用傅立叶变换拉曼光谱法测定乙醇浓度

激光拉曼光谱可以迅速准确的分析混合溶液的成分及比例,为溶液浓度检测提供了一种新的方法.以乙醇溶液为例,研究用拉曼光谱法分析溶液的浓度.

傅立叶变换拉曼光谱法鉴别黑色墨水的研究

采用傅立叶交换拉曼光谱法对6种黑色墨水字迹进行检验分析实验结果表明，能对黑色墨水样品进行有效的鉴别。该方法具有快速、简便、不破坏样品的特点。

橡胶的傅立叶变换拉曼光谱法检验

本文利用近红外傅立叶变换拉曼光谱 (NIRFT Raman)技术对 1 3个橡胶样品进行了扫描 ,并进行了较为详细的拉曼谱图解析。利用该方法检验橡胶速度快、无需制样 ,检验为无损检验 ,能够成为与红外光谱互补的一种橡胶检验的新方法。

傅立叶变换拉曼光谱和红外光谱鉴别塑料

用傅立叶变换拉曼光谱、衰减全反射红外光谱和近红外光谱结合OPUS/Ident软件对添加不同填料、不同助剂的塑料进行鉴别分类。结果表明:分子光谱结合化学计量学鉴别塑料是一种快速可靠的方法。其中拉曼光谱和衰减全反射红外光谱能够直接区分样品,而近红外光谱非常类似,不能直接区分。但是用OPUS/Ident软件中的W ard算法处理这3种光谱后,得到的树形图能够将样品准确分类。

傅里叶变换红外光谱和近红外傅里叶变换拉曼光谱法无损鉴定中国字画

利用傅里叶变换红外(FTIR)和近红外傅里叶变换拉曼(NIRFTRaman)光谱法鉴定了中国字画,结果表明与荧光光谱法相比,根据谱峰的强度和位置可更容易地将真伪字画区别开来。拉曼光谱和红外光谱相互印证,互相补充,在鉴定中具有快速、准确、操作简单、重复性好、不需对样品进行预处理的优点,适于珍贵字画的无损鉴定。

傅里叶变换拉曼光谱法鉴别肉桂及其混淆品阴香

目的:无损快速鉴别肉桂及其混淆品阴香。方法:采用傅里叶变换拉曼光谱法(FT-Raman)。结果:肉桂与其混淆品阴香在拉曼谱图中均有各自的特征峰,可容易地将它们区别开。结论:该方法具有快速、准确、操作简单、不需对样品进行提取分离,可直接进行测定的特点。

傅里叶变换拉曼光谱法鉴别八角茴香及其伪品

目的 :鉴别八角茴香及其伪品。方法 :傅里叶拉曼光谱法 ( FT-Ram an)。结果 :八角茴香及其伪品在拉曼光谱中均有各自的特征峰 ,极易将它们区别开。结论 :该方法快速准确 ,操作简单 ,不需分离 ,可直接测定。

萝芙木生物碱中育亨宾在薄层色谱原位的傅立叶变换表面增强拉曼光谱研究

目的:建立一种新的方法,在中草药萝芙木提取液薄层色谱分离斑点原位测育亨宾生物碱的表面增强拉曼光谱。方法:将萝芙木生物总碱氯仿提取液经薄层色谱分离,展开剂:氯仿-丙酮-二乙胺(5:4:1);应用银溶胶(银微粒直径50～120nm)作表面增强基底,测萝芙木主要有效成分之一育亨宾在薄层原位的傅立叶变换表面增强拉曼光谱,激发光波长1064 nm。结果:在薄层色谱直径约2 mm斑点原位,样品的傅立叶变换表面增强拉曼光谱与纯固体样品的傅立叶变换拉曼光谱的主要特征峰波数基本一致,相对强度出现一些变化,指纹区最强峰是表征吲哚环骨架伸缩振动、波数为1590 cm-1附近的峰。育亨宾分子以吲哚环共轭体系的π电子与表面增强活性物质银晶体微粒表面相互作用引起拉曼散射的显著增强。结论:该法可将提取液中微量育亨宾在薄层色谱分离,快速、直接进行高灵敏度分子光谱检测。

质粒pUC18DNA的傅立叶变换拉曼光谱研究

用傅立叶变换拉曼光谱研究了质粒 pUC18DNA的结构。其脱氧核糖 -磷酸主链中各振动模式产生的谱带强度相对较强 ,包括 884cm-1处的脱氧核糖 -磷酸主链振动谱带、145 9cm-1处的 -CH2 弯曲振动谱带和 2 939cm-1处的C -H伸缩振动谱带等 。

沉积铁钝化膜的傅立叶变换表面增强拉曼光谱

利用恒电流沉积技术、傅立叶变换表面增强拉曼散射技术现场研究了0 1mol/LNaOH溶液中铁金属电极在不同电位下的表面氧化物的组成。结果表明,在电极预钝化区,表面首先生成的Fe(OH)2可由拉曼谱图中出现的550cm-1表征,证实了以往的研究结果。进入钝化区,表面二价氧化物逐步转化为高价氧化物Fe3O4及α 、δ 和γ FeOOH。在电位回扫的过程中,各氧化产物的还原以及铁表面SERS活性的逐渐消失导致谱峰强度降低。

傅立叶变换红外光谱和拉曼光谱对参片的无损鉴别

利用傅立叶变换光谱和拉曼光谱法,直接、快速地测定了不同参片样品,并用计算机比对软件对所测样品的红外、拉曼光谱图进行比较.结果表明,不同品种、不同产地或加工方法不同的参片在高频区有相似的红外、拉曼特征光谱图,但在低频区其特征吸收峰位置和峰高有一定的差异,经计算机比对相关系数进行比较,不同参片的红外光谱图特别是拉曼光谱图仅有微小差别.傅立叶红外光谱技术和拉曼光谱技术用于鉴定分析人参,无需对样品进行分离、提纯,样品用量少,便于直接、快速、简便、有效进行测定.

三桥连双铁(III)配合物[Fe_2(IDB)_2(O)(CH_3CO_2)_2]Cl_2·CH_3OH的晶体结构及其傅立叶变换拉曼光谱(英文)

合成了一种新的三桥连双铁 (III)配合物 [Fe2 (IDB) 2 (O) (CH3CO2 ) 2 ]Cl2 ·CH3OH ,IDB为N ,N’ -di(2’ -benzimidazolylmethyl)imine,利用单晶X射线衍射及其它谱学方法对所合成配合物进行了表征。每个双核单元的两个铁原子均通过一个氧原子和两个醋酸根连接 ,每个铁原子同时还与位于桥氧原子对位的三齿配体IDB重脂肪链上氮原子相结合 ,每个铁 (III)中心为一变形八面体结构。

胱氨酸、半胱氨酸及乙酰半胱氨酸的傅里叶变换拉曼光谱研究

目的为研究蛋白质等高分子化合物的分子结构奠定基础。方法拉曼光谱可作为研究分子晶体中分子振动和晶格振动的重要手段。本文采用傅里叶变换拉曼光谱仪对胱氨酸、半胱氨酸及乙酰半胱氨酸进行光谱检测,对这3种氨基酸的光谱差异进行分析,并对其分子振动光谱与结构特征的相关性进行了分析和探讨。结果与结论获得了3种氨基酸的傅立叶拉曼特征谱信息,为进一步研究它们的SERS提供了基础。

NIR FT-Raman和FTIR光谱法无损快速鉴别药材的真伪——八角茴香及其伪品

本文首次利用近红外傅立叶变换拉曼(NIR FT-Raman)和傅立叶变换红外(FT-IR)光谱法无损快速鉴别了八角茴香和伪品莽草、红茴香。结果表明:八角茴香和伪品莽草、红茴香在拉曼和红外谱图中均有各自的特征峰,可容易地将它们区别开来。该方法具有快速、准确、操作简单、不需对样品进行提取分离,可直接进行测定等特点。

赛默飞Nicolet iS 50傅立叶变换红外光谱仪

Nicolet iS 50傅立叶变换红外光谱仪高度灵活的系统可从简单的FT—IR光谱仪升级为全自动多光谱系统，用户可一键启用全新的ATR、拉曼和近红外模块，无需手工改变系统组件。 全光谱捡测自动切换 突破性的光学和电子设计实现了可见、近红外、中红外和远红外全光谱范围和拉曼光谱的自动检测切换。

拉曼光谱在药物分析中的应用

自1928年发现拉曼现象和随之建立拉曼光谱法以来,经过近八十年来科学工作者的不懈努力,拉曼光谱已经得到了很大的发展.特别是20世纪90年代之后,随着光纤样品探头、组合光学设计、计算机以及数据获取、处理、分析等技术的发展,解决了仪器的一些局限,从而使拉曼光谱仪的性能得到很大提高,使其更具有实际应用的价值.本文将着重介绍近年来傅立叶变换拉曼光谱和表面增强拉曼光谱技术在药物分析中的一些应用.

茅莓黄酮液相色谱-电喷雾质谱与薄层色谱-表面增强拉曼光谱研究

采用紫外光谱定性定量分析野生植物茅莓主要有效成分黄酮化合物,并对其进行液相色谱-电喷雾质谱联用、薄层色谱原位表面增强拉曼散射研究。液相色谱流动相A:CH3OH,B:H2O+1%乙酸,液相色谱流出时间16.21 m in的化合物为六羟基双氢黄酮醇二聚体形式,分子量640,占总黄酮的91.71%;流出时间19.61 m in的化合物分子量448,为槲皮甙,占总黄酮的8.29%。茅莓总黄酮经聚酰胺薄层色谱板分离,获得两个斑点:R f1=0.14,R f2=0.47;分别制备灰银胶和溴化银光致还原银溶胶表面增强基底,在样品薄层色谱两个斑点原位分别获得2种黄酮化合物的表面增强拉曼光谱,在2种表面增强基底作用下,都能观察到μg量黄酮化合物特征拉曼光谱,并比较了2种色谱分离与指纹检测联用技术。

FT-Raman光谱法无损鉴定药材的真伪

本文利用傅里叶变换拉曼 (FT Raman)光谱法无损快速鉴定了正品大黄与伪品大黄以及有掺伪物的知母样品。结果表明 :大黄 (西宁大黄 )与伪品大黄 (华北大黄、山大黄、水根大黄 )在拉曼谱图中均有各自的特征峰 ,可容易地将它们区别开 ;知母样品中所掺杂的其他饮片 ,经与白芨的拉曼谱图比对 ,证实为白芨饮片。该方法具有快速、准确、操作简单、不需对样品进行提取分离 ,可直接进行测定的特点。