高纯三氧化钼粒度对粉末冶金钼板工艺特性与力学性能影响

粉末冶金轧制制板工艺中,原始粉末颗粒对还原、烧结和轧板工艺特性以及钼板力学性能有着非常重要的影响。采用3种不同粒度高纯MoO_(3)进行还原、烧结和轧制制备0.5 mm厚的钼板试验,研究了3种不同粒度原始粉末颗粒对MoO_(2)、钼粉以及钼板制备工艺性能和终板力学性能的影响。结果表明:经一段还原制备的3种MoO_(2)还原程度及微观形貌差异较大;二段不同还原工艺制备的钼粉指标也不同,大粒度钼粉的D50、D90/D50值都比小粒度钼粉的低,且团聚少,均匀分散;相同烧结、轧制工艺条件下,大粒度三氧化钼经还原、烧结制成的钼板坯性能较好;小粒度三氧化钼经950℃还原及后续加工制成的0.5 mm钼板力学性能较好。

三氧化钼包覆改性镍锰酸锂正极材料

为了进一步提高镍锰酸锂正极材料的电化学性能,对其进行了三氧化钼包覆改性,分析结果表明:三氧化钼包覆没有改变镍锰酸锂正极材料的基本结构,在0.2C倍率下首次放电比容量为120 mAh·g^(-1),库仑效率为93.76%。50次循环后容量几乎没有衰减,说明适量的三氧化钼包覆改性镍锰酸锂正极材料会提高其电化学性能。

三氧化钼纳米材料的制备、表征及电化学性质研究

三氧化钼纳米材料作为一种N型氧化物半导体材料,由于其丰富的结构、独特的理化性质在气体传感器、电化学传感器、光催化、锂离子电池等领域都具有广泛应用。采用水热合成技术并通过一步煅烧法设计合成新型三氧化钼纳米材料,并进行XRD、SEM表征,将其制备成电化学传感器,用于对过氧化氢的超灵敏检测,其检测范围可达:0.013mM—0.306mM,检测限为4.3μM。

三氧化钼-氧化石墨烯复合材料电性能研究

本文利用水热法制备不同比例的MoO_(3)-GO复合材料并探索其电化学性能。研究发现几种不同加入比例的复合材料均较纯氧化石墨烯均具有较好的阻抗性能,其中MoO_(3)-GO=2:1时的电荷转移电阻最低,并在0.1A/g循环100圈后的库伦效率为95.5%,较其它比例样品的充放电性能更优秀。

铵根离子含量对纯三氧化钼形貌的影响研究

纯三氧化钼作为钼制品深加工的主要原料,由于其与钼粉在形貌上有很强的遗传性,因而其形貌的优劣直接影响后续产品的加工质量,而三氧化钼中的铵根离子含量是判断三氧化钼品质(形貌)优劣的标准之一。通过SEM和XRD表征手段分析不同铵根离子含量对三氧化钼形貌的影响。研究表明:三氧化钼中铵根离子含量越低,三氧化钼形貌均匀程度越高,且铵根离子在三氧化钼中主要以NH3(MoO3)3的形式存在,建议钼粉生产中将三氧化钼中的铵根离子含量控制在0.0209%以下为宜。

喷雾干燥技术在三氧化钼标准样品研制中的应用

介绍了喷雾干燥技术在三氧化钼标准样品研制过程中的应用,并对该方法制备的三氧化钼标准样品中15种掺杂元素的均匀性进行检验。结果表明:使用喷雾干燥技术制备的掺杂15种元素的三氧化钼标准样品均匀性符合要求。

微波氧化焙烧辉钼矿制备三氧化钼及机理

探究微波焙烧辉钼矿制备微米级三氧化钼的优化工艺和氧化焙烧机理,对辉钼矿的焙烧热力学、高温吸波特性和焙烧过程进行分析。结果表明:辉钼矿是一种高效微波吸收矿石,MoS_(2)是主要的吸波矿物,Al_(2)O_(3)、SiO_(2)和其他脉石等则几乎不吸收微波。获得了微波焙烧温度、焙烧时间和空气流量对三氧化钼产物的影响规律,提高焙烧温度、焙烧时间和空气流量有助于提高钼的转化。当温度过高、时间过长时,部分三氧化钼晶体挥发而使Mo含量减少。微波焙烧的优化工艺条件:焙烧温度700℃、焙烧时间100 min、空气流量0.3 m^(3)/h。辉钼矿经微波氧化焙烧可直接制备出各种形态的纳米三氧化钼晶体材料,该高纯三氧化钼呈现纳米片状、针状和带状。微波氧化焙烧过程分为三个阶段:第一阶段,辉钼矿被干燥和解离,部分杂质发生氧化反应;第二阶段,MoS_(2)氧化生成三氧化钼反应速率先快后慢并释放大量热量;第三阶段,部分三氧化钼挥发损失,剩余三氧化钼与杂质氧化物反应生成钼酸盐,产物烧结。

α相三氧化钼中各向异性双曲声子极化激元的耦合性质

天然双曲声子极化激元材料-α相三氧化钼(α-MoO_(3))能够支持高度局域的表面声子极化激元(surface phonon polaritons,SPhPs),达到在中红外波段对光与物质相互作用的过程进行揭示以及调节的目的.我们理论上提出并研究了基于Kretschmann结构的单层和多层α-MoO_(3)的面内各向异性表面声子极化激元(ASPhPs).通过4×4传递矩阵法(TMM)快速准确地求解多层各向异性介质系统中的反射系数,描述多层系统中激发的SPhPs及色散性质.结果证实层间耦合可以通过多层膜的堆叠以及层厚来调制.当入射角度大于全内反射角时,满足SPhP激发的相位匹配条件.在40°角范围内,SPhP谐振随着入射角度的增加迅速蓝移,但是随后色散曲线不再随着入射角的增大而移动.间隙层的增大会还会致使法布里-珀罗(FP)共振模式的激发.层状异质结构中的ASPhPs是当今纳米光子技术的重要组成部分,我们的研究有助于进一步优化和设计基于极化双曲材料的可控光电器件.

400℃焙解二钼酸铵制备纯三氧化钼空气流量研究

本文采用400℃低温焙解二钼酸铵制备纯三氧化钼,研究了不同空气流量对纯三氧化钼的物相组成、微观组织及理化指标的影响。结果表明:当空气流量小于9 L/min时,二钼酸铵焙解制备的三氧化钼为β-MoO_(3)与α-MoO_(3)的混合物,由少量不规则颗粒团聚体三氧化钼与大部分细片状三氧化钼组成;当空气流量为9 L/min时,制备的三氧化钼为片状α-MoO_(3)单质。空气流量对纯三氧化钼杂质元素含量影响不大,但随着空气流量增大,高纯三氧化钼的粒度和松装密度稍有增加。

一种基于黑磷/三氧化钼的柔性电极材料及其制备与应用

专利申请号:CN201910838541.4公开号:CN110690055A申请日:2019.09.05公开日:2020.01.14申请人:上海电力大学本发明涉及一种基于黑磷/三氧化钼的柔性电极材料及其制备与应用,柔性电极材料的制备方法包括以下步骤:(1)分别制备黑磷纳米片分散液及三氧化钼纳米带分散液;(2)将黑磷纳米片分散液与三氧化钼纳米带分散液混合均匀,后经抽滤、揭膜。

三氧化钼应用为锂离子电池负极材料研究综述

锂离子电池由于其具备的高能量密度、较长的循环寿命和无记忆效应等优点被广泛应用在储能领域。传统商用锂离子电池石墨负极理论容量为372MAh/g,这极大地限制了电池性能的进一步发展。三氧化钼负极由于其具备较高的理论容量和特殊的电化学性质而备受关注,但仍存在着如导电性差、循环和倍率性能差等缺点。基于此,通过梳理近年来关于三氧化钼应用为锂离子电池负极的研究,综述了多种提升三氧化钼电极材料性能的方法,以期为后续的研究作为参考。

专利名称:一种利用废旧二硅化钼涂层制备三氧化钼的方法

专利申请号:CN201911016413.8公开号:CN110723751A申请日:2019.10.24公开日:2020.01.24申请人:中南大学本发明公开了一种利用废旧二硅化钼涂层制备三氧化钼的方法,属于稀有金属回收再利用技术领域。本发明利用基体与二硅化钼涂层热膨胀系数的不同采用热震的方法,在800℃通入氢气的情况下热震10~50次,其中每次热震包括保温10 min水冷降温10 min。

过量Nb对水热合成六方三氧化钼组成和形态的影响

以四水合七钼酸铵和浓硝酸为原料,过量的五氧化二铌为添加剂,并采用XRD和FESEM等技术对水热反应进程中产物组成和微观形貌展开研究。结果表明,水热反应温度150℃反应12 h,当未添加五氧化二铌时,产物为六方h-MoO_(3),并且表面光滑,颗粒尺寸约为0.38μm;添加过量五氧化二铌时,产物组成和形态结构会发生变化:当Nb/Mo摩尔比为0.5∶1时,产物主要为六方h-MoO_(3),伴随残留五氧化二铌;继续增大Nb/Mo摩尔比时,h-MoO 3相对含量减小,h-MoO_(3)纵向表面依旧光滑,但横向表面由许多细小柱状晶粒聚集而成。随着Nb/Mo摩尔比的增加,h-MoO_(3)颗粒尺寸在一定程度上能够得到细化。

纳米三氧化钼的制备与电化学性能研究

通过对离子交换法制备的棒状三氧化钼材料进行水热、高温热处理得到了三氧化钼纳米颗粒。利用X射线衍射谱(XRD)、扫描电镜(SEM)、充放电循环及交流阻抗(EIS)对其结构、形貌和电化学性能进行了研究.结果显示,经水热10 h,高温600℃煅烧10 h得到的纳米三氧化钼材料拥有较好的电化学性能,在100 mA/g放电电流下,首次放电容量达到295.1 mAh/g,经15周循环后,容量仍保持在236.6 mAh/g,容量保持率为80.2%。

三氧化钼薄膜的制备和结构研究

采用溶胶 凝胶法成功制备了三氧化钼 (MoO3)薄膜 .首先 ,以CH3COCH2 COCH3,MoO3,C6 H5CH3和HOCH2 CH2 OCH3为原料合成三氧化钼溶胶和凝胶 .凝胶的热重和差热分析 (TG DTA)显示三氧化钼的晶化出现在5 0 8℃附近的 14 0℃范围内 .其次 ,利用旋转涂布法在硅 (111)基片上通过 4 5 0℃退火处理制备了三氧化钼薄膜 .XRD和FTIR谱表明薄膜为α MoO3相 .SEM形貌像显示薄膜中晶粒分布均匀致密 ,在基片表面无择优取向 ;晶粒尺度范围在 0 .5～ 1μm之间 .

硼酸锌/三氧化钼复配型阻燃抑烟剂对聚氯乙烯燃烧性能的影响

利用极限氧指数、热失重测试、建筑材料烟密度等级测试、扫描电镜等方法研究了硼酸锌(ZB)和三氧化钼(Mo O3)对聚氯乙烯(PVC)燃烧性能的影响。研究结果表明,ZB和Mo O3都具有较好的阻燃效果,ZB的阻燃效果优于Mo O3;而Mo O3的抑烟效果优于ZB,二者具有较好的协同抑烟作用,当添加10 phr配比为2∶8的ZB/Mo O3时,可使PVC体系的最大烟密度值(MSD)从58.07降到37.84,烟密度等级(SDR)从45.06降低到27.02,燃烧后物质的质量残留量大幅度提高。添加ZB和Mo O3的PVC燃烧后,表面会形成一层致密的结构,该结构有利于阻止外界环境中的氧气和热量进入材料内部;材料内部会形成更小的孔洞,进一步证明了ZB和Mo O3的加入使材料燃烧后的炭层结构更加致密,不易坍塌。

三氧化钼复合抑烟阻燃硬质PVC裂解性能研究

研究了三氧化钼(MoO_3)、硼酸锌(ZB)和聚磷酸铵(APP)的用量和配比对硬质PVC抑烟阻燃性能的影响；抑烟阻燃组分对材料裂解产物的影响,并探讨了抑烟阻燃机理。结果表明,MoO_3、ZB和APP的用量分别为3%、1%和10%时,PVC材料的最大烟密度由100降低到72．5,烟密度等级由87．7降低到53．2,氧指数由43．0%提高到58．0%。热失重和高温裂解色质联用色谱分析结果表明,没有经过改性的PVC在失重第一阶段不但脱去大量的HCl气体,使大分子主链形成较长的顺式共轭结构,而且该共轭链在裂解温度下发生了较多的环化反应,生成大量的苯、萘、茚等芳香族化合物及其同系物。MoO_3-ZB-APP组分明显促进了PVC脱去HCI的反应,使共轭分子链主要形成不易发生环化反应的反式结构,显著减少了芳香化合物有害气体的生成,使材料的发烟量降低。

热分解法制备高纯三氧化钼工艺研究

介绍一种用低品位钼精矿制备高纯三氧化钼的生产工艺，讨论了温度、气氛装舟量和推舟速度等工艺因素对高纯三氧化钼性能、粒度大小、形态的影响，研究得出的最佳工艺参数已经应用于工业生产并取得良好的效果。

三氧化钼对阻燃硬质聚氨酯泡沫塑料的抑烟研究

采用建材烟密度测试仪研究了三氧化钼(MoO3)对可膨胀石墨(EG)/聚磷酸铵(APP)复合阻燃硬质聚氨酯泡沫塑料(RPUF)的抑烟作用,利用极限氧指数及水平垂直燃烧测试仪考察了MoO3对阻燃性能的影响,并通过热失重分析和X射线光电子能谱分析进一步研究了MoO3在凝聚相中的作用。结果表明,相对于100份多元醇,添加4份MoO3,阻燃RPUF的最大烟密度降低了约22%,835℃时体系残炭率由8.0%提高到16.2%,这与MoO3促进了阻燃RPUF交联成炭及磷氧(PO)化合物更多保留在凝聚相有关。

三氧化钼催化β-蒎烯环氧化反应的研究

以MoO3作催化剂 ,探讨了 β -蒎烯与叔丁基过氧化氢 (TBHP)在不同条件下催化环氧化反应的规律 .研究结果表明 :在优化反应条件下 β -蒎烯于 36 3K反应 2h ,β -蒎烯的转化率为 2 4 9% ,2 ,10 -环氧蒎烷的选择性为 91 4 % .