毛瑞香化学成分研究

目的:研究毛瑞香的化学成分。方法:应用色谱技术进行分离和纯化,通过光谱方法鉴定其化学结构。结果:得到16个化合物,鉴定其中的9个,分别为β谷甾醇(Ⅰ),对羟基苯甲酸乙酯(Ⅱ),反式2-丙烯酸3(3,4-二羟基苯基)二十二烷酯(Ⅲ),5,4′二羟基-7-甲氧基黄酮(即芫花素)(Ⅳ),2,4-二羟基嘧啶(Ⅴ),瑞香素(Ⅵ),双白瑞香素(Ⅶ),5,7,4′-三羟基黄酮-3醇(Ⅷ),β-胡萝卜苷(Ⅸ)。结论:化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅷ,Ⅸ为首次从该植物中分得。

千年健化学成分的研究(I)

目的 :对千年健的化学成分进行研究。方法 :采用硅胶柱、SaphadexLH 2 0凝胶柱层析及重结晶等方法对千年健的 95 %乙醇提取物进行了分离、纯化 ,并根据其光谱特性和理化性质进行了鉴定。结果 :从其中的氯仿及乙酸乙酯部位分离并鉴定出 7个化合物 ,其中化合物H1为 β 谷甾醇 ;化合物H2为 β 胡萝卜苷 ;另外 5个为倍半萜类化合物 ,分别为倍半萜 (1 )oplodiol,(2 )oplopanone,(3)homalomenolC ,(4)bullatantriol和 (5) 1 β ,4β,7α trihy droxyeudesmane。 结论

黔产毛子草化学成分研究

从黔产毛子草中首次分离得到7个化合物,通过理化及波谱分析,它们分别确定为十六烷酸(1),二十六烷酸(2),9、12-十八二烯酸(3),β-谷甾醇(4),β-胡萝卜苷(5),熊果酸(6),齐墩果酸(7)。

花生茎叶化学成分研究(Ⅱ)

目的研究花生茎叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从70%乙醇提取物中分离并鉴定了11个化合物,分别为β-胡萝卜苷(Ⅰ)、正二十六碳酸乙酯(Ⅱ)、棕榈酸(Ⅲ)、5,8-过氧化麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(Ⅳ)、水杨酸(Ⅴ)、尿嘧啶核苷(Ⅵ)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(Ⅶ)、2-O-甲基-肌醇(Ⅷ)、9(Z),12(Z)-十八二烯酸(Ⅸ)、麦角甾-5,22-二烯-3-醇-7-酮(Ⅹ)、正二十九烷(Ⅺ)。结论除化合物Ⅰ、Ⅲ,其余化合物均为首次从该属植物中分得。

离舌橐吾叶化学成分分析

目的:研究离舌橐吾叶的化学成分。方法:离舌橐吾叶甲醇提取物用溶剂划分部位,用柱色谱分离化合物,理化和波谱方法鉴定其结构。结果与结论:从离舌橐吾叶中分离出3个化合物,经鉴定,分别为β-谷甾醇、8β-羟基艾里莫酚烷-7(11)-烯-12,8α(14β,6α)-二内酯、β-胡萝卜苷。

异叶蛇葡萄根化学成分研究

从异叶蛇葡萄根中分离出 6个单体化合物 ,经鉴定分别为羽扇豆醇、β 谷甾醇、β 胡萝卜苷、没食子酸乙酯、没食子酸、(+)儿茶素 ,均为首次从该植物中得到。

江苏栽培太子参的化学成分研究

目的 研究江苏栽培太子参的化学成分。方法 太子参的粗粉用 95 %乙醇提取 ,硅胶柱层析等方法分离 ,光谱法鉴定。结果 共分离出 9个化合物 ,鉴定了其中 6个化合物 ,分别是 2 吡咯甲酸、肌 肌醇 3 甲醚、棕榈酸、β 谷甾醇、β 胡萝卜苷、α 菠菜甾醇 β D 吡喃葡萄糖苷。 结论 α 菠菜甾醇 β D

软蒺藜的化学成分研究

目的:对软蒺藜的化学成分进行研究。方法:有机溶剂提取,各种色谱技术分离纯化,光谱数据鉴定结构。结果:分离鉴定出6个化合物,为异鼠李素(Ⅰ),苜蓿素(Ⅱ),槲皮素7OαL吡喃鼠李糖苷(Ⅲ),异荭草苷(Ⅳ),β谷甾醇(Ⅴ),β胡萝卜苷(Ⅵ)。结论:化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从滨藜属分离得到。

白花牡丹化学成分的研究

目的 :对白花牡丹进行化学成分的研究。方法 :溶剂萃取 ,色谱分离化学成分 ,波谱法鉴定其结构。结果 :从白花牡丹叶中分离得到 8个化合物 ,β 谷甾醇 (1) ,桐甾醇 (2 ) ,β 胡萝卜苷 (3) ,咖啡酸 (4) ,山柰酚 (5 ) ,5 ,4′ 二羟基山柰酚 7 O β 芸香苷 (6 ) ,acteoside(7) ,leucoseceptosideA(8)。结论 :化合物 7,8首次从白花牡丹中分离鉴定。

金钮扣根化学成分研究

目的研究金钮扣根石油醚部位和醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用硅胶柱层析进行分离纯化,根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果从金钮扣根石油醚部位分到3个化合物,分别为二十八烷酸、二十烷酸和β-谷甾醇;从醋酸乙酯部位得到对羟基苯甲酸和β-胡萝卜苷。结论二十八烷酸、二十烷酸、对羟基苯甲酸和β-胡萝卜苷均为首次在该植物中分离得到。

矮桃化学成分研究

目的研究矮桃（Lysimachia clethroidesDuby）化学成分。方法采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构。结果从醋酸乙酯和甲醇部位分离鉴定了7个化合物：α-香树酯醇（1）,β-香树酯醇（2）,β-谷甾醇（3）,豆甾-5,22（E）-二烯-3β-醇（4）,12-乌苏酸-3-O-β-D-葡萄糖苷（5）,12-乌苏烷-3-O-β-D-葡萄糖苷（6）和β-胡萝卜苷（7）。结论化合物1~3、5和6均为首次从该植物中分离得到,化合物1、5和6为首次从该属中分离得到。

小花八角果实抗氧化活性部位化学成分研究

目的研究民间药用植物小花八角Illiciummicranthum果实中具有抗氧化活性的有效成分。方法使用DPPH活性测试方法进行抗氧化活性筛选；利用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱等多种色谱技术进行化合物的分离、纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果小花八角果实甲醇提取物的醋酸乙酯萃取层抗氧化活性最好，从中共分离得到14个化合物，分别鉴定为gynurenol（1）、β-榄醇（2）、epicarrisone（3）、6-羟基-桉烷-4（14）-烯（4）、13-桉醇（5）、柳杉醇（6）、1R，2R，4R-三羟基薄荷烷（7）、2-isopropenyl-5-methyl—cyclohexanol（8）、（-）isopulegol（9）、4-isopropenyl-1-methyl-cyclohexanol（10）、棕榈酸（11）、三十烷酸（12）、对甲氧基苯甲酸（13）、β-胡萝卜苷（14）。结论除化合物14外，其他化合物均首次从该植物果实中分离得到，其中化合物1-4、7、8为首次从八角科植物中分离得到。

苍耳子的化学成分研究

目的对苍耳子Xanthii Fructus的化学成分进行研究。方法利用正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、重结晶等方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从苍耳子的95%乙醇提取物中分离得到了15个化合物,分别鉴定为百合内酯(1)、(3S,5R,6S,7E)-5,6-epoxy-3-hydroxy-7-megastigmene-9-one(2)、7α-羟基-β-谷甾醇(3)、豆甾-4-烯-3β,6α-二醇(4)、6′-棕榈酰基-β-胡萝卜苷(5)、β-谷甾醇(6)、β-胡萝卜苷(7)、蛇菰宁(8)、松脂醇(9)、苍耳亭(10)、苍耳皂素(11)、苍耳烯吡喃(12)、对羟基苯甲醛(13)、3-羟基-4-甲氧基反式桂皮醛(14)、槲皮素(15)。结论化合物1～5为首次从苍耳属植物中分离得到,化合物8为首次从苍耳中分离得到。

思茅红椿化学成分及其抗炎活性研究

目的研究思茅红椿Toona ciliata var．henryi茎皮的化学成分及其抗炎活性。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相C18柱色谱等分离纯化，利用理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构，并对部分化合物进行抑制脂多糖（LPS）诱导RAW264．7细胞释放NO活性的测定。结果从思茅红椿茎皮的95％乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为odoratone（1）、toonaciliatinF（2）、toonaciliatinG（3）、toonaciliatinJ（4）、hispidone（5）、bourjotinoloneA（6）、3-episapelineA（7）、piscidinolA（8）、aglaiodiol（9）、toonaciliatinM（10）、2α，19-dihydroxy-9-epi-ent—pimara-7，15-diene（11）、cleomiscosinB（12）、cleomiscosinC（13）、13-谷甾醇（14）、13-胡萝h苷（15）。化合物4和10抑制LPS诱导RAW264．7细胞释放NO的Ic铀值为（11．0±0．7）和（28．8±2．7）pmol／L。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物11~13为首次从该属植物中分离得到。其中化合物4和10对LPS诱导RAW264．7细胞释放NO显示出了中等的抑制作用。

川藏香茶菜化学成分的研究

目的对川藏香茶菜Rabdosia pseudo-irrorata C．Y Wu的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱法进行分离、纯化，通过理化性质和现代波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果从川藏香茶菜全草95％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分离得到7个化合物，分别鉴定为川藏香茶菜壬素（1）、川藏香茶菜庚素（2）、川藏香茶菜己素（3）、川藏香茶菜乙素（4）、β-谷甾醇（5）、熊果酸（6）和β-胡萝卜苷（7）。结论化合物1为新化合物，化合物5～7均为首次从该植物中分离得到。

山东产忍冬藤中1个新有机酸化合物

目的对山东产忍冬藤Lonicerae Japonicae Caulis进行化学成分研究。方法通过反复硅胶、MCI-gel树脂、Sephadex LH-20等多种柱色谱技术进行化学成分分离纯化,依据化合物理化性质和波谱学数据鉴定其结构。结果从山东产忍冬藤中分离并鉴定了4个化合物,分别为11,14,15-三羟基-12-烯-十八碳酸甲酯(1)、金莲木黄酮(2)、β-胡萝卜苷(3)、马钱素(4)。结论化合物1为一个新化合物,命名为忍冬酸酯,化合物2为首次从忍冬藤中分离得到。

三七化学成分分析及其抗炎机制的网络药理学探讨

目的利用超高效液相色谱与四极杆飞行时间质谱联用(ultra performance liquid chromatography quadrupole-time-offlight hybrid mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS)分析三七的主要化学成分,运用网络药理学研究三七抗炎的多成分、多靶标、多途径作用机制。方法通过UPLC-Q-TOF-MS分析三七的主要化学成分,使用DAVID数据库进行基因本体论(Gene Ontology,GO)分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genesand Genomes,KEGG)通路分析,并运用Cytoscape 3.6.1软件绘制网络互作图,Image GP工具绘制GO气泡图。结果研究得到人参皂苷Rh1、人参皂苷Rg1、月桂酸单甘油酯(monolaurin)等22个关键抗炎作用的活性成分和表皮生长因子受体(EGFR)、信号传导蛋白和转录激活物3(STAT3)、丝裂原活化蛋白激酶-14(MAPK14)等31个关键靶点。GO、KEGG通路富集分析发现,三七可能主要通过人参皂苷Rh1、人参皂苷Rg1、月桂酸单甘油酯、β-胡萝卜苷(β-daucosterol)和人参环氧炔醇(panaxydol)等活性成分,作用于EGFR、STAT3、MAPK14、白介素-2(IL-2)等靶点,调节癌症信号通路(Pathways in cancer)、细胞因子受体相互作用(Cytokine-cytokine receptor interaction)、突触细胞黏附分子(CAMs)等信号通路发挥抗炎作用。结论三七抗炎体现了多成分、多靶点、多途径的特点,为进一步开展三七抗炎作用药效物质基础和作用机制研究提供了新的思路和方法。