仪器电路的代换

为解决因仪器故障而闲置的问题，作者认为在维修工作中必须注意仪器元器件甚至局部电路的代换。本文结合三台典型仪器的代换实践，阐明了低级代换、升级代换和改性代换三种代换方式的涵义。

普通小麦异代换系的产生和利用(再版)

国家主席习近平于2024年9月13日签署主席令,根据十四届全国人大常委会第十一次会议表决通过的全国人大常委会关于在中华人民共和国成立七十五周年之际授予国家勋章和国家荣誉称号的决定,授予15人国家勋章、国家荣誉称号。根据主席令,授予李振声院士“共和国勋章”。为更好地学习和传承以李振声院士为代表的老一辈科学家精神,本期再版了李振声院士于1990年在《遗传》发表的这篇“普通小麦异代换系的产生和利用”文章,以此形式向李振声院士及其在小麦遗传育种领域作出的突出贡献致敬!

曹冲称象与等量代换

一问一答问:曹冲称象是利用浮力原理还是等量代换呢?答:等量代换.曹冲称象的故事,为很多人所熟知.它作为我国古代经典智慧故事,现已经被改编进人民教育出版社出版的小学语文教材中.这个故事体现了曹冲的智慧:如此小的年纪就懂得利用很多成年人还不懂的浮力原理来称重.

用一种代换方法证明三元不等式

在三元不等式的证明中,我们经常会遇到约束条件不等式,这类不等式的证明方法灵活多变,难以探寻条件与结论之间的联系.本文介绍一种代换方法,可作为一类三元不等式的证明方法.

基于水稻大粒染色体片段代换系Z29的鉴定及QTL定位

千粒质量作为水稻产量的三要素之一,对产量的影响较大,其中千粒质量主要受水稻粒型的影响,因此挖掘新的粒型基因在生产中具有重要的意义.研究选育到1个以日本晴为受体亲本、自育优良籼稻恢复系R225为供体亲本的水稻染色体片段代换系(CSSL)Z29. Z29含有来自R225的10个代换片段,平均代换长度2.90 Mb. Z29粒长和粒宽均极显著增加,表现为大粒表型,且其籽粒变大是由颖壳细胞数量极显著增多、增大引起.利用日本晴与Z29杂交构建的次级F2群体进行QTL定位,共检测到8个粒型相关QTL.进一步利用MAS法在F3群体中选育出14个次级染色体片段代换系,包括4个单片段代换系、 5个双片段代换系、 2个三片段代换系和3个四片段代换系.结果可为目的粒型相关QTL克隆和分子机制解析奠定基础,为分子设计育种提供资源.

野生稻单片段代换系苗期耐旱性评价及QTL鉴定

【目的】干旱是影响水稻生产力的主要非生物因素之一,筛选抗旱水稻可有效保障水稻产量。【方法】选取以南方野生稻和展颖野生稻为供体、‘华粳籼74’(HJX74)为受体构建的93份单片段代换系(Single-segment substitution lines,SSSLs)为供试材料,以HJX74为对照,采用20%PEG-6000模拟干旱条件进行苗期耐旱性试验,以4个生长发育性状指标(相对苗高、相对苗干质量、相对根干质量、相对根长)作为评价指标,采用隶属函数法对SSSLs进行排序、筛选相关性状,并筛选与HJX74差异显著的SSSLs,进行QTL鉴定与加性效应分析,初步鉴定与苗期耐旱性状相关的QTL。【结果】4个生长发育性状指标与平均隶属函数值的相关性分析结果均为极显著正相关,可作为SSSLs苗期耐旱性鉴定和评价指标。隶属函数法分析结果显示,93份SSSLs平均隶属函数值范围为0.20~0.71,HJX74平均隶属函数值为0.54;有29个SSSLs的平均隶属函数值> HJX74的平均隶属函数值,其中,M124的隶属函数值最大,表明M124具有较强的耐旱性。通过单因素方差分析,从8个SSSLs(M78-1、M78-2、M124、M107、M151、M103、M130、M115)鉴定出7个相对苗高QTLs(qRSH1-1、qRSH1-2、qRSH2-1、qRSH3-1、qRSH3-2、qRSH5-1、qRSH6-1),分别分布在1、2、3、5、6号染色体,其加性效应为0.05~0.06,表型贡献率为6.97%~9.01%;从3个SSSLs(M79、M145、M148)中鉴定出3个相对根干质量QTLs(qRRDW10-1、qRRDW11-1、qRRDW11-2),分别分布在10、11号染色体,其加性效应为0.12~0.20,表型贡献率为12.51%~19.95%;从2个耐旱SSSLs(M80、X149)中鉴定出1个相对苗干质量QTL(qRSDW5-1),分布在5号染色体,加性效应为0.07,表型贡献率为10.5%。【结论】筛选出13份SSSLs携带苗期耐旱QTLs,为后续苗期耐旱QTLs精细定位与克隆研究奠定基础。

再谈仪器电路的代换

根据应用目的将仪器电路的代换划分为 :应急代换 ;交叉代换 ;互补代换 ,并将仪器电路的代换由过去的维修目的延伸为功能扩展。相应的举例 ,是作者的经验总结 ,除用以诠释代换的分类外 ,还有较好的实用价值。

普通小麦异代换系的选育研究进展

综述了普通小麦异代换系的选育研究进展 ,总结了近 1 0余年来异代换系选育的方法和选育成就 ,并对异代换系的应用和存在问题进行了讨论。

基于染色体单片段代换系的水稻粒形QTL定位

水稻的粒形是影响水稻产量和品质的重要因子之一,是由多基因控制的数量性状。染色体单片段代换系由于减少了个体间遗传背景的干扰,已经成为鉴定复杂性状QTL的新型遗传材料。本研究以广陆矮4号为受体,日本晴为供体的119个染色体单片段代换系群体为试验材料,通过单因素方差分析和Dunnett’s多重比较,测验单片段代换系与受体亲本之间粒形的差异,鉴定了代换片段上粒形相关的QTL。以P≤0.001为阈值,共检测到39个粒形相关的QTL。其中,粒长相关的19个,其加性效应值为0.18～1.06mm,加性效应百分率为2.40%～14.13%;粒宽相关的14个,其加性效应值为0.09～0.31mm,加性效应百分率为2.71%～9.15%;粒厚相关的6个,其加性效应值为0.05～0.10mm,加性效应百分率为2.14%～4.46%。这些QTL的鉴定为进一步精细定位并克隆相应QTL和高产、优质水稻新品种的分子标记辅助选择奠定了基础。

多层持股下合并报表编制的“等量代换”巧解

合并财务报表的编制向来被会计实务工作者和学习者视为难点,因调整抵销分录不再体现资金的来龙去脉,而是遵循“一体性”原则将母子公司之间的重复项或内部交易损益予以抵销,从而达到合并财务报表的列报要求,既要体现出集团整体的财务状况、经营成果和现金流量,又要分清权属分类为归属于母公司的部分和少数股东的部分,这使其编制过程更加晦涩、隐蔽,学习者往往止步于一对一的编制,对母公司多层持股下一对多的编制望而却步。针对该情况,本文锁定母子公司之间的“纽带项目”,清晰拆解合并报表的编制原理,再利用简单的“等量代换”原理将多层持股下合并报表的编制可视化,达到一对多合并财务报表项目可直接列示、可用语言清晰表述的目标,帮助学习者更好的掌握并利用合并报表所提供的信息。

小麦—黑麦染色体代换的研究

本文用八倍体小黑麦、六倍体小黑麦与普通小麦杂交 ,在杂交后代中选择普通小麦类型带有黑麦性状的品系 5 6个 ,经C -分带与原位杂交鉴定 ,选出 1 0个同祖群间的代换系 ,即 1R/1D ,1R/1A ,5R/5A ,6R/6A的代换 ,这 1 0个代换系表现遗传性稳定 ,育性正常 ,具有抗病、抗旱等优良性状 ,有利用价值。用代换系 5R/5A与 6R/6A杂交 ,在杂交后代中获得大量有经济价值的小片段易位系 。

利用单片段代换系定位水稻抽穗期QTL

抽穗期是水稻品种的重要农艺性状之一,对抽穗期QTL进行定位并研究其遗传效应在水稻育种中是至关重要的。本研究利用以6个水稻品种为供体的52个单片段代换系为试验材料,通过t测验比较单片段代换系与受体亲本华粳籼74之间抽穗期的差异,对代换片段上的抽穗期QTL进行了鉴定。以P≤0.001为阈值共鉴定出20个抽穗期QTL,这些QTL分布于水稻的10条染色体。QTL加性效应值为–5.9～1.1,加性效应百分率为–7.4%～1.4%。有8个QTL被定位在小于10.0cM的区段内。利用1个单片段代换系与华粳籼74杂交发展的F2群体对qHD-3-1进行了定位。在作图群体中,早抽穗和迟抽穗植株数符合3:1的分离比,早抽穗表现为显性。利用微卫星标记将qHD-3-1定位于3号染色体短臂,PSM304和RM569分别位于其两侧,遗传距离分别为2.4cM和5.1cM。

小麦-中间偃麦草二体异代换系山农0095的选育及其鉴定

利用小麦品种烟农15与中间偃麦草直接杂交,以烟农15为回交亲本对其杂种F1回交2次,再经自交3次,从BC2F4中选出种质系山农0095。利用形态学、细胞学、种子醇溶蛋白酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)、RAPD和GISH等方法对其进行鉴定。结果表明,山农0095平均株高78cm,穗长17.3cm,穗粒数74个,旗叶长36.3cm,旗叶宽3.03cm,茎秆粗壮,多花多实,繁茂性好;其根尖细胞染色体数目为2n=42,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ(PMCMⅠ)染色体构型为2n=21Ⅱ;它与烟农15的杂种F1在减数分裂中期Ⅰ的大多数花粉母细胞能观察到2个单价体,平均染色体构型为2n=20.08Ⅱ+1.84Ⅰ。A-PAGE鉴定结果表明,山农0095在β区出现一条中间偃麦草的特异带;从180个RAPD引物中筛选出一个特异引物S186(5′-GATACCTCGG-3′),能够在山农0095中扩增出一条约900bp中间偃麦草的特异带,标记为S186900;以中间偃麦草基因组DNA为标记探针、中国春基因组DNA为封阻的原位杂交结果进一步表明,山农0095的42条染色体中含有2条完整的中间偃麦草染色体,是小麦-中间偃麦草的二体异代换系。

利用重测序的水稻染色体片段代换系定位控制稻米淀粉黏滞性谱QTL

稻米RVA谱是评价稻米蒸煮与食用品质的重要指标之一,发掘新的控制稻米RVA谱QTL对稻米品质改良具有重要意义。利用以粳稻品种日本晴为受体、籼稻品种9311为供体并经高通量重测序的染色体片段代换系群体为材料,在两年两点的环境下对该群体中控制RVA谱特征值的QTL进行了定位分析。通过单因素方差分析和Dunnett多重比较,分析染色体片段代换系与受体亲本之间相关RVA谱特征值的差异,以两年两点都能检测到的显著差异位点作为稳定表达的QTL。共检测到10个稳定表达的QTL,包括控制峰值黏度的4个QTLqPKV2.1、qPKV5.1、qPKV7.1和qPKV8.1,控制热浆黏度的2个QTLqHPV5.1和qHPV7.1,控制冷胶黏度的2个QTLqCPV5.1和qCPV7.1及控制消减值的2个QTLqSBV2.1和qSBV7.1。在两年两点的检测中10个稳定表达QTL的贡献率介于-31.8%～53.2%,这10个QTL分布在第2、5、7和8染色体上,其中位于第2、5和7染色体上的位点存在一因多效性。

浅谈几种常见的代换方法

浅谈几种常见的代换方法林森（海南省农垦通什中学５７２２１９）代换方法是最常用的数学方法．在解决某些较复杂或者难以入手的数学问题时，若能用代换方法求解，常可以使问题化难为易，达到事半功倍的效果．本文通过具体例子谈谈几种常见的代换方法．一、代数代换在解某...

利用9311来源的粳型染色体片段代换系定位控制稻米糊化温度的微效QTL

糊化温度（gelatinization temperature,GT）是评价稻米蒸煮与食味品质的重要因素之一,除受一主效基因控制外,还受多个微效基因的影响。本研究利用粳稻品种日本晴和籼稻品种9311作为受体和供体来源的38个染色体片段代换系为研究对象,于2010—2011年连续2年分别于2个环境内种植,测定各株系稻米的糊化温度（碱消值）,利用t测验与轮回亲本比较。结合高通量重测序技术鉴定各代换系的基因型,以一年两地检出的极显著差异位点作为一个QTL,共检测到4个控制GT的微效QTL,即qGT2-1、qGT7-1、qGT8-1和qGT12-1,分别位于第2、第7、第8和第12染色体上。加性效应分析结果显示,4个QTL的效应值均为负值,表明来自籼稻品种9311的这4个片段对碱消值的效应均为负效应。其中qGT7-1和qGT12-1 2个QTL在2年4个环境均被检测到,遗传效应的趋势也一致,加性效应贡献率为11.31%~28.95%。以受体亲本碱消值差异最大的代换系N53株系及亲本为材料,对稻米淀粉精细结构进行分析,推测支链淀粉中短链含量的减少可能会引起GT的升高。上述结果为进一步精细定位和克隆相应QTL及开展稻米品质改良的分子育种奠定了基础。

作物单片段代换系的构建及应用

准确鉴定和定位作物的数量性状基因位点(quantita tivetrait loci,QTLs)是分子标记辅助选择和基因克隆的基础,传统的分离群体遗传背景复杂,很难对单个数量性状基因位点进行准确鉴定和深入研究。单片段代换系具有片段单一、背景一致、遗传稳定等特点,能把复杂性状的基因分解为多个简单的孟德尔因子,在作物数量性状和基因功能的分子研究中将发挥重要的作用。文中概述了作物单片段代换系的构建方法和应用概况,讨论了单片段代换系库构建过程中存在的问题及潜在的利用价值。

证明不等式的八种常用代换

换元法是解数学题时的常用方法.利用换元可使问题简单化、熟悉化,从而使问题获得简解.下面以证明不等式为例,浅析在不等式证明中的几种常用的代换,供参考.一、三角代换这是最常用的一种代换,若 x^2+y^2=a^2,可设 x=acosθ,y=asinθ;若 x^2+y^2≤a^2,可设 x=rcosθ,y=rsinθ,其中|r|≤a;等等.