人LAK细胞免疫效应分子HMGN2的鉴定

目的:从人LAK细胞分离纯化和鉴定小分子抗菌多肽. 方法:用Hypaque-Ficoll梯度离心法从人外周血分离单核白细胞,经IL-2和PHA刺激培养后,5%乙酸匀浆细胞获取酸溶性提取物,应用制备尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和反向高效液相色谱技术分离纯化多肽,N-端氨基酸测定和质谱分析鉴定其分子特性.免疫荧光化学、ELISA和Western Blotting方法进行定位分析.

人LAK细胞抗菌杀瘤活性多肽HLP-2b的分离纯化

目的 :分离纯化人LAK细胞小分子抗菌多肽 ,并检测其抗肿瘤细胞株K5 6 2活性。方法 :采用密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞 ,并用IL 2和PHA刺激培养。 5 %乙酸匀浆细胞获得其酸溶性提取物。应用制备性酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和反相高效液相色谱技术分离纯化多肽 ,Tricine SDS PAGE鉴定其分子量 ,并运用琼脂糖弥散法、MTT法鉴定其抗菌、抗肿瘤活性。结果 :从人LAK细胞酸溶性提取物中纯化出一多肽 ,分子量为 7 9kD ,命名为HLP 2b ,具有抗金黄色葡萄球菌活性和抗肿瘤细胞株K5 6 2活性。结论 :HLP 2b可能为LAK细胞一新的抗菌抗瘤效应分子。

人LAK细胞在裸鼠体内抗人肝癌细胞(SMMC—7721)生长的研究

把人LAK细咆恳液与SMMC-7721人肝癌细胞按50:1混合,给BALB/C—nu裸小鼠背皮下注射含有5×10~6的癌细胞;对照组只注射相同数量的癌细胞,观察25d。对照组动物100％发生直径0.8～1.4cm大小的肿瘤;实验组动物无1只有肿瘤发生。

人LAK细胞抗菌杀瘤活性多肽的分离纯化及初步鉴定

LAK细胞(Limphokine-activated killer cells)是淋巴细胞因子激活的杀伤细胞，用以过继免疫治疗晚期癌症为近年来肿瘤生物治疗法中引人瞩目的手段之一。但LAK细胞杀菌肿瘤的分子机制并不十分清楚。我们应用酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳(AU-PAGE)方法，从植物血凝素和IL-2刺激的人外周血单个核细胞酸溶性提取物中，

人LAK细胞生物活性肽的分离纯化

LAK细胞(Limphokine-activated killer cells)是淋巴细胞因子激活的杀伤细胞，用以过继免疫治疗晚期癌症为近年来肿瘤生物治疗法中引入瞩目的手段之一。但LAK细胞杀伤肿瘤的分子机制并不十分清楚。我们应用酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳(AUPAGE)方法，从植物血凝素和IL-2刺激的人外周血单个核细胞酸溶性提取物中，

克隆化人LAK细胞杀伤白血病细胞的作用机制研究

探讨了克隆化的人外周血LAK细胞对人白血病细胞的杀伤作用及其机制。克隆化人LAK细胞由半固体液体二步培养法获得，其抗原标志属T细胞系境。^51Cr4小时释放试验和6天半固体集落形成测定结果表明：克隆化LAK细胞对白血病细胞系K562、

人LAK细胞抗菌活性多肽HLP-3P21的分离纯化和鉴定

目的 分离纯化人LAK细胞小分子抗菌多肽 ,鉴定其分子特性 ,检测其抗菌活性。方法 采用密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞 ,并用IL 2和PHA刺激培养。 5 %乙酸匀浆细胞获得其酸溶性提取物。应用制备酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和反相高效液相色谱技术分离纯化多肽 ,Tricine SDS PAGE鉴定其相对分子质量 (Mr) ,运用琼脂糖弥散法鉴定其抗菌活性 ,采用Edman降解法测定其氮端序列 ,并进行肽质谱分析。结果 从人LAK细胞酸溶性提取物中纯化出一多肽 ,Tricine SDS PAGE表观Mr 为 17× 10 3,命名为HLP 3P2 1(humanlymphocytepeptide) ,具有抗致病性大肠杆菌ML 35P及铜绿假单胞菌ATCC6 5 92 2的活性。其氮端序列为PKRKAEGDAK ,肽质谱的检索分析未发现匹配度大于 5 0 %的蛋白质分子。结论 HLP 3P2 1可能为LAK细胞一新的抗菌效应分子。

人LAK及LI-LAK细胞对S_(180)荷瘤小鼠的治疗作用

用LAK和LI－LAK两种细胞进行S180荷瘤小鼠体内抗肿瘤试验。结果表明，人LAK细胞及LI－LAK细胞有明显的体内抗S180肉瘤作用，S180荷瘤鼠存活期显著延长，其平均存活时间分别为45．3和49．6d，且部分可完全治愈；而未用药的对照组鼠只平均存活21.1d，仅用IL－2治疗的荷瘤鼠平均存活时间为35．9d。同时可知，两实验组中两种细胞作用程度相差不大（P＞0．05）。

人淋巴因子激活的杀伤细胞抗生素肽的分离纯化

目的 分离纯化人淋巴因子激活的杀伤细胞 (lym phokine activated killer,L AK)内源性抗生素肽。方法 采用密度梯度离心法分离人外周血单核细胞 ,并用 IL- 2和 PHA刺激培养。 5 %乙酸匀浆细胞获得其酸溶性提取物。应用制备性酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和反相高效液相色谱技术分离纯化多肽 ,Tricine- SDS-PAGE鉴定其分子量 ,并运用琼脂糖弥散法鉴定其抗菌活性。结果 从人 L AK细胞酸溶性提取物中纯化出多个多肽 ,其中 HL P- 2 b、HL P- 3a完全纯化 ,分子量分别为 7.9× 10 3u和 4× 10 3u。HL P- 2 a、HL P- 2 c、HL P- 3b和 HL P- 3c基本纯化 ,主带分子量分别为 7.2× 10 3u、10 .4× 10 3u、6 .4× 10 3u、6 .4× 10 3u。 HL P- 3a具有抗金黄色葡萄球菌活性 ,HL P- 2 a、HL P- 2 b、HL P- 2 c、HL P- 3b、HL P- 3c具有抗金黄色葡萄球菌活性和抗白色念珠菌活性。结论 人 L

HMGN2：一个新的免疫活性分子（研究综述）

我们应用微量琼脂糖弥散抗菌检测法、制备性酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳和反向高效液相色谱技术分别从人LAK细胞和子宫颈黏液中分离鉴定出一个抗菌多肽,经N-端氨基酸序列测定、质谱分析、全长cDNA克隆和免疫印迹等证明为HMGN2.