二乙烯三胺脱除花生粕中黄曲霉毒素B1的工艺优化及机制研究

旨在为霉变花生粕中黄曲霉毒素B1(AFB1)的脱除提供技术支持,以自然霉变花生粕为实验材料,用二乙烯三胺脱除花生粕中的AFB1。采用单因素实验优化脱毒条件,并对二乙烯三胺脱除AFB1的机制进行研究。结果表明:二乙烯三胺脱除花生粕中AFB1的最佳工艺条件为液料比5∶1、处理温度50℃、处理时间45 min、二乙烯三胺溶液质量浓度10 mg/mL,在此条件下AFB1脱除率为95.5%;高效液相色谱和高分辨质谱分析表明,AFB1可能的降解机制是其酮羰基与二乙烯三胺发生脱水反应,并且反应产物通过离心随着上清液被脱除。二乙烯三胺具有应用于花生粕中AFB1脱除的潜力。

二乙烯三胺五亚甲基膦酸/Fenton体系氧化脱除NO

针对当前Fenton氧化法脱除燃煤烟气中NO的过程中H_(2)O_(2)大量无效分解生成氧气的缺点,本文采用二乙烯三胺五亚甲基膦酸(DTPMPA)/Fenton系统进行氧化脱除NO的实验研究。结果表明:该系统在NO脱除效率为95.1%的情况下,H_(2)O_(2)无效分解占比降低至15.5%。DTPMPA浓度的增加抑制了H_(2)O_(2)无效分解,其浓度较低时促进NO脱除而浓度较高时抑制NO脱除;H_(2)O_(2)及Fe^(2+)浓度的增加均对NO脱除及H_(2)O_(2)无效分解有一定的促进作用,但二者浓度过高时亦均对脱除NO有一定抑制作用;降低反应温度对NO脱除影响较小,但会削弱H_(2)O_(2)无效分解;SO_(2)^(-)对NO的脱除及H_(2)O_(2)无效分解影响甚小。电子自旋共振技术和淬灭剂添加实验结果表明:DTPMPA的添加提高了Fenton系统中·OH自由基和·O_(2)^(-)自由基的含量,且·O_(2)^(-)自由基为脱除NO的主要活性物质,·O_(2)^(-)+HO·→O_(2)^(-)+HO-为氧气生成的主要途径。反应产物离子色谱表明:NO在反应过程中被氧化为NO_(2)^(-)和NO-3。

二乙烯三胺五乙酸络合剂对砂岩润湿性的影响

为了评价二乙烯三胺五乙酸(DTPA)络合剂-海水(SW)体系改变砂岩润湿性、提高原油采收率的效果,开展了岩石润湿性、Zeta电位测试和自发渗吸实验。结果表明,基于海水配制质量分数为5%的DTPA-SW溶液,可以使岩石-原油接触角由143°减小至23°,使Zeta电位从-2.29 mV降低至-13.06 mV,表明岩石表面吸收更多负电荷,岩石润湿性由油湿向强水湿状态转变。溶液中电位决定离子(Ca^(2+),Mg^(2+),SO_(4)^(2-))的存在与否不影响DTPA改变润湿性的性能,但当这些离子的浓度增至海水的3倍时,质量分数为5%的DTPA-SW溶液改变润湿性的效果减弱;自发渗吸测试证明,5%DTPA-SW溶液可以将原油采收率提高至39.6%。DTPA络合剂改变砂岩润湿性的最佳质量分数为5%。

二乙烯三胺五乙酸浸提结合电感耦合等离子体质谱法测定土壤中3种有效态元素

研究了利用二乙烯三胺五乙酸(DTPA)浸提法提取的浸提液,经10倍稀释条件下,用ICP-MS法测定土壤样品中Zn、Cd、Pb等3种元素有效态含量。该方法准确度为-8.96%~+6.88%,精密度为1.67%~3.86%。检出限为0.02~0.46 mg/kg。该方法可减少浸提液高盐分对仪器的损害,且测定值满足质控要求,可适用于土壤有效Zn、有效Cd、有效Pb的批量测定。

N,N-双(二硫代羧基)二乙烯三胺乙基聚合物的合成及其吸附性能

以二乙烯三胺与二硫化碳反应生成中间体[N,N-双(二硫代羧基)二乙烯三胺],进而与1,2-二氯乙烷聚合生成N,N-双(二硫代羧基)二乙烯三胺乙基聚合物,用红外光谱确认了中间体和聚合物的结构.测定了聚合物对一部分重金属离子的吸附性能.结果表明,聚合物能定量地吸附某些重金属离子,对Ag+、Cu2+等离子有较高的吸附容量.

羟乙基二乙烯三胺的合成

以二乙烯三胺和环氧乙烷为原料,通过加成烷化反应一步合成标题化合物,经多种谱学手段表征确证。产物的收率61%,含量99%(HPLC)。

N-羟丙基二乙烯三胺的制备研究

研究了以环氧丙烷和二乙烯三胺为原料制备N-羟丙基二乙烯三胺的方法。二乙烯三胺与环氧丙烷、硫酸、水的摩尔比为1：0．6：1：4．5，在30-35cI=反应6h，反应混合物经过中和、过滤、常压蒸馏得到粗产物，然后减压蒸馏，收集160—164℃／1．3kPa馏分20-30g，收率为36％-54％。并探讨了投料比、滴加环氧丙烷的速度、反应温度等因素对反应收率的影响。

二乙烯三胺改性多壁碳纳米管对溶液中Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的吸附

以二乙烯三胺(DETA)为改性剂,对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行共价键修饰,合成了一种对Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)有选择性的吸附剂MWCNTs-DETA,并对Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的吸附参数进行了研究和优化.结果表明,最佳洗脱剂浓度为1.0 mol/L硫脲-1.0 mol/L盐酸,Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的洗脱率分别为94.48%和89.06%,最佳条件下Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的饱和吸附容量分别为50.45和25.68 mg/g.在对吸附等温线的考察中,Au(Ⅲ)拟合Langmuir等温线较好,而Pd(Ⅱ)则拟合Freundlich等温线较好.吸附动力学均拟合二级模型较好.

曼尼希型改性二乙烯三胺环氧树脂固化剂研究

对二乙烯三胺（ＤＥＴＡ）环氧树脂固化剂进行了曼尼希（Ｍａｎｎｉｃｈ）改性及其固化性能研究． 实验结果表明：在给定的反应条件下，选择合适的原料配比，可制备出具有合适的粘度、适中的胺值以及游离酚含量小于５％ 的曼尼希型改性二乙烯三胺环氧树脂固化剂；其比未改性二乙烯三胺有较快的固化速率和较优异的物理化学性能，但二者的粘接剪切强度相似．

基于二乙烯三胺配体的锌配合物的合成、晶体结构及均相催化性能

以二乙烯三胺(DETA)为配体合成了1个五配位的锌配合物[Zn(OAc)2(DETA)]·H2O,通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征,并研究了其催化Henry反应的性能和机理.结果表明,配合物属于单斜晶系,P21/c空间群,中心锌原子与配体的3个氮原子及2个羧基氧原子配位,形成扭曲的三角双锥构型;通过分子内和分子间的氢键作用,配合物分子进一步形成三维晶体结构;在优化条件下,配合物对Henry反应有良好的催化性能,不同醛反应底物在Henry反应方面具有一定普适性.

二乙烯三胺-长链脂肪酸体系的界面剪切流变性质

利用双锥法研究了长链脂肪酸模拟油-二乙烯三胺溶液体系的界面剪切流变性质,考察了界面老化时间、应变幅度和剪切频率对界面剪切流变参数的影响,探讨了脂肪酸的疏水链长和饱和度与界面膜性能的关系。结果表明,在脂肪酸模拟油-二乙烯三胺溶液体系中,脂肪酸与有机碱二乙烯三胺反应,生成阴离子型表面活性剂脂肪酸皂;脂肪酸皂与二乙烯三胺能够通过静电相互作用形成界面聚集体,与脂肪酸皂混合吸附,形成一定强度的界面膜。随脂肪酸疏水链长增加,体系界面膜排列更为紧密,剪切复合模量、弹性模量和黏性模量均随之而增大;脂肪酸疏水链中引入双键,分子尺寸增加,体系界面膜变得疏松,剪切复合模量、弹性模量和黏性模量均明显降低。

萘基修饰二乙烯三胺配体的合成、铜离子键合及核酸酶活性

本文合成了两个具有平面萘环的二乙烯三胺配体:4-(α-萘甲基)-二乙烯三胺(L1)和4-(β-萘甲基)-二乙烯三胺(L2),用元素分析、NMR和ESI-MS等技术分别对它们进行了表征。通过电位滴定研究了这些配体的酸离解常数,它们与Cu!离子结合的配位水分子的酸离解常数pKa值,与未修饰的二乙烯三胺的铜配合物相比,配合物的配位水分子的酸离解常数pKa值分别降低了1.09和0.59。这有利于配合物在接近生理pH值条件下对磷酸二酯键进行亲核活化。通过观察配体及其铜配合物对小牛胸腺DNA的粘度影响,证明配体和配合物可能以插入和部分插入两种方式与DNA作用。在无任何还原物质存在的条件下研究了两配体的铜配合物对质粒pBR322DNA的断裂,结果表明两个配合物都能够有效切割超螺旋DNA为缺刻型DNA,且L1的铜配合物具有更高的核酸酶活性。

以交联聚丙烯酸甲酯为载体的二乙烯三胺/铜(Ⅱ)络合物的合成及其对尿素的吸附性能

以大孔交联聚丙烯酸甲酯为原料,通过二乙烯三胺胺化和铜络合反应,合成了以交联聚丙烯酸甲酯为载体的二乙烯三胺/铜(Ⅱ)络合物,研究了这类高分子铜络合物在不同条件下对尿素的吸附性能.结果表明,高分子铜络合物对尿素的吸附主要是通过铜(Ⅱ)与尿素之间的配位作用进行的.在尿素浓度为130mg/dL,于pH为7的NaH_2PO_4-Na_2HPO_4缓冲溶液中,28℃时吸附4h,以交联聚丙烯酸甲酯为载体的二乙烯三胺/铜(Ⅱ)络合物对尿素的最大吸附量可达71.5mg/g.

二乙烯三胺-柠檬酸溶液吸收SO2过程

以二乙烯三胺为吸收剂,柠檬酸为添加剂,考察了二乙烯三胺-柠檬酸吸收/解吸SO_2工艺过程。结果表明,二乙烯三胺-柠檬酸吸收/解吸SO_2合适的条件为二乙烯三胺浓度0.2 mol/L,二乙烯三胺与柠檬酸物质的量之比1:1,吸收液pH值5.40,吸收温度40℃,解吸温度102℃。在该条件下,SO_2的吸收量为2.65 mol/mol,对应的SO_3^(2-)氧化率为2.52%,SO_2的解吸率为90.57%,对应的SO_3^(2-)-氧化率为3.77%。根据二乙烯三胺-柠檬酸吸收/解吸SO_2工艺过程,分析了吸收/解吸过程机理,并建立吸收平衡常数表达式。

二乙烯三胺/一氧化氮聚合物诱导的奶牛乳腺上皮细胞损伤模型的建立

泌乳期间的奶牛由于代谢旺盛,往往会产生大量一氧化氮(NO),诱导发生氧化应激,进而对细胞产生毒害作用。本试验旨在探讨二乙烯三胺/一氧化氮聚合物(DETA/NO)诱导奶牛乳腺上皮细胞(bovine mammary epithelial cells,BMEC)氧化应激的损伤条件,并建立氧化应激模型。本试验利用不同浓度(0、10、30、100、500、1 000μmol/L)的DETA/NO作为刺激源,作用BM EC 2、4、6、8、12、24 h,通过测定细胞存活率、抗氧化指标、炎症因子和NO含量及诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,i NOS)活性,筛选适宜的DETA/NO作用时间及作用浓度,建立BMEC氧化损伤模型。结果表明:1 000μmol/L的DETA/NO作用细胞6 h,细胞存活率降低为74.27%,超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性也均显著降低(P<0.05),然而,i NOS活性,NO、白细胞介素-1、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、丙二醛含量则呈现相反的变化规律,显著升高(P<0.05)。综上所述,1 000μmol/L的DETA/NO处理细胞6h,可构建理想的BM EC氧化应激模型。

一种新型甜菜碱表面活性剂N,N',N''-十二烷基二乙烯三胺五乙酸钠的合成与性能评价

以二乙烯三胺五乙酸、氢氧化钠和溴代十二烷为原料,通过中和反应和亲核取代反应合成了一种甜菜碱表面活性剂——N,N',N''-十二烷基二乙烯三胺五乙酸钠(DDTP),通过核磁氢谱和红外光谱对化合物的结构进行表征,测定了不同浓度的DDTP水溶液的表面张力,得出表面张力曲线,进而算出其他相关参数。实验结果证明:合成的化合物结构与预期的表面活性剂结构相吻合,在25℃时,临界胶束浓度ccmc=1.1×10-2mmol/L,相应的表面张力γcmc=33.2 m N/m;表面张力降低20 m N/m时所需表面活性剂浓度的负对数p C20=3.22,饱和吸附量Γmax=5.15×10-3mol/cm2,平均每个分子占有的最小面积Amin=3.1 nm2,表明N,N',N''-十二烷基二乙烯三胺五乙酸钠具有较好的表面活性。

聚醚多胺环氧树脂/二乙烯三胺固化反应动力学

用ＪＳＲ树脂固化仪和ＦＴ－ＩＲ跟踪研究了活性增韧剂聚醚多胺（ＰＰＡ）添加到双酚Ａ型环氧树脂／二乙烯三胺固化体系中的固化反应过程；考查了不同固化反应条件对环氧基转化率及固化环氧树脂剪切扭矩的影响。结果表明，在固化反应初期，环氧基转化率与反应时间呈近似的线性关系；环氧树脂固化凝胶时间ｔ１０对应环氧基转化率α１０和实际凝胶时间ｔｇ所对应环氧基转化率αｇ均在５０％左右。添加适量的ＰＰＡ后，α１０增大至８０％以上，已不能作为凝胶点的判断依据。此外，固化反应过程中出现相分离行为，分相点时间总大于实际的凝胶时间。

纤维素二乙烯三胺负载钯配合物的制备及对Heck反应的催化性能

通过较简单的方法合成了纤维素二乙烯三胺负载钯(0)配合物,并利用XPS、TG、DTA等手段对其进行了表征。该配合物在室温至230℃范围内有很好的稳定性,在空气氛围、DMSO中能有效地催化丙烯酸、苯乙烯与芳基碘的Heck反应,立体选择性地生成取代的反式肉桂酸、1,2-二苯乙烯,在70℃时反应6h,产率≥66%(丙烯酸、苯乙烯与带取代基芳基碘的Heck反应产率接近100%)。催化剂中起催化作用的是金属态的钯。

二乙烯三胺衍生物对纤维素膜的增塑作用

用Ｎ（２胺基乙基）Ｎ正辛基１，２乙二胺和Ｎ（２胺基乙基）Ｎ正癸基１，２乙二胺增塑再生纤维素膜，并用红外光谱、差热分析以及力学性能测量研究了增塑后膜的结构与性能。实验表明，上述二种化合物对纤维素膜有良好的增塑作用。Ｎ（２胺基乙基）Ｎ正辛基１，２乙二胺水溶性大，和甘油增塑的情况相似，用水浸泡后，增塑效果基本丧失；而Ｎ（２胺基乙基）正癸基１，２乙二胺用水浸泡后对纤维素膜仍有比较好的增塑作用，其耐水性明显高于甘油增塑的膜。

2-羧基苯甲醛缩二乙烯三胺钙(Ⅱ)配合物的合成、结构表征和抗肿瘤活性的研究(英文)

在乙醇溶剂中,以高氯酸钙、2-羧基苯甲醛缩二乙烯三胺为原料,合成了一个新型钙配合物。对其进行了元素分析、红外光谱分析、摩尔电导、差热-热重分析,并用X-射线单晶衍射测定了它的单晶结构。结果表明:在配合物分子中,每个钙原子分别与希夫碱配体中的6个氧原子配位,形成了变形的八面体构型。配合物属三方晶系,P31c空间群,配合物分子通过氢键和苯环的π-π堆积作用形成了三维网状结构。初步研究了配合物对肝癌、肺腺癌、白血病和结肠癌的抗肿瘤活性。