同位素稀释电感耦合等离子体质谱(ID-ICP-MS)测定植物与人发标准物质中的铅

建立了同位素稀释电感耦合等离子体质谱 (ID-ICP-MS)测定铅的方法 .考察和讨论了仪器参数对同位素比值测定的影响 ,优化了仪器的数据采样参数 .利用内标 Tl对质量歧视、系统漂移进行了校正 .讨论了同位素浓缩剂加入量对最终浓度测定值的不确定度的影响 .将该方法应用于植物标准物质和人发标准物质的测定 。

HG-ICP-AES法测定多金属矿区人发中的汞和砷

应用ICP-2070型等离子体发射光谱仪和氢化物发生技术,采用HNO3-HClO4酸消解体系,建立了生物样品中痕量汞和砷的氢化物发生-等离子体发射光谱检测法(HG-ICP-AES法)。在选定的实验条件下,Hg和As的检测限分别达到0.6和0.8ng.mL-1,且分析稳定性较好,能满足生物样品中痕量Hg和As的检测要求。对人发、大米和茶叶等国家标准物质中Hg和As的含量进行对照测定,检测结果与推荐值一致,测定结果的RSD均在5%左右。与此同时,应用本法实测了湘西多金属矿区人发中Hg和As的含量,发现该矿区发Hg和发As平均含量为1.290和1.865μg.g-1,分别为对照的3.59倍和2.44倍。表明湘西矿区人群Hg和As暴露危害严重,须引起相关部门重视。

ICP-AES法同时测定人发中磷

本文提出用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定人发中的磷，将为进一步研究磷对人体的生长、发育影响提供准确、快速的分析方法。

某金属冶炼厂周围居民人发的6种元素含量特征

为研究金属冶炼对人体健康的危害水平,利用原子吸收分光光度计和AFS-930型原子荧光光度计对浙江富阳郊区某金属冶炼厂周围部分人发的6种元素Cu、Zn、Pb、Cd、As、Se含量进行了测定.结果表明,研究区居民人发样品中具有较高含量,其中Cu、Zn、Pb和Cd最高含量分别达312、513、700和7.41μg.g-1,As和Se最高量达10.08和0.85μg.g-1.人发中Cu、Zn、Pb、Cd、As含量呈明显相关关系,这在一定程度上反映了人发中元素污染程度的相似来源可能是小高炉冶炼.不同年龄的人发元素含量分析表明,40岁以上人发中Cu、Pb、Cd、As平均含量高于40岁以下约2倍;不同性别的人发元素含量分析表明,Cu、Zn、Cd、Se没有多大差别,Pb和As表现为男性略高于女性,但是经统计检验各元素在年龄和性别差异上均不显著.

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定人发中的钙和镁

在 8 0～ 130℃的低温下用浓硝酸及过氧化氢消化人发 ,直到溶液呈透明淡棕色 ,加乳化剂OP溶解消化过程中所产生的油脂 ,可获得一均匀的样品乳浊液。取适量乳浊液 ,加入适量琼脂溶液及释放剂La(Ⅲ )溶液配制成试液。对样品处理条件、干扰的消除及检出限进行了考察。本方法的测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 0 5 %。方法简便、快速、准确。

贵州万山汞矿地区人发中汞的含量及其赋存状态的XAFS原位研究

利用氢化物发生—原子荧光法测定了贵州万山汞矿地区人发中汞的含量。结果发现,该地区从事汞制剂操作的一线工人及居民的头发中汞含量远超过世界其它各地,其平均值为837 μg/g,说明该地区受污染状况非常严重。通过XAFS法测试了3组汞含量较高的头发样品。由XANES谱得出,虽然3组头发中汞的含量不同,但其中汞离子的价态是一致的。比较样品与参考样品的EXAFS谱得出,虽然3组头发样品中汞含量不同,但汞与其最近邻原子的键长是一致的,从而其配位情况也可能是相同的。通过比较所有样品的谱图可看出,头发样品与Hg(GS)_2的配位情况相似。

计算光度法同时测定人发中的锌铜铁

本文以５－溴－（二乙基氨基）－２－（２－吡啶偶氨）苯酚为显色剂，用多元线性回归或卡尔曼滤波法处理多波长测量数据，在ｐＨ５．１１的３０％乙醇介质中同时测定了人发中的锌、铜和铁。

还原法提取人发角蛋白

以β-巯基乙醇为还原剂,尿素为角蛋白变性剂,月桂硫酸钠（SDA）为角蛋白溶液稳定剂,研究了人发纤维中角蛋白的还原法提取工艺。最佳提取工艺条件为：β-巯基乙醇质量分数3%、SDS质量分数2%、尿素浓度7mol/L、反应前溶胀时间2 h、反应温度45℃、反应时间12 h。此时人发溶解率达58%～60%,工艺重复性好。

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定人发中铁和铜

在低温下用浓硝酸及过氧化氢消化人发至消化液呈透明淡棕色 ,加乳化剂OP溶解消化过程中所产生的油脂 ,可获得一均匀的样品乳浊液。取适量乳浊液配制成试液 ,喷入空气 -乙炔火焰 ,以氘灯进行背景吸收扣除 ,用标准加入法测定。对样品处理条件、干扰的消除及方法的准确度进行了考查。本方法的测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 0 4%。t检验表明 ,两种方法之间无显著性差异。方法简便。

利用多功能LB-HG型雾化氢化物发生器与电感耦合等离子体原子发射光谱联用测定人发中砷、锑、汞、铅

采用多功能ＬＢ－ＨＧ型雾化氢化物发生器与ＩＣＰ－ＡＥＳ联用，测定砷、锑、铅。较传统的气动雾化法，检出限降低了１０～１００倍。标准人发样品的分析结果与推荐值相吻合。

人发微量元素含量用作环境的生物指示研究

用仪器中子活化分析方法测定了１９９４年和１９９６年两次采集的北京石景山地区２０—４０岁正常男 性头发样品中微量元素的含量，用ｔ检验方法比较这两批人发样品测定值的差异，观察该地区的环境 变化趋势及该人群营养状况的变化；同时还与国内外报道的有关数据进行了比较，用以说明人发中的 微量元素含量在用作环境的生物指示研究方面的意义。

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时测定人发中的微量元素

建立了微波消化、等离子体质谱同时测定人发样品中２０种元素含量的方法，对影响测定结果的因素进行了讨论和优化，所测元素的检出限（３σ，ｎ＝１１）最高为１．３９ｎｇ／ｍＬ（Ｓｅ），最低为０．０００１ｎｇ／ｍＬ（Ｂａ），标准加入回收率介于９５％～１１０％之间，对国家标准物质样品分析的结果与所给参考值一致．本方法具有灵敏度高，基体干扰小，简便快速，结果可靠等优点，已成功地应用人发样品中微量元素的测定．

一种新型真皮替代物——人发角蛋白-胶原海绵的制备及其生物活性研究(英文)

目的制备一种人发角蛋白-胶原海绵的三维立体多孔状结构材料,探讨将其作为真皮替代物的可行性。方法将人发在体内具有慢(Z)、中(B)、快(F)三种吸收速度的HHK组分材料编织成网孔为1 mm×1 mm的网格,以酸溶法从牛跟腱中抽提胶原原液,用离心、盐析、透析等方法制备Ⅰ型胶原蛋白溶液,向溶液中滴加胶原总量8％的6-硫酸软骨素(6-GAG)进行初交联。制备好的Ⅰ型胶原溶液与HHK网格混合后放入模具,真空冷冻干燥成海绵状膜,于0．25%戊二醛溶液中浸泡再交联。将制备好的HHK-胶原海绵膜切块(1 cm×1 cm)移植于21只大鼠的真皮与皮下组织之间(实验组),并与单纯胶原海绵膜组(阴性对照)、单纯全层皮肤切开组(空白对照)作对照。于术后3 d和1、2、4、6、8、12周7 个不同时间点取材料及其周围组织,行石蜡切片的HE染色、醛复红弹性纤维染色观察及扫描电镜观察检测其组织相容性、血管化能力及材料的体内降解情况。结果人发角蛋白呈棕黄色细丝状。胶原海绵膜为微黄色。半透明状,孔径为 50至300μm的三维立体状结构。皮下移植后3 d,各组均表现为中度炎症反应,以中性粒细胞和单核细胞为主。术后1 周,炎症反应稍减轻,材料周围可见少量成纤维细胞及新生血管,实验组较对照组明显。术后2周,实验组及阴性对照组,炎性细胞中巨噬细胞增多,实验组成纤维细胞增生活跃,分泌少量胶原物,材料周围新生血管数量增多。HHK及胶原海绵开始降解,创口表皮细胞增殖移行。电镜下可见实验组材料周围包绕的胶原纤维和弹性纤维,人发角蛋白毛小皮降解、剥离;术后4周,成纤维细胞分泌大量粗大的胶原物。创口的表皮细胞增殖移行明显,实验组基本愈合。两种材料崩解明显,胶原海绵网孔内可见巨噬细胞侵入及少量小血管长入。醛复红弹性纤维染色可见短棒或细长条状弹性纤维; 术后6至8周,成纤维细胞数量相对减少,分泌胶原物融合成均质粗大,实验组其排列趋于整齐,表皮层愈合良好。人发角蛋白材料中部出现降解裂隙,胶原海绵基本降解完全。实验组醛复红弹性纤维染色可见细长条状弹性纤维;术后12 周,人发角蛋白材料降解完全。结论人发角蛋白-胶原海绵膜是物理及生物学性能良好的材料,其组织相容性好,血管化能力强,能刺激细胞增殖,促进受损皮肤愈合,可作为真皮替代物。

人发角蛋白人工腱植入部位的形态学观察

人发角蛋白人工腱植入部位的形态学观察朴英杰刘连璞戴云王铁丹肖应庆郭明秋（第一军医大学，广州５１０５１５）多年来，国内外先后开展了自体腱和同种异体腱的应用研究。由于自体腱取材受限而难以广泛应用，而植入同种异体腱则可出现不同程度的排斥反应。不能腱化成为自...

人发角蛋白-胶原海绵-聚甲基丙烯酸羟乙酯复合生物敷料对大鼠烧伤创面修复作用的实验研究

目的以人发角蛋白-胶原海绵为敷料内层,复合包裹药物虎杖的聚甲基丙烯酸羟乙酯载体,制备一种双层复合生物材料,研究其对烧伤创面的促愈合作用,探讨将其作为烧伤敷料的可行性。方法(1)将在体内具有慢(Z)、中(B)、快(F)三种吸收速度的人发角蛋白组分材料编织成网孔为1mm×1mm的网格,与从牛跟腱中抽提I型胶原溶液混合后放入模具,经真空冷冻干燥后制成海绵状膜(作复合内层敷料),扫描电镜观察其结构。(2)用聚合法制备聚甲基丙烯酸羟乙酯,再与药物虎杖一同成膜,制备药物缓释载体膜(作复合外层敷料),紫外光谱仪测定其释药度。(3)用SD大鼠制备深Ⅱ°烧伤动物模型,并于烧伤后2～5d内清除坏死组织,保留部分变性真皮组织。清创后将用与创面相同大小的人发角蛋白-胶原海绵-聚甲基丙烯酸羟乙酯复合敷料覆盖创面,已用于临床的戊二醛猪皮作为阳性对照组。术后以创面完全上皮化为标准,记录创面愈合时间并分别计算第7、14、21天愈合率。(4)分别于覆敷料后1、2、4、6、8周切取整个创面及其周围组织(每组每个时间点取6个标本),行光学显微镜观察和免疫组织化学染色观察,作3组的愈合时间及第7、14、21天的愈合率比较。结果胶原海绵膜为孔径为50～300μm的三维立体状结构。经测定在0～48h内药物虎杖从聚甲基丙烯酸羟乙酯膜内不断释出。深Ⅱ°烧伤治疗实验结果:实验组创面覆盖后渗出明显减少且保持一定湿度,而对照组创面较干燥;实验组及阳性对照组的创面愈合时间较阴性对照组提前;创面在第7、14、21天的愈合率均较阴性对照组高,且实验组在第14天的愈合率较阳性对照组高。结论人发角蛋白-胶原海绵-聚甲基丙烯酸羟乙酯/虎杖复合生物敷料可促进深Ⅱo烧伤实验大鼠创面的愈合,起到在体内构建组织工程化皮肤的目的。通过控制合成工艺,聚甲基丙烯酸羟乙酯膜作为药物缓释载体是可行的。

人发角蛋白溶液成膜的结构与性能

研究了稳定的角蛋白溶液及角蛋白质膜的制备 ,并利用 SEM、DSC及力学性能测试等手段 。

极谱络合吸附催化波测定人发中微量锗的研究

用Ge(Ⅳ)-邻苯二酚—澳酸钠极谱络合吸附催化波测定人发中微量锗,并对发样的消化处理方法进行了较详细的研究。测定结果令人满意。

流动注射在线萃取火焰原子吸收法测定人发中的微量铬和镍

本文用流动注射－在线萃取火焰原子吸收法测定了人发中微量的铬和镍。对铬和镍，灵敏度分别提高了２０．１和１４．３倍。对国家标准人发和桃叶样品分别进行了测定，结果与标准值相符。

植物和人发样品中痕量铅的氢化物原子荧光测定

以双电极高强度空心阴极灯作激发光源，于铁氰化钾碱性体系内进行铅的氢化反应。实验表明，原子化过程中石英炉芯对铅烷存在吸附。在最佳测试条件下，溶液检出限为０．１７ μｇ／Ｌ，分析了国家一级植物标样和头发标样中痕量铅，取得令人满意的结果。