侵袭性血管粘液瘤1例

侵袭性血管粘液瘤是一种罕见的妇科肿瘤,我院病理科迄今仅遇到二例,其中一例未进行CT检查,现将最近行CT检查并有手术病理结果的一例报导如下.患者周××,女性,41岁,住院号012.患者4年前妇科普查发现阴道壁肿块,此后自觉逐渐长大,因无何不适,故未进一步诊治.

骨盆软组织侵袭性血管粘液瘤1例及文献复习

患者,男,39岁,因发现阴囊内肿物并逐渐增大5个月入院。入院后查体：外阴正常,左侧阴囊内可触及一6cm×5cm肿物,无触痛,可活动,质地中等,边缘光滑,与睾丸及附睾分界清楚,肿物根部未触及。彩超检查示双侧附睾及睾丸大小形态正常,阴囊下部一实性肿物,

外阴深部侵袭性血管粘液瘤1例

深部侵袭性血管粘液瘤为一种极罕见的肿瘤．1983年，由Steeper、Rosai等首次命名，1994年，WHO把它归类为软组织的良性肿瘤，2003年WHO 又称其为深部血管粘液瘤。

8例盆腔及生殖道侵袭性血管粘液瘤的围手术期护理

目的总结8例女性盆腔及生殖道侵袭性血管粘液瘤（aggressive angiomyxoma,AAM）患者围手术期护理要点。方法对2010年1月~2015年6月对妇产科收治的8例AAM患者做好围手术期护理工作,其中术前护理包括心理护理,皮肤、肠道、阴道准备及备血,术后护理包括病情观察、预防下肢深静脉血栓、护理会阴伤口及出院指导。结果 8例患者术后腹部及会阴伤口愈合良好,未发生并发症,所有患者均治愈后出院。术后2年及3年复发各1例。结论术前给予有效的心理护理,术后严密的病情观察、协助术后出血的抢救工作,做好术后并发症的护理,完善健康宣教,可促进AAM患者的康复。

大阴唇深部侵袭性血管粘液瘤1例

女性，34岁，因大阴唇肿物10年，术后5年复发于2006年入住我院。查体：左大阴唇囊性肿物约10cm×7cm，临床诊断：巴氏腺囊肿。手术完整剥离肿物，术后12天伤口Ⅰ期愈合出院。

侵袭性血管粘液瘤的临床及病理分析

目的探讨侵袭性血管粘液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)的临床病理特征及治疗方法。方法回顾性分析2例侵袭性血管粘液瘤的临床病理学资料。结果2例均采取手术治疗,1例患者给予肿瘤包块切除后复发,复发者及另一例均采取局部广泛切除,至今未见复发。术中见:肿瘤无包膜,剖面均一灰白色、胶质样,有粘液性间质分隔。病检示:瘤细胞呈梭形或星形疏松排列于粘液间质背景中,核无有丝分裂活性,其间有厚壁血管。免疫组化显示:desmin,vimentin,ER,PR(+),SMA、S-100(-)。结论AAM是一种罕见的、局部浸润性间质肿瘤。侵袭性、复发性是其重要特征,需提高首次诊断的正确性,首次治疗以局部广泛切除为宜,且需长期随访监测。

侵袭性血管粘液瘤的临床病理分析

目的 探讨侵袭性血管粘液瘤的临床病理特点及其鉴别诊断。方法 对1例阴道侵袭性血管粘液瘤进行光镜和免疫组化检测观察。结果 镜检:肿瘤细胞梭形或星形,分布于疏松的粘液样背景中,间质血管丰富,血管壁厚薄不均。免疫组化Vimentin、Desmin、ER和PR阳性,SMA、S-100和HMB45阴性。结论 侵袭性血管粘液瘤是一种少见的特征性的间叶性肿瘤,具有鲜明的组织学特点,免疫组化显示肿瘤细胞可能为纤维母细胞/肌纤维母细胞来源。肿瘤呈浸润性生长,容易复发但不转移,须与其他粘液性肿瘤鉴别诊断。

盆腔侵袭性血管粘液瘤伴尿毒症(附1例报告)

患者女，50岁。因“腰酸乏力、浮肿5年，心悸、胸闷1周”于2012年4月9日入我院肾内科。患者5年前无明显诱因下出现腰酸乏力，晨起眼睑浮肿，渐延至双下肢浮肿，曾在外院对症治疗，病情好转出院。后反复出现腰酸、浮肿，且逐渐加重。2012年3月27日在外院就诊，查肾功能为尿毒症期，行B超检查发现中下腹及盆腔巨大囊实性包块。给予降压、纠正贫血等治疗，并行盆腹腔包块穿刺液细胞学检查。显示：见多量粘液、胶原及少量脂肪组织，细胞温和，未见核分裂象，性质难定。1周前患者浮肿加重并感心悸、胸闷，遂来我院就诊。病程中无发热，无意识障碍，无齿龈出血，

盆壁侵袭性血管粘液瘤1例

患者 女,45岁.反复肛周肿痛1年余入院.患者1年前在家中无明显诱因出现肛周肿痛,呈持续性,较剧烈,在当地医院给予抗感染（具体用药不详）对症治疗后无明显好转.1年来肛周疼痛反复发作,逐渐加重,疼痛剧烈,持续不能缓解,为求进一步诊治来我院,门诊拟＂肛周脓肿＂收住入院.肛检：肛周左后方见约3.0cm×3.0cm肿块,表面皮肤发红,皮温升高,触痛,可触及波动感,未触及条索状管道通向肛门,距肛门7.0cm内未及新生物,指套无染血.

膀胱侵袭性血管粘液瘤1例

患者男,24岁。未婚,以“下腹部胀痛10余天,血尿3天”来院。10天前无明显诱因出现下腹部胀痛,近3天出现全程肉眼血尿,有血凝块,伴有尿频、夜间“尿失禁”,无尿急及尿痛。专科检查:膀胱于脐下1cm可触及,质硬,无明显压痛、叩击痛。前列腺无异常。直肠前前列腺上可触及质硬肿物,上界不清,无压痛。彩色超声检查显示双肾集合系统内可见不规则液性暗区,右侧深约6.2cm,左侧深约4.6cm。

外阴侵袭性血管粘液瘤累及盆腔伴子宫肌瘤1例及文献复习

侵袭性血管粘液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)是一种罕见的软组织间叶性肿瘤,具有侵袭性强、易复发、少见转移、生长缓慢等特点,主要发生于生育年龄女性盆腔及会阴部。本文报道1例外阴AAM累及盆腔合并子宫肌瘤的患者,术前疑诊外阴AAM,开腹子宫肌瘤剔除便于同时在术中充分探查外阴肿物蒂部,并进行满意切除。通过文献复习,回顾此病的诊断过程、治疗方法及愈后情况。

声带侵袭性血管粘液瘤1例

侵袭性血管粘液瘤（aggressive angiomyxoma，AAM）是一类非常罕见的软组织肿瘤，多发生于女性盆腔及会阴，最早于1983年由Steeper和Rosai首次报道，到目前为止，国内外报道的很少，而发生在声带的，经查阅文献，未见报道．现将我科发现的1例声带侵袭性血管粘液瘤报道如下．

头皮侵袭性血管粘液瘤1例

1病例资料60岁男性,因右颞部头皮包块进行性增大3年入院。3年前发现右颞部头皮包块,约豌豆大小,无疼痛、瘙痒,3年来无明显诱因进行性增大。入院体格检查:右颞部扪及一大小约2.5 cm×2.0 cm包块,质软,搏动感可疑,无明显压痛,活动欠佳,无瘙痒,无表皮溃烂。头颅CT示右颞部头皮皮下可见混杂密度结节影,其内可见略高密度结节(图1A)。

男性侵袭性血管粘液瘤的临床特点及诊疗方法

侵袭性血管粘液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)是一种罕见的良性肿瘤,男女发病率约为1∶6.6,好发于男性腹股沟区、阴囊、精索、前列腺、阴茎、臀部等部位。组织病理及免疫组化是诊断的金标准,手术治疗为主要治疗手段,内分泌及血管介入栓塞等治疗为辅助治疗手段。

双侧坐骨直肠窝侵袭性血管粘液瘤一例

病例资料 患者,女,28岁,因“体检CT发现盆底包块半个月”入院。半个月前,患者体检行腹部CT平扫发现盆底包块,平素无不适症状。入院后查体:患者无性生活,肛查提示盆底囊性病灶,腹部外形正常,全腹软,无压痛及反跳痛,腹部未触及包块。肿瘤标记物未见异常升高。盆腔超声:盆底见大小约9.6 cm×7.2 cm×6.4 cm(左右径×上下径×前后径)的不均质弱回声,边界欠清,形态欠规则,周边及其内探及点状血流信号,RI=0.63(图1)。

阴道侵袭性血管粘液瘤1例

侵袭性血管粘液瘤（aggressive angiomyxoma．AAM）是一种罕见的良性肿瘤。我科收治1例，现报道如下。