白内障术后中重度干眼症患者采用润房镜联合普拉洛芬滴眼液的疗效观察

目的观察润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症患者主观症状评分、炎症因子及生活质量的影响。方法回顾性分析2020年2月至2023年2月贵港市人民医院收治的100例白内障术后中重度干眼症患者的临床资料,依据治疗方法分为单独治疗组(采用普拉洛芬滴眼液单独治疗)、联合治疗组(采用润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗),各50例,两组均连续治疗2个月。比较两组患者治疗效果,治疗前后主观症状评分、炎症因子、实验室指标及生活质量评分,以及治疗期间不良反应发生情况。结果联合治疗组患者的治疗总有效率高于单独治疗组;与治疗前比,治疗后两组患者各项主观症状评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均降低,且联合治疗组均较单独治疗组更低;泪液分泌实验(SⅠt)、泪膜破裂时间(BUT)结果值及各项生活质量评分均升高,且联合治疗组均较单独治疗组更高(均P<0.05);治疗期间,两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论白内障术后中重度干眼症患者采用润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗疗效较好,能够有效改善患者主观症状评分,提高视觉质量,并能够抑制炎症反应,且安全性良好。

0.05%环孢素滴眼液治疗过敏性中重度干眼症的临床治疗效果临床分析

分析过敏性中重度干眼症患者应用0.05%环孢素滴眼液的临床疗效。方法 研究起始时间分别是2022.6月、2023.6月,这时间段中我院收治的过敏性中重度干眼症患者为研究对象,共有80例,依照治疗方法的差别,分成对照组与研究组,单一应用玻璃酸钠滴眼液的组别为对照组,有40例病患,应用玻璃酸钠滴眼液联合0.05%环孢素滴眼液的组别为研究组,有40例病患,对疗效、泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、眼表疾病指数(OSDI)以及角膜荧光素染色(FL)、不良反应发生率进行比较。结果 疗效比较上,研究组治疗有效率更高,与对照组比较差异明显,P<0.05;治疗前BUT以及SIT指标评分相比差异不大,P>0.05,治疗后研究组的SIT以及BUT指标评分高于对照组,P<0.05;FL评分以及OSDI评分在治疗前的对比差别不显著,P>0.05,治疗过后OSDI以及FL评分均是研究组更低,P<0.05;不良反应发生率较低的组别为研究组,两组相比P<0.05。结论 使用0.05%环孢素滴眼液治疗过敏性中重度干眼症患者,临床疗效以及安全性较高,会促进患者临床症状表现的消退,加快疾病恢复的速度,值得运用。

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症的临床观察

目的:探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症的有效性和安全性。方法:将180例中重度干眼症患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各90例。对照组患者常规采用玻璃酸钠滴眼液,每次1滴,tid,同时采用清洁眼睑、热敷及睑板腺按摩等物理治疗;观察组患者在对照组治疗基础上加用普拉洛芬滴眼液,每次1滴,tid,2周为1个疗程。比较两组患者治疗前后的单眼角膜荧光素染色评分、泪膜破裂时间(BUT)、干眼症状评分、泪液分泌试验Ⅰ(SIT)结果,并据此评价两组患者的临床疗效;同时,观察两组患者的不良反应发生情况。结果:治疗2、4周后,两组患者的单眼角膜荧光素染色评分、干眼症状评分均明显低于治疗前,BUT和SIT均明显长于治疗前,且治疗4周后各指标均明显优于治疗2周后;观察组患者治疗2、4周后各指标均明显优于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的有效率为94.44%,明显高于对照组的78.89%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在用药过程中仅出现不同程度的眼部刺激症状,未出现其他严重的并发症,且眼部刺激症状评分各分数段组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症患者,能明显控制眼表炎症、提高泪膜稳定性,疗效确切,且具有较高的安全性。

氟米龙联合玻璃酸钠治疗白内障术后中重度干眼症的疗效

目的:探讨氟米龙联合玻璃酸钠治疗白内障术后中重度干眼症的临床效果。方法:选取84例白内障术后中重度干眼症患者,随机分为对照组(玻璃酸钠治疗,42例)和观察组(氟米龙联合玻璃酸钠治疗,42例),比较两组患者治疗前后的眼表疾病指数量表(OSDI)、基础泪液分泌试验(SIt)和角膜荧光素染色(FL)情况,据此评价治疗疗效,并观察在治疗过程中的不良反应情况。结果:观察组患者的总有效率为97.6%,对照组患者的总有效率的73.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前OSDI评分、SIt数值和FL评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者在OSDI评分、SIt数值和FL评分均有改善,且观察组较对照组改善更明显(P<0.05);两组患者治疗过程中的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),且未发生严重的并发症。结论:氟米龙联合玻璃酸钠治疗白内障术后中重度干眼症患者,能改善临床症状、提高泪液数量、质量和减轻角膜损伤,疗效较好且安全性较高。

玻璃酸钠滴眼液联合兹润环孢素滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效分析

目的 分析白内障术后中重度干眼症患者进行玻璃酸钠滴眼液联合兹润环孢素滴眼液的效果。方法回顾性选取2021年3月—2022年10月吉林省人民医院收治的116例白内障术后中重度干眼症患者的临床资料,以治疗方式分为对照组与观察组,每组58例,对照组使用玻璃酸钠滴眼液,观察组配合兹润环孢素滴眼液,比较两组治疗效果、泪膜稳定性指标角膜与内皮细胞功能指标。结果 观察组总有效率为98.28%,高于对照组的87.93%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.833,P<0.05)。观察组泪膜稳定性优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组角膜内皮细胞功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 白内障术后中重度干眼症患者应用玻璃酸钠联合兹润环孢素滴眼液可减轻干眼症状,促进患者各项指标的恢复。

玻璃酸钠滴眼液联合兹润环孢素滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效分析

目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合兹润环孢素滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效。方法选取2020年3月至2021年5月盐城市大丰人民医院收治的100例白内障术后中重度干眼症患者作为研究对象,依照随机数字表法将其分为联合组和对照组,每组各50例。2组患者均接受白内障超声乳化术治疗,对照组患者术后接受玻璃酸钠滴眼液治疗,联合组患者在对照组的基础上联合兹润环孢素滴眼液治疗。治疗前、治疗后1、4周,比较2组患者泪膜破裂时间(break up time,BUT)、泪腺分泌试验(schirmer I test,SIT)、单眼角膜荧光素染色(fluorescent,FL)评分。治疗4周后比较2组患者的临床疗效及治疗期间药物不良反应,以及治疗后1、4周比较2组患者的干眼症状评分与睑板腺腺体完整度评分。结果2组患者的BUT、SIT、单眼FL评分组间、时点、交互比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1、4周2组患者的BUT、SIT均高于治疗前,单眼FL评分均低于治疗前(P<0.05);治疗后4周2组患者的BUT、SIT均高于治疗后1周(P<0.05),单眼FL评分均低于治疗后1周(P<0.05)。治疗前,2组患者的BUT、SIT、单眼FL评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后1、4周联合组患者的BUT、SIT均高于对照组(P<0.05),且单眼FL评分均低于对照组(P<0.05)。联合组总有效率(92.00%)高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4周,2组的干眼症状评分均低于治疗后1周(P<0.05);治疗后1、4周联合组的干眼症状评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后4周,2组患者的睑板腺腺体完整度评分均低于治疗后1周(P<0.05);治疗后1、4周联合组患者的睑板腺腺体完整度评分均低于对照组(P<0.05)。2组患者眼部刺激症状评分各分数段例数占比比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合兹润环孢素滴眼液治疗白内障术后中重度干眼症疗效显著,可减轻干眼症状,保护睑板腺腺体完整度与泪膜稳定性,且安全可靠。

玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液治疗白内障术后中重度干眼症的疗效

目的:探究玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效及对视力、眼表动态环境的影响。方法:收集2019年3月—2022年3月于本院治疗的80例白内障术后中重度干眼症患者,按治疗方法不同分为对照组(应用玻璃酸钠)、观察组(应用玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液),每组40例。比较两组治疗临床疗效、不良反应发生率及治疗前后视功能相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)评分、角膜荧光素染色(FL)、液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、溶菌酶、乳铁蛋白、表皮生长因子、炎性因子指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、IL-8]。结果:治疗后观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组NEI-VFQ-25评分、SIT、BUT均高于对照组,FL低于对照组(P<0.05);治疗后观察组溶菌酶、乳铁蛋白、表皮生长因子均高于对照组,hs-CRP、IL-1β、TSLP、IL-8表达水平均低于对照组(P<0.05);治疗后两组不良反应总发生率比较,差异不显著(P>0.05)。结论:玻璃酸钠联合氯替泼诺滴眼液可提升白内障术后中重度干眼症患者治疗效果和生活质量,改善眼表动态环境、泪膜稳定性,并减轻炎性因子表达,且安全性好。

联用针刺疗法和中药凉雾熏眼疗法治疗中重度干眼症的效果分析

目的 :探讨联合使用针刺疗法和中药凉雾熏眼疗法治疗中重度干眼症的效果。方法 :选择2014年1月至2017年6月江苏省滨海县中医院收治的80例中重度干眼症患者作为研究的对象,对其接受治疗的情况进行回顾性研究。将这80例患者随机分为研究组(n=40)和对照组(n=40)。使用针刺疗法对对照组患者进行治疗,联合使用针刺疗法和中药凉雾熏眼疗法对研究组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗前及治疗1个月时、治疗3个月时、治疗6个月时泪液的分泌量和泪膜破裂的时间。结果:在治疗前,两组患者泪液的分泌量和泪膜破裂的时间相比,P>0.05。在治疗1个月时、治疗3个月时、治疗6个月时,研究组患者泪液的分泌量均多于对照组患者,其泪膜破裂的时间均短于对照组患者,P<0.05。结论:联合使用针刺疗法和中药凉雾熏眼疗法治疗中重度干眼症可有效地促进患者泪液的分泌,缓解其眼干的症状。

普拉洛芬联合羧甲基纤维素钠对中重度干眼症患者干眼程度的影响

目的:探究普拉洛芬联合羧甲基纤维素钠对中重度干眼症患者干眼程度的影响。方法:选择2018年8月—2019年3月我院收治的中重度干眼症患者110例,按随机数字表法分为两组,各55例。对照组给予羧甲基纤维素钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上给予普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组干眼症状评分、泪腺分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)及单眼角膜荧光素染色评分(FL)。结果 :治疗前,两组干眼症状评分、SIT、BUT及FL评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,与对照组比较,观察组SIT、BUT评分较高,FL及干眼症状评分较低,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 :普拉洛芬联合羧甲基纤维素钠治疗中重度干眼症的疗效确切,有助于提高患者的SIT及BUT评分,降低FL评分,改善临床症状,值得临床推广。

玻璃酸钠与羧甲基纤维素钠滴眼液分别联合普拉洛芬治疗中重度干眼症的对照分析

目的:分析玻璃酸钠与羧甲基纤维素钠分别联合普拉洛芬治疗中重度干眼症的效果。方法:选择我院收入中重度干眼症患者480例,简单随机分为两组,A组(240例)予以玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗,B组(240例)予以羧甲基纤维素钠联合普拉洛芬治疗。比较两组患者治疗前、治疗后7d、治疗后14 d、治疗后28d膜荧光素染色(CFS)评分、泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer I试验(SIT)值,以及疗效和不良反应发生情况。结果:重复测量方差分析显示,CFS评分有随时间变化趋势,且组别不同不会对CFS评分造成显著变化(P>0.05),进一步两两比较发现,治疗后A组CFS评分明显低于B组(P<0.05);BUT、SIT有随时间变化趋势,且因组别不同而存在差异,治疗方式可影响患者BUT变化(P<0.05),时点和治疗方式之间存在着显著交互效应(P<0.05)。治疗后14d B组BUT、SIT低于A组,治疗后28d B组BUT低于A组(P<0.05)。A组临床疗效优于B组、不良反应发生率高于B组(P<0.05)。结论:玻璃酸钠、羧甲基纤维素钠两种药物分别联合普拉洛芬治疗中重度干眼症均能降低CFS评分,延长BUT、增大SIT,虽前者联合应用治疗效果更好,但不良反应也更多。

普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗中重度干眼症的临床效果

目的分析普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗中重度干眼症的临床效果。方法选取我院收治的100例中重度干眼症患者作为研究对象,随机将其分为对照组(50例,普拉洛芬滴眼液治疗)和观察组(50例,普拉洛芬滴眼液+小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗)。比较两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的溶菌酶、LF、TGF-β2、EGF水平均升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的OSDI评分均下降,NEI-VFQ-25各项评分均升高,且观察组均优于对照组(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗中重度干眼症的临床效果显著,够有效改善患者干眼症状和泪液相关指标水平,提高患者视觉功能。

普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗中重度干眼症的药学效果分析

目的:分析中重度干眼症患者治疗中,应用普拉洛芬滴眼液与小牛血去蛋白提取物眼用凝胶的作用与价值。方法:将2019年2月-2020年2月期间我院接受治疗的75例中重度干眼症患者作为研究对象,分为常规组与观察组常规组患者单用普拉洛芬滴眼液治疗,观察组患者在常规组基础上加用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗,比较两组患者治疗效果、相关指标水平、干眼症状评分、视觉功能评分。结果:治疗效果比较有差异,且观察组患者高于常规组患者,P<0.05;两组患者治疗前指标水平无差异,P<0.05,两组患者治疗后溶菌酶、乳铁蛋白、转化生长因子β、表皮生长因子均存在差异,P<0.05;两组患者治疗前干眼症无差异,P<0.05,两组患者治疗后干眼症有差异,且观察组患者低于常规组,P<0.05;两组患者接受治疗前,视觉功能无差异,P<0.05,两组患者治疗后视觉功能有差异,且观察组视力问题的反映、活动时困难程度、一般健康及视力情况均高于常规组患者,P<0.05。结论:两种药物联合治疗中重度干眼症患者有着较高的临床价值,其效果显著,可以考虑积极推广。

针刺联合中药凉雾熏眼治疗中重度干眼症的疗效观察

目的:探讨针刺联合中药凉雾熏眼治疗中重度干眼症的临床效果。方法:对我院接收的60例中重度干眼症患者按治疗措施分为两组,对照组行常规西医治疗,观察组在对照组基础上行针刺联合中药凉雾熏眼治疗。分析治疗效果及中医症候积分变化等情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组泪液分泌量、泪膜破裂时间均优于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医症候积分明显小于对照组(P<0.05)。结论:对中重度干眼症患者实施针刺联合中药凉雾熏眼治疗效果显著,值得临床推广使用。

普拉洛芬联合氟米龙对中重度干眼症患者干眼程度及炎症反应的影响

目的探究普拉洛芬联合氟米龙对中重度干眼症患者干眼程度及炎症反应的影响.方法将本院2020年3月—2021年7月收治的102例中重度干眼症患者纳入此次研究,按照随机数字表法分为对照组51例和观察组51例.对照组采用氟米龙治疗,观察组在对照组基础上加用普拉洛芬治疗,均持续治疗2个月.比较两组治疗效果、治疗前后的干眼程度及炎症反应、不良反应.结果观察组治疗总有效率为96.08%,高于对照组的80.39%,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前干眼程度评分、各项炎症因子水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后干眼程度评分、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6及白细胞介素-10水平分别为(1.02±0.16)分、(1.14±0.08)pg/mL、(3.25±0.14)pg/mL、(1.13±0.11)pg/mL,均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论临床采用普拉洛芬联合氟米龙治疗中重度干眼症患者,在减轻其干眼症状及炎症反应方面的效果确切,且具有较高安全性,值得临床进一步推广.

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症75例

目的:探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症的临床价值。方法:选取2016年4月~2017年10月我院收治的150例中、重度干眼症患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和参考组各75例。参考组采用玻璃酸钠治疗,观察组采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率明显高于参考组(P<0.05);治疗前,SIT值、BUT及FL评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组SIT值及BUT均高于参考组,FL评分低于对照组(P<0.05)。结论:中重度干眼症患者采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,可有效提高临床疗效,改善临床症状。

兹润环孢素滴眼液辅助治疗白内障术后中重度干眼症的效果

目的:探讨兹润环孢素滴眼液辅助治疗白内障术后中重度干眼症的效果。方法:选取2020年6月—2022年8月收治的白内障患者121例,按照计算机分组法分为对照组(60例)和观察组(61例)。两组患者均接受白内障超声乳化术。对照组术后接受玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合兹润环孢素滴眼液治疗。对比两组临床疗效、泪膜稳定性、角膜内皮细胞密度及不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组,泪膜破裂时间(BUT)、泪腺分泌浸润长度(SIT)长于对照组,角膜上皮荧光素染色(FL)评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组角膜内皮细胞密度(ECD)、六角形细胞比例(HEX)高于对照组,角膜内皮细胞变异系数(CV)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:兹润环孢素滴眼液辅助用于白内障术后中重度干眼症效果较好,能够改善患者角膜内皮细胞密度,保护睑板腺腺体泪膜稳定性,稳定眼表环境,且不会增加不良反应发生率。

异黄酮片治疗更年期女性中重度干眼症的疗效

目的探讨异黄酮片治疗更年期女性中重度干眼症的临床疗效。方法选取本院2010年10月-2011年10月期间收治的更年期女性中重度干眼症患者92例,随机分成观察组46例,对照组46例,给予对照组常规治疗,给予观察组在常规治疗的基础上使用异黄酮片治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组疗效优25例,疗效良20例,疗效差1例,疗效优良率97.83%;对照组疗效优9例,疗效良22例,疗效差15例,疗效优良率67.39%。两组患者在临床疗效优良率上具有显著性差异,(x2=15.43,p【0.05),有统计学意义。观察组和对照组在治疗期间均没有发生因为治疗所引起不良反应事件发生。结论使用异黄酮片治疗更年期女性中重度干眼症具有确切的临床疗效,明显优于传统治疗,值得临床推广使用。

环孢素滴眼液联合0.1%他克莫司滴眼液治疗中重度干眼症患者的临床效果分析

目的:探讨环孢素滴眼液联合0.1%他克莫司滴眼液治疗中重度干眼症患者的临床效果。方法:收集2020年1月—2022年4月来我院手术治疗的中重度干眼症患者80例作为观察对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组予以0.1%他克莫司滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合环孢素滴眼液治疗。观察并比较两组患者治疗前后基础泪液分泌试验及泪膜破裂时间、治疗效果、药效起效用时、诊疗时长以及诊疗费用。结果:治疗后,两组患者基础泪液分泌试验及泪膜破裂时间均较治疗前升高,观察组基础泪液分泌试验指数为(6.95±1.87)mm、泪膜破裂时间为(6.59土2.14)s,均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组治疗总有效率为87.5%,高于对照组(P<0.05)。观察组用药后起效用时、诊疗时长均短于对照组,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组诊疗费用为(543.61±21.24)元,低于对照组(P<0.05)。结论:采用环孢素滴眼液联合0.1%他克莫司滴眼液治疗中重度干眼症患者,对于缓解患者眼部干涩、强化泪液分泌有着良好的助推作用,提高治疗效果,降低诊疗费用,能改善患者生活质量,具有良好的临床推广应用价值。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合环孢素滴眼液治疗中重度干眼症的临床研究

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合环孢素滴眼液治疗中重度干眼症的效果。方法选取2020年5月—2023年4月天长市人民医院就诊的88例中重度干眼症患者,使用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组给予环孢素滴眼液,每眼1滴/次,4次/d。治疗组在对照组治疗基础上给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶,涂于患眼,早晚各1次。两组疗程均为8周。考察两组患者的临床疗效,比较治疗前后眼表状况指标、眼表疾病指数量表(OSDI)、简式抑郁–焦虑–压力量表(DASS-21)评分、视觉质量指标和血清白细胞介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,治疗组总有效率是95.45%,显著高于对照组的81.82%(P<0.05)。治疗后,两组SⅠt(无麻醉)、荧光素染色泪膜破裂时间(FBUT)显著增加,而角膜荧光素染色(FL)评分、睑板腺缺失面积评分显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组眼表状况指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组OSDI、DASS-21评分均显著降低(P<0.05);且以治疗组显著更低(P<0.05)。治疗后,两组调制传递函数截止频率(MTF cut off)、斯特列尔比(SR)均显著增高,而泪膜动态客观散射指数(TF-OSI)、血清IL-6水平均显著下降(P<0.05);治疗后,治疗组患者视觉质量指标和血清IL-6水平改善更明显(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶联合环孢素滴眼液治疗中重度干眼症可取得显著效果,能有效改善患者泪液分泌功能,促进眼表损伤和症状缓解,对心理状态改善具有积极作用,值得临床应用和推广。

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症的临床观察

讨论干眼症严重疾病在治疗钠玻璃治疗钠中的有效性和安全性。方法 在180例病例中,患有严重干眼症的患者根据数字表的随机方法分为一个观察组和对照组。对照组中的患者通常与钠,每滴1滴,与物理疗法一起使用,例如清洁眼睑,热压缩和巨型腺体。1治疗过程。比较两组与角质荧光蛋白染色的单眼评估,眼泪的眼泪(但),干眼的症状,泪水分泌的测试I(SIT)并评估两组患者的临床效率;同时,观察两组患者的不良反应。结果:经过2或4周的治疗后,两组患者在两组患者中用角膜染色和干眼症状的染色评估显着低于治疗前。但是静坐比治疗前要长得多。结果 治疗2周后,观察组的患者比治疗后的同期对照组好得多2或4周,并且差异在统计学上显着(p <0.05)。观察组患者的有效频率为94.44%,显着高于对照组的78.89%,并且差异具有统计学意义(p <0.05)。在两组患者的治疗过程中,仅发生了各种眼睛刺激,发生了其他严重的并发症,并且在估计值之间比较了眼睛刺激的症状,并且差异在统计学上没有显着意义(P> 0.05):结论 患者通过严重的干眼治疗钠钠钠,钠可以清楚地控制眼睛表面的炎症,改善泪膜的稳定性,准确的效果,并具有很高的安全性。