基于与间苯二酚的亚硝化反应光度法测定水中亚硝酸根

为拓宽光度法测定水中亚硝酸根的线性范围,文章提出了一种基于与间苯二酚的亚硝化反应测定水中亚硝酸根的新方法。在盐酸介质中,亚硝酸根与间苯二酚发生亚硝化反应生成对亚硝基间苯二酚,对亚硝基间苯二酚在pH值为9.97的碱性介质中快速异构化成橙黄色的邻羟基对苯醌单肟,采用分光光度计测定其在351 nm处的吸光度。结果表明,亚硝酸根浓度在0.08 mg/L~1.40 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,方法的检出限为0.02 mg/L,用于河水和池塘水中亚硝酸根的测定,回收率在96.3%~102.0%之间,相对标准偏差小于2.35%,测定值与标准方法的参考值吻合。该方法为环境水中亚硝酸根的测定提供了新方法和新思路。

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

在冰乙酸介质中,利用亚硝酸根催化条件下,溴酸钾氧化茜素红的褪色反应,建立催化动力学光度法,对痕量NO_(2)^(-)进行测定.通过单因素实验得到了各种成分的加入量、反应温度和反应时间等最佳条件.结果发现,在反应体系中,茜素红浓度与NO_(2)^(-)含量之间线性关系良好,在0.02~0.14μg/mL范围内,线性回归方程为ln(A_(0)/A)=1.43 c NO_(3)^(-)(μg/mL)+0.00859,相关系数r^(2)为0.9970,检出限为5.25×10^(-3)μg/mL.该方法操作简单、稳定性好.

一种用于过氧亚硝酸根检测的近红外比率荧光探针的研制

设计合成了一种基于半花菁的近红外比率荧光探针分子Cy-P,并将其用于活细胞中的外源性和内源性过氧亚硝酸根(ONOO-)荧光成像检测.研究结果表明:探针分子Cy-P自身具有较大的π共轭结构,其最大发射波长在近红外区域;加入ONOO-后,强氧化性的ONOO-会导致Cy-P的π共轭体系被破坏,并生成蓝色荧光物质,最大发射波长蓝移了268 nm;探针分子Cy-P对ONOO-线性检测范围为0~15μmol/L,检测下限为13 nmol/L;该探针分子对ONOO-的识别性能优于其他各种可能干扰的生物分析物;该探针分子具有低细胞毒性,适用于活细胞中的外源性和内源性ONOO-的成像检测.

硝酸根-碘离子-吖啶橙体系的共振散射光谱用于测定亚硝酸根

在5.2×10^(-4)mol·L^(-1)硫酸存在下,NO_(2)^(-)与过量的I^(-)发生氧化还原反应生成阴离子I_(3)^(-),I_(3)^(-)与体系中带正电荷的染料分子吖啶橙结合后,形成体积较大的缔合物微粒,缔合物微粒表现出强的共振散射效应,据此建立了一种采用共振散射光谱法测定亚硝酸根的新方法。研究了硫酸、吖啶橙、KI等因素对体系的影响,在最佳实验条件下,NO_(2)^(-)在9.0×10^(-4)~0.012μg·mL^(-1)浓度范围内与313.6nm处的共振散射强度增大值(ΔI_(313.6nm))呈线性关系,线性方程为ΔI_(313.6nm)=52.068+62505ρ(ρ为质量浓度),相关系数为0.9947,检出限为5.6×10^(-4)μg·mL^(-1)。

催化共振光散射法测定痕量亚硝酸根

根据磷酸中亚硝酸根对溶解O2氧化I-生成I-3的反应具有明显催化作用,I-3与结晶紫结合使共振光散射(RLS)增强,建立了测定痕量NO-2的催化共振光散射法.考察了体系RLS强度的影响因素,优化了反应条件.最大RLS峰位于690.6 nm波长处,NO-2的浓度在2.20～340 μg/L 范围内与RLS强度增强值呈良好的线性关系,方法检出限为0.68 μg/L.用于环境水样中NO-2测定,与文献方法对照结果满意.

不同检测技术在食品药品中亚硝酸根含量检测中的比较分析

本文对不同检测技术在食品和药品中亚硝酸根含量检测的应用进行了比较分析。主要探讨了分光光度法、高效液相色谱法(HPLC)、离子色谱法(IC)在亚硝酸根含量检测中的优势和局限。分光光度法因其操作简便和成本低廉被广泛使用,但易受干扰物质影响。HPLC法具有高灵敏度和高分辨率,适用于复杂基质样品的检测。IC法在处理多种干扰物质时表现优异,适合复杂样品分析。通过具体案例数据的支持,本文详细比较了这些技术的应用效果,为食品和药品中亚硝酸根的安全检测提供了科学依据。

溴酸钾氧化喹哪啶红催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化喹哪啶红的催化作用，建立了双波长分光光度动力学测定痕量亚硝酸根的新方法。于４００ ｎｍ测定吸光度△Ａ１，５１０ ｎｍ测定吸光度△Ａ２，以△Ａ＝△Ａ１＋△Ａ２定量。线性范围０．００４～０．１５ ｍｇ／Ｌ；检出限０．００４ ｍｇ／Ｌ０、方法简便，灵敏，准确，选择性好。用于水及蔬菜样品中痕量亚硝酸根的测定，结果满意。

藉溴酸钾氧化酸性间胺黄反应催化光度测定痕量亚硝酸根和硝酸根

本文基于NO2-对KBrO3氧化酸性间胺黄而使其褪色的催化作用，以及NO3-经锌粉还原为NO2-，建立了灵敏的催化光度测定痕量NO2-、NO3-的新方法，并讨论了其动力学条件。测定范围10～90μg／L，方法简便快速、选择性好，用于水及食品中痕量NO2-、NO3-的测定，结果满意。

离子色谱法同时测定奶粉中亚硝酸根、硝酸根、氯离子和磷酸根

使用透析袋将溶解后的奶粉透析,用乙醚萃取,过C18柱分离后使用4.5 mmol.L-1Na2CO3--4.5 mmol.L-1NaHCO3作为淋洗液,用离子色谱法同时分离和测定了奶粉中亚硝酸根、硝酸根、氯离子和磷酸根。动态透析平衡时间只要1 h左右,四离子的离子色谱峰形较好,共存离子的干扰较小。峰面积与Cl-,PO43-,NO3-及NO2-4种阴离子浓度之间呈线性关系的相关系数依次为0.9982,0.9999,0.9997及0.9867,检出限(S/N=3)依次为9.36,15.0,0.1及0.02 mg.kg-1,测得4种离子测定结果的RSD值(n=7)分别为1.3%,2.6%,2.2%及7.3%。以3种奶粉为基体作加标回收试验,所得回收率均在92%以上。

荧光动力学光度法同时测定硝酸根及亚硝酸根的研究

基于亚硝根对溴酸钾氧化罗丹明6G的催化及锌粉使硝酸根还原为亚硝酸根的原理,建立了同时测定亚硝酸根和硝酸根的荧光动力学法,用于饮用水、质控水样、饮料中硝酸根及亚硝酸根的测定,测定下限分别为0.074ng NO_2^-/ml和0.25ng NO_3^-/ml.

石墨烯-壳聚糖/金纳米粒子修饰电极同时测定亚硫酸根和亚硝酸根

采用滴涂法得到了石墨烯(GR)-壳聚糖(CS)修饰的玻碳电极(GCE),再采用电沉积的方法将HAuCl4直接还原成金纳米粒子,沉积在GR-CS表面,制得了GR-CS/AuNPs GCE修饰电极。采用透射电子显微镜(TEM)分别对制备的GR和构建的修饰电极GR-CS/AuNPs GCE进行了形貌表征。用循环伏安法研究了SO32-和NO2-在GR-CS/AuNPs GCE上的电化学行为。结果表明,此修饰电极对SO32-和NO2-均有较好的电催化活性作用,并且能实现对两种物质的同时测定,SO32-和NO2-在该修饰电极上的线性范围分别为5～410μmol/L和1～380μmol/L,检出限(S/N=3)分别为1.0和0.25μmol/L。GR-CS/AuNPs GCE具有很好的稳定性、重现性和灵敏度。此电极用于实际水样的SO32-和NO2-的含量测定,回收率为97.2%～102.6%,结果令人满意。

甲壳素修饰碳糊电极测定亚硝酸根

报道了一种对ＮＯ－２具有高灵敏度和选择性的碳糊化学修饰电极。该电极由碳粉中加入修饰剂甲壳素制备而成。采用酸性Ｂｒｉｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ广泛缓冲溶液（ｐＨ３．９０）为支持电解质，用１．２×１０－４ｍｏｌ／Ｌ十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＭＡＢ）作吸附剂，对亚硝酸根离子进行阳极溶出伏安法测定，检测限为１．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。在量浓度为２．０×１０－９～２．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内，峰电流与浓度具有线性关系。此修饰电极可直接富集和测定水样中亚硝酸根的含量，大多数离子对测定无干扰，回收率为９６．０％～１１０．０％。

环境水中污染物亚硝酸根的现场快速测定研究

通过研制一种环境保护试纸从而能简便快速地现场半定量测定环境水中污染物亚硝酸根 ,便于野外水环境普查 ,应用它可使测定时间由标准法的 3 h左右缩短到 5 min。

吸附杂多化合物对亚硝酸根的电催化还原

详细地研究了吸附在热解石墨电极表面的ＳｉＭｏ１２Ｏ４０４－以及Ｄｙ（ＳｉＭｏ１１Ｏ３９）２１３－和吸附在玻碳电极表面的Ｐ２Ｗ１８Ｏ６２６－的电化学行为，结果表明这些杂多化合物修饰电极在酸性条件下均对ＮＯ２－的还原有很好的催化作用，其催化电流与ＮＯ２－的浓度的平方根里线性关系。

碘化物-罗丹明B体系荧光猝灭反应测定痕量亚硝酸根

拟定了一个荧光猝灭法测定痕量亚硝酸根的新方法。在盐酸介质中，亚硝酸根氧化 碘化钾的反应，其反应产物Ｉ３－使罗丹明Ｂ荧光猝灭。方法的检出限为３．６μｇ／Ｌ；测定范围为 １０～１２０μｇ／Ｌ。方法简便快速、选择性好，用于自来水，矿泉水及合成样品中亚硝酸根的测定， 结果满意。

膳食纤维对油脂、胆固醇、胆酸钠和亚硝酸根离子吸附作用的研究

采用离体实验模拟人体胃和肠道的pH条件,探讨了麦麸、米糠、豆渣、甘薯、大薯、葛根、香芋和马铃薯膳食纤维对油脂、胆固醇、胆酸钠和亚硝酸根离子的吸附能力。结果表明,在酸性条件下清除胆固醇能力最强的是马铃薯膳食纤维,为28.5mg/g;对猪油和中性条件下胆固醇吸附效果最好的是麦麸纤维,分别为1.57g/g和21.6mg/g;对胆酸钠(浓度为3mg/mL和2mg/mL)吸附能力最强的是豆渣膳食纤维,其吸附量分别为143.8mg/g和66.8mg/g;清除NO-2能力最强的是大薯膳食纤维,其清除率在45min后达100%。

比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水中硝酸根和亚硝酸根

利用二元混合物的混合光谱与其中某一组分光谱的比值对波长求导，可达到分辨重叠光谱的目的。本文研究了用比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水样中NO3-和NO2-，以“减法技术”求导，兼具导数光度法能消除低频背景和高频噪声干扰及线性回归法分辨能力强的优点。方法避免了一般光度法需加入试剂而可能引起的误差。在pH7～9条件下测量203um～219um的光吸收值，用比光谱-导数技术处理，同时测定合成试样中0～4mg／L的NO3-和NO2-，6次测定相对标准偏差＜7％，加入回收率在95％～101％之间。讨论了干扰离子的影响及消除，并与P-矩阵法作了比较。方法已用于井水、雨水及湖水中NO3-和NO2-的同时测定。