大规模区带离心纯化Vero细胞乙脑疫苗

本文报道一种适合疫苗生产的大规模纯化Ｖｅｒｏ细胞乙脑疫苗的方法。原疫苗经适当浓缩和去除ＤＮＡ处理后，用不连续蔗糖梯度（３６％和６０％）。３２６００ｇ，速率区带离心４ｈ。纯化后疫苗的效力比中国参考疫苗高出６倍以上，补体结合抗原比中国参考疫苗高４～８倍。总蛋白含量低于３０μｇ／ｍＬ，牛血清含量降至０．５μｇ／ｍＬ以下，细胞残余ＤＮＡ低于１００ｐｇ／０．５ｍＬ。用此法连续制备三批纯化疫苗，其纯度和效力均高于日本鼠脑纯化疫苗。此法对于制备其它纯化Ｖｅｒｏ细胞疫苗也具有一定的参考意义。

蔗糖梯度离心法纯化Vero细胞乙脑疫苗的纯度分析及与层析法的比较

通过对蔗糖梯度离心法纯化Vero细胞乙脑疫苗的纯化工艺进行分析,发现现行工艺中收取的病毒组分中,不同蔗糖浓度中病毒的纯度是不同的,而呈峰型且与病毒效力峰及蛋白浓度峰不重合。实验结果对今后工艺的改进具有指导意义。另外应用Sephacry1s1000凝胶层析法对乙脑病毒进行了纯化研究和分析,发现蔗糖梯度离心法和层析法纯化的病毒的纯度及回收率分别为291.46u/mg、96.01%和309.41u/mg65.08%,Sephacry1s1000凝胶层析法同样可以获得较高的纯度和收率。

高灵敏电流型免疫传感器对流行性乙脑疫苗的测定(英文)

利用电沉积和多层组装技术，将流行性乙脑疫苗抗体固定在多层聚邻苯二胺／纳米金及普鲁士蓝修饰的铂电极表面，再用辣根过氧化物酶（HRP）代替牛血清白蛋白（BsA）封闭电极上的非特异性吸附位点，并同时起到放大电流信号的作用，从而制得高灵敏、高稳定电流型用于检测流行性乙脑疫苗的免疫传感器，该传感器对乙脑疫苗检测的线性范围为6.1×10^-9-8.6×10^-7 lgpfu／mL，实验结果表明，该方法提高了抗体的固定量，增强了传感器的灵敏度和稳定性，且该传感器响应迅速、选择性好，血清中常见抗原不干扰测定。

开江县乙脑疫苗接种及影响因素调查

目的了解开江县乙脑疫苗接种情况及其影响因素,为乙脑防治工作提供科学依据。方法以2006年发生的31名乙脑病例分布地区作为调查点,每个点抽取1～7岁儿童7名进行乙脑疫苗接种情况及其未接种原因调查。结果共抽查26个点1～7岁儿童169名,有预防接种证的107名,有证率为63.31%,有乙脑疫苗接种的79名,接种率为46.75%。90名儿童未接种乙脑疫苗的原因:不知道要接种占10.00%,怕接种反应占5.56%,对接种缺乏科学信任占6.67%,不知道接种地点、时间占10.00%,儿童患病未去接种占3.33%,疫苗收费太贵占37.78%,计划外生育占15.56%,随父母外地流动占11.11%。结论开江县发生的乙脑病例,可能与当地乙脑疫苗接种率低(46.75%),难以达到保护易感儿童的作用有关,疫苗收费太贵、计划外生育儿童、流动儿童等是导致未接种的主要原因。

乙脑疫苗应急接种影响乙脑流行特征分析

目的评价乙脑疫苗应急接种对乙脑流行特征影响,探讨乙脑防制策略。方法对应急接种资料及乙脑疫情进行分析。结果全市共发放乙脑疫苗211280人份,接种适龄儿童195230人,接种率达99.71%。无严重接种反应发生。由于应急接种,2003年乙脑发病流行期比1990～2002年乙脑流行期缩短。讨论乙脑应急接种控制乙脑流行效果显著,在乙脑流行期接种乙脑疫苗安全,可行。建议将乙脑纳入计划免疫,必要时可扩大接种对象年龄范围。

乙脑疫苗接种不良反应的观察护理

目的:观察乙脑疫苗接种的不良反应,并研究其护理措施。方法:对我院2009年4月～2011年4月接受乙脑疫苗接种的1128名儿童的不良反应及其护理方法进行总结分析。结果:1128名儿童中,109名儿童接种后出现不同程度的不良反应,其中,年龄≥10岁的儿童不良反应发生率明显高于年龄<10岁的儿童发生率,且气温≥30℃时不良反应发生率高于气温<30℃时,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论:乙脑疫苗接种的不良反应与年龄、气温有关,对于各种不良反应应密切观察,及时采取相应护理措施。

乙脑疫苗引发格林-巴利综合征一例报告

2006年5月27日，绍兴县某镇卫生院在为儿童接种乙脑减毒活疫苗后，发生格林-巴利综合征（GBS）1例，经治疗痊愈。因接种乙脑疫苗发生此种案例，在国内尚未见报道，实属罕见，现报告如下。

基于碳纳米管组装无电子媒介体电流型乙脑疫苗免疫传感器研究

本研究探讨多壁碳纳米管为载体组装金粒子及乙脑疫苗抗体,制备无电子媒介体乙脑疫苗免疫传感器的可行性及其基本性能。采用恒电位法在碳纳米管表面沉积金微粒,再利用物理吸附在金微粒表面固定乙脑疫苗抗体,并通过辣根过氧化氢酶封闭传感器上的非特异性活性位点,利用其对H_2O_2的反应增强电流信号,制得乙脑免疫传感器。循环伏安法被用来对制备各阶段电极进行表征,多种电化学方法详细研究了免疫传感器性能。实验结果表明该免疫传感器在5.6×10^(-8)～2.2×10^(-6) lg pfu/mL的范围内保持良好的线性关系,具有较高的灵敏度(72.4μA/lg pfu/mL/cm^2),较好的稳定性和选择性,具有潜在应用价值。

乙脑疫苗致过敏反应2例

我院保健科于2004年8月发现了2例因接种乙脑灭活疫苗引起的过敏反应病例,现报道如下.2例患儿均为男性,先后4次接种乙脑灭活疫苗,在第4次接种后20～60min发生过敏反应.2例均已完成五苗及乙脑初、加免3针次的接种,均无过敏史.

乙脑疫苗接种后脑炎脑电图异常二例

乙脑疫苗接种后多无不良反应,但是由于个体差异,在极少数人群中可出现一系列异常表现,其脑电活动亦会发生相应的异常改变。我们于96年5月发现在校接种乙脑疫苗致脑电图(EEG)异常改变二例,现报告如下:

乙脑疫苗不良反应的处理及防范措施

处理原则接种乙脑疫苗发生的一般反应不需要特殊处理，必要时对症治疗即可。国内使用的灭活／减毒活疫苗接种后发生的不良反应主要表现为变态反应，但较之国外使用的鼠脑提纯疫苗的发生率要低很多，应用抗过敏药物和激素治疗，一般都有较好的效果。

处理乙脑疫苗接种反应后的联想

流行性乙型脑炎疫苗是将乙脑病毒在地鼠肾细胞上培养,经甲醛灭活而制成的灭活疫苗.目前江苏省的免疫程序为初种6～18月龄(二针,间隔7～10d),1岁至2岁半第1次加强,6岁第2次加强,每次接种剂量为0.5ml.

乙脑疫苗接种209例调查分析

目的探讨乙脑疫苗接种情况及不良反应的处理。方法调查分析2009年我地区乙脑疫苗接种情况。结果我地区不同年龄段乙脑患儿的疫苗有接种证的比率各不相同,且接种率也不同,接种次数均遵循接种程序也存在差异。结论建立健全完善的乙脑疫苗接种程序,开展对流动人口的免疫接种,有效控制乙脑的传播和流行。

注射乙脑疫苗过敏反应一例

患儿，7岁。于1997年4月26日上午11：00时，到本院计免门诊接种乙脑疫苗Iml(卫生部兰州生物制品研究所生产，批号960403，失效期1998年2月15日)后约Imin，发现患儿面色苍白，口唇发紫．四肢瘫软，皮肤发凉。体检：神志恍惚，两侧瞳孔等大，对光反射存在，心肺无异常，颈软，布、克氏征阴性，血压12／7．5kPa。立即将患儿乎卧，吸氧，给予0.1％盐酸肾上腺寨0．5ml皮下注射，50％葡萄糖溶液20ml十地塞米松5mg静脉注射，抢救约10min后症状缓解，30min后恢复正常。该患儿出生后按计划免疫程序曾接种过各种疫苗均无异常反应，既往无药物过敏史．也无类似家族史，接种前无任何不适。

国内外3种乙脑疫苗在小鼠体内的保护力试验比较

比较乙型脑炎（ＪＥ）ＳＡ１４１４２减毒活疫苗、地鼠肾细胞灭活疫苗（ＨＫＶ）和鼠脑纯化疫苗（ＭＢＶ）在小鼠体内的免疫保护效果。采用免疫后以Ｐ３株和中山株（Ｎａｋ）腹腔或脑内攻击的方法。结果表明乙脑ＳＡ１４１４２减毒活疫苗免疫１次对２株乙脑病毒的腹腔攻击均有１００％保护，对脑内攻击亦有较好的保护（４０％～８０％），而２种灭活疫苗仅对腹腔有一定的保护（４０％～８０％），对脑内几乎无保护。３种疫苗均可诱生中和抗体（ＮＡ），活疫苗与ＭＢＶ的抗体水平无明显差异，但保护力活疫苗明显高于ＭＢＶ。ＭＢＶ虽较ＨＫＶ诱生的中和抗体高，但保护力却不比ＨＫＶ高。因此结果表明中和抗体与保护力并无绝对的相关关系，活疫苗具有诱生体液和细胞免疫的全面免疫。