分布均匀、分子质量大的含氟聚合物乳液,乳胶粒的粒径为纳米级,乳化剂的选取对乳胶粒的性能产生较大影响。

六氟环氧丙烷阴离子开环聚合反应研究进展

介绍了六氟环氧丙烷在阴离子催化下的开环聚合反应研究进展,包括聚合反应条件、引发体系、工艺和反应器结构对聚合物特性的影响,并对端基处理后的聚合物在特性单体、乳化剂、润滑剂和材料改性等方面的应用现状和前景进行了分析。

Z型全氟聚醚的合成及应用研究进展

对四氟乙烯光氧化反应、过氧基团的去除和端基处理合成Z型全氟聚醚的过程进行了系统论述,并深入分析了光氧化反应机理。按照Z型全氟聚醚端基类型的差异,分别介绍了带惰性端基和功能性端基Z型全氟聚醚的应用进展,分析了现有合成工艺存在的问题及解决方法,以期为Z型全氟聚醚的合成及应用研究提供有益参考。

聚四氟乙烯膜的改性及应用研究进展

综述了国内近年来PTFE膜的不同改性方法,以及PTFE改性膜在亲水性、生物相容性、导电性和疏油性等方面的功能改进及应用研究进展,并指出了未来的研究方向。

含氟药物地塞米松棕榈酸酯分子结构三级近红外光谱研究

利用一维漫反射近红外(NIR)光谱和一维原位漫反射NIR光谱分别开展了地塞米松棕榈酸酯分子结构和平均吸收频率/吸收强度的研究。利用二维原位漫反射NIR光谱进一步开展了地塞米松棕榈酸酯分子官能团变化快慢顺序的研究。研究发现,地塞米松棕榈酸酯分子结构的NIR光谱吸收模式主要包括游离O—H官能团伸缩振动倍频模式(ν_(1-一维))、缔合O—H官能团伸缩振动倍频模式(ν_(2-一维))、CH_(2)官能团对称伸缩振动倍频模式(ν3-一维)、C=O官能团伸缩振动倍频模式(ν_(4-一维))、CH_(2)官能团不对称伸缩振动和CH_(2)官能团对称伸缩振动合频模式(ν_(5-一维))。地塞米松棕榈酸酯分子结构2级倍频模式NIR光谱吸收频率数据重现性相对较差,而1级倍频模式NIR光谱吸收频率数据重现性相对较好。室温下,地塞米松棕榈酸酯分子官能团变化快慢顺序存在着一定的差异性。一维原位漫反射NIR/二维原位漫反射NIR光谱联用技术可以有效开展地塞米松棕榈酸酯分子结构研究。

含氟药物阿瑞吡坦分子结构的中红外-近红外光谱组学研究

采用中红外(MIR)光谱开展了阿瑞吡坦分子结构的研究。试验发现:阿瑞吡坦分子结构的MIR吸收模式主要包括三唑酮杂环结构中N—H官能团伸缩振动模式(νN-H-三唑酮杂环-阿瑞吡坦-MIR)、苯环结构中C—H官能团伸缩振动模式(νC-H-苯环-阿瑞吡坦-MIR)、CH3官能团不对称伸缩振动模式(νasCH3-阿瑞吡坦-MIR)、吗啉杂环结构中CH2官能团不对称伸缩振动模式(νasCH2-吗啉杂环-阿瑞吡坦-MIR)、C—H官能团伸缩振动模式(νC-H-阿瑞吡坦-MIR)、苯环结构中C=C官能团伸缩振动模式(νC=C-苯环-阿瑞吡坦-MIR)、三唑酮杂环结构中C=O官能团伸缩振动模式(νC=O-三唑酮杂环-阿瑞吡坦-MIR)、苯环结构中CF3官能团结构不对称伸缩振动模式(νasCF3-苯环-阿瑞吡坦-MIR)、苯环结构中C—F官能团结构伸缩振动模式(νC-F-苯环-阿瑞吡坦-MIR)、吗啉杂环结构中C—N官能团结构伸缩振动模式(νC-N-吗啉杂环-阿瑞吡坦-MIR)、C—O官能团伸缩振动模式(νC-O-阿瑞吡坦-MIR)和吗啉杂环结构中CH2官能团面内摇摆振动模式(ρCH2-吗啉杂环-阿瑞吡坦-MIR)。采用近红外(NIR)光谱进一步开展了阿瑞吡坦分子结构的研究。试验发现:阿瑞吡坦分子结构的NIR吸收模式主要包括三唑酮杂环结构中N—H官能团伸缩振动倍频模式(ν1-阿瑞吡坦-NIR)、CH3官能团伸缩振动倍频模式(ν2-阿瑞吡坦-NIR)、吗啉杂环结构中CH2官能团伸缩振动倍频模式(ν3-阿瑞吡坦-NIR)、C—H官能团伸缩振动倍频模式(ν4-阿瑞吡坦-NIR)、CH3官能团不对称伸缩振动和三唑酮杂环结构中C=O官能团伸缩振动的合频模式(ν5-阿瑞吡坦-NIR)。MIR-NIR光谱联用技术可以有效开展阿瑞吡坦分子结构的研究。

含氟药物克唑替尼的中国专利分析

通过对克唑替尼的原研专利和中国专利进行分析,对克唑替尼的知识产权状况进行梳理,有助于国内相关企业对其知识产权现状有较为全面的了解。

常用亲电N-F氟化试剂及其氟化机理研究进展

亲电氟化反应是将氟选择性引入有机化合物的最直接和最有用的方法之一。N-F类亲电氟化试剂彻底改变了将氟原子掺入重要的医药和农业化学品底物中的方法。自从最早的N-F氟化试剂在20世纪90年代商业化以来,它们的合成及反应活性已经被广泛地研究。重点介绍了几种常用的N-F氟化试剂,并对相对氟化能力及氟化机理进行了讨论。

微生物降解法在氟化工废水处理中的应用研究

氟化工废水中的有机氟化物浓度高且难分解,因此处理难度较高。现行处理方法在实际应用中氟降解率较低,且处理后废水纯净度也较低,无法达到预期的处理效果。研究了微生物降解法在氟化工废水处理中的应用,首先采用加压蒸气灭菌法对降解菌配制环境进行消毒灭菌,然后配制琼脂基础培养基并利用培养基培育降解菌,最后利用降解菌液对氟化工废水进行降解处理,从而实现基于微生物降解法的氟化工废水处理。试验结果证明,氟降解率达到96%以上,废水纯净度在0.8以上,因此,微生物降解法在氟化工废水处理中具有良好的应用前景。

二氟乙酰氟的制备与应用研究进展

二氟乙酰氟在各类杀菌剂、医药和农药等的制备过程中均有较为广泛的应用,开展二氟乙酰氟的制备与应用研究对氟化工企业发展具有重要的意义。介绍了二氟乙酰氟的多种制备方法及应用研究进展,并对各种制备方法进行了分析,认为催化氟化法工艺简单,但原料不易得,催化裂解法是相对成熟的工艺,今后应着重开发高效、环保和稳定的催化剂。

六氟丁二烯的制备工艺研究进展

六氟丁二烯因其刻蚀精准、绿色环保等优势而备受关注,成为新一代电子刻蚀气体的理想产品。目前已报道的六氟丁二烯制备路线复杂多样,以现有制备方法中涉及到的关键中间体为分类标准对当前主流制备工艺进行归纳,并对现阶段取得的进展展开论述。在此基础上,总结主流制备工艺存在的问题并展望未来可行的技术研发方向。

全氟己基乙基氯代丙烯酸酯的合成

主要介绍了全氟己基乙醇和氯代丙烯酸在催化剂和阻聚剂存在下发生酯化反应合成全氟己基乙基氯代丙烯酸酯(PFHPECA)的工艺方法。并通过大量试验考察物料配比、催化剂和阻聚剂用量及反应温度和反应时间等对反应的影响。经结果分析和数据对比确定了最佳工艺条件,合成的产品质量分数达到98%以上,收率可达98%以上。

无水氟化氢水含量的检测分析

无水氟化氢(AHF)中含有微量的水分,根据国家标准GB/T 7746—2011《工业无水氟化氢》的要求,Ⅰ类产品中的水含量要求小于50×10^(-6),精度要求较高。在生产过程中对无水氟化氢中水含量的控制有非常严格的要求,因为无水氟化氢中的水含量波动会影响产品质量同时会加剧对设备的腐蚀,因而必须及时、稳定地测定无水氟化氢中的水含量以便于生产控制。国家标准GB/T 7746—2011《工业无水氟化氢》给定了水含量的检测方法,在此基础上,经过试验分析对比,优化改进分析检测方法,完成无水氟化氢中水含量的在线检测。经现场检测验证,该方法的检测数据准确,操作简单、安全。

2-氯-3-三氟甲基吡啶的合成研究进展

2-氯-3-三氟甲基吡啶是一种重要的有机化工中间体,在医药、农药、材料等领域具有广泛的应用前景。汇总了近期有关该产品的制备方法,通过分析各合成路线的优劣,提出以联产工艺和副产再利用路线为主合成2-氯-3-三氟甲基吡啶,不断优化这两个工艺,同时开发更高效、更易于产业化生产的工艺路线,为后续该产品的市场扩充提前做好准备。

3,3,3-三氟丙烯和2,3,3,3-四氟丙烯的联产方法研究

将1,1,1,3-四氯丙烷和1,1,1,2,3-五氯丙烷混合物与氟化氢同时通入反应器进行催化反应联产得到3,3,3-三氟丙烯(HFO-1243zf)和2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)。分别研究了反应温度、压力和物质的量比等因素对反应的影响,并设计了获得高纯产物的工艺流程。该工艺具有生产灵活、步骤少、投资小、能耗低以及可连续化生产等优点。

氟化共价有机骨架的合成以及在吸附和分离中的应用

共价有机骨架材料(COF)是一类由轻质量元素如C、N、H、O等通过共价键结合在一起形成的多孔结晶高分子材料,其易于功能化、结构可控,在各领域应用广泛。含氟原子单体引入COF在一定程度上提高了COF的结晶度、比表面积和化学稳定性。介绍了氟化COF的合成方法,重点介绍了氟化COF在吸附、分离方面的应用及进展,总结和展望了氟化COF在分离方面的挑战和未来的发展方向。

1,1,1,3,3-五氟丁烷的连续生产工艺研究

以较低纯度的1,1,1,3,3-五氯丁烷(HCC-360jfa)和无水氟化氢(AHF)为原料,在较温和条件下通过氟化反应制备了1,1,1,3,3-五氟丁烷(HFC-365mfc)。对投料物质的量比、催化剂用量、反应温度、压力等工艺参数进行了优化。结果表明:HFC-365mfc连续生产的最佳工艺条件为n(AHF)∶n(HCC-360jfa)为14∶1,反应温度80~90℃,反应压力0.40~0.55 MPa,催化剂起始浓度2.0%。对于此类氟化反应中遇到的一些实际问题,也给出了解决方案和对策。