青蒿中青蒿素含量的测定

采用薄层层析法对秦岭腹地、北麓以及渭北高原三处青蒿中抗疟有效成分青蒿素的含量进行了连续２年的测定，得出了秦岭乃至巴山地区的青蒿具有实用价值的结论。

抗疟新药青蒿素的研究

综述了抗疟新药青蒿素类药物的研究状况及发展前景，并介绍了从青蒿中提取青蒿素的乙醚浸提法和溶剂汽油浸提法两种工艺。

甲基环己基二甲氧基硅烷的合成

报道了甲基环己基二甲氧基硅烷的格氏合成法。本方法简单、反应周期短、产率高，得到纯度达９８％的甲基环己基二甲氧基硅烷产品。

三甲铵乙内酯(甜菜碱)的合成

介绍了以氯乙酸钠和三甲胺为原料合成三甲铵乙内酯（甜菜碱）的方法，以室温为起始反应温度反应０．５ｈ，然后分别于５０℃～５５℃和８０℃～８５℃反应１ｈ，以强酸性阳离子交换树脂为反应液的分离提纯物质。其收率超过９７％，产品纯度达到９８．５％。该法具有操作简便、反应时间短、反应条件温和、产品纯度高等优点。

硫酸铁铵催化合成肉桂酸甲酯

在十二水合硫酸铁铵催化下，由肉桂酸和甲醇发生酯化合成了肉桂酸甲酯，当０．０２ ｍ ｏｌ肉桂酸，０．２０ｍ ｏｌ甲醇和０．０１ ｍ ｏｌ催化剂一起回流７．０ ｈ，产品收率达８７．５％ 。

六氯环三磷腈的合成进展

六氯环三磷腈是一种重要的中间体，具有多种用途。为了促进我国磷腈化合物研究开发，主要介绍了六氯环三磷腈的性质、合成方法和分离提纯技术。

木糖生产残渣制取乙酰丙酸及活性炭

用玉米芯制木糖后的废渣经加酸加热水解制取乙酰丙酸，收率为 １６．４％ ，产品纯度可达 ９０％ 。其残渣经硫酸炭化制得了木素活性炭，收率为 ８３％ ，脱色性能优于国家标准（ Ｇ Ｂ／ Ｔ １２４９６．２－ ９０）。本研究为以玉米芯为原料生产木糖的企业提供了一条综合利用、变废为宝的有效途径。

TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成对羟基苯甲酸戊酯

以固载杂多酸盐 Ti Si W1 2 O40 /Ti O2 为催化剂 ,通过对羟基苯甲酸和正戊醇合成了对羟基苯甲酸戊酯 ,并探讨了诸因素对产率的影响。实验表明 ,Ti Si W1 2 O40 /Ti O2 具有良好的催化活性 ,醇酸摩尔比为 4∶ 1,催化剂用量为反应物料总量的 2 .0 % ,酯化反应时间为 2 .0 h,反应温度为 10 0℃～ 112℃ ,对羟基苯甲酸戊酯的产率可达 85 .4%。

三乙醇胺催化合成正丁基苯基醚

采用３．０ｇ三乙醇胺为相转移催化剂，在６．０ｇ氢氧化钠，１．０ｍｌ水存在下，将０．１ｍｏｌ苯酚和０．２ｍｏｌ溴丁烷回流反应２．０ｈ，得正丁基苯基醚，收率为９２．０％

分光光度法测定钴—钼废催化剂中钼的研究

研究了在还原剂存在下硫氰酸钾与钼的显色反应。发现硫脲存在下，钼与硫氰酸钾在１．５～２ｍｏｌ硫酸溶液中形成橙红色络合物，其最大吸收峰位于４６０ｎｍ处，表观摩尔吸收系数１８．５×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。钼浓度与钼络合物的吸光度在０～２０ｍｇ／ｍｌ范围内有良好的线性关系。

10-羟基喜树碱的制备及机理探讨

讨论了两步法合成１０－羟基喜树碱，即醋酸介质中喜树碱经过氧化氢氧化成氮氧化物，再经光化重排形成产物。同时对该光化重排反应的机理也作了初步的探讨。

草酸电解生产乙醛酸工艺改进

对电解还原草酸生产乙醛酸工艺和设备进行了改进，在优化工艺条件下，中试电流效率７６．７％，化学产率９２．５％，槽电压５．７Ｖ，生产过程稳定。根据中试结果进行了经济评价。

声化学法除垢研究

讨论了超声技术在工业除水垢方面的作用，研究比较了有超声和无超声作用时，一些除垢剂的除垢效果。研究表明加超声比不加超声其除垢效果约提高２～８倍。

合成1-[4-(二甲氨基)苯基]马来酰亚胺的新方法

介绍了以生产香兰素主要副产物Ｎ，Ｎ—二甲基对苯二胺为原料，通过缩合、闭环等反应，以７５％总收率合成了标题化合物。元素分析、色谱－质谱联用、红外光谱及′ＨＮＭＲ谱等鉴定结果证明，该合成的化合物是一种纯度高，熔点为１５４℃～１５５℃的红棕色针状晶体，分子结构式为：

用达旦黄──溴百里酚蓝混合指示剂测定RSO_3Na型表面活性剂

在单相体系中 ,以十六烷基三甲基溴化铵为滴定剂 ,达旦黄 -溴百里酚蓝混合物作指示剂 ,测定了RSO3Na型表面活性剂。通过对影响滴定因素的考察 ,确定了滴定分析条件。结果表明 :当达旦黄与溴百里酚蓝的质量比为 5∶ 2 ,配成含有 0 .1 %达旦黄和 0 .0 4 %溴百里酚蓝的混合指示剂溶液 ,加量在 4滴～ 6滴 ,在p H值为 1 0 .0 0～ 1 1 .0 0的碱性介质中进行滴定较适宜。此时 ,以十六烷基三甲基溴化铵为滴定剂作空白滴定时 ,滴加 2滴～ 3滴 7.875× 1 0 - 4mol/L的滴定液即可明显地观察到终点颜色由绿色到紫色的转变 ;测定样品时 ,2滴～ 4滴滴定剂可清楚地判断终点 ,用该方法测定文中所选样品的相对平均偏差小于 1 .0 %。

沉淀法制备纳米氧化锌的研究

通过实验和理论分析 ,对均匀沉淀法和直接沉淀法制备纳米氧化锌进行了比较 ,以硝酸锌为原料 ,尿素为均匀沉淀剂制得的氧化锌粒径小、分布窄、分散性好 ,远优于直接沉淀法制备的纳米氧化锌。

紫外线吸收剂UV-326的合成

4-氯 - 2 -硝基苯胺 ( 1 )用亚硝酸钠 ( 2 )和硫酸重氮化后与 2 -特丁基 - 4-甲基苯酚 ( 3)反应制成 2 -硝基 - 4-氯 - 2′-羟基 - 3′-特丁基 - 5′-甲基偶氮苯 ( 4 )。其摩尔比为 ( 1 )∶ ( 2 )∶ ( 3) =1∶ 1 .0 5∶ 1 .1 0 ,( 4 )用硫化钠还原制成 2 - ( 2′-羟基 - 3′-特丁基 - 5′-甲基苯基 - ) - 5-氯苯并三唑 N-氧化物 ( 5) ,( 5)用锌粉还原制成最终产品 2 - ( 2′-羟基 - 3′-特丁基 - 5′-甲基苯基 ) - 5-氯苯并三唑 ( 6) ,亦即 UV- 32 6。光老化试验表明它是聚烯烃、ABS、聚酯和其他树脂的优良的光稳定剂。已建成 2 0 0 t/a工业装置并投入生产。

铌酸催化合成乙酸正丁酯

研究了乙酸和正丁醇在铌酸催化下的反应，考察了反应时间、催化剂用量、酸醇比、反应温度等因素对产品乙酸正丁酯收率的影响。当催化剂用量为 １．２ ｇ 每摩尔酸，乙酸和正丁醇的摩尔比为４∶１，回流搅拌反应７．０ ｈ 时，产品乙酸正丁酯的收率可达 ８７．６％ ，选择性为 １００％ 。

氯化铁催化合成肉桂酸环己酯

研究了氯化铁催化下肉桂酸和环己醇的酯化作用，得出优惠条件是：酸醇比为１∶１０（ｍｏｌ），催化剂用量为０．１８５ｍｏｌ（对１ｍｏｌ肉桂酸），反应时间２．０ｈ，肉桂酸转化率为７３．４％。

从钴—钼废催化剂中回收钼

改进了以前从临氢脱硫废催化剂经焙烧和浸取制备钼酸铵的方法。