氧化锌修饰电极对绿茶中没食子酸的电化学检测

利用水热法合成的三维花状氧化锌纳米材料,构建了氧化锌修饰的玻碳电极(ZnO/GCE)并将其应用于没食子酸(GA)的电催化性能研究。采用扫描电子显微镜(SEM)及电化学的方法对其进行表征。采用循环伏安技术考察GA在该ZnO/GCE上的电化学行为。结果显示,与玻碳电极相比,氧化锌纳米材料修饰的玻碳电极明显增大了没食子酸的电化学响应信号,且在5.97~658.00μmol/L的浓度范围内,其氧化峰电流与浓度呈良好的线性关系(R^(2)=0.9961),检出限为0.8929μmol/L(S/N=3)。将该传感器用于市售绿茶饮料中GA含量的检测,检测效果良好。

介孔片层Ni_(2)FeS_(4)纳米结构修饰电极对尿酸的电催化研究

以硝酸镍、硝酸铁为金属源,硫代乙酰胺为硫源,以聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物(P123)为导向剂,与致孔剂的在不同金属比下用软模板法合成了介孔Ni_(2)FeS_(4)纳米片,在玻碳电极(GCE)上成膜构成尿酸传感器,通过循环伏安法(CV)、电流时间法(I-t)和差分脉冲伏安法(DPV)检测了修饰电极对尿酸的电催化性能,并将其应用于血清中的尿酸检测。探究了Ni_(2)FeS_(4)支持电解液的pH值及扫描速率的与峰电流的关系,研究结果表明,在最优条件下合成并修饰的电极对尿酸有较高的电化学活性、良好的选择性、稳定性和重现性,其线性范围和检出限分别为3~300和0.55μmol/L,用此方法对血清中的目标物进行测定,回收率为95.2%~103.8%。

PBPB-GO复合膜修饰电极的研制及其在快速检测亚硝酸盐中的应用

通过改进的hummers法合成氧化石墨烯,将氧化石墨烯(GO)分散液滴涂至玻碳电极表面,然后利用电聚合法将聚溴酚蓝(PBPB)修饰到电极上,成功制备出PBPB-GO复合膜修饰的NO^(-)_(2)检测电极。利用扫描电镜对电极材料的形貌进行表征,并对NO^(-)_(2)在复合材料上的电化学氧化机理进行了探讨。采用计时电流法对NO^(-)_(2)进行定量检测。结果表明,制备的复合膜修饰电极响应电流与NO^(-)_(2)浓度在1.0×10^(-6)~1.0×10^(-)_(2)mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为6.41×10^(-7)mol/L(S/N=3),电极稳定性高、重现性好、抗干扰能力强。依据国标法提取榨菜中的亚硝酸盐,用该复合电极对其进行加标回收实验,加标回收率为104.90%~112.80%,与分光光度法相比,该法的相对误差为3.49%~9.43%。

尿酸在聚瓜氨酸修饰电极上的电化学测定

采用循环伏安法(cyclic voltammetry,CV)将瓜氨酸(citrulline,Cit)聚合在玻碳电极上,得到了聚瓜氨酸修饰电极(polycitrulline modified glassy carbon electrode,PCit/GCE),并对尿酸(uric acid,UA)在PCit/GCE上的电化学行为进行研究,发现UA在PCit/GCE上的氧化峰电流与裸玻碳电极相比明显增大,灵敏度明显提高。UA的氧化峰电流与其浓度呈正比,线性范围为2.0×10^(-6)~1.0×10^(-4)mol/L,检出限为8.0×10^(-7)mol/L。在测定实际样品的尿酸含量实验中,回收率为99.7%~104.1%,结果满意。

聚吲哚乙酸修饰电极对亚硝酸根离子的电化学检测

研究了聚吲哚乙酸修饰电极对NO_(2)^(-)的检测。通过恒电流沉积法制备聚吲哚乙酸修饰电极,然后采用循环伏安法研究了该修饰电极对NO_(2)^(-)的电催化氧化行为。实验结果表明,在HAc-NaAc缓冲溶液(0.1 mol·L^(-1),pH=2.6)中,聚吲哚乙酸修饰电极对NO_(2)^(-)具有较好的催化氧化活性。该方法用于香肠样品中NO_(2)^(-)的检测,结果令人满意。

聚鸟氨酸修饰电极对丹皮酚的灵敏测定

建立了灵敏测定Pae的电化学新方法。采用电化学聚合法制备了聚鸟氨酸(Ornithine,PO)修饰电极(modified glass electrode,GME)。优化了聚合pH值、扫描速率、电压、扫描段数等实验条件。建立了Pae的浓度(c)内与其氧化峰电流(i_(pa))的关系,即在8.0×10^(-8) mol·L^(-1)~8.0×10^(-5) mol·L^(-1):i_(pa)=3.94×10^(-7)+0.086c(mol·L^(-1)),相关系数R=0.9932,最低检出限为8.0×10^(-9) mol·L^(-1)。该方法经济、简便、快速,线性范围宽,灵敏度高,可用于丹皮酚软膏中Pae的测定,测定结果与LC/MS方法一致,结果令人满意。

多壁碳纳米管/PEDOT复合修饰电极的制备及对苯二酚的测定

采用循环伏安法和悬凃法,在玻碳电极表面进行聚(3,4)-乙撑二氧噻吩(PEDOT)和多壁碳纳米管修饰,制备多壁碳纳米管-聚(3,4)-乙撑二氧噻吩复合修饰电极。通过扫描电镜观察复合电极的表面形貌,通过电化学阻抗谱(EIS)和循环伏安(CV)对复合电极进行电化学表征,用差分脉冲法(DPV)研究对苯二酚浓度与峰电流之间的线性关系。实验结果表明,制备的复合修饰电极对对苯二酚有明显的电催化作用,氧化还原峰电流明显增大;在p H为7.0的磷酸缓冲液(PBS)里,对苯二酚的峰电流最大。在1×10^(-5)~5×10^(-4)mol/L对苯二酚的浓度范围内,复合修饰电极的氧化峰电流值与浓度呈线性关系,其线性方程为y=47.95+0.0979x,R2=0.961,检出限为1.9×10^(-6)mol/L。制备的复合修饰电极能够增强电化学信号,具有较好的稳定性。

聚赖氨酸修饰电极测定水体中对苯二酚含量

采用电化学聚合法制备了聚赖氨酸修饰电极(PLL-GCE),并将其用于水体中对苯二酚(HQ)含量的检测。通过循环伏安法研究了对苯二酚在该电极上的电化学行为,结果表明:对苯二酚在PLL-GCE上产生了一对明显的可逆氧化还原峰。在最佳实验条件下,对苯二酚的浓度在5~60μmol·L^(-1)和60~700μmol·L^(-1)范围内分别与其对应的氧化峰电流呈良好的线性关系。在低浓度段(5~60μmol·L^(-1)),对苯二酚的浓度与其氧化峰电流的线性拟合方程为y=0.3328x+6.1692,相关系数为0.9962;在高浓度段(60~700μmol·L^(-1)),对苯二酚的浓度与其氧化峰电流的线性拟合方程为y=0.0458x+23.31,相关系数为0.9916。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在91.3%~112.3%,RSD值小于4.5%。

化学修饰电极在黄酮类化合物快速检测中的应用研究进展

化学修饰电极测定法是黄酮类化合物快速检测的有效方法,而电极修饰材料是影响检测灵敏度和准确度的关键。为构建更灵敏高效的电极体系,本文介绍了化学修饰电极检测黄酮类化合物的方法和原理,对近年来不同材料修饰电极在黄酮类化合物检测中的应用进行了综述。展望了化学修饰电极在黄酮类等天然药物分子快速检测中的发展方向和电极材料的发展趋势。

对乙酰氨基酚在聚中性红修饰电极上的电化学行为

制备了聚中性红修饰玻碳电极,通过考察对乙酰氨基酚在修饰电极上的电化学行为发现,对乙酰氨基酚在修饰电极上的还原峰、氧化法电流信号分别是裸电极上的4.17倍和8.25倍,在pH为9.16的Na2CO3-NaHCO3缓冲体系中,对乙酰氨基酚在8.00×10^(-7)mol/L~5.00×10^(-4)mol/L浓度范围内与其氧化峰电流大小呈良好线性关系:ip=0.0272c(μmol/L)+2.254(r=0.9961),检出限为2.67×10^(-7)mol/L。该方法线性范围宽,检出限低,模拟样品检测回收率在97%~107%之间。进一步研究表明,对乙酰氨基酚在聚中性红修饰玻碳电极上的反应是受吸附控制的2质子、2电子参与的反应过程。

纳米材料修饰电极在中药活性成分分析中的应用

构建新型纳米材料修饰的电化学传感器,提升电极的电催化性能,已成为电化学分析中的研究热点。本文归纳了各种纳米修饰材料的特性,及近年来不同类型纳米材料修饰电极在中药活性成分分析领域的应用。对纳米材料修饰电极存在的问题进行了概述,并展望了其发展前景,为中药有效成分的快速灵敏检测提供理论依据。

聚荧光素薄膜修饰电极的制备

利用循环伏安法(CV)研究了荧光素(FS)在玻碳电极表面电聚合成膜的条件以及聚荧光素薄膜修饰电极(PFSE)的电化学性质.电聚合体系为:PBS(pH6.8)+0.1mol/LNaNo3+1.0×10-4mol/L FS.将PFSE放入HCl溶液中进行循环伏安扫描,发现CV图中峰电流的大小与HCl浓度相关.当PFSE在1.0mol/L HCl溶液中以不同的扫速进行循环伏安扫描时,CV图中峰电流的大小与扫描速率在v≤100mV/s范围内呈良好线性关系,相关系数为0.998 9.此外,PFSE对儿茶酚类物质也具有良好的电催化作用,可用于该类物质的分析测定.

苏丹红Ⅰ在聚瓜氨酸修饰电极上的电化学行为及测定

用循环伏安法(cyclic voltammetry,CV)制备了聚瓜氨酸修饰电极(polycitrulline modified glassy carbon electrode,PCit/GCE),并研究了苏丹红Ⅰ在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,PCit/GCE对苏丹红Ⅰ具有明显的电催化作用,在电位0.12、0.01 V处苏丹红Ⅰ在PCit/GCE上出现一对明显氧化还原峰。苏丹红Ⅰ浓度在2.0×10^(-7)~2.0×10^(-5)mol/L范围内与氧化峰电流呈正比,相关系数R为0.9981,检出限为6.0×10^(-8)mol/L。该修饰电极具有良好的稳定性和灵敏性,可用于实际样品中苏丹红Ⅰ含量的测定,回收率为97.0%~102.0%。

聚茜素红-羧基化多壁碳纳米管修饰电极测定花生壳中木犀草素的含量研究

基于羧基化多壁碳纳米管(C-MWCNT),利用聚茜素红(PAR)的电催化特性在玻碳电极(GCE)上电聚合制备了PAR/C-MWCNT/GCE电化学修饰电极,并对花生壳中木犀草素(Lut)的含量测定进行了方法建立和实际应用。采用SEM、XRD对电极表面修饰剂的形貌和组成进行表征。通过循环伏安法和差分脉冲伏安法探究了Lut在电极上的电化学行为。结果表明,pH 8.5的磷酸盐缓冲溶液中,Lut在该修饰电极上的响应电流是裸电极的3倍,具有良好的分析性能,检测Lut的线性范围为1~100μmol/L,线性方程为y=0.372 28x-0.016 75(R^(2)=0.993 3)。该电极具有制备简单、选择性好和线性范围宽的特点,测得花生壳中Lut的含量为8.514μmol/L,加标回收率为91%~98%,相对标准偏差为2.62%。

纳米金修饰电极的电化学传感性能研究

在氯金酸(HAuCl_(4))溶液中采用电化学沉积的方法,在磨好的玻碳电极(GCE)上沉积金得到金修饰电极(Au/GCE)。采用循环伏安法以、差分脉冲伏安法等电化学分析方法对修饰电极进行性能研究。经实验表明金修饰电极在适当的沉积条件下有比较好的电催化效果,且对邻苯二酚和对苯二酚的检测较为灵敏。

碳基材料修饰电极的电化学传感器在农残检测中的应用研究

在农药残留检测领域,电化学传感器检测农药残留具有广阔的应用前景。本文介绍了基于不同维度碳基材料修饰电极在农残检测中应用的最新研究和进展,重点介绍了碳基材料对修饰电极性能的影响,包括结构优势、灵敏度和稳定性,为电化学电极的设计在农药残留检测的应用提供指导。

纳米材料复合修饰电极的研究和应用进展

文中概述了纳米材料复合修饰电极的种类、制备方法及其在环境污染物、食品安全、药物分析检测方面的应用现状,以期为纳米材料在化学修饰电极领域的应用和环境污染物、食品安全、药物分析检测的电化学快速现场测定提供参考。

聚碱性品红修饰电极的制备及应用

研究了碱性品红在玻碳电极上聚合的最佳实验条件及其聚合机理，发现该修饰电极对多巴胺具有良好的催化作用，能大大提高多巴胺在玻碳电极上的响应，在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中，用该修饰电极测定多巴腔的线性范围为2×10－7～1×10－5mol／L，检测限为1×10－7mol／L，并且具有稳定性好、响应快、选择性高等特点．

对乙酰氨基酚在导电聚合物修饰电极上的电化学行为及其伏安测定

目的 研制具分子识别功能的导电聚合物修饰电极及其电化学性质 ,建立对乙酰氨基酚 (ACOP)测定方法。方法 以吖啶橙单体在玻碳电极 (GCE)表面用电化学方法制备聚吖啶橙 (POAO)修饰电极。结果 GCE表面形成了导电POAO聚合膜 ,对ACOP有明显的分子识别和电催化功能 ,使ACOP的氧化过电位降低 12 8mV。结论 POAO电极稳定耐用 ,寿命至少 3个月 ,可用于药物制剂中ACOP的定量测定。

聚天青A膜修饰电极的电化学特性及其对亚硝酸根的电催化性能

在玻碳电极上以循环伏安法制备了聚天青A膜修饰电极(PAAE) ,天青A能够在玻碳电极上形成稳定的聚合膜 ;通过正交试验确定了电聚合天青A的最佳条件 ,研究了该修饰电极的电化学特性 ,并讨论了其对亚硝酸根的电催化还原作用 ;结果表明 ,亚硝酸根在PAAE上有很好的电流响应 ,催化峰电流与亚硝酸根浓度在1.0×10-5 ～4.0×10-3