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魔芋葡甘聚糖功能材料研究与应用进展 被引量:121
1
作者 庞杰 林琼 +2 位作者 张甫生 田世平 孙远明 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期633-642,共10页
为了更好地开发利用魔芋葡甘聚糖(KGM),本文阐明了KGM独特的结构、优良的理化性质,分析了其结构与性能的关系, 综述了在食品、化工、医药、石油钻探等应用领域中形成的以KGM为基本组成的功能材料研究进展。并对近几年国内外KGM在该领域... 为了更好地开发利用魔芋葡甘聚糖(KGM),本文阐明了KGM独特的结构、优良的理化性质,分析了其结构与性能的关系, 综述了在食品、化工、医药、石油钻探等应用领域中形成的以KGM为基本组成的功能材料研究进展。并对近几年国内外KGM在该领域的研究动向及其应用前景进行了探讨。 展开更多
关键词 魔芋葡甘聚糖 功能材料 应用 结构 KGM 研究进展
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铝厂污泥在不同煅烧温度的晶相结构研究 被引量:44
2
作者 于岩 阮玉忠 +3 位作者 黄清明 周敏 杜育红 吴任平 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期607-612,共6页
铝厂污泥主要成分是-AlOOH,其中部分是晶体,部分是无定形体。将此污泥分别于450,600,800,1000,1050,1200和1300 ℃进行了煅烧,探讨污泥在不同温度下的晶相变化,为污泥的综合利用提供可靠的数据。采用XRD法和SEM法表征了污泥在不同温度... 铝厂污泥主要成分是-AlOOH,其中部分是晶体,部分是无定形体。将此污泥分别于450,600,800,1000,1050,1200和1300 ℃进行了煅烧,探讨污泥在不同温度下的晶相变化,为污泥的综合利用提供可靠的数据。采用XRD法和SEM法表征了污泥在不同温度下的晶相结构和显微结构。实验结果表明:随着煅烧温度的提高,污泥发生如下变化过程: 这与常规转化规律不同。在450,600,800,1000和1100 ℃的试样中均形成了-Al2O3和无定形体结构的微晶,随着温度的升高,-Al2O3含量增加而无定形体结构的微晶含量降低。当煅烧温度上升至1200和1300 ℃时, - Al2O3和无定形体结构的微晶全部转变为 - Al2O3。 -Al2O3是介稳态,高活性,-Al2O3是稳定态,低能态。 展开更多
关键词 铝厂 污泥处理 煅烧温度 晶相结构 γ-AlOOH Γ-AL2O3 Α-AL2O3
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铁合金厂回收的硅微粉在不同温度下晶相结构的研究 被引量:22
3
作者 于岩 阮玉忠 +1 位作者 林春莺 王成勇 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期306-311,共6页
铁合金厂冶炼过程产生的大量硅微粉烟尘, 可以作为耐火材料和窑具材料的结合剂, 活性剂和矿化剂, 可促进耐火材料固相反应和烧结, 有利于晶型的转变, 提高耐火材料的高温性能。硅微粉在高于或等于1100 ℃不析晶。1200和1300 ℃析晶规律... 铁合金厂冶炼过程产生的大量硅微粉烟尘, 可以作为耐火材料和窑具材料的结合剂, 活性剂和矿化剂, 可促进耐火材料固相反应和烧结, 有利于晶型的转变, 提高耐火材料的高温性能。硅微粉在高于或等于1100 ℃不析晶。1200和1300 ℃析晶规律是:首先α-石英转变为α-方石英, 然后转变为α-鳞石英。在1400~1450 ℃首先析出卡片号为290085的石英变体, 然后转变为α-方石英。 而常规转化过程是α-方石英很难形成α-鳞石英, 而且不形成290085的变体, 因此其转化规律与常规不同。在液相存在情况下, 少量α-方石英转变为α-鳞石英, 不同温度下析晶结构探讨为实际生产提供适宜的升温曲线。 展开更多
关键词 铁合金 废物利用 硅微粉 煅烧温度 晶相结构 析晶行为 耐火材料
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Ni(Ⅱ)牛磺酸缩水杨醛席夫碱·2,2'-联吡啶三元配合物的合成及晶体结构 被引量:19
4
作者 蒋毅民 张淑华 +1 位作者 周忠远 钟新仙 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期89-92,共4页
合成了标题化合物。该化合物的分子式[Ni(TSSB)(Bipy)H2O]4H2O(C19H27NiN3O9S),分子量532.21,采用单色化的MoK?(=0.71073?射线测定,共收集15601个数据,其中独立衍射点5371个(Rint=0.0316),I>2(I)可观测点数3537个,结果表明该化合物... 合成了标题化合物。该化合物的分子式[Ni(TSSB)(Bipy)H2O]4H2O(C19H27NiN3O9S),分子量532.21,采用单色化的MoK?(=0.71073?射线测定,共收集15601个数据,其中独立衍射点5371个(Rint=0.0316),I>2(I)可观测点数3537个,结果表明该化合物属单斜晶系,空间群P21/c,其晶胞参数为:a=16.406(2),b=15.409(2),c=9.252(1)?β=90.373,V=2338.9(6)?,Z=4,Dc=1.511g/cm3,=0.973mm-1,F(000)=1112,该配合物是六配位的变形八面体构型。 展开更多
关键词 牛磺酸缩水杨醛席夫碱 2 2′-联吡淀 三元配合物 合成 镍配合物 模拟酶 脲酶
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一维链状3-吡啶甲酸三苄基锡的合成和晶体结构 被引量:13
5
作者 尹汉东 王传华 +2 位作者 马春林 王勇 房海霞 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期211-214,共4页
利用三苄基氯化锡和3-吡啶甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了一维链状的有机锡配合物3-吡啶甲酸三苄基锡{(C7H7)3Sn(PyCO2H)2Sn(C7H7)3}。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。测试结果表... 利用三苄基氯化锡和3-吡啶甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了一维链状的有机锡配合物3-吡啶甲酸三苄基锡{(C7H7)3Sn(PyCO2H)2Sn(C7H7)3}。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。测试结果表明:该配合物(C27H25- NO2Sn, Mr = 514.17)为单斜晶系,空间群P21/c, a = 10.618(6), b = 14.683(8), c = 16.050(9) ?β= 106.488(9)? Z = 4, V = 2399(2) ?, Dc = 1.423 g/cm3, ?= 1.087 mm-1, F(000) = 1040, R = 0.0266, wR = 0.0629。通过3-吡啶甲酸配体的氮原子桥联, 形成五配位三角双锥构型的链状结构。 展开更多
关键词 一维链状3-吡啶甲酸三苄基锡 有机锡配合物 合成 晶体结构 X射线单晶衍射
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含四氮杂大环的双(O,O'-二(2-苯乙基)二硫代磷酸根)合镍(II)或铜(II)配合物的合成和晶体结构 被引量:10
6
作者 谢斌 李可彬 +2 位作者 邹立科 毛治华 洪洲 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期324-331,共8页
合成了含四氮杂大环hmta(hmta = meso-5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 )和O,O-二(2-苯乙基)二硫代磷酸根的配合物 [Ni(hmta){SSP(OCH2CH2Ph)2}2] 1和 [Cu(hmta){SSP(OCH2CH2Ph)2}2] 2 , 并测定了它们的晶体结构。配合物... 合成了含四氮杂大环hmta(hmta = meso-5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 )和O,O-二(2-苯乙基)二硫代磷酸根的配合物 [Ni(hmta){SSP(OCH2CH2Ph)2}2] 1和 [Cu(hmta){SSP(OCH2CH2Ph)2}2] 2 , 并测定了它们的晶体结构。配合物1属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为: C48H72N4O4P2S4Ni, a = 9.827(3), b = 19.430(6), c = 13.932(3) ? b = 99.99(2), Mr = 1017.99, V = 2620(1) 3, Z = 2, Dc = 1.285 g/cm3, = 0.635 mm-1, F(000) = 1076, 最终的偏离因子为R = 0.0434, wR = 0.1078, 相应的可观测反射数为2306; 配合物2属单斜晶系, 空间群为P21/c, 晶胞参数为: C48H72N4O4P2S4CuO25, a = 9.730(4), b = 19.513(4), c = 14.031(3) ? b = 99.97(3), Mr = 1022.82, V = 2624 (1) 3, Z = 2, Dc = 1.295 g/cm3, = 0.681 mm-1, F(000) = 1086, 最终的偏离因子为R = 0.0465, wR = 0.1222, 相应的可观测反射数为2492。结构测定表明:两配合物中的配体 (PhCH2CH2O)2PS2-均为单齿配体,金属离子与硫和氮形成了六配位的拉长的八面体配合物,配合物分子具有中心对称性; 同时晶胞中配合物的两配体之间形成了2种N-H贩稴氢键。 展开更多
关键词 四氮杂大环 O O’—二(2—苯乙基)二硫代磷酸 铜配合物 镍配合物 合成 晶体结构 润滑油 抗氧剂
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铜锌异双核配合物[CuZn(fsan)(H_2O)]·H_2O的合成、晶体结构和电化学性质 被引量:17
7
作者 陶偌偈 臧双全 +1 位作者 娄本勇 牛景扬 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期562-566,共5页
合成了标题化合物[CuZn(fsan)(H2O)]H2O [H4(fsan)为N, N?- 二(3-羧基水杨醛叉)缩乙撑二胺],用单晶X-ray衍射法测定了它的晶体结构,该晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a = 11.695(2), b = 14.646(3), c = 12.265(3) ? ?= 118.46(3)°, V... 合成了标题化合物[CuZn(fsan)(H2O)]H2O [H4(fsan)为N, N?- 二(3-羧基水杨醛叉)缩乙撑二胺],用单晶X-ray衍射法测定了它的晶体结构,该晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a = 11.695(2), b = 14.646(3), c = 12.265(3) ? ?= 118.46(3)°, V = 1847.0(6) ?,C18H12CuN2O8Zn, Mr = 513.21, Z = 4, Dc = 1.846 g/cm3, (MoK? = 2.502mm-1,F(000) = 1028,R = 0.0478,wR = 0.0902 (I>2(I)), 2951个可观测衍射点。该分子结构为双核单元,铜原子位于“内部”由2个氮原子和2个酚氧原子构成的平面正方场中。“外部”锌原子与2个酚氧原子、2个端基羧氧原子及轴向水分子中的氧原子配位,锌原子处于变形四方锥几何构型之中。金属原子通过2个酚氧原子桥联在一起。结合晶体结构对配合物做了电化学研究。 展开更多
关键词 异双核配合物 [CuZn(fsan)(H2O)]·H2O 合成 晶体结构 电化学研究
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环三甲撑三硝胺(RDX)结构和性质的DFT研究 被引量:13
8
作者 肖继军 姬广富 +1 位作者 杨栋 肖鹤鸣 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期437-441,共5页
环三甲撑三硝胺(RDX)是综合性能好、使用极广的高能炸药。本文用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,取6-31G*基组,求得其分子几何构型、电子结构、IR谱和热力学性质。全优化几何构型和电子结构均具有C3V对称性。在相邻原子之间以NNO2键的Mulli... 环三甲撑三硝胺(RDX)是综合性能好、使用极广的高能炸药。本文用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,取6-31G*基组,求得其分子几何构型、电子结构、IR谱和热力学性质。全优化几何构型和电子结构均具有C3V对称性。在相邻原子之间以NNO2键的Mulliken集居数最小,表明其间电子分布较少,预示其为热解和起爆的引发键。IR谱与实验结果良好相符。计算所得298-1200K的热力学性质,对进一步深入研究RDX的反应和性质有助。 展开更多
关键词 结构 性质 环三甲撑三硝胺 密度泛函理论 炸药 IR谱 热力学函数
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Schiff碱水杨醛缩异烟肼和水杨醛缩4-氨基安替吡啉的合成和晶体结构 被引量:18
9
作者 刘冰 胡瑞祥 +3 位作者 陈振锋 陈雄斌 梁宏 郁开北 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期414-419,共6页
通过水杨醛和异烟肼,4-氨基安替吡啉的缩合反应分别合成了Schiff 碱水杨醛缩异烟肼1,水杨醛缩4-氨基安替吡啉2,并获得其单晶结构。用元素分析,UV-Vis和IR谱进行表征。晶体结构通过X-射线衍射法测定,晶体结构均用直接法解出, 经全矩阵最... 通过水杨醛和异烟肼,4-氨基安替吡啉的缩合反应分别合成了Schiff 碱水杨醛缩异烟肼1,水杨醛缩4-氨基安替吡啉2,并获得其单晶结构。用元素分析,UV-Vis和IR谱进行表征。晶体结构通过X-射线衍射法测定,晶体结构均用直接法解出, 经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正。化合物1:化学计量式为:C13H11N3O2,Mr = 241.25,晶体属于单斜晶系,空间群P21/n, 晶胞参数:a = 8.153(1),b = 15.574(4) , c = 9.554(2) ? b =105.48(1)? V =1169.1(4) ? , Z = 4, Dc =1.371 g/cm3 , m =0.096 mm-1, F(000) = 504,结构偏离因子R = 0.0832, wR = 0.1158,共收集到2384个独立衍射点,其中其I >2(I)的可观测点为2059个。化合物2:化学计量分子式为:C18H17N3O2,Mr = 307.35,晶体属于单斜晶系,空间群P21/n, 晶胞参数: a = 7.597(1),b = 7.500(1) , c = 27.266(5) , b = 95.31(1), V = 1546.7(4) ? , Z = 4, Dc = 1.320 g/cm3 , m = 0.088 mm-1, F(000) = 648,结构偏离因子R = 0.0413, wR = 0.0952,共收集到3282个独立衍射点,其中其I >2(I)的可观测点为2711个。X-射线分析显示化合物1和2的晶体结构均由分子间氢键和-弱相互作用堆积而成的二维层状结构。 展开更多
关键词 SCHIFF碱 水杨醛缩异烟肼 水杨醛缩4-氨基安替吡啉 晶体结构
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稀土-氨基多羧酸配合物的配位结构及变化规律I氨基三乙酸(nta)、乙二胺四乙酸(edta)和反式-1,2-环己二胺四乙酸(cydta)系列 被引量:8
10
作者 王君 王钰 +5 位作者 张向东 张朝红 张扬 刘新竹 王垒 李红 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1169-1176,共8页
本文综述了稀土金属离子与一系列氨基多羧酸配体(如nta(=氨基三乙酸),edta(=乙二胺四乙酸),cydta(=反式-1,2-环己二胺四乙酸),dtpa(=二乙三胺五乙酸)和ttha(=三乙四胺六乙酸)等)形成配合物的分子结构和晶体结构,发现了这些配合物的配位... 本文综述了稀土金属离子与一系列氨基多羧酸配体(如nta(=氨基三乙酸),edta(=乙二胺四乙酸),cydta(=反式-1,2-环己二胺四乙酸),dtpa(=二乙三胺五乙酸)和ttha(=三乙四胺六乙酸)等)形成配合物的分子结构和晶体结构,发现了这些配合物的配位规律和结构变化,说明了稀土金属离子象其它过渡金属离子一样,与氨基多羧酸配体形成配合物的配位数和配位结构取决于稀土金属离子的离子半径,电子结构和配体形状以及配电离子等。 展开更多
关键词 稀土 氨基多羧酸 配合物 配位结构 配位规律 氨基三乙酸 乙二胺四乙酸 反式-1 2-环己二胺四乙酸
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铁超氧化物歧化酶活性中心结构研究 被引量:7
11
作者 刘晓红 刘小兰 +2 位作者 岳俊杰 尹宇新 孙云 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期312-315,共4页
对氧化型、还原型及非活性形式铁超氧化物歧化酶Fe-SOD活性中心进行了量子化学计算和比较。在HF方法及LANL2DZ基组水平上获得了分子轨道能量、电荷分布以及原子轨道对前沿分子轨道贡献的信息。结果表明, Fe-SOD酶的活性形式的活性中心... 对氧化型、还原型及非活性形式铁超氧化物歧化酶Fe-SOD活性中心进行了量子化学计算和比较。在HF方法及LANL2DZ基组水平上获得了分子轨道能量、电荷分布以及原子轨道对前沿分子轨道贡献的信息。结果表明, Fe-SOD酶的活性形式的活性中心易于接受超氧自由基(O2- )的进攻而完成其生理功能。 展开更多
关键词 铁超氧化物歧化酶 活性中心 结构 量子化学计算 分子轨道能量 电荷分布 原子轨道 分子轨道 氧化型 还原型 非活性形式
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铝、磷、硫原子簇正负离子的激光产生与质谱研究 被引量:15
12
作者 黄荣彬 刘朝阳 +4 位作者 张鹏 林逢辰 赵剑虹 郑兰荪 朱永宝 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 1993年第3期180-186,共7页
以脉冲激光束在高真空下记录第三周期的三个元素—铝、磷、硫原子簇的正负离子的飞行时间质谱。通过对这些质谱的分析研究,列出了在各质谱中出现的“奇幻数”,并讨论了它们可能的结构。
关键词 簇状化合物 正负离子
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CHZNTO的制备和分子结构研究 被引量:10
13
作者 冯长根 杨利 +2 位作者 张建国 张同来 郁开北 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期309-312,共4页
通过3-硝基-1, 2, 4-三唑-5-酮(NTO)与碳酰肼(CHZ)反应制备NTO碳酰肼(carbohydrazide 3-nitro-1, 2, 4-triazol-5-one, 简称CHZNTO),并用X射线衍射、元素分析进行结构表征。该化合物的化学计量式为: C3H10N8O5,分子式为:(NH2NHCONHNH3)+... 通过3-硝基-1, 2, 4-三唑-5-酮(NTO)与碳酰肼(CHZ)反应制备NTO碳酰肼(carbohydrazide 3-nitro-1, 2, 4-triazol-5-one, 简称CHZNTO),并用X射线衍射、元素分析进行结构表征。该化合物的化学计量式为: C3H10N8O5,分子式为:(NH2NHCONHNH3)+(C2HN4O3)-H2O,属三斜晶系,P 空间群。晶体学参数为:a = 6.639 (1),b = 11.481(1),c = 13.692(2) 牛 = 70.56(1),b=88.19(1),?= 77.03(1),V = 958(2) ?,Z = 4,Dc = 1.651g/cm3,m(MoKa) = 0.150 mm-1,F(000) = 496,R=0.0315,wR = 0.0894。通过分析可知,CHZNTO是由1个CHZ阳离子和1个NTO阴离子组成的离子型化合物。 展开更多
关键词 CHZNTO 3-硝基-1 2 4-三唑-5-酮 碳酰肼 制备 晶体结构 X射线衍射
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4-[2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基)苄胺基]苯甲酸正丙酯的合成和晶体结构 被引量:7
14
作者 吴军 张培志 +3 位作者 吕龙 俞庆森 胡秀荣 顾建明 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期613-616,共4页
2-甲砜基-4,6二甲氧基嘧啶和N-(4-丙氧羰基苯基)-2-羟基苄胺在四氢呋喃溶液中反应, 生成标题化合物4-[2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基)苄胺基]苯甲酸正丙酯,并测定了其晶体结构。该化合物分子式为C23H25N3O5,晶体属单斜晶系,空间群为P2/n,... 2-甲砜基-4,6二甲氧基嘧啶和N-(4-丙氧羰基苯基)-2-羟基苄胺在四氢呋喃溶液中反应, 生成标题化合物4-[2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶氧基)苄胺基]苯甲酸正丙酯,并测定了其晶体结构。该化合物分子式为C23H25N3O5,晶体属单斜晶系,空间群为P2/n,晶胞参数为a = 14.8504(8),b = 9.4420(4),c = 16.3129(9) 牛 = 104.881(1)埃琕 = 2210.6(2) 3,Z = 4,Dc = 1.272 g/cm3,F(000) = 896.00,(MoK? = 0.91 cm-1,R = 0.051,wR = 0.118,获得19761衍射数据,其中独立衍射点5004个。经元素分析、IR、MS和HNMR等对化合物的结构进行了表征。在分子结构中,各有3个不同的共轭平面。嘧啶环和苯环(C(7) C(12)),及苯环(C(14) C(19))的夹角分别为99.18 , 164.15埃?个苯环之间的夹角为94.93啊;衔锍世啻焦瓜蟆? 展开更多
关键词 4-[2-(4 6-二甲氧基-2-嘧啶氧基)苄胺基]苯甲酸正丙酯 合成 晶体结构 除草剂 嘧啶 苄胺 杂环化合物 农药
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2-羟基吡啶与水氢键作用的理论研究 被引量:7
15
作者 陈文凯 许娇 +2 位作者 章永凡 周立新 李俊篯 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期567-571,共5页
本文采用量子化学的Hatree-Fock方法和密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-31G(d)水平上,研究了2-羟基吡啶分子(Hy)及其酮式互变异构体2(1H)-吡啶酮(Py)与水的相互作用。考察它们之间在形成Hy…H2O,Py…H2O,Hy…Hy,Py…Py和Hy…Py等复合... 本文采用量子化学的Hatree-Fock方法和密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-31G(d)水平上,研究了2-羟基吡啶分子(Hy)及其酮式互变异构体2(1H)-吡啶酮(Py)与水的相互作用。考察它们之间在形成Hy…H2O,Py…H2O,Hy…Hy,Py…Py和Hy…Py等复合物前后的能量变化和分子结构参数变化特点。计算结果表明,在这些复合物中都形成了较强的氢键作用,在水合物中,Py与水形成复合物时能量降低较多,与实验结果一致。经过零点振动能(ZPVE)和基组叠加误差(BSSE)校正后的复合物离解能分别为38.3,40.8,73.0,82.7和71.1 kJ/mol(B3LYP/6-31G(d)),水合物的离解能远小于二聚体复合物,而酮式结构的二聚体的离解能最大。 展开更多
关键词 量子化学 2-羟基吡啶 氢键 互变异构体 相互作用 Hatree-Fock 密度泛函
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(enH_2)_4Na_4H_3[(VO)_(12)O_6B_(18)O_(42)]·8H_2O的水热合成和晶体结构 被引量:11
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作者 林志华 杨齐愉 +3 位作者 张汉辉 黄长沧 孙瑞卿 吴小园 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期590-595,共6页
在水热的条件下合成了多钒硼酸盐(enH2)4Na4H3[(VO)12O6B18O42]8H2O, 化学式为C8H59B18N8Na4O68V12 (Mr=2253.45), 用单晶X射线衍射方法测定了它的结构, 该晶体属单斜晶系, P21/n空间群, 晶胞参数为a = 13.8989(4), b = 16.1954(5), c =... 在水热的条件下合成了多钒硼酸盐(enH2)4Na4H3[(VO)12O6B18O42]8H2O, 化学式为C8H59B18N8Na4O68V12 (Mr=2253.45), 用单晶X射线衍射方法测定了它的结构, 该晶体属单斜晶系, P21/n空间群, 晶胞参数为a = 13.8989(4), b = 16.1954(5), c = 14.4520(4) ?β = 94.7490(5), V= 3241.95(16) ?, Z = 2, Dc = 2.308 g/cm3, ?= 1.819mm-1, F(000) = 2234, 4798个可观察衍射点(I > 2s(I)), 最终结构精修到偏离因子R = 0.0449, wR = 0.1163, S = 0.996。在该化合物的结构中, V12B18簇是由环状的B18O42通过18个B(μ3-O)V键被2个V6O18环夹在中间组成的, V12B18簇通过4个Na+与相邻的簇相连, 形成二维网状结构, 孔道尺寸为6.109×10.562 拧? 展开更多
关键词 (enH2)4Na4H3[(VO)12O6B18O42]·8H2O 水热合成技术 晶体结构 多钒硼酸盐 簇合物
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尿酸分子互变异构体平面构象的理论研究 被引量:7
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作者 陈文凯 陆春海 +2 位作者 许娇 杨迎春 李俊篯 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期186-190,共5页
使用半经验量子化学中的AM1方法、从头计算Hartree-Fock理论(在3-21G*水平)和密度泛函理论中的B3LYP方法(使用6-31G(d)基组),研究了尿酸分子的所有35种互变异构体.计算结果表明,三羰基互变异构体是所有异构体中能量最低的,其次为单羟基... 使用半经验量子化学中的AM1方法、从头计算Hartree-Fock理论(在3-21G*水平)和密度泛函理论中的B3LYP方法(使用6-31G(d)基组),研究了尿酸分子的所有35种互变异构体.计算结果表明,三羰基互变异构体是所有异构体中能量最低的,其次为单羟基异构体和双羟基异构体,而含有三羟基的互变异构体相对能量最高.随着羟基数的增加,C-N键的平均键长从1.395?逐渐缩短到1.351?,而C-C键的平均键长基本保持不变(1.400~1.406?). 展开更多
关键词 分子互变异构体 平面构象 尿酸 量子化学 分子结构 密度泛函理论
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尿素水解法制备晶须碳酸钙 被引量:21
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作者 许兢 陈庆华 钱庆荣 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期233-237,共5页
采用尿素水解法合成了晶须碳酸钙,研究了原料配比、反应时间等合成条件对晶须产率的影响,采用SEM、TG和X-射线衍射技术等方法对晶须进行了表征。结果表明,本方法体系简单,条件易于控制,且随尿素比例的增加、反应时间的延长,晶须的产率... 采用尿素水解法合成了晶须碳酸钙,研究了原料配比、反应时间等合成条件对晶须产率的影响,采用SEM、TG和X-射线衍射技术等方法对晶须进行了表征。结果表明,本方法体系简单,条件易于控制,且随尿素比例的增加、反应时间的延长,晶须的产率得以提高。 展开更多
关键词 制备 尿素水解法 晶须 碳酸钙 性能
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γ-TiAl中掺杂原子取代位置的量子化学研究 被引量:10
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作者 黄尊行 王秀丽 +1 位作者 周立新 李俊篯 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期218-221,共4页
用(EHT)紧束缚能带计算方法计算了g -TiAl及其掺杂合金的原子间成键强度,并依据键强度建立了判断掺杂原子取代位置的模型。掺杂原子的位置应根据取代前后的键强度相近的取代方式进行确定。模型预测的结果与场理论方法的结果是一致的,也... 用(EHT)紧束缚能带计算方法计算了g -TiAl及其掺杂合金的原子间成键强度,并依据键强度建立了判断掺杂原子取代位置的模型。掺杂原子的位置应根据取代前后的键强度相近的取代方式进行确定。模型预测的结果与场理论方法的结果是一致的,也与实验结果基本相符,据此能够定性判断掺杂原子的取代位置。 展开更多
关键词 掺杂 原子取代位置 γ-TiAI 紧束缚能带方法 量子化学 电子结构 钛铝合金
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反应温度与时间对铝型材厂工业污泥合成堇青石材料的得率与晶相结构影响 被引量:8
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作者 于岩 阮玉忠 +1 位作者 吴任平 周敏 chinese journal of structural chemistry SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期946-951,共6页
本研究主要探讨反应温度和反应时间对铝型材厂工业污泥合成堇青石材料的得率和晶相结构的影响.该污泥系由铝型材表面处理时产生的大量废液, 经沉淀过滤所得.主要成分是一种超细的γ-AlOOH, 其中部分是晶体, 部分是无定形体, 活性很高, ... 本研究主要探讨反应温度和反应时间对铝型材厂工业污泥合成堇青石材料的得率和晶相结构的影响.该污泥系由铝型材表面处理时产生的大量废液, 经沉淀过滤所得.主要成分是一种超细的γ-AlOOH, 其中部分是晶体, 部分是无定形体, 活性很高, 有利于堇青石晶相的形成, 能降低反应温度. 实验结果表明: 堇青石含量随着反应温度升高而增加; 晶相结构和晶胞参数与反应温度有关; 确定1350℃为最佳的反应温度; 反应时间在 2~5 h的试样中,堇青石含量增加, 在5~6 h含量降低. 5 h为最佳的反应时间. 展开更多
关键词 反应温度 反应时间 铝型材厂工业污泥 堇青石 晶相结构 铝化合物
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